أمفيبرامون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أمفيبرامون
(RS)-Amfepramone-Structural Formulae V1.svg

الاسم النظامي
(RS)-2-diethylamino-1-phenylpropan-1-one
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682037
فئة السلامة أثناء الحمل B
الوضع القانوني Schedule IV (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء فموي
معرفات
CAS 134-80-5 Yes Check Circle.svg
ك ع ت A08A08AA03 AA03
بوب كيم CID 7029
ECHA InfoCard ID 100.001.836  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00937
كيم سبايدر 6762 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 19V2PL39NG Yes Check Circle.svg
كيوتو D07444 N
ChEBI CHEBI:4530 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1194666 N
ترادف Diethylpropion
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C13H19NO 
الكتلة الجزيئية 205.30 g/mol

أمفيبرامون(بالإنجليزية: Amfepramone)هو دواء ينتمي إلى عائلة المنشطات من الفينيثيلامين ، الأمفيتامين ، و الكاثينون التي يتم استخدامها بوصفها كابحات للشهية .[2][3]

الصيدلية[عدل]

أمفيبارامون نفسه يفتقر إلى أي تقارب لنقل أحادي الأمين وبدلا من ذلك يعمل بمثابة دواء مساعد للإثكاثينون . (Ethcathinone) و الأمفيبرامون ، وهو ضعيف جدا مقارنة بالدوبامين و السيروتونين .[4] ونتيجة لذلك، يمكن أن تعتبر أساسا ethcathinone والأمفيبرامون انتقائية بافراز الافراج عن وكلاء (تلك السلطات).

الأثار الجانبية[عدل]

ويعتقد أن سوء إحتمال الأثار الجانبية لدواء أمفيبارامون هي منخفضة نسبيا.[5][6][7][8]

الكيمياء[عدل]

ان رد الفعل الكيميائي للأمفيبرامون يكون مع ثنائي الإيثيلامين لانتاج المنتج،الذي هو ثنائي إيثيل البروبيون.[9][10]

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147809 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ Brayfield, A, المحرر (30 January 2013). "Diethylpropion Hydrochloride". Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. اطلع عليه بتاريخ 18 يوليو 2014. 
  3. ^ "TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances" (PDF). إدارة السلع العلاجية, Department of Health and Ageing, Australian Government. July 1999: 42. 
  4. ^ Rothman, R. B.; Baumann, M. H. (2006). "Therapeutic Potential of Monoamine Transporter Substrates". Current Topics in Medicinal Chemistry. 6 (17): 1845–1859. PMID 17017961. doi:10.2174/156802606778249766. 
  5. ^ Cohen, S. (1977). "Diethylpropion (Tenuate): An Infrequently Abused Anorectic". Psychosomatics. 18 (1): 28–33. PMID 850721. 
  6. ^ Jasinski, D. R.; Krishnan, S. (2009). "Abuse Liability and Safety of Oral Lisdexamfetamine Dimesylate in Individuals with a History of Stimulant Abuse". Journal of Psychopharmacology. 23 (4): 419–427. PMID 19329547. doi:10.1177/0269881109103113. 
  7. ^ "Tepanil (diethylpropion hydrochloride) tablet, extended release". Dailymed. National Institutes of Health. 
  8. ^ Caplan, J. (1963). "Habituation to Diethylpropion (Tenuate)". Canadian Medical Association Journal. 88: 943–944. PMC 1921278Freely accessible. PMID 14018413. 
  9. ^ US patent 3001910, "Anorexigenic Propiophenones", issued 1961-09-26, assigned to Temmler-Werke 
  10. ^ Hyde، J. F.؛ Browning، E.؛ Adams، R. (1928). "Synthetic Homologs of d,l-Ephedrine". Journal of the American Chemical Society. 50 (8): 2287–2292. doi:10.1021/ja01395a032. 

وصلات اضافية[عدل]

http://www.drugs.com/international/amfepramone.html

http://tenuate.multifind24.com/65248/snit2/11110011/10/tenuate.html

Midori Extension.svg
هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.