التهاب رئوي خلالي مجهول السبب

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
التهاب الرئة الخلالي مجهول السبب
Idiopathic interstitial pneumonia
صورة مجهرية لالتهاب الرئة الخلالي المعتاد (UIP). وهو أكثر أنواع التهاب الرئة الخلالي مجهول السبب حصولا، ويتميز بتليف رئوي مجهول السبب. استخدمت صبغة الهيماتوكسيلين والأيوزين في هذه العينة. العينة تشريحية.
صورة مجهرية لالتهاب الرئة الخلالي المعتاد (UIP). وهو أكثر أنواع التهاب الرئة الخلالي مجهول السبب حصولا، ويتميز بتليف رئوي مجهول السبب. استخدمت صبغة الهيماتوكسيلين والأيوزين في هذه العينة. العينة تشريحية.
صورة مجهرية لالتهاب الرئة الخلالي المعتاد (UIP). وهو أكثر أنواع التهاب الرئة الخلالي مجهول السبب حصولا، ويتميز بتليف رئوي مجهول السبب. استخدمت صبغة الهيماتوكسيلين والأيوزين في هذه العينة. العينة تشريحية.

معلومات عامة
الاختصاص طب الرئة  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع ذات الرئة،  ومرض رئوي خلالي،  ومجهولة السبب،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
المظهر السريري
الأعراض ذات الرئة[1]  تعديل قيمة خاصية (P780) في ويكي بيانات

التهاب الرئة الخلالي مجهول السبب أو التهاب الرئة غير المعدي[2] (بالإنجليزية: Idiopathic interstitial pneumonia)‏ هو تصنيف لأمراض خلالية رئوية. ويشمل سبعة أنواع ثانوية معروفة.

التصنيف[عدل]

التصنيف قد يكون معقدا[3]، لكن التعاون بين المعالج السريري والمختص بالأشعة والمختص بعلم الأمراض يمكن أن يساعد في اعطاء تشخيص أكثر دقة.[4][5]

يمكن تصنيف التهاب الرئة الخلالي مجهول السبب وفق المظهر النسيجي إلى ما يلي:

المظهر النسيجي العلاقة السريرية
التهاب الرئة الخلالي التوسفي (DIP) DIP
التأذي السنخي المنتشر (DAD) متلازمة الضائقة التنفسية الحادة (ARDS)، الالتهاب الرئوي الخلالي الحاد (AIP)، إصابة الرئة الحادة المتعلقة بنقل الدم (TRALI)
التهاب الرئة الخلالي اللانوعي (NSIP) NSIP
التهاب القصيبات التنفسي التهاب القصيبات التنفسي الرئوي الخلالي (RB-ILD)
التهاب الرئة الخلالي المعتاد (UIP) داء كولاجيني وعائي (CVD)، التليف الرئوي مجهول السبب (IPF)، التسمم الدوائي، تغبر الرئة
التهاب الرئة المنظم التهاب الرئة المنظم مجهول السبب
التهاب الرئة الخلالي اللمفاوي (LIP) LIP

يعد التهاب الرئة الخلالي المعتاد أكثرها شيوعا.[6]

المصادر[عدل]

  1. ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
  2. ^ Clinical infectious diseases : a practical approach. New York, NY [u.a.]: Oxford Univ. Press. 1999. ص. 833. ISBN:978-0-19-508103-9. مؤرشف من الأصل في 2020-01-27. {{استشهاد بكتاب}}: |الأول= باسم عام (مساعدة) والوسيط |الأول= يفتقد |الأخير= (مساعدة)
  3. ^ Nicholson AG (نوفمبر 2002). "Classification of idiopathic interstitial pneumonias: making sense of the alphabet soup". Histopathology. ج. 41 ع. 5: 381–91. DOI:10.1046/j.1365-2559.2002.01421.x. PMID:12405906.
  4. ^ Flaherty KR, King TE, Raghu G؛ وآخرون (أكتوبر 2004). "Idiopathic interstitial pneumonia: what is the effect of a multidisciplinary approach to diagnosis?". Am. J. Respir. Crit. Care Med. ج. 170 ع. 8: 904–10. DOI:10.1164/rccm.200402-147OC. PMID:15256390. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ^ Kim DS, Collard HR, King TE (يونيو 2006). "Classification and natural history of the idiopathic interstitial pneumonias". Proc Am Thorac Soc. ج. 3 ع. 4: 285–92. DOI:10.1513/pats.200601-005TK. PMC:2658683. PMID:16738191.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. ^ Visscher DW, Myers JL (يونيو 2006). "Histologic spectrum of idiopathic interstitial pneumonias". Proc Am Thorac Soc. ج. 3 ع. 4: 322–9. DOI:10.1513/pats.200602-019TK. PMID:16738196. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11.
إخلاء مسؤولية طبية