أمفيبرامون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أمفيبرامون
(RS)-Amfepramone-Structural Formulae V1.svg

الاسم النظامي
(RS)-2-diethylamino-1-phenylpropan-1-one
يعالج
اعتبارات علاجية
مرادفات Diethylpropion
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682037
فئة السلامة أثناء الحمل B
طرق إعطاء الدواء فموي
معرّفات
CAS 134-80-5 ☑Y
ك ع ت A08A08AA03 AA03
بوب كيم CID 7029
ECHA InfoCard ID 100.001.836  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00937
كيم سبايدر 6762 ☑Y
المكون الفريد 19V2PL39NG ☑Y
كيوتو D07444 ☒N
ChEBI CHEBI:4530 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1194666 ☒N
ترادف Diethylpropion
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C13H19NO 
الكتلة الجزيئية 205.30 g/mol

أمفيبرامون(بالإنجليزية: Amfepramone)‏هو دواء ينتمي إلى عائلة المنشطات من الفينيثيلامين ، الأمفيتامين ، و الكاثينون التي يتم استخدامها بوصفها كابحات للشهية .[2][3]

الصيدلية[عدل]

أمفيبارامون نفسه يفتقر إلى أي تقارب لنقل أحادي الأمين وبدلا من ذلك يعمل بمثابة دواء مساعد للإثكاثينون . (Ethcathinone) و الأمفيبرامون، وهو ضعيف جدا مقارنة بالدوبامين و السيروتونين .[4] ونتيجة لذلك، يمكن أن تعتبر أساسا ethcathinone والأمفيبرامون انتقائية بافراز الإفراج عن وكلاء (تلك السلطات).

الأثار الجانبية[عدل]

ويعتقد أن سوء احتمال الأثار الجانبية لدواء أمفيبارامون هي منخفضة نسبيا.[5][6][7][8]

الكيمياء[عدل]

ان رد الفعل الكيميائي للأمفيبرامون يكون مع ثنائي الإيثيلامين لانتاج المنتج، الذي هو ثنائي إيثيل البروبيون.[9][10]

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147809 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ Brayfield, A, المحرر (30 January 2013). "Diethylpropion Hydrochloride". Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ 18 يوليو 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ "TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances" (PDF). إدارة السلع العلاجية, Department of Health and Ageing, Australian Government. July 1999: 42. مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 فبراير 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Cite journal requires |journal= (مساعدة)
  4. ^ Rothman, R. B.; Baumann, M. H. (2006). "Therapeutic Potential of Monoamine Transporter Substrates". Current Topics in Medicinal Chemistry. 6 (17): 1845–1859. doi:10.2174/156802606778249766. PMID 17017961. مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. ^ Cohen, S. (1977). "Diethylpropion (Tenuate): An Infrequently Abused Anorectic". Psychosomatics. 18 (1): 28–33. PMID 850721. مؤرشف من الأصل في 20 فبراير 2020. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  6. ^ Jasinski, D. R.; Krishnan, S. (2009). "Abuse Liability and Safety of Oral Lisdexamfetamine Dimesylate in Individuals with a History of Stimulant Abuse". Journal of Psychopharmacology. 23 (4): 419–427. doi:10.1177/0269881109103113. PMID 19329547. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  7. ^ "Tepanil (diethylpropion hydrochloride) tablet, extended release". Dailymed. National Institutes of Health. مؤرشف من الأصل في 27 أغسطس 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. ^ Caplan, J. (1963). "Habituation to Diethylpropion (Tenuate)". Canadian Medical Association Journal. 88: 943–944. PMC 1921278. PMID 14018413. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. ^ US patent 3001910, "Anorexigenic Propiophenones", issued 1961-09-26, assigned to Temmler-Werke 
  10. ^ Hyde, J. F.; Browning, E.; Adams, R. (1928). "Synthetic Homologs of d,l-Ephedrine". Journal of the American Chemical Society. 50 (8): 2287–2292. doi:10.1021/ja01395a032. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

وصلات اضافية[عدل]

http://www.drugs.com/international/amfepramone.html

http://tenuate.multifind24.com/65248/snit2/11110011/10/tenuate.html


Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.