روبينيرول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
روبينيرول
الاسم النظامي
4-[2-(Dipropylamino)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Requip
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a698013
فئة السلامة أثناء الحمل C
الوضع القانوني يصرف بوصفة فقط
طرق إعطاء الدواء فم
بيانات دوائية
توافر حيوي 50%[2]
استقلاب (أيض) الدواء كبد (CYP1A2)[2]
عمر النصف الحيوي 5-6 hours[2]
معرفات
CAS 91374-21-9 Yes Check Circle.svg
ك ع ت N04N04BC04 BC04
بوب كيم CID 5095
IUPHAR 7295
ECHA InfoCard ID 100.110.353  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00268
كيم سبايدر 4916 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 030PYR8953 Yes Check Circle.svg
كيوتو D08489 Yes Check Circle.svg
ChEBI CHEBI:8888 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL589 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H24N2O 
الكتلة الجزيئية 260.375 g/mol

الروبينيرول –بعض من أسمائه الدولية غير مسجلة الملكية (INN= International Nonproprietary Name) اي الأسماء التجارية : ريكويب(Requip), ريبريف(Repreve), رونيرول(Ronirol), أدارتريل(Adartrel)- هو عبارة عن دواء يحاكي للدوبامين( dopamineagonist) ضمن فئة الأدوية اللا-إرغولينية(non-ergoline). تم تصنيعه بواسطة مجموعة من الشركات: الشركة الدوائية جلاكسو سميثكلاين( GlaxoSmithKline ) و سيبلا( Cipla) و مختبرات الدكتور ريدي( Dr. Reddy's Laboratories ) و صن للصيدلة( SunPharmaceutical) . يستخدم في علاج مرض باركنسون(Parkinson's disease) و متلازمة تململ الساقين(restless legs syndrome(RLS)). يعد الروبينيرول واحداً من ثلاثةِ أدوية تم المصادقة عليها من إدارة الدواء والغذاء(FDA) لعلاج متلازمة تململ الساقين, والإثنان الآخران هما : براميبيكسول(pramipexole) و جابابينتن انكارباريل(gabapentin enacarbil).و قد أدى اكتشاف فائدته في علاج متلازمة تململ الساقين إلى جعله مثال ناجح في تطويع الدواء لاستخدامات أخرى.[3] انتهت براءة اختراع هذا الدواء في شهر أيار من سنة 2008, و هو الآن متاح كصيغة مكافئة.[4]

الاستخدامات الطبية[عدل]

يتم وصف الروبينيرول في الغالب لمرض باركينسون, و متلازمة تململ الساقين, و خارِجَ السَّبيلِ الهَرَمِيّ(extrapyramidal symptoms). ويمكن لهذا الدواء أيضاً أن يقلل الأعرض الجانبية التي تسببها مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية ( SSRIs) [5], ومتلازمة باركينسون, بالإضافة إلى العجز الجنسي و ضعف الانتصاب التي يتسببها أي من مضادات الذهان(antipsychotics) أو مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية .

الجرعة[عدل]

الروبينيرول حسب صيغة الريكويب(Requip) يتوفر بمختلف التحضيرات, تتراوح من (أقراص 0.25 ملليجرام) إلى (أقراص 5 ملليجرام) و السبب الرئيسي في ذلك هو معايرة الجرعة الدوائية. وهذا يعني أن الشخص الذي يأخد الريكويب يجب أن يتواصل بشكل دوري مع طبيب الرعاية الأولية مع مراعاة مقدار الكمية الفعلية التي يجب أخذها من قِبل المريض. بالنسبة لمرض باركينسون فإن الحد الأعلى للجرعة الموصى بها هو 24 ملليجرام لكل يوم; تؤخذ على ثلاث جرعات منفصلات خلال اليوم. الحد الأعلى للجرعة الموصى بها من الروبينيرول للأشخاص تحت الاختبار والمصابين بمرض الكلى المزمن يجب أن تُخفض بمقدار 25 بالمائة مقارنةً بالحد الأعلى للجرعة الموصى بها للأشخاص الموضوعين تحت الاختبار و المتمتعين بوظائف الكلى الطبيعية, و هذا التخفيض- بنسبة 25 بالمائة- يُمَثِل جرعة نظامية مباشرة ضمن قوة الأقراص المتاحة مقارنةً بتخفيض 30 بالمائة من الحد الأعلى للجرعة. أما لمرض تملل الساقين فإن الحد الأعلى للجرعة الموصى بها هو 4 ملليجرام لكل يوم; تؤخد قبل النوم ب1إلى 3 ساعات اما عن خضوع الدواء للدراسات السريرية لمدة 52اسبوع فقد كانت الجرعة تكافئ 1.90مغ مرة يوميا قبل 1الى 3 قبل النوم.[6]

الخصائص الدوائية[عدل]

يعمل الروبينيرول كمحاكي للدوبامين على مستقبلات الدوبامين( D2وD3و D4) مع قوة ربط أكبر للمستقبل( D2). و يعتبر ضعيف الفعالية على المستقبلات (α2 و 5-HT2), و ييعزى القول افتراضياً أن قوة ربطه معدومة مع المستقبلات ( 5-HT1و GABAو mAChRsو α1 و β-adrenoreceptors) [7] . يتعرض الروبينيرول لعمليات الايض بشكل أساسي عن طريق(CYP1A2)- جزء من عائلة السايتوكروم p450(cytochrome P450) -إلى ناتجين أيضيين هما: SK&F-104557 و SK&F-89124, كلاهما يتم التخلص منهما عن طريق الكلية, و في حالة الجرعات العالية تتم عملية الأيض عن طريق( CYP3A4). وفي حال استخدام الجرعات الأعلى من 24 ملليجرام من الممكن أن يتم تثبيط ال(CYP2D6), رغم أن هذا قد تم إثباته فقط مخبرياً[2].

الأعراض الجانبية[عدل]

قد يتسبب الروبينيرول بــ: الدوار, الغثيان, الهلوسة, هبوط الضغط الانتصابي(orthostatic hypotension), هجمات من النوم المفاجئ اثناء النهار. وهناك أعراض غير اعتيادية ترتبط بمحاكيات الدوبامين3(D3) مثل الروبينيرول والبراميبيكسول(pramipexole), و تشمل هذه الأعراض على فرط النشاط الجنسي( hypersexuality),وظهور بعض أنواع السلوك الغير هادفة((punding,والإقدام على المخاطرة (المراهنة بشكل قصري)( compulsive gambling), وتصيب هذه الأعراض المرضى حتى لو كانو بدون اي تاريخ سابق لهذه التصرفات[8].

الدعاوي القضائية[عدل]

في تشرين الثاني من سنة 2012 تم أمر شركة جلاكسو سميثكلاين من قِبل محكمة الاستئناف رين(Rennes) بالدفع للفرنسي ديدييه جامبرت(Didier Jambart) مبلغ مقداره 197,000 يورو أي ما يعادل 255,824 دولار, وذلك بسبب ظهور بعض الأعرض التي تشكل خطورة عليه مثل الإفراط في النشاط الجنسي و الإفراط في المقامرة(gambled excessively ) أثناء تناوله للروبينيرول من الفترة 2003 إلى 2010 إلى أن توقف عن أخذ العلاج لمرضه[9].

التصنيع[عدل]

يبدأ تسلسل تحضير هذا المركب بتغير في تركيب(homologation) الحمض الكربوكسيلي, حيث يتم اختزال الحمض الكربوكسيلي إلى كاربينول بوساطة ثنائي البوران(diborane), ومن ثم تتحول مجموهة الهايدروكسيل لميسيليت(mesylate) بطريقة عادية وثم تستبدل الأخيرة بالسيانيد. تميؤ النتريل(nitrile) الناتج في السيانيديعطي حمض الأريلاسيتك, ومن ثم يتم نقل كلوريد الحمض من ذالك الحمض(حمض الأريلاسيتك) إلى مجموعة الأميد عن طريق تفاعل ذالك الحمض مع ثنائي بروبيل أمين(dipropylamine). اختزال الأميد بالبوران يكمل تجميع السلسلة الجانبية مع منح مجموعة الأمين. تكثيف الأنيون العابر من إزالة البروتون الخاص بالبنزيليك و أكسالات الإيثيل يعطي سلسلة طويلة من غليوكسيلاتاستر, ثم يدخل هذا الإستر في عملية تصبٌن بهايدروكسيد الصوديوم ثم يتم نزع مجموعة الكربوكسيل منه. يتم هدرجة مجموعة النيترو لتعطي أمين عابر. ثم يحدث تكوين حلقي داخل الجزيئ للأمين, و يؤدي ذلك لظهور خواص حمضية فعالة لتنتج الإندولون لاكتام (الروبينيرول).

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000022086 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ أ ب ت ث Tompson, Debra J.؛ وآخرون. (2007). "Steady-State Pharmacokinetic Properties of a 24-Hour Prolonged-Release Formulation of Ropinirole: Results of Two Randomized Studies in Patients with Parkinson's Disease". Clinical Pharmacokinetics. 29 (12): 2654–66. PMID 18201581. doi:10.1016/j.clinthera.2007.12.010. 
  3. ^ Lipp، Elizabeth (2008-08-01). "Novel Approaches to Lead Optimization". Genetic Engineering & Biotechnology News. Drug Discovery. 28 (14). Mary Ann Liebert. صفحة 20. ISSN 1935-472X. اطلع عليه بتاريخ 2008-09-28.  Note: The opinion that ropinirole's use in RLS was a successful example of drug repurposes was reported as being that of Josef Scheiber, a post-doctoral fellow at the Novartis Institutes for BioMedical Research.
  4. ^ New pharmaceutical products: Ceftriaxon-Rocephin, Granisetron-Kytril, Ipratropium-Albuterol
  5. ^ موقع التجارب السريرية NCT00334048 - "Treating Sexual Dysfunction From SSRI Medication: a Study Comparing Requip CR to Placebo"
  6. ^ Garcia-Borreguero D، Grunstein R، Sridhar G، وآخرون. (November 2007). "A 52-week open-label study of the long-term safety of ropinirole in patients with restless leg syndrome". Sleep Med. 8 (7–8): 742–52. PMID 17512789. doi:10.1016/j.sleep.2006.09.009. 
  7. ^ Eden, R. J.؛ وآخرون. (1991). "Preclinical Pharmacology of Ropinirole (SK&F 101468-A) a Novel Dopamine D 2 Agonist". Pharmacology Biochemistry & Behavior. 38: 147–154. doi:10.1016/0091-3057(91)90603-Y. 
  8. ^ Bostwick JM, Hecksel KA, Stevens SR, Bower JH, Ahlskog JE (2009). "Frequency of new-onset pathologic compulsive gambling or hypersexuality after drug treatment of idiopathic Parkinson disease". Mayo Clinic Proceedings. 84 (4): 310–6. PMC 2665974Freely accessible. PMID 19339647. doi:10.4065/84.4.310. 
  9. ^ Wong، Curtis (2012-11-29). "Court Rules Parkinson's Drug Turned Straight Patient Into A Gay Sex Addict". Huffington Post.