باربيتال
| باربيتال | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 5,5-diethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| مدلاين بلس | a682221 |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| عمر النصف الحيوي | 30.3 (± 3.2) hours |
| معرّفات | |
| CAS | 57-44-3  |
| ك ع ت | N05N05CA04 CA04 |
| بوب كيم | CID 2294 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.301 |
| درغ بنك | DB01483 |
| كيم سبايدر | 2206 |
| المكون الفريد | 5WZ53ENE2P |
| كيوتو | D01740 |
| ChEBI | CHEBI:31252  |
| ChEMBL | CHEMBL444 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C8H12N2O3 |
| الكتلة الجزيئية | 184.193 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الباربيتال Barbital كما يعروف في الولايات المتحدة أو (باربيتون barbitone) في مناطق أخرى، والذي يسوق بالاسم التجاري فيرونال Veronal بشكله الحمضي النقي، وميدينال Medinal بشكله الملحي الصوديومي، هو أول مركب تجاري بشكل الباربيتورات، ويستخدم كمنوّم منذ 1903 حتى منتصف الخمسينيات 1950. إن الاسم الكيميائي للباربيتال هو ثنائي إيثيل مالونيل اليوريا، أو ثنائي إيثيل حمض الباربيتوريك.
التحضير[عدل]
إن أول من اصطنع الباربيتون عام 1902 هما الكيميائيان الألمانيان إيميل فيشر وجوزيف فون ميرينغ، واللذان نشرا اكتشافهما عام 1903، وسوّق إنتاجهما من قبل شركة باير تحت اسم "فيرونال". كما سوّق الملح المنحل للباربيتون من قبل شركة شيرينغ Schering AG تحت اسم ميدينال".
يمكن اصطناع الباربيتون من تفاعل تكاثف اليوريا مع ثنائي إيثيل-2,2-ثنائي إيثيل المالونات، وهو مشتق لمركب ثنائي إيثيل المالونات.
التأثير الدوائي[عدل]
يعد الباربيتون من أحسن المنومات المتوفرة. كان طعمه قليل المرارة، ولكنه أحسن من المذاق غير المقبول للبروميدات. يمتلك الباربيتون بعض التأثيرات الجانبية. جرعته العلاجية بعيدة عن الجرعة السامة. على الرغم من ذلك، فإن الاستخدام المديد ينتج عنه تحمل للدواء، مما يتطلب زيادة في الجرعة للوصول إلى التأثير المطلوب. لذلك فإن الجرعة المفرطة القاتلة لهذا المنوم بطيء التأثير لم تكن غير شائعة. يعد الطيار الرائد آرثر ويتن براون من الشخصيات التي توفيت بجرعة مفرطة مفاجئة.[1]
الاستخدامات[عدل]
استخدمت محاليل الباربيتال الصودي بوصفها محاليل موقية في البحوث الحيوية، مثال: التناضح الحلولي المناعي أو في المحاليل المثبتة.[2][3] بما أن الباربيتال مادة يمكن التحكم بها، فالمحلول الوقائي القلوي منها استعيض عنه بمواد أخرى.[4]
المراجع[عدل]
- ^ "Arthur Whitten Brown (1886–1948) – Find A Grave Memorial". Findagrave.com. مؤرشف من الأصل في 2016-12-06. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-19.
- ^ "Wolf D. Kuhlmann, "Buffer Solutions"" (PDF). 10 سبتمبر 2006. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-11-09. اطلع عليه بتاريخ 2014-07-28.
- ^ Steven E. Ruzin (1999). Plant Microtechnique and Microscopy. Oxford University Press. مؤرشف من الأصل في 2019-06-03. اطلع عليه بتاريخ 2014-07-28.
- ^ Monthony JF, Wallace EG, Allen DM. (1978). "A non-barbital buffer for immunoelectrophoresis and zone electrophoresis in agarose gels". Clin Chem. ج. 24 ع. 10: 1825–1827.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
إخلاء مسؤولية طبية
| باربيتال في المشاريع الشقيقة: | |
| |
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |