باربيتال

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
باربيتال
Barbital.svg

باربيتال
الاسم النظامي
5,5-diethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
مدلاين بلس a682221
الوضع القانوني Schedule IV (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي 30.3 (± 3.2) hours
معرفات
CAS 57-44-3 ☑Y
ك ع ت N05N05CA04 CA04
بوب كيم CID 2294
ECHA InfoCard ID 100.000.301  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01483
كيم سبايدر 2206 ☑Y
المكون الفريد 5WZ53ENE2P ☑Y
كيوتو D01740 ☑Y
ChEBI CHEBI:31252 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL444 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H12N2O3 
الكتلة الجزيئية 184.193 g/mol

الباربيتال Barbital كما يعروف في الولايات المتحدة أو (باربيتون barbitone) في مناطق أخرى، والذي يسوق بالاسم التجاري فيرونال Veronal بشكله الحمضي النقي، و ميدينال Medinal بشكله الملحي الصوديومي، هو أول مركب تجاري بشكل الباربيتورات، ويستخدم كمنوّم منذ 1903 حتى منتصف الخمسينيات 1950. إن الاسم الكيميائي للباربيتال هو ثنائي إيثيل مالونيل اليوريا، أو ثنائي إيثيل حمض الباربيتوريك.

التحضير[عدل]

إن أول من اصطنع الباربيتون عام 1902 هما الكيميائيان الألمانيان إيميل فيشر و جوزيف فون ميرينغ، واللذان نشرا اكتشافهما عام 1903، و سوّق إنتاجهما من قبل شركة باير تحت اسم "فيرونال". كما سوّق الملح المنحل للباربيتون من قبل شركة شيرينغ Schering AG تحت اسم ميدينال".

يمكن اصطناع الباربيتون من تفاعل تكاثف اليوريا مع ثنائي إيثيل-2،2-ثنائي إيثيل المالونات، وهو مشتق لمركب ثنائي إيثيل المالونات.

اصطناع الباربيتال

التأثير الدوائي[عدل]

يعد الباربيتون من أحسن المنومات المتوفرة. كان طعمه قليل المرارة، ولكنه أحسن من المذاق غير المقبول للبروميدات. يمتلك الباربيتون بعض التأثيرات الجانبية. جرعته العلاجية بعيدة عن الجرعة السامة. على الرغم من ذلك، فإن الاستخدام المديد ينتج عنه تحمل للدواء، مما يتطلب زيادة في الجرعة للوصول إلى التأثير المطلوب. لذلك فإن الجرعة المفرطة القاتلة لهذا المنوم بطيء التأثير لم تكن غير شائعة. يعد الطيار الرائد آرثر ويتن براون من الشخصيات التي توفيت بجرعة مفرطة مفاجئة.[1]

الاستخدامات[عدل]

استخدمت محاليل الباربيتال الصودي بوصفها محاليل موقية في البحوث الحيوية، مثال: التناضح الحلولي المناعي أو في المحاليل المثبتة.[2][3] بما أن الباربيتال مادة يمكن التحكم بها، فالمحلول الوقائي القلوي منها استعيض عنه بمواد أخرى.[4]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Arthur Whitten Brown (1886–1948) – Find A Grave Memorial". Findagrave.com. اطلع عليه بتاريخ 19 أبريل 2014. 
  2. ^ "Wolf D. Kuhlmann, "Buffer Solutions"" (PDF). 10 September 2006. اطلع عليه بتاريخ 28 يوليو 2014. 
  3. ^ Steven E. Ruzin (1999). Plant Microtechnique and Microscopy. Oxford University Press. اطلع عليه بتاريخ 28 يوليو 2014. 
  4. ^ Monthony JF, Wallace EG, Allen DM. (1978). "A non-barbital buffer for immunoelectrophoresis and zone electrophoresis in agarose gels". Clin Chem. 24 (10): 1825–1827. 
Midori Extension.svg
هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.