KLK10
| KLK10 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | KLK10, NES1, PRSSL1, kallikrein related peptidase 10 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602673 MGI: MGI:1916790 HomoloGene: 26428 GeneCards: 5655 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 5655 | 69540 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000129451 | ENSMUSG00000030693 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 43.43 – 43.43 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
KLK10 (Kallikrein related peptidase 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KLK10 في الإنسان.[1][2][3][4][5]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Polikoff D، Kuo WL، Cochran JF، Wernick M، Kowbel D، Myambo K، Collins CC (أبريل 1998). "Assignment of protease, serine-like 1 (PRSSL1) to human chromosome 19q13 by in situ hybridization and radiation hybrid mapping". Cytogenet Cell Genet. ج. 79 ع. 1–2: 147–8. DOI:10.1159/000134705. PMID:9533035.
- ^ "Entrez Gene: KLK10 kallikrein-related peptidase 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Diamandis، Eleftherios P.؛ Deperthes، David؛ Lundwall، Åke (يونيو 2006). "Proceedings of the 1st International Symposium on Kallikreins, Lausanne, Switzerland, September 1-3 , 2005". Biol Chem. ج. 387 ع. 6: 635–824. DOI:10.1515/BC.2006.081. PMID:16800723.
- ^ Lundwall A، Band V، Blaber M، Clements JA، Courty Y، Diamandis EP، Fritz H، Lilja H، Malm J، Maltais LJ، Olsson AY، Petraki C، Scorilas A، Sotiropoulou G، Stenman UH، Stephan C، Talieri M، Yousef GM (يونيو 2006). "A comprehensive nomenclature for serine proteases with homology to tissue kallikreins". Biol Chem. ج. 387 ع. 6: 637–41. DOI:10.1515/BC.2006.082. PMID:16800724.
- ^ Liu XL، Wazer DE، Watanabe K، Band V (سبتمبر 1996). "Identification of a novel serine protease-like gene, the expression of which is down-regulated during breast cancer progression". Cancer Res. ج. 56 ع. 14: 3371–9. PMID:8764136.
قراءة متعمقة[عدل]
- Diamandis EP، Yousef GM، Luo LY، وآخرون (2001). "The new human kallikrein gene family: implications in carcinogenesis". Trends Endocrinol. Metab. ج. 11 ع. 2: 54–60. DOI:10.1016/S1043-2760(99)00225-8. PMID:10675891.
- Zhang Y، Bhat I، Zeng M، وآخرون (2006). "Human kallikrein 10, a predictive marker for breast cancer". Biol. Chem. ج. 387 ع. 6: 715–21. DOI:10.1515/BC.2006.090. PMID:16800732.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Luo L، Herbrick JA، Scherer SW، وآخرون (1998). "Structural characterization and mapping of the normal epithelial cell-specific 1 gene". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 247 ع. 3: 580–6. DOI:10.1006/bbrc.1998.8793. PMID:9647736.
- Goyal J، Smith KM، Cowan JM، وآخرون (1998). "The role for NES1 serine protease as a novel tumor suppressor". Cancer Res. ج. 58 ع. 21: 4782–6. PMID:9809976.
- Harvey TJ، Hooper JD، Myers SA، وآخرون (2001). "Tissue-specific expression patterns and fine mapping of the human kallikrein (KLK) locus on proximal 19q13.4". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 48: 37397–406. DOI:10.1074/jbc.M004525200. PMID:10969073.
- Gan L، Lee I، Smith R، وآخرون (2001). "Sequencing and expression analysis of the serine protease gene cluster located in chromosome 19q13 region". Gene. ج. 257 ع. 1: 119–30. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00382-6. PMID:11054574.
- Dhar S، Bhargava R، Yunes M، وآخرون (2002). "Analysis of normal epithelial cell specific-1 (NES1)/kallikrein 10 mRNA expression by in situ hybridization, a novel marker for breast cancer". Clin. Cancer Res. ج. 7 ع. 11: 3393–8. PMID:11705853.
- Bharaj BB، Luo LY، Jung K، وآخرون (2002). "Identification of single nucleotide polymorphisms in the human kallikrein 10 (KLK10) gene and their association with prostate, breast, testicular, and ovarian cancers". Prostate. ج. 51 ع. 1: 35–41. DOI:10.1002/pros.10076. PMID:11920956.
- Luo LY، Diamandis EP، Look MP، وآخرون (2002). "Higher expression of human kallikrein 10 in breast cancer tissue predicts tamoxifen resistance". Br. J. Cancer. ج. 86 ع. 11: 1790–6. DOI:10.1038/sj.bjc.6600323. PMC:2375391. PMID:12087468.
- Petraki CD، Karavana VN، Luo LY، Diamandis EP (2002). "Human kallikrein 10 expression in normal tissues by immunohistochemistry". J. Histochem. Cytochem. ج. 50 ع. 9: 1247–61. DOI:10.1177/002215540205000912. PMID:12185203.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Petraki CD، Gregorakis AK، Papanastasiou PA، وآخرون (2004). "Immunohistochemical localization of human kallikreins 6, 10 and 13 in benign and malignant prostatic tissues". Prostate Cancer Prostatic Dis. ج. 6 ع. 3: 223–7. DOI:10.1038/sj.pcan.4500674. PMID:12970725.
- Sauter ER، Lininger J، Magklara A، وآخرون (2004). "Association of kallikrein expression in nipple aspirate fluid with breast cancer risk". Int. J. Cancer. ج. 108 ع. 4: 588–91. DOI:10.1002/ijc.11607. PMID:14696124.
- Diamandis EP، Scorilas A، Kishi T، وآخرون (2004). "Altered kallikrein 7 and 10 concentrations in cerebrospinal fluid of patients with Alzheimer's disease and frontotemporal dementia". Clin. Biochem. ج. 37 ع. 3: 230–7. DOI:10.1016/j.clinbiochem.2003.11.012. PMID:14972646.
- Grimwood J، Gordon LA، Olsen A، وآخرون (2004). "The DNA sequence and biology of human chromosome 19". Nature. ج. 428 ع. 6982: 529–35. DOI:10.1038/nature02399. PMID:15057824.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
