PABPN1

PABPN1
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3B4D, 3B4M, 3UCG
المعرفات
الأسماء المستعارة	PABPN1, OPMD, PAB2, PABII, PABP-2, PABP2, poly(A) binding protein nuclear 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602279 MGI: MGI:1859158 HomoloGene: 3412 GeneCards: 8106
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ربط حمض نووي • RNA binding • RNA polymerase binding المكونات الخلوية • سيتوبلازم • بلازم نووي • nuclear inclusion body • نواة • nuclear speck • ribonucleoprotein complex العمليات الحيوية • mRNA splicing, via spliceosome • termination of RNA polymerase II transcription • ‏GO:0033168، ‏GO:0036404، ‏GO:1902360 المعالجة • انقباض عضلي • mRNA processing • poly(A)+ mRNA export from nucleus • modification by virus of host mRNA processing • mRNA 3'-end processing • MAPK cascade • cellular response to lipopolysaccharide • positive regulation of polynucleotide adenylyltransferase activity المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	8106	54196
Ensembl	ENSG00000100836	ENSMUSG00000022194
يونيبروت	Q86U42	Q8CCS6
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001360551، ‏NM_001360552 NM_004643، ‏NM_001360551، ‏NM_001360552	NM_019402
RefSeq (بروتين)	‏NP_001347480، ‏NP_001347481 NP_004634، ‏NP_001347480، ‏NP_001347481	NP_062275
الموقع (UCSC	n/a	Chr 14: 55.13 – 55.14 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

PABPN1‏ (Poly(A) binding protein nuclear 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PABPN1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Brais B، Bouchard JP، Xie YG، Rochefort DL، Chrétien N، Tomé FM، Lafrenière RG، Rommens JM، Uyama E، Nohira O، Blumen S، Korczyn AD، Heutink P، Mathieu J، Duranceau A، Codère F، Fardeau M، Rouleau GA، Korcyn AD (1998). "Short GCG expansions in the PABP2 gene cause oculopharyngeal muscular dystrophy". Nat. Genet. ج. 18 ع. 2: 164–7. DOI:10.1038/ng0298-164. PMID:9462747.
• Chen Z، Li Y، Krug RM (1999). "Influenza A virus NS1 protein targets poly(A)-binding protein II of the cellular 3'-end processing machinery". EMBO J. ج. 18 ع. 8: 2273–83. DOI:10.1093/emboj/18.8.2273. PMC:1171310. PMID:10205180.
• Smith JJ، Rücknagel KP، Schierhorn A، Tang J، Nemeth A، Linder M، Herschman HR، Wahle E (1999). "Unusual sites of arginine methylation in Poly(A)-binding protein II and in vitro methylation by protein arginine methyltransferases PRMT1 and PRMT3". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 19: 13229–34. DOI:10.1074/jbc.274.19.13229. PMID:10224081.
• Hoshino S، Imai M، Kobayashi T، Uchida N، Katada T (1999). "The eukaryotic polypeptide chain releasing factor (eRF3/GSPT) carrying the translation termination signal to the 3'-Poly(A) tail of mRNA. Direct association of erf3/GSPT with polyadenylate-binding protein". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 24: 16677–80. DOI:10.1074/jbc.274.24.16677. PMID:10358005.
• Féral C، Mattéi MG، Pawlak A، Guellaën G (1999). "Chromosomal localization of three human poly(A)-binding protein genes and four related pseudogenes". Hum. Genet. ج. 105 ع. 4: 347–53. DOI:10.1007/s004390051113. PMC:1865476. PMID:10543404.
• Calado A، Kutay U، Kühn U، Wahle E، Carmo-Fonseca M (2000). "Deciphering the cellular pathway for transport of poly(A)-binding protein II". RNA. ج. 6 ع. 2: 245–56. DOI:10.1017/S1355838200991908. PMC:1369910. PMID:10688363.
• Calado A، Tomé FM، Brais B، Rouleau GA، Kühn U، Wahle E، Carmo-Fonseca M (2001). "Nuclear inclusions in oculopharyngeal muscular dystrophy consist of poly(A) binding protein 2 aggregates which sequester poly(A) RNA". Hum. Mol. Genet. ج. 9 ع. 15: 2321–8. DOI:10.1093/oxfordjournals.hmg.a018924. PMID:11001936.
• Kim YJ، Noguchi S، Hayashi YK، Tsukahara T، Shimizu T، Arahata K (2001). "The product of an oculopharyngeal muscular dystrophy gene, poly(A)-binding protein 2, interacts with SKIP and stimulates muscle-specific gene expression". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 11: 1129–39. DOI:10.1093/hmg/10.11.1129. PMID:11371506.
• Fan X، Dion P، Laganiere J، Brais B، Rouleau GA (2002). "Oligomerization of polyalanine expanded PABPN1 facilitates nuclear protein aggregation that is associated with cell death". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 21: 2341–51. DOI:10.1093/hmg/10.21.2341. PMID:11689481.
• van der Sluijs BM، van Engelen BG، Hoefsloot LH (2003). "Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) due to a small duplication in the PABPN1 gene". Hum. Mutat. ج. 21 ع. 5: 553. DOI:10.1002/humu.9138. PMID:12673802.
• Fan X، Messaed C، Dion P، Laganiere J، Brais B، Karpati G، Rouleau GA (2003). "HnRNP A1 and A/B interaction with PABPN1 in oculopharyngeal muscular dystrophy". The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques. ج. 30 ع. 3: 244–51. DOI:10.1017/s0317167100002675. PMID:12945950.
• Sugaya K، Matsubara S، Miyamoto K، Kawata A، Hayashi H (2004). "An aggregate-prone conformational epitope in trinucleotide repeat diseases". NeuroReport. ج. 14 ع. 18: 2331–5. DOI:10.1097/01.wnr.0000089568.45990.3d. PMID:14663186.
• Villacé P، Marión RM، Ortín J (2004). "The composition of Staufen-containing RNA granules from human cells indicates their role in the regulated transport and translation of messenger RNAs". Nucleic Acids Res. ج. 32 ع. 8: 2411–20. DOI:10.1093/nar/gkh552. PMC:419443. PMID:15121898.
• Dettwiler S، Aringhieri C، Cardinale S، Keller W، Barabino SM (2005). "Distinct sequence motifs within the 68-kDa subunit of cleavage factor Im mediate RNA binding, protein-protein interactions, and subcellular localization". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 34: 35788–97. DOI:10.1074/jbc.M403927200. PMID:15169763.
• Rodríguez M، Camejo C، Bertoni B، Braida C، Rodríguez MM، Brais B، Medici M، Roche L (2005). "(GCG)11 founder mutation in the PABPN1 gene of OPMD Uruguayan families". Neuromuscul. Disord. ج. 15 ع. 2: 185–90. DOI:10.1016/j.nmd.2004.10.012. PMID:15694141.
• Goh KJ، Wong KT، Nishino I، Minami N، Nonaka I (2005). "Oculopharyngeal muscular dystrophy with PABPN1 mutation in a Chinese Malaysian woman". Neuromuscul. Disord. ج. 15 ع. 3: 262–4. DOI:10.1016/j.nmd.2004.10.016. PMID:15725589.
• Dion P، Shanmugam V، Gaspar C، Messaed C، Meijer I، Toulouse A، Laganiere J، Roussel J، Rochefort D، Laganiere S، Allen C، Karpati G، Bouchard JP، Brais B، Rouleau GA (2005). "Transgenic expression of an expanded (GCG)13 repeat PABPN1 leads to weakness and coordination defects in mice". Neurobiol. Dis. ج. 18 ع. 3: 528–36. DOI:10.1016/j.nbd.2004.09.021. PMID:15755680.