يرجى مراجعة هذه المقالة وإزالة وسم المقالات غير المراجعة، ووسمها بوسوم الصيانة المُناسبة.

بلازمين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
N write.svg
هذه مقالة جديدة غير مُراجعة. ينبغي أن يُزال هذا القالب بعد أن يُراجعها محررٌ ما عدا الذي أنشأها؛ إذا لزم الأمر فيجب أن توسم المقالة بقوالب الصيانة المُناسبة. (مايو 2011)
Plasminogen

PDB rendering based on 4dur.
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) PLG; DKFZp779M0222
معرفات خارجية OMIM173350 MGI97620 HomoloGene55452 ChEMBL: 1801 GeneCards: PLG Gene
رقم التصنيف الإنزيمي 3.4.21.7
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE PLG 209978 s at tn.png
PBB GE PLG 209977 at tn.png
PBB GE PLG 205871 at tn.png
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5340 18815
Ensembl ENSG00000122194 ENSMUSG00000059481
يونيبروت P00747 P20918
RefSeq (مرسال ر.ن.ا) NM_000301 NM_008877
RefSeq (بروتين) NP_000292 NP_032903
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 6:
160.7 – 160.75 Mb
Chr 17:
12.38 – 12.42 Mb
بحث ببمد [1] [2]

بلازمين هو إنزيم متواجد في الدم ويقوم بتكسير بروتينات الدم، خصوصا تجمع الفايبرين. تكسير الفيبرين يسمى بانحلال الفبرين. في الإنسان ,البلازمين موجود في الجين plg.

الوظيفة[عدل]

البلازمين يعتبر مكسر للبروتينات ,ويعمل على اذابة تجمعات الفيبرين. البلازمين يكسر البروتينات في أماكن مختلفة وليس مختص بالفيبرين. البلازمين ينشط الانزيمات المكسة للكولاجين وتسمى ب كولاجينيز collagenases.البلازمين يكسر الفيبرين fibrin والفيبرونيكتين fibronectin والثرومبوسبوندين thrombospondin والامينين والفان ويلبراند von Willebrand factor.البلاومين كالتريبسين، ينتمون إلى عائلة مكسري السيرين serine proteases.

البلازمين يفرز على شكل زايموجين ويسمى بلازموجين plasminogen من الكبد إلى الدورة الدموية. البلازمينوجين يتحول إلى البلازمين activation by tissueعبر انزيمات منها منشط البلازمينوجيم النسيجي tissue plasminogen activator. الفيبرين يعتبر تَميمُ العامِل cofactor لتنشيط البلازمينوجين plasminogen.المستقبل لمنشط يوروكاينيز بلازمينوجين (uPAR) عبارة عن تميم لعامل لتنشيط البلازمينوجين. التحول من البلازمينوجين إلى البلازمين يتضمن كسر الروابط الببتيدية.

Pathology[عدل]

النقص في البلازمين يمكن ان يودي إلى تكون كتلة دموية.النقص في البلازمينوجين يمكن ان يؤثر على التأم الجروح.

في الإنسان، اظطراب نادر يسمى ب نقص البلازمينوجين النوع الأول plasminogen deficiency type I. يكون بسبب طفرة جينية وتكون اعراض بالتهاب ملتحمة العين.

التفاعل[عدل]

البلازمين اظر تفاعل مع الثرومبويبوندين 1 والفا انتي بلازمين و IGFBP3. ,[1][2] Alpha 2-antiplasmin[3][4] and IGFBP3.[5]

المراجع[عدل]

  1. ^ Silverstein، R L؛ Leung L L, Harpel P C, Nachman R L (Nov. 1984). "Complex formation of platelet thrombospondin with plasminogen. Modulation of activation by tissue activator". J. Clin. Invest. (UNITED STATES) 74 (5): 1625–33. doi:10.1172/JCI111578. ISSN 0021-9738. PMC 425339. PMID 6438154. 
  2. ^ DePoli، P؛ Bacon-Baguley T, Kendra-Franczak S, Cederholm M T, Walz D A (Mar. 1989). "Thrombospondin interaction with plasminogen. Evidence for binding to a specific region of the kringle structure of plasminogen". Blood (UNITED STATES) 73 (4): 976–82. ISSN 0006-4971. PMID 2522013. 
  3. ^ Wiman، B؛ Collen D (Sep. 1979). "On the mechanism of the reaction between human alpha 2-antiplasmin and plasmin". J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 254 (18): 9291–7. ISSN 0021-9258. PMID 158022. 
  4. ^ Shieh، B H؛ Travis J (May. 1987). "The reactive site of human alpha 2-antiplasmin". J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 262 (13): 6055–9. ISSN 0021-9258. PMID 2437112. 
  5. ^ Campbell، P G؛ Durham S K, Suwanichkul A, Hayes J D, Powell D R (Aug. 1998). "Plasminogen binds the heparin-binding domain of insulin-like growth factor-binding protein-3". Am. J. Physiol. (UNITED STATES) 275 (2 Pt 1): E321–31. ISSN 0002-9513. PMID 9688635. 

قراءة متصلة[عدل]

روابط خارجية[عدل]

قالب:NLM content

قالب:Beta globulins

قالب:Serine endopeptidases