بنزيل بيبرازين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بنزيل بيبرازين
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 2759-28-6  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 75994  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.018.567  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 68493  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد 3UG152ZU0E  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL113600  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₁H₁₆N₂[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات

بنزيل بيبرازين (BZP) هو دواء استجمامي مع خصائص منشطة. التأثيرات التي ينتجها بنزيل بيبرازين قابلة للمقارنة مع تلك التي ينتجها الأمفيتامين. تم الإبلاغ عن آثار ضارة بعد استخدامه بما في ذلك الذهان الحاد والتسمم الكلوي والنوبات. [2] لم يتم الإبلاغ عن أي وفيات بعد تناول بنزيل بيبرازين بمفرده. بيع البنزيل بيبرازين محظور في العديد من البلدان، بما في ذلك أستراليا وكندا ونيوزيلندا والولايات المتحدة وجمهورية أيرلندا والمملكة المتحدة وبلغاريا ورومانيا وأجزاء أخرى من أوروبا. [3] [4]

التأثيرات[عدل]

تتشابه تأثيرات البنزيل بيبرازين إلى حد كبير مع الأمفيتامينات، [5] [6] حيث وجدت إحدى الدراسات أن مدمني الأمفيتامين السابقين لم يتمكنوا من التمييز بين ديكستروأمفيتامين و البنزيل بيبرازين عن طريق الوريد. [7] أظهرت دراسة أجريت عام 2005 أن مخاليط البنزيل بيبرازين مع أدوية البيبرازين الأخرى تشترك في بعض الصفات الدوائية مع MDMA . [8]

التأثيرات الذاتية[عدل]

عند تناول ما بين 50 ملغ و 200 مجم من البنزيل بيبرازين، قد يواجه المستخدم أيًا من أو كل ما يلي:

التأثيرات الأولية: [5] [9] [10]

التأثيرات اللاحقة: [11]

انظر أيضًا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. أ ب ت مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/75994 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : 1-Benzylpiperazine — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ "The clinical toxicology of the designer "party pills" benzylpiperazine and trifluoromethylphenylpiperazine". Clin Toxicol. 49 (3): 131–41. March 2011. doi:10.3109/15563650.2011.572076. PMID 21495881. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Topping, Alexandra (18 June 2007). "Legal dance drug faces ban amid fears over side-effects". The Guardian. مؤرشف من الأصل في 13 مايو 2021. اطلع عليه بتاريخ 26 مايو 2008. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ Examiner (18 June 2007). "Harney announces ban on stimulant BZP". The Irish Examiner. مؤرشف من الأصل في 06 أبريل 2009. اطلع عليه بتاريخ 28 ديسمبر 2009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. أ ب "The clinical toxicology of the designer "party pills" benzylpiperazine and trifluoromethylphenylpiperazine". Clin Toxicol. 49 (3): 131–41. March 2011. doi:10.3109/15563650.2011.572076. PMID 21495881. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)Schep LJ, Slaughter RJ, Vale JA, Beasley DM, Gee P (March 2011).
  6. ^ "Reinforcing and discriminative stimulus effects of 1-benzylpiperazine and trifluoromethylphenylpiperazine in rhesus monkeys". Drug Alcohol Depend. 77 (2): 161–8. 2005. doi:10.1016/j.drugalcdep.2004.07.014. PMID 15664717. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ "Comparison of the effects of dexamphetamine and 1-benzylpiperazine in former addicts". Eur J Clin Pharmacol. 6 (3): 170–6. 1973. doi:10.1007/BF00558281. PMID 4586849. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. ^ "N-substituted piperazines abused by humans mimic the molecular mechanism of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, or 'Ecstasy')". Neuropsychopharmacology. 30 (3): 550–60. 2005. doi:10.1038/sj.npp.1300585. PMID 15496938. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. ^ Nicholson T (2006). "Prevalence of use, epidemiology and toxicity of 'herbal party pills' among those presenting to the emergency department". Emergency Medicine Australasia. 18 (2): 180–4. doi:10.1111/j.1742-6723.2006.00826.x. PMID 16669944. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. ^ "Erowid experience vault: Lazer Light Loving BZP & TFMPP". Erowid. 28 October 2004. مؤرشف من الأصل في 05 مايو 2021. اطلع عليه بتاريخ 26 مايو 2008. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. ^ Nicholson T (2006). "Prevalence of use, epidemiology and toxicity of 'herbal party pills' among those presenting to the emergency department". Emergency Medicine Australasia. 18 (2): 180–4. doi:10.1111/j.1742-6723.2006.00826.x. PMID 16669944. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)Nicholson T (2006).