فلونيكسين - ويكيبيديا

فلونيكسين


الاسم النظامي
2-[[2-Methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]pyridine-3-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية


معرّفات
CAS	38677-85-9^Y
ك ع ت	QM01 AG90
بوب كيم	CID 38081
ECHA InfoCard ID	100.115.991
درغ بنك	DB11518
كيم سبايدر	34911^N
المكون الفريد	356IB1O400^Y
كيوتو	D04215^Y
ChEBI	CHEBI:76138^N
ChEMBL	CHEMBL1652146^N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C₁₄H₁₁F₃N₂O₂
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC1=C(C=CC=C1NC2=C(C=CC=N2)C(=O)O)C(F)(F)F
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C14H11F3N2O2/c1-8-10(14(15,16)17)5-2-6-11(8)19-12-9(13(20)21)4-3-7-18-12/h2-7H,1H3,(H,18,19)(H,20,21) ^N Key:NOOCSNJCXJYGPE-UHFFFAOYSA-N ^N

تعديل مصدري - تعديل

فلونيكسين (بالإنجليزية: Flunixin)‏ هو دواء من زمرة مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAID) يستعمل لعلاج الألم والحمى والالتهاب.^[1] ^[2] ^[3]^[4]^[5] ^[6]

المراجع

[عدل]

^ McIlwraith CW، Frisbie DD، Kawcak CE (2001). "Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs". Proc. AAEP. ج. 47: 182–187.
^ Soma LR، Behrend E، Rudy J، Sweeney RW (نوفمبر 1988). "Disposition and excretion of flunixin meglumine in horses". American Journal of Veterinary Research. ج. 49 ع. 11: 1894–8. PMID:3247913.
^ Foreman JH، Bergstrom BE، Golden KS، Roark JJ، Coren DS، Foreman CR، Schumacher SA (ديسمبر 2012). "Dose titration of the clinical efficacy of intravenously administered flunixin meglumine in a reversible model of equine foot lameness". Equine Veterinary Journal. Supplement ع. 43: 17–20. DOI:10.1111/j.2042-3306.2012.00655.x. PMID:23447872.
^ Jochle W، Moore JN، Brown J، Baker GJ، Lowe JE، Fubini S، Reeves MJ، Watkins JP، White NA (يونيو 1989). "Comparison of detomidine, butorphanol, flunixin meglumine and xylazine in clinical cases of equine colic". Equine Veterinary Journal. Supplement ع. 7: 111–6. DOI:10.1111/j.2042-3306.1989.tb05668.x. PMID:9118091.
^ Hilton HG، Magdesian KG، Groth AD، Knych H، Stanley SD، Hollingsworth SR (2011). "Distribution of flunixin meglumine and firocoxib into aqueous humor of horses". Journal of Veterinary Internal Medicine. ج. 25 ع. 5: 1127–33. DOI:10.1111/j.1939-1676.2011.0763.x. PMID:21781166.
^ Bryant CE، Farnfield BA، Janicke HJ (فبراير 2003). "Evaluation of the ability of carprofen and flunixin meglumine to inhibit activation of nuclear factor kappa B". American Journal of Veterinary Research. ج. 64 ع. 2: 211–5. DOI:10.2460/ajvr.2003.64.211. PMID:12602591.

مسكّنات الألم

أفيون

أفيون/أفيون	كودين^# مورفين^# أفيون صبغة أفيون صبغة أفيون كافورية
شبه الصناعية	أسيتيل ثنائي هيدروكودايين بينزيل مورفين بيوبرينورفين ديسومورفين ثنائي أسيتيل مورفين (الهيروين) ثنائي هيدروكودايين ثنائي هيدرومورفين إيثيل مورفين هيدروكودون هيدرومورفينول هيدرومورفين نيكوكوديين نيكودي كوديين نيكومورفين أوكسيكودون أوكسي مورفون
الاصطناعية	ألفا- برودين أنيليريدين بوتورفانول ديكستروموراميد ديكستروبربوكسيفين ديزوسين فينتانيل كيتوبيميدون ليفورفانول ميبتازينول ميثادون نالبوفين بنتازوسين بيثيدين فينازوسين بيمينودين بيريتراميد بروبيرام تابينتادول تيليدين ترامادول

الأنيلينية

مضادات الإلتهابات غير الاستيرويدية NSAID

البروبيونات	فينوبروفين فلوربيبروفين إيبوبروفين^# كيتوبروفين نابروكسين أوكسابروزين
الاوكسيكام	ميلوكسيكام بيروكسيكام
الخلات	ديكلوفيناك إندوميتاسين كيتورولاك نابوميتون سولينداك تولميتين
مثبطات سيكلوأكسجيناز-2	سيليكوكسيب لوميراكوكسيب باريكوكسيب روفيكوكسيب فالديكوكسيب
الفينامات	حمض ميكلوفيناميك حمض الميفيناميك
الساليسيلات	الأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك)^# (+باراسيتامول/كافيين) البينوريليتات ديفلونيزال إيثينزاميد مغنيزيوم ساليسيلات ساليسن ساليسيلاميد سالسالات وينترغرين (ساليسيلات الميثيل)
البيرازولونات	أمينوفينازون^‡ أمبيرون ميتاميزول (ديبيرون) نيفينازون فينازون بروبيفينازون
أخرى	غلافينين

إخلاء مسؤولية طبية

معرفات كيميائية

سجل بيلشتاين (Beilstein): 492802
(مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 38081
موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG): D04215
مختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL1617398
المعرِّف الكيميائي الدَّولي (InChI): InChI=1S/C14H11F3N2O2/c1-8-10(14(15,16)17)5-2-6-11(8)19-12-9(13(20)21)4-3-7-18-12/h2-7H,1H3,(H,18,19)(H,20,21)
مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي (InChIKey): NOOCSNJCXJYGPE-UHFFFAOYSA-N
قاعدة بيانات الحواتم المناعية (IEDB): 613430
الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI): 76138
دستوكس (DSSTox): DTXSID4048565
قاعدة بيانات أيض الإنسان (HMDB): HMDB0252340
معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي (SureChEMBL): SCHEMBL42911
الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA): 100.115.991
العنكبوت الكيميائي (ChemSpider): 34911
المفوضية الأوروبية (EC): 609-571-6
بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES): CC1=C(C=CC=C1NC2=C(C=CC=N2)C(=O)O)C(F)(F)F
دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS): 38677-85-9
مستودع العقاقير (DrugBank): DB11518
المُكوِّن الفريد (UNII): 356IB1O400

ع ن ت عوامل علاج حب الشباب
مضادات البكتيريا	حمض الأزيلايك بيروكسيد البنزويل^# هيدروكسي كينولين العلاج بالضوء الأزرق زيت شجرة الشاي
حالّات الطبقة القرنية	حمض الجليكوليك حمض الساليسيليك^# الكبريت بيروكسيد البنزويل^#
مضادات الإلتهاب	نيكوتيناميد إيبوبروفين # أسبرين # العلاج بالضوء الأحمر
المضادات الحيوية	كليندامايسين دابسون إريثروميسين سلفاسيتاميد التتراسكلينات (ليميسيكلين مينوسيكلين دوكسيسايكلين)
الهرموني	مضادات الأندروجين موانع الحمل
ريتينويدات	أدابالين آيزوتريتينوين موتريتينيد تازاروتين تريتينوين
الأخرى	بنزامايسين إبريستريد ميسولفين بيلريتين سترايديكس تيوكزولون
التركيبات	أدابالين/بيروكسيد البنزويل ديواك كليندامايسين/تريتينوين إرثرومايسين/تريتينوين بليكسيون
^#دواء أساسي ^‡مسحوب من الأسواق التجارب السريرية: ^†المرحلة الثالثة ^§لم يصل المرحلة الثالثة

التصنيفات الطبية	نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): C014557
المعرفات الخارجية	مُختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL1617398

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.