3-ميثوكسي التيرامين
| 3-ميثوكسي التيرامين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
4-(2-aminoethyl)-2-methoxyphenol |
|
| أسماء أخرى | |
3-O-methyldopamine |
|
| المعرفات | |
| CAS | 554-52-9 |
| بوب كيم | 1669 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C9H13NO2 |
| الكتلة المولية | 167.21 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
3-ميثوكسي التيرامين هو مركب كيميائي عضوي من الفينيثيلامينات وينتمي إلى مجموعة الأمينات النزرة، وهو مستقلب للناقل العصبي دوبامين؛[3] وذلك عن طريق إضافة مجموعة ميثيل إلى الدوبامين بواسطة الإنزيم ناقلة ميثيل-O كاتيكول COMT. وجد أن 3-ميثوكسي التيرامين يعمل مناهضاً للجين TAAR1 في الجسم.[3][4]
عثر على المركب في بعض أنواع الصبير؛[5] وهو منتشر عموماً في الصباريات.[6]
طالع أيضاً
مراجع
- ^ أ ب ت 4-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ أ ب Khan MZ، Nawaz W (أكتوبر 2016). "The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system". Biomed. Pharmacother. ج. 83: 439–449. DOI:10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID:27424325.
- ^ Sotnikova TD، Beaulieu JM، Espinoza S، وآخرون (2010). "The dopamine metabolite 3-methoxytyramine is a neuromodulator". PLOS ONE. ج. 5 ع. 10: e13452. DOI:10.1371/journal.pone.0013452. PMC:2956650. PMID:20976142. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Neuwinger، Hans Dieter (1996). "Cactaceae". African ethnobotany: poisons and drugs: chemistry, pharmacology, toxicology. CRC Press. ص. 271. ISBN:978-3-8261-0077-2.
{{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف|chapterurl=تم تجاهله يقترح استخدام|مسار الفصل=(مساعدة) وروابط خارجية في|chapterurl= - ^ Smith T. A. (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants". Phytochemistry. ج. 16: 9–18. DOI:10.1016/0031-9422(77)83004-5.
- ^ Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
- ^ Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.
- ^ Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.
