علم الوراثة الطبية لدى اليهود

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى مراجعة هذه المقالة وإزالة وسم المقالات غير المراجعة، ووسمها بوسوم الصيانة المناسبة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هناك العديد من الاضطرابات الوراثية الجسدية المتنحية التي تكون أكثر شيوعًا في السكان اليهود عرقًا، وبشكل خاص اليهود الأشكناز، من السكان ككل. ويعود ذلك إلى الاختناقات السكانية التي حدثت مؤخرًا نسبيًا في الماضي بالإضافة إلى ممارسة زواج الأقارب.[1] هاتان الظاهرتان تؤديان إلى انخفاض في التنوع الجيني وزيادة احتمال أن يحمل الوالدان طفرة في نفس الجين وينقلان الطفرتين إلى طفل.

تمت دراسة جينات اليهود الأشكناز بشكل خاص، حيث أن الظاهرة تؤثر عليهم أكثر من غيرها. وقد أدى ذلك إلى اكتشاف الكثيرمن الاضطرابات الوراثية المرتبطة بهذه المجموعة العرقية.[2] في المقابل، تعتبر الجينات الطبية لليهود السفارديم واليهود الشرقيين أكثر تعقيدًا، حيث أنهم أكثر تنوعًا وراثيًا، وبالتالي لا توجد اضطرابات وراثية أكثرانتشارا في هذه المجموعات ككل؛ بدلاً من ذلك، يميلون إلى الإصابة بالأمراض الوراثية الشائعة في بلدانهم الأصلية المختلفة.[3]

تقدم الكثير من المنظمات، مثل Dor Yeshorim ، [4] فحصًا لأمراض أشكنازي الوراثية، وكان لبرامج الفحص هذه تأثير واضح، لا سيما من خلال تقليل عدد حالات مرض تاي ساكس.[5]

علم الوراثة للسكان اليهود[عدل]

تميل المجموعات العرقية المختلفة إلى المعاناة من معدلات متعددة من الأمراض الوراثية، بعضها أكثر انتشارا والبعض الآخر أقل شيوعًا. تم التعرف على الأمراض الوراثية، وخاصة الهيموفيليا، في وقت مبكر من التاريخ اليهودي، حتى تم وصفها في التلمود.[6] ومع ذلك، فإن الدراسة العلمية للأمراض الوراثية في السكان اليهود قد أعاقتها في البداية العنصرية العلمية، والتي كانت قائمة على التفوق العنصري.[7] [8]

ومع ذلك، فإن الدراسات الحديثة حول علم الوراثة لمجموعات عرقية محددة لها غرض محدد بإحكام وهو تجنب ولادة الأطفال المصابين بأمراض وراثية، أو تحديد الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بمرض ما في المستقبل. [7] وبالتالي، فإن بعض أفراد الجالية اليهودية  كانت داعمة للغاية لبرامج الاختبارات الجينية الحديثة؛ أثار هذا المستوى العالي من التعاون خوف من أن الاستنتاجات قد تؤدي إلى وصم المجتمع اليهودي. [6]

ومع ذلك، تحتوي معظم المجموعات السكانية على مئات الأليلات التي يمكن أن تسبب المرض، وغالبية الناس متغاير الزيجوت لواحد أو اثنين من الأليلات المتنحية التي قد تكون قاتلة في الزيجوت المتماثل.[9] على الرغم من أن التكرار الإجمالي للأليلات المسببة للأمراض لا يختلف كثيرًا بين السكان، إلا أن زواج الأقارب (الزواج بين أبناء العمومة أو الأقارب الأقرب) منتشرة في بعض المجتمعات اليهودية، مما ينتج عنه زيادة طفيفة في عدد الأطفال المصابين بعيوب خلقية. [1]

طبقا لدافنا بيرنباوم كارملي من جامعة حيفا، تمت دراسة السكان اليهود بدقة للأسباب التالية: [10]

  • السكان اليهود، وبالتحديد السكان اليهود الأشكناز، مثاليون لمثل هذه الدراسات البحثية، لأنهم يظهرون معدل عالي من زواج الأقارب، وفي نفس الوقت مجموعة كبيرة.
  • السكان اليهود في المناطق الحضرية بشكل كبير ويتركزون بالقرب من المراكز الطبية الحيوية حيث تم إجراء مثل هذه البحوث.

والنتيجة هي نوع من أنواع التحيز المؤكد. وقد خلق هذا في بعض الأحيان انطباعًا بأن اليهود أكثر عرضة للأمراض الوراثية من السكان الآخرين. يكتب كارميلي، "اليهود ممثلون بشكل كبير في الأدبيات الجينية البشرية، خاصة في السياقات المتعلقة بالطفرات. [10]

أدت هذه المجموعة من المزايا إلى استخدام اليهود الأشكناز بالتحديد في العديد من الدراسات الجينية، وليس فقط في دراسة الأمراض الوراثية. على سبيل المثال، أثبتت سلسلة من المنشورات عن المعمرين الأشكناز أن طول عمرهم موروث بقوة ومرتبط بمعدلات أقل من الأمراض المتعلقة بالعمر.[11] قد يكون هذا النمط الظاهري «الشيخوخة الصحية» بسبب زيادة مستويات الإنزيم تيلوميراز لدى هؤلاء الأفراد.[12]

أمراض اشكنازي[عدل]

اليوم 10 ملايين من اليهود الأشكناز ينحدرون من 350 فردًا فقط عاشوا قبل 600-800 عام.[13] هؤلاء السكان مستمدون من كل من أوروبا والشرق الأوسط. هناك أدلة على أن عنق الزجاجة في المجتمع ربما سمح للأليلات الضارة بأن تصبح أكثر انتشارًا في السكان بسبب الانجراف الجيني.[14] نتيجة لذلك، تمت دراسة هذه المجموعة بشكل مكثف على نحو خاص، وتم تحديد العديد من الطفرات على أنها شائعة في أشكناز.[15] من بين هذه الأمراض، يحدث الكثير أيضًا في مجموعات يهودية أخرى وفي مجموعات غير يهودية، على الرغم من أن الطفرة المحددة التي تسبب المرض قد تختلف بين السكان. على سبيل المثال، تسبب طفرتان مختلفتان في جين الجلوكوسيريبروسيداز مرض جوشر في أشكناز، وهو أكثر الأمراض الوراثية شيوعا، ولكن توجد طفرة واحدة فقط في المجموعات غير اليهودية. [5] تنفرد هذه المجموعة ببعض الأمراض؛ على سبيل المثال، خلل النطق العائلي يكاد يكون غير معروف في المجموعات السكانية الأخرى.

الاضطرابات الوراثية الشائعة عند الأشكنازيين اليهود [2]
مرض طريقة الميراث الجين تردد الناقل
 مفضل مرتبط بـ X G6PD
 متلازمة بلوم صفة متنحية <i id="mwew">BLM</i> 1/100
 سرطان الثدي وسرطان المبيض العامل الوراثي المسيطر BRCA1 أو BRCA2 1/100 و 1/75 على التوالي
 مرض كانافان صفة متنحية <i id="mwkA">ASPA</i> 1/60
 الصمم الخلقي صفة متنحية GJB2 أو GJB6 1/25
 تليف كيسي صفة متنحية CFTR 1/25
 الهيموفيليا ج صفة متنحية F11 1/12
 خلل النطق العائلي صفة متنحية IKBKAP 1/30
 ارتفاع الكولسترول العائلي العامل الوراثي المسيطر LDLR 1/69
 فرط الأنسولين العائلي صفة متنحية ABCC8 1 / 125-1 / 160
 فقر الدم فانكوني ج صفة متنحية FACC 1/100
 مرض جوشر صفة متنحية <i id="mw2g">GBA</i> 1/7 - 1/18
 مرض تخزين الجليكوجين من النوع 1 أ صفة متنحية G6PC 1/71
 داء الميوكوليبيدات الرابع صفة متنحية MCOLN1 1/110
 Niemann – Pick (النوع A) صفة متنحية SMPD1 1/90
 نقص 21 OHase غير الكلاسيكي صفة متنحية CPY21 1/6
 مرض الشلل الرعاش العامل الوراثي المسيطر LRRK2 1/42 [16]
 تاي ساكس صفة متنحية هيكسا 1 / 25-1 / 30
 الالتواء العامل الوراثي المسيطر DYT1 1/4000
 متلازمة أوشر صفة متنحية PCDH15 1/72

داء تاي ساكس[عدل]

مرض تاي ساكس، الذي يمكن أن يظهر كمرض قاتل للأطفال يسبب تدهورًا عقليًا قبل الموت، كان تاريخيًا شائعًا للغاية بين اليهود الأشكناز، [17] مع مستويات أقل من المرض في بعض بنسلفانيا الهولندية والإيطالية والأيرلندية الكاثوليكية، أصل كندي فرنسي، وخاصة أولئك الذين يعيشون في مجتمع كاجون في لويزيانا وجنوب شرق كيبيك.[18] منذ السبعينيات، كانت الاختبارات الجينية الاستباقية فعالة جدًا في القضاء على تاي ساكس من السكان اليهود الأشكناز.[19]

أمراض نقل الدهون[عدل]

يحدث مرض جوشر، الذي تتراكم فيه الدهون في أماكن غير ملائمة، في أغلب الأحيان بين اليهود الأشكناز.[20] يتم نقل الطفرة بواسطة واحد تقريبًا من كل 15 يهوديًا أشكنازيًا، مقارنة بواحد من كل 100 من السكان الأمريكيين عمومًا.[21] يمكن أن يسبب مرض جوشر تلفًا في الدماغ ونوبات صرع، لكن هذه التأثيرات لا تظهر عادة بالشكل الذي يظهر بين اليهود الأشكناز؛ في حين أن المصابين لا يزالون يعانون من الكدمات بسهولة، ولا من الممكن أن يؤدي إلى تمزق الطحال، إلا أنه بشكل عام ليس له سوى تأثير طفيف على متوسط العمر المتوقع

يتأثر اليهود الأشكناز بشدة أيضًا بأمراض التخزين الليزوزومية الأخرى، لا سيما في شكل اضطرابات تخزين الدهون. مقارنةً بالمجموعات العرقية الأخرى، فإنها كثيرًا ما تعمل كناقلات لداء الشحوم المخاطية [22] ومرض Niemann-Pick ، [23] ويمكن أن يتسبب هذا الأخير في الموت.

يشير حدوث الكثير من اضطرابات التخزين الليزوزومية في نفس المجموعة السكانية إلى أن الأليلات المسؤولة ربما منحت بعض الميزات الانتقائية في الماضي.[24] قد يكون هذا مشابهًا لأليل الهيموجلوبين المسؤول عن مرض فقر الدم المنجلي، ولكن فقط في الأشخاص الذين لديهم نسختين؛ أولئك الذين لديهم نسخة واحدة فقط من الأليل لديهم سمة الخلية المنجلية ويكتسبون مناعة جزئية ضد الملاريا نتيجة لذلك. يسمى هذا التأثير بميزة الزيجوت المتغاير.[25]

خلل النطق العائلي[عدل]

خلل النطق العائلي (متلازمة رايلي داي)، الذي يسبب القيء ومشاكل الكلام وعدم القدرة على البكاء والإدراك الحسي الكاذب، يكاد يقتصر على اليهود الأشكناز.[26] اليهود الأشكناز أكثر عرضة بحوالي 100 مرة للإصابة بالمرض من أي شخص آخر.[27]

أمراض واضطرابات اشكنازية أخرى[عدل]

غالبًا ما تحدث الأمراض الموروثة في نمط وراثي جسمي متنحي في مجموعات الزواج الداخلي. بين اليهود الأشكناز، تم التحقق من وجود عدد أكبر من الاضطرابات الوراثية والأمراض الوراثية، بما في ذلك:

الاضطرابات غير الأشكنازية[عدل]

على عكس السكان الأشكناز، فإن اليهود السفارديم والمزراحي هم مجموعات أكثر تباينًا، مع أسلاف من إسبانيا والبرتغال والمغرب وتونس والجزائر وإيطاليا وليبيا والبلقان وإيران والعراق والهند واليمن، مع اضطرابات وراثية معينة الموجودة في كل مجموعة إقليمية، أو حتى في مجموعات سكانية فرعية محددة في هذه المناطق. [2]

الاضطرابات الوراثية الشائعة عند اليهود السفارديم والمزراحيون [2]
مرض طريقة الميراث جين أو إنزيم تردد الناقل السكان
 المهق العيني الجلدي صفة متنحية TYR 1/30 المغرب
 ترنح توسع الشعيرات صفة متنحية <i id="mwAcw">ماكينة الصراف الآلي</i> 1/80 المغرب، تونس
 مرض كروتزفيلد جاكوب العامل الوراثي المسيطر PRNP 1/24000 ليبيا
 داء الورم الأصفر المخي صفة متنحية CYP27A1 1/70 المغرب
بيلة سيستينية صفة متنحية SLC7A9 1/25 ليبيا
حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية صفة متنحية MEFV 1 / 5-7 جميع دول الشرق الأوسط وشمال إفريقيا (دول الشرق الأوسط وشمال إفريقيا).
 مرض تخزين الجليكوجين III صفة متنحية <i id="mwAfw">AGL</i> 1/35 المغرب وشمال إفريقيا
 الحثل العضلي لحزام الأطراف صفة متنحية DYSF 1/10 ليبيا
 تاي ساكس صفة متنحية هيكسا 1/110 المغرب
 11-بيتا هيدروكسيلاز صفة متنحية CYP11B1 1 / 30-1 / 128 المغرب
الاضطرابات الوراثية الشائعة عند اليهود الشرقيين [2]
مرض طريقة الميراث جين أو إنزيم تردد الناقل السكان
 ثلاسيميا بيتا صفة متنحية HBB 1/6 إيران، العراق، كردستان
 نقص العامل السابع صفة متنحية F7 1/40 إيران
 حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية صبغي جسدي متنحي، ولكن يمكن أن تظهر أيضًا ناقلات متغايرة الزيجوت مظاهر سريرية. MEFV 1/5 - 1/7 العراق، إيران، أرمينيا، يهود شمال إفريقيا، أشكنازي [45]
 نقص نازعة الجلوكوز 6 فوسفات مرتبط بـ X G6PD 1/4 العراق، خاصة. كردستان وسوريا وجميع دول الشرق الأوسط وشمال إفريقيا. يمكن أن تظهر الأنثى متغايرة الزيجوت أيضًا أعراضًا سريرية بسبب عدم النشاط (X-inactivation) خاصة أثناء الحمل.[46]
 ضمور عضلي الجسم صفة متنحية <i id="mwAlo">GNE</i> 1/12 إيران
 حثل المادة البيضاء متبدل اللون صفة متنحية <i id="mwAmQ">ARSA</i> 1/50 اليمن
 الحثل العضلي العيني البلعومي وراثي أو متنحي أو مهيمن PABPN1 1/7 بخارى
 بيلة فينيل كيتون صفة متنحية الهيئة العامة للإسكان 1/35 اليمن

الاختبارات الجينية في السكان اليهود[عدل]

كان أحد برامج الاختبارات الجينية الأولى لتحديد ناقلات الزيجوت غير المتجانسة للاضطراب الوراثي هو برنامج يرمي للقضاء على مرض تاي ساكس. بدأ هذا البرنامج في عام 1970، وتم الآن فحص أكثر من مليون شخص بحثًا عن الطفرة.[47] كان لتحديد الناقلين والمشورة الأزواج بشأن خيارات الإنجاب تأثير كبير على حدوث المرض، مع انخفاض من 40-50 سنويًا في جميع أنحاء العالم إلى أربعة أو خمسة فقط سنويًا. [5] تختبر برامج الفحص الآن العديد من الاضطرابات الوراثية لدى اليهود، على الرغم من أنها تركز على اليهود الأشكناز، حيث لا يمكن إعطاء المجموعات اليهودية الأخرى مجموعة واحدة من الاختبارات لمجموعة مشتركة من الاضطرابات. [3] في الولايات المتحدة، تم قبول برامج الفحص هذه بشكل واسع من قبل مجتمع الأشكنازي، وقللت إلى حد كبير من تكرار الاضطرابات.[48]

يتم تقديم اختبارات ما قبل الولادة للعديد من الأمراض الوراثية على شكل لوحات تجارية للأزواج الأشكنازي من قبل كل من CIGNA و Quest Diagnostics . لوحة CIGNA متاحة للاختبار من أجل فحص الوالدين / ما قبل الحمل أو بعد أخذ عينات من الزغابات المشيمية أو بزل السلى واختبارات متلازمة بلوم، ومرض كانافان، والتليف الكيسي، وخلل الصوت العائلي، وفقر الدم فانكوني، ومرض جوشر، وداء الغشاء المخاطي الرابع، ومرض نيمان بيك من النوع أ، مرض تاي ساكس وخلل التوتر العضلي. لوحة Quest مخصصة لاختبارات الوالدين / ما قبل الحمل والاختبارات لمتلازمة بلوم، ومرض كانافان، والتليف الكيسي، وخلل الصوت العائلي، وفقر الدم فانكوني من المجموعة C ، ومرض جوشر، ومرض نيمان بيك من النوعين A و B ، ومرض تاي ساكس.

التوصيات الرسمية للكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء هي أن يُعرض على أفراد الأشكنازي فحصًا للكشف عن مرض تاي ساكس، ومرض كانافان، والتليف الكيسي، وخلل التوازن العائلي كجزء من الرعاية التوليدية الروتينية.[49]

في المجتمع الأرثوذكسي، تقوم منظمة تسمى Dor Yeshorim بإجراء فحص جيني مجهول الهوية للأزواج قبل الزواج للتقليل من مخاطر ولادة الأطفال المصابين بأمراض وراثية.[50] يقوم البرنامج بتثقيف الشباب حول علم الوراثة الطبية وفحص الأطفال في سن المدرسة بحثًا عن أي جينات مرضية. يتم إدخال هذه النتائج بعد ذلك في قاعدة بيانات مجهولة، يتم تحديدها فقط من خلال رقم معرف فريد يُعطى للشخص الذي تم اختباره. إذا كان هناك شخصان يفكران في الزواج، فإنهما يتصلان بالمنظمة ويخبرانهما بأرقام الهوية الخاصة بهما. ثم تخبرهم المنظمة ما إذا كانت متوافقة وراثيا. لا يتم إفشاء إذا كان أحد الأعضاء ناقلًا، وذلك لحماية الناقل وعائلته من الوصم. ومع ذلك، فقد تعرض هذا البرنامج لانتقادات لممارسة ضغط اجتماعي على الأشخاص المراد اختبارهم ، وللفحص لمجموعة واسعة من الجينات المتنحية ، بما في ذلك الاضطرابات مثل مرض جوشر. [4]

انظر أيضًا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب Keller، Evelyn Fox، المحرر (ديسمبر 2008). ""It's ok, we're not cousins by blood": the cousin marriage controversy in historical perspective". PLoS Biology. ج. 6 ع. 12: 2627–30. DOI:10.1371/journal.pbio.0060320. PMC:2605922. PMID:19108607.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ أ ب ت ث ج "Genetic testing in Israel: an overview". Annual Review of Genomics and Human Genetics. ج. 10: 175–92. 2009. DOI:10.1146/annurev.genom.030308.111406. PMID:19453249. مؤرشف من الأصل في 2020-12-14.
  3. ^ أ ب Bloch، Talia (21 أغسطس 2009). "Sephardi Jews lack screening programs for their genetic diseases". Haaretz. مؤرشف من الأصل في 2010-04-20.
  4. ^ أ ب Kolata، Gina (7 ديسمبر 1993). "Nightmare or the Dream Of a New Era in Genetics?". New York Times. مؤرشف من الأصل في 2020-12-03.
  5. ^ أ ب ت "A genetic profile of contemporary Jewish populations". Nature Reviews. Genetics. ج. 2 ع. 11: 891–8. نوفمبر 2001. DOI:10.1038/35098506. PMID:11715044.
  6. ^ أ ب "Screening Jews and genes: a consideration of the ethics of genetic screening within the Jewish community: challenges and responses". Genetic Testing. ج. 3 ع. 2: 207–13. 1999. DOI:10.1089/gte.1999.3.207. PMID:10464669.
  7. ^ أ ب Abel 2001
  8. ^ "In the name of public health--Nazi racial hygiene". The New England Journal of Medicine. ج. 351 ع. 5: 417–20. يوليو 2004. DOI:10.1056/NEJMp048136. PMID:15282346.
  9. ^ "Science and society: genetic counselling and customary consanguineous marriage". Nature Reviews. Genetics. ج. 3 ع. 3: 225–9. مارس 2002. DOI:10.1038/nrg754. PMID:11972160.
  10. ^ أ ب "Prevalence of Jews as subjects in genetic research: figures, explanation, and potential implications". American Journal of Medical Genetics. Part A. ج. 130A ع. 1: 76–83. سبتمبر 2004. DOI:10.1002/ajmg.a.20291. PMID:15368499.
  11. ^ "Clinical phenotype of families with longevity". Journal of the American Geriatrics Society. ج. 52 ع. 2: 274–7. فبراير 2004. DOI:10.1111/j.1532-5415.2004.52068.x. PMID:14728640.
  12. ^ "Evolution in health and medicine Sackler colloquium: Genetic variation in human telomerase is associated with telomere length in Ashkenazi centenarians". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 Suppl 1 ع. suppl_1: 1710–7. يناير 2010. Bibcode:2010PNAS..107.1710A. DOI:10.1073/pnas.0906191106. PMC:2868292. PMID:19915151. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
  13. ^ Carmi، Shai؛ Hui، Ken Y.؛ Kochav، Ethan؛ Liu، Xinmin؛ Xue، James؛ Grady، Fillan؛ وآخرون (9 سبتمبر 2014). "Sequencing an Ashkenazi reference panel supports population-targeted personal genomics and illuminates Jewish and European origins". Nature Communications. ج. 5 ع. 1: 4835. Bibcode:2014NatCo...5E4835C. DOI:10.1038/ncomms5835. PMC:4164776. PMID:25203624.
  14. ^ "MtDNA evidence for a genetic bottleneck in the early history of the Ashkenazi Jewish population". European Journal of Human Genetics. ج. 12 ع. 5: 355–64. مايو 2004. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201156. PMID:14722586.
  15. ^ Wade، Nicholas (4 مارس 2003). "Diseases Common in Ashkenazim May Be Random". New York Times. مؤرشف من الأصل في 2018-07-25.
  16. ^ "The LRRK2 G2019S mutation in Ashkenazi Jews with Parkinson disease: is there a gender effect?". Neurology. ج. 69 ع. 16: 1595–602. أكتوبر 2007. DOI:10.1212/01.wnl.0000277637.33328.d8. PMID:17938369.
  17. ^ "Tay–Sachs Disease Information Page". المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية. 14 فبراير 2007. مؤرشف من الأصل في 2016-12-02. اطلع عليه بتاريخ 2008-05-25.
  18. ^ "Tay-Sachs disease screening and counseling families at risk for metabolic disease". Obstetrics and Gynecology Clinics of North America. ج. 29 ع. 2: 287–96. يونيو 2002. DOI:10.1016/S0889-8545(01)00002-X. PMID:12108829.
  19. ^ Buckles، Julie (20 أغسطس 2001). "The Success Story of Gene Tests". Genome News Network, J. Craig Venter Institute. مؤرشف من الأصل في 2020-12-03. اطلع عليه بتاريخ 2008-04-14.
  20. ^ "Gaucher disease: the origins of the Ashkenazi Jewish N370S and 84GG acid beta-glucosidase mutations". American Journal of Human Genetics. ج. 66 ع. 6: 1821–32. يونيو 2000. DOI:10.1086/302946. PMC:1378046. PMID:10777718.'
  21. ^ "National Gaucher Foundation". مؤرشف من الأصل في 2007-05-17. اطلع عليه بتاريخ 2007-05-30.
  22. ^ "Diseases: Mucolipidosis". Mount Sinai – Center for Jewish Genetic Diseases – Department of Human Genetics. مؤرشف من الأصل في 2007-02-17.
  23. ^ "Ashkenazi Disorders: Mendelian – Niemann–Pick disease". The Chicago Center for Jewish Genetic Disorders. مؤرشف من الأصل في 2009-08-03.
  24. ^ "Linkage to Gaucher mutations in the Ashkenazi population: effect of drift on decay of linkage disequilibrium and evidence for heterozygote selection". Blood Cells, Molecules & Diseases. ج. 26 ع. 4: 348–59. أغسطس 2000. DOI:10.1006/bcmd.2000.0314. PMID:11042036. مؤرشف من الأصل في 2020-12-28.
  25. ^ "Genetic diversity and genetic burden in humans". Infection, Genetics and Evolution. ج. 6 ع. 2: 154–62. مارس 2006. DOI:10.1016/j.meegid.2005.04.002. PMID:16246638.
  26. ^ "Ashkenazi Disorders: Mendelian – Familial dysautonomia". The Chicago Center for Jewish Genetic Disorders. مؤرشف من الأصل في 2018-07-24.
  27. ^ about one in 30 Ashkenazi Jews carry the disease, compared to 1 in 3000 of the general population
  28. ^ "Ashkenazi Jews and Colorectal Cancer". The Chicago Center for Jewish Genetic Disorders. مؤرشف من الأصل في 2009-08-03.
  29. ^ "Ashkenazi Disorders: Mendelian – Non-Classical Adrenal Hyperplasia". Jewish Genetic Disorders Organization. مؤرشف من الأصل في 2008-12-25.
  30. ^ "Congenital insensitivity to pain with anhydrosis in a Malaysian family: a genetic analysis" (PDF). Journal of Orthopaedic Surgery. ج. 15 ع. 3: 357–60. ديسمبر 2007. DOI:10.1177/230949900701500323. PMID:18162686. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-12-03. Type III is familial dysautonomia or Riley–Day syndrome. It is multisystemic and affects mainly Ashkenazi Jews.
  31. ^ "An SNP linkage scan identifies significant Crohn's disease loci on chromosomes 13q13.3 and, in Jewish families, on 1p35.2 and 3q29". Genes and Immunity. ج. 9 ع. 2: 161–7. مارس 2008. DOI:10.1038/sj.gene.6364460. PMC:3858857. PMID:18246054. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
  32. ^ Gutkind، Lee؛ Kennedy، Pagan (10 أكتوبر 2013). An Immense New Power to Heal: The Promise of Personalized Medicine. Underland Press. ص. 36–. ISBN:978-1-937163-07-5. مؤرشف من الأصل في 2018-11-20.
  33. ^ "Epidemiological study of classic Kaposi's sarcoma: a retrospective review of 125 cases from Northern Israel". Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. ج. 14 ع. 2: 91–5. مارس 2000. DOI:10.1046/j.1468-3083.2000.00022.x. PMID:10972092.
  34. ^ "Ashkenazi Jewish Diseases". Tufts Medical Center. مؤرشف من الأصل في 2013-09-15.
  35. ^ "Ashkenazi Disorders: Mendelian – Mucolipidosis IV". The Chicago Center for Jewish Genetic Disorders. مؤرشف من الأصل في 2009-08-22.
  36. ^ "Myeloproliferative Neoplasms". Cancer Network. مؤرشف من الأصل في 2020-05-01.
  37. ^ "Ashkenazi Disorders: Mendelian – Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness, DFNB1 (Connexin 26)". The Chicago Center for Jewish Genetic Disorders. مؤرشف من الأصل في 2018-07-24.
  38. ^ "Parkinson's disease: the LRRK2-G2019S mutation: opening a novel era in Parkinson's disease genetics". European Journal of Human Genetics. ج. 14 ع. 10: 1061–2. أكتوبر 2006. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201695. PMID:16835587.
  39. ^ "Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans". Human Molecular Genetics. ج. 19 ع. 10: 1998–2004. مايو 2010. DOI:10.1093/hmg/ddq081. PMID:20197411. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
  40. ^ "Mutations in LRRK2 cause autosomal-dominant parkinsonism with pleomorphic pathology". Neuron. ج. 44 ع. 4: 601–7. نوفمبر 2004. DOI:10.1016/j.neuron.2004.11.005. PMID:15541309. We have previously linked families with autosomal-dominant, late-onset parkinsonism to chromosome 12p11.2-q13.1 (PARK8)... {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
  41. ^ "The HLA system. Second of two parts". The New England Journal of Medicine. ج. 343 ع. 11: 782–6. سبتمبر 2000. DOI:10.1056/NEJM200009143431106. PMID:10984567.
  42. ^ Efrati، Ido (26 نوفمبر 2013). "Scientists Discover Gene That Predisposes Ashkenazi Jews to Schizophrenia". Haaretz Newspaper. مؤرشف من الأصل في 2017-10-19.
  43. ^ Glycogen Storage Disease Type Ia Mutation Analysis (Ashkenazi Jewish)" نسخة محفوظة 6 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  44. ^ "A new autosomal recessive syndrome with Zellweger-like manifestations". American Journal of Medical Genetics. Part A. ج. 119A ع. 3: 352–5. يونيو 2003. DOI:10.1002/ajmg.a.20124. PMID:12784304. A son and daughter of consanguineous Ashkenazi Jewish parents presented with phenotypic features that are typically seen in Zellweger syndrome...
  45. ^ "Clinical disease among patients heterozygous for familial Mediterranean fever". Arthritis and Rheumatism. ج. 60 ع. 6: 1862–6. يونيو 2009. DOI:10.1002/art.24570. PMID:19479871.
  46. ^ "Women with G6PD Deficiency". g6pd-deficiency.org. مؤرشف من الأصل في 2019-02-20.
  47. ^ "Population-based genetic screening for reproductive counseling: the Tay-Sachs disease model". European Journal of Pediatrics. 159 Suppl 3 ع. Suppl 3: S192-5. ديسمبر 2000. DOI:10.1007/PL00014401. PMID:11216898.
  48. ^ "Carrier screening for cystic fibrosis, Gaucher disease, and Tay-Sachs disease in the Ashkenazi Jewish population: the first 1000 cases at New York University Medical Center, New York, NY". Archives of Internal Medicine. ج. 158 ع. 7: 777–81. أبريل 1998. DOI:10.1001/archinte.158.7.777. PMID:9554684.
  49. ^ ACOG committee on genetics (أكتوبر 2009). "ACOG Committee Opinion No. 442: Preconception and prenatal carrier screening for genetic diseases in individuals of Eastern European Jewish descent". Obstetrics and Gynecology. ج. 114 ع. 4: 950–3. DOI:10.1097/AOG.0b013e3181bd12f4. PMID:19888064. مؤرشف من الأصل في 2020-12-28.
  50. ^ "The Dor Yeshorim story: community-based carrier screening for Tay-Sachs disease". Advances in Genetics. ج. 44. 2001: 297–310. DOI:10.1016/S0065-2660(01)44087-9. ISBN:978-0-12-017644-1. PMID:11596991. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]

روابط خارجية[عدل]

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=علم_الوراثة_الطبية_لدى_اليهود&oldid=65644344»