انتقل إلى المحتوى

فليروكساسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
فليروكساسين
الاسم النظامي
6,8-Difluoro-1-(2-fluoroethyl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 79660-72-3 ☒N
ك ع ت J01J01MA08 MA08
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 3357
ECHA InfoCard ID 100.202.650  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB04576
كيم سبايدر 21112717 ☒N
المكون الفريد N804LDH51K ☒N
كيوتو D01716 ☑Y
ChEMBL CHEMBL6273 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H18F3N3O3 
الكتلة الجزيئية 369.34 g/mol

فليروكساسين Fleroxacin هو مضاد حيوي من زمرة الكوينولون الجيل الثاني.[2] يباع تحت الأسماء التجارية الأتية Quinodis و Megalocin. مضاد حيوي واسع الطيف من الفلوروكوينولونات المضادة للجراثيم.وكذلك كدواء يكون امتصاصه بسرعة من الجهاز الهضمي بعد تناوله عن طريق الفم.

الخواص

[عدل]

مسحوق عديم اللون أو أصفر فاتح أو أصفر مخضر. نقطة الانصهار 270 °C درجة مئوية

آلية العمل

[عدل]

الكوينولون والفلوروكوينولونات هي أدوية للجراثيم، والقضاء على البكتيريا عن طريق التداخل مع تكرار الحمض النووي. تثبيط أنزيم الدنا جيراز لمنع تضاعف الحامض النووي الجرثومي. وبالتالي يمنع تخليقه، وهو فعال ضد تشكيلة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة..[3][4][5][5]

الاستخدام الطبي

[عدل]

يستخدم بالمشاركة مع الديكستروز (المشاركة تعطى وريديا فقط:

موانع الاستعمال

[عدل]

الآثار الجانبية

[عدل]

يمكن أن يحدث: نوبات صرع, بيلة دموية، آلام مفاصل، التهاب وريدي.[11][12]

المراجع

[عدل]
  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ Rubinstein، E. (2001). "History of quinolones and their side effects". Chemotherapy. ج. 47 ع. Suppl 3: 3–8, discussion 44–8. DOI:10.1159/000057838. PMID:11549783.
  3. ^ Asahina Y, Iwase K, Iinuma F, Hosaka M, Ishizaki T (مايو 2005). "Synthesis and antibacterial activity of 1-(2-fluorovinyl)-7-substituted-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, conformationally restricted analogues of fleroxacin". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 48 ع. 9: 3194–202. DOI:10.1021/jm0402061. PMID:15857125. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-26.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ Yoshida H, Nakamura M, Bogaki M, Ito H, Kojima T, Hattori H, Nakamura S (أبريل 1993). "Mechanism of action of quinolones against Escherichia coli DNA gyrase". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. ج. 37 ع. 4: 839–45. DOI:10.1128/aac.37.4.839. PMC:187778. PMID:8388200. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-26.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ^ ا ب Wolfson JS, Hooper DC (أكتوبر 1985). "The fluoroquinolones: structures, mechanisms of action and resistance, and spectra of activity in vitro". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. ج. 28 ع. 4: 581–6. DOI:10.1128/aac.28.4.581. PMC:180310. PMID:3000292. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-26. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
  6. ^ Naber KG (مارس 1996). "Fleroxacin overview". Chemotherapy. 42 Suppl 1: 1–9. DOI:10.1159/000239485. PMID:8861529. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
  7. ^ Balfour JA, Todd PA, Peters DH (مايو 1995). "Fleroxacin. A review of its pharmacology and therapeutic efficacy in various infections". Drugs. ج. 49 ع. 5: 794–850. DOI:10.2165/00003495-199549050-00010. PMID:7601015. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  8. ^ Kimura M, Kawada A, Kobayashi T, Hiruma M, Ishibashi A (يناير 1996). "Photosensitivity induced by fleroxacin". Clin. Exp. Dermatol. ج. 21 ع. 1: 46–7. DOI:10.1046/j.1365-2230.1996.d01-158.x. PMID:8689769. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-26.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  9. ^ Bowie WR, Willetts V, Jewesson PJ (أكتوبر 1989). "Adverse reactions in a dose-ranging study with a new long-acting fluoroquinolone, fleroxacin". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 33 ع. 10: 1778–82. DOI:10.1128/aac.33.10.1778. PMC:172754. PMID:2511802. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-26.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  10. ^ Geddes AM (مارس 1993). "Safety of fleroxacin in clinical trials". Am. J. Med. ج. 94 ع. 3A: 201S–203S. PMID:8452181. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
  11. ^ Taga F, Kobayashi F, Saito S, Ooie T, Kawahara F, Uchida H, Shimada J, Hori S, Sakai O (أغسطس 1990). "Possibility for induction of convulsion by fleroxacin and its disposition in the central nervous system in animals". Arzneimittel-Forschung. ج. 40 ع. 8: 900–4. PMID:2173611. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  12. ^ Kimura M, Fujiyama J, Nagai A, Hirayama M, Kuriyama M (Sep 1998). "[Encephalopathy induced by fleroxacin in a patient with Machado-Joseph disease]". Rinshō Shinkeigaku = Clinical Neurology (باليابانية). 38 (9): 846–8. PMID:10078039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
إخلاء مسؤولية طبية