متلازمة نلسون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
متلازمة نلسون
من أنواع مرض قشر الكظر  تعديل قيمة خاصية صنف فرعي من (P279) في ويكي بيانات
الاختصاص علم الغدد الصم  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
عقاقير
تصنيف وموارد خارجية
وراثة مندلية بشرية
ق.ب.الأمراض
8863  تعديل قيمة خاصية معرف قاعدة بيانات الأمراض (P557) في ويكي بيانات
إي ميديسين
ن.ف.م.ط.
D009347،  وD009347  تعديل قيمة خاصية معرف ن.ف.م.ط. (P486) في ويكي بيانات
ن.ف.م.ط.

متلازمة نلسون هي التوسع السريع لإفراز الهرمون الموجه لقشر الكظر لورم الغدة النخامية الذي يحدث بعد إزالة الغدة الكظرية بسبب عدم وجود ردود فعل سلبية من الكورتيزول على إنتاج الهرمون الموجه لقشر الكظر.[1]

العلامات والأعراض[عدل]

تشمل العلامات والأعراض الشائعة وهن عضلي وفرط تصبغ الجلد بسبب زيادة الهرمون المنشط للخلايا الصباغية. متلازمة نيلسون نادرة الآن لأن الكظر الثنائي لا يستخدم الآن إلا في الحالات القصوى.[2]

الفزيولوجيا المرضية[عدل]

إزالة كل من الغدد الكظرية، أو الكظر ثنائي، هي عملية لمتلازمة كوشينغ. إزالة كل من الغدتان الكظريتان يزيل إنتاج الكورتيزول، وعدم وجود ردود فعل سلبية من الكورتيزول يمكن أن تسمح لأي الهرمون الموجه لقشر الكظر موجود من قبل ورم الغدة النخامية المنتجة لان ينمو دون رادع. النمو المستمر يمكن أن يسبب آثار جماعية بسبب ضغط المادي لأنسجة المخ، جنبا إلى جنب مع زيادة إنتاج هرمون موجه لقشر الكظر وهرمون تحفيز الخلايا الصباغية.

التشخيص[عدل]

عادة ما يتم تنفيذ التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ لتحديد ورم الغدة النخامية مع نتائج تصوير بالرنين المغناطيسي إيجابية، يكون التشخيص هو مستوى عال من بلازما الهرمون الموجه لقشر الكظر لورم الغدة النخامية .

العلاج[عدل]

يتم تنفيذ جراحة الغدة النخامية في بعض الحالات. ويمكن أيضا أن يكون حد أدنى للخطر عن طريق العلاج الإشعاعي للغدة النخامية.

المصادر[عدل]

  1. ^ Biller BM، Grossman AB، Stewart PM، وآخرون. (July 2008). "Treatment of adrenocorticotropin-dependent Cushing's syndrome: a consensus statement". J. Clin. Endocrinol. Metab. 93 (7): 2454–62. PMC 3214276Freely accessible. PMID 18413427. doi:10.1210/jc.2007-2734. 
  2. ^ Kelly PA, Samandouras G, Grossman AB, Afshar F, Besser GM, Jenkins PJ (December 2002). "Neurosurgical treatment of Nelson's syndrome". J. Clin. Endocrinol. Metab. 87 (12): 5465–9. PMID 12466338. doi:10.1210/jc.2002-020299. 
Midori Extension.svg
هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.