أمفيبرامون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أمفيبرامون
(RS)-Amfepramone-Structural Formulae V1.svg

الاسم النظامي
(RS)-2-diethylamino-1-phenylpropan-1-one
يعالج
اعتبارات علاجية
مرادفات Diethylpropion
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682037
فئة السلامة أثناء الحمل B
طرق إعطاء الدواء فموي
معرّفات
CAS 134-80-5 ☑Y
ك ع ت A08A08AA03 AA03
بوب كيم CID 7029
ECHA InfoCard ID 100.001.836  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00937
كيم سبايدر 6762 ☑Y
المكون الفريد 19V2PL39NG ☑Y
كيوتو D07444 ☒N
ChEBI CHEBI:4530 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1194666 ☒N
ترادف Diethylpropion
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C13H19NO 
الكتلة الجزيئية 205.30 g/mol

أمفيبرامون(بالإنجليزية: Amfepramone)‏هو دواء ينتمي إلى عائلة المنشطات من الفينيثيلامين ، الأمفيتامين ، و الكاثينون التي يتم استخدامها بوصفها كابحات للشهية .[2][3]

الصيدلية[عدل]

أمفيبارامون نفسه يفتقر إلى أي تقارب لنقل أحادي الأمين وبدلا من ذلك يعمل بمثابة دواء مساعد للإثكاثينون . (Ethcathinone) و الأمفيبرامون، وهو ضعيف جدا مقارنة بالدوبامين و السيروتونين .[4] ونتيجة لذلك، يمكن أن تعتبر أساسا ethcathinone والأمفيبرامون انتقائية بافراز الإفراج عن وكلاء (تلك السلطات).

الأثار الجانبية[عدل]

ويعتقد أن سوء احتمال الأثار الجانبية لدواء أمفيبارامون هي منخفضة نسبيا.[5][6][7][8]

الكيمياء[عدل]

ان رد الفعل الكيميائي للأمفيبرامون يكون مع ثنائي الإيثيلامين لانتاج المنتج، الذي هو ثنائي إيثيل البروبيون.[9][10]

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147809 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ Brayfield, A, المحرر (30 يناير 2013)، "Diethylpropion Hydrochloride"، Martindale: The Complete Drug Reference، London, UK: Pharmaceutical Press، مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2020، اطلع عليه بتاريخ 18 يوليو 2014.
  3. ^ "TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances" (PDF)، إدارة السلع العلاجية, Department of Health and Ageing, Australian Government، يوليو 1999: 42، مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 فبراير 2014. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Cite journal requires |journal= (مساعدة)
  4. ^ Rothman, R. B.; Baumann, M. H. (2006)، "Therapeutic Potential of Monoamine Transporter Substrates"، Current Topics in Medicinal Chemistry، 6 (17): 1845–1859، doi:10.2174/156802606778249766، PMID 17017961، مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2017.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. ^ Cohen, S. (1977)، "Diethylpropion (Tenuate): An Infrequently Abused Anorectic"، Psychosomatics، 18 (1): 28–33، PMID 850721، مؤرشف من الأصل في 20 فبراير 2020، اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  6. ^ Jasinski, D. R.; Krishnan, S. (2009)، "Abuse Liability and Safety of Oral Lisdexamfetamine Dimesylate in Individuals with a History of Stimulant Abuse"، Journal of Psychopharmacology، 23 (4): 419–427، doi:10.1177/0269881109103113، PMID 19329547. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  7. ^ "Tepanil (diethylpropion hydrochloride) tablet, extended release"، Dailymed، National Institutes of Health، مؤرشف من الأصل في 27 أغسطس 2016.
  8. ^ Caplan, J. (1963)، "Habituation to Diethylpropion (Tenuate)"، Canadian Medical Association Journal، 88: 943–944، PMC 1921278، PMID 14018413. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله (مساعدة)
  9. ^ US patent 3001910, "Anorexigenic Propiophenones", issued 1961-09-26, assigned to Temmler-Werke 
  10. ^ Hyde, J. F.؛ Browning, E.؛ Adams, R. (1928)، "Synthetic Homologs of d,l-Ephedrine"، Journal of the American Chemical Society، 50 (8): 2287–2292، doi:10.1021/ja01395a032.

وصلات اضافية[عدل]

http://www.drugs.com/international/amfepramone.html

http://tenuate.multifind24.com/65248/snit2/11110011/10/tenuate.html

Star of life caution.svg إخلاء مسؤولية طبية