عدوى المحببات البشرية بالإيرليخية

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
عدوي المحببات البشرية بالإيرليخية.
جراثيم الإيرليخية في الانسان
جراثيم الإيرليخية في الانسان

تسميات أخرى عدوي المحببات البشرية بالإيرليخية[1][2]
معلومات عامة
الاختصاص أمراض معدية  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع داء إيرليخ،  وأمراض منقولة بالقراد،  واضطراب مناعي،  وأمراض كريات الدم البيض  تعديل قيمة خاصية صنف فرعي من (P279) في ويكي بيانات
الأسباب
الأسباب عدوى  تعديل قيمة خاصية الأسباب (P828) في ويكي بيانات
طريقة انتقال العامل المسبب للمرض يغموش أمريكي[3]  تعديل قيمة خاصية طريقة انتقال العامل المسبب للمرض (P1060) في ويكي بيانات

عدوى المحببات البشرية بالإيرليخية هو مرض ينتقل عن طريق القراد، وهو مرض معدي، وهي عبارة عن بكتيريا داخل الخلايا تُنقل عادة إلى البشر عن طريق القراد من معقد الأنواع Ixodes ricinus، بما في ذلك Ixodes scapularis و Ixodes pacificus في أمريكا الشمالية. هذه القراد تنقل أيضا مرض لايم والأمراض الأخرى المنقولة بالقراد.[4]

تصيب البكتيريا خلايا الدم البيضاء المسماة العدلات، مما يسبب تغيرات في التعبير الجيني الذي يطيل عمر هذه الخلايا قصيرة العمر.[5]

العلامات والأعراض[عدل]

قد تشمل العلامات والأعراض:

  • التغير في الحالة العقلية (الارتباك الشديد، فقدان الذاكرة، عدم القدرة على فهم التفاعل البيئي، القراءة، إلخ)
  • خسارة مؤقتة من المهارات الحركية الأساسية.

قد تكون الأعراض بسيطة، كما تدل على ذلك دراسات المراقبة في المناطق شديدة الخطورة. تحدث أعراض الجهاز الهضمي في أقل من نصف المرضى وتحدث إلى الطفح الجلدي في أقل من 10 ٪ من المرضى.[6] ويتميز أيضًا بوجود عدد قليل من الصفائح الدموية، وعدد منخفض من خلايا الدم البيضاء، وارتفاع مستويات الترانسامينيز في الدم في غالبية المرضى المصابين.[6] على الرغم من أن الأشخاص من جميع الأعمار يمكن أن يصابوا بالمرض، إلا أنه عادة ما يكون أكثر شدة في الشيخوخة أو في حالات نقص المناعة. بعض المضاعفات الشديدة قد تشمل فشل الجهاز التنفسي، والفشل الكلوي، والالتهابات الثانوية.

السبب[عدل]

تنتقل الجراثيم للبشر بواسطة القراد Ixodes. توجد هذه القراد في الولايات المتحدة وأوروبا وآسيا. في الولايات المتحدة، I. scapularis هو ناقل القراد في ولايات الشرق والغرب الأوسط، و I. pacificus في شمال غرب المحيط الهادئ.[7] في أوروبا، يعتبر الريسينوس الأول هو ناقل القراد الرئيسي، و I. persulcatus هو ناقل القراد المعروف حاليًا في آسيا.[8] المخزون الأساسي للجراثيم في الثدييات في شرق الولايات المتحدة هو الفأر ذو القدم البيضاء ( Peromyscus leucopus). على الرغم من أن الغزلان ذات الذيل الأبيض وغيرها من الثدييات الصغيرة تؤوي الجرثومة، إلا أن الأدلة تشير إلى أنها ليست مستودعاً للسلالات التي تسبب عدوي المحببات البشرية.[9][10] يصاب القراد الذي يأخذ دم من مصاب نفسه. إذا كانت هناك قرادة مصابة ثم تمسكت ببشري، ينتقل المرض إلى المضيف البشري ويمكن أن تظهر الأعراض.[11]

تتسبب القراد مع نقل الأنابلازما في غيرها من مسببات الأمراض البشرية، وحوالي 10 ٪ من المرضى الذين يعانون من عدوي المحببات البشرية الإلرليخية تظهر فيهم أدلة مصلية للإصابة بالعدوي المتزامنة مع مرض لايم، babesiosis، أو التهاب السحايا والدماغ المنقولة بالقراد.[12]

في حين أنه من النادر، فمن الممكن أن ينتقل عدوي المحببات البشرية بالإلرليخية من إنسان إلى إنسان عن طريق نقل الدم.[13]

البروتينات السطحية الرئيسية[عدل]

لا تتفاعل البروتينات السطحية الرئيسية فقط مع الفقاريات، ولكن أيضًا مع اللافقاريات، التي تجعل هذه الأنماط الظاهرية تتطور بشكل أسرع من غيرها، لأن لديها الكثير من القوى الانتقائية التي تعمل عليها.[14]

التشخيص[عدل]

من الناحية السريرية، لا يمكن تمييز الأنابلازما بشكل أساسي عن الإلرليخ البشري الوحيد الخلايا، العدوى التي تسببها Ehrlichia chaffeensis، وغيرها من الأمراض المنقولة بالقراد مثل مرض لايم قد يكون مشتبهاً به. بما أن التحاليل المصلية في الإلرليخ يمكن أن تكون سلبية في الفترة الحادة من المرض، فإن البي سي أر مفيد جدا في التشخيص.[15]

الوقاية[عدل]

حاليا، لا يوجد لقاح ضد الأنابلازموزس في الإنسان المحببه، لذلك المضادات الحيوية هي الطريقة الوحيدة للعلاج. أفضل طريقة لمنع الأنابلازماموس هي منع الحصول على لدغ القراد.[16]

العلاج[عدل]

الدوكسيسيكلين هو العلاج المفضل. إذا كان هناك تشكُكٌ في وجود الأنابلازما، فلا ينبغي تأخير العلاج أثناء انتظار تأكيدٍ نهائيٍ للمختبر، حيث تبيّن أن العلاج الدوكسيسيكلين الفوري يحسِّن النتائج.[17] قد يؤدي حدوث المرض خلال الحمل المبكر إلى تعقيد العلاج. يقوض الدوكسيسكلين الأسنان أثناء نمو الجنين.[18] على الرغم من أن ريفامبين موصى به لمرضى ما بعد الولادة وبعض مرضى الحساسية للدوكسيسيكلين، إلا أنه يعتبر مسبب للتشوهات الجنينية. يُمنع اعطاء الريفامبين أثناء الحمل.[19]

التاريخ[عدل]

كان اندلاع أول حالة في الولايات المتحدة في مريض في أوائل عام 1990 في ولاية ويسكونسن. تم الاحتفاظ به في المستشفى في مينيسوتا لاختباره، لكنه توفي دون تشخيص. على مدى العامين المقبلين، عانى العديد من الأشخاص في نفس المنطقة من ويسكونسن ومينيسوتا من نفس الأعراض. تم اكتشافه في عام 1994 أنه كان Eullichiosis الإنسان المحببة (HGE)، في وقت لاحق أن يعرف باسم عدوي المحببات البشرية الإلرليخية.

احصائيات المرض[عدل]

من أول حالة تم الإبلاغ عنها في عام 1994 حتى عام 2010، ازدادت معدلات حدوث المرض بشكل كبير.[20] من المحتمل أن يكون هذا بسبب وجود القراد التي تحمل المرض ونقل مرض لايم، والذي يوجد في الأجزاء الشمالية الشرقية والوسطى من الولايات المتحدة، والذي يبدو أنه ازداد في العقدين الأخرين. قبل عام 2000، كان هناك أقل من 300 حالة في السنة. في عام 2000، كان هناك 350 حالة تم الإبلاغ عنها فقط.[21] من 2009-2010، شهدت العدوي زيادة بنسبة 52 ٪ في عدد الحالات المبلغ عنها.

مراجع[عدل]

  1. ^ Malik A، Jameel M، Ali S، Mir S (2005). "Human granulocytic anaplasmosis affecting the myocardium". J Gen Intern Med. 20 (10): C8–10. PMC 1490240Freely accessible. PMID 16191146. doi:10.1111/j.1525-1497.2005.00218.x. 
  2. ^ Human Anaplasmosis Basics - Minnesota Dept. of Health نسخة محفوظة 14 مارس 2018 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ معرف أنطولوجية المرض: http://www.disease-ontology.org/?id=DOID:0050025 — تاريخ الاطلاع: 15 مايو 2019 — الاصدار 2019-05-13
  4. ^ Home
  5. ^ Lee HC، Kioi M، Han J، Puri RK، Goodman JL (September 2008). "Anaplasma phagocytophilum-induced gene expression in both human neutrophils and HL-60 cells". Genomics. 92 (3): 144–51. PMID 18603403. doi:10.1016/j.ygeno.2008.05.005. 
  6. أ ب Murray, Patrick R.; Rosenthal, Ken S.; Pfaller, Michael A. Medical Microbiology, Fifth Edition. United States: Elsevier Mosby, 2005
  7. ^ Dumler JS، Madigan JE، Pusterla N، Bakken JS (July 2007). "Ehrlichioses in humans: epidemiology, clinical presentation, diagnosis, and treatment". Clinical Infectious Diseases. 45 (Suppl 1): S45–51. PMID 17582569. doi:10.1086/518146. 
  8. ^ Bakken، Johan S.؛ Dumler، J. Stephen (2006-10-01). "Clinical Diagnosis and Treatment of Human Granulocytotropic Anaplasmosis". Annals of the New York Academy of Sciences. 1078 (1): 236–247. Bibcode:2006NYASA1078..236B. ISSN 1749-6632. PMID 17114714. doi:10.1196/annals.1374.042. 
  9. ^ "Diagnosis and Management of Tickborne Rickettsial Diseases: Rocky Mountain Spotted Fever, Ehrlichioses, and Anaplasmosis --- United States A Practical Guide for Physicians and Other Health-Care and Public Health Professionals". www.cdc.gov. مؤرشف من الأصل في 7 سبتمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 21 أكتوبر 2015. 
  10. ^ Massung RF، Courtney JW، Hiratzka SL، Pitzer VE، Smith G، Dryden RL (October 2005). "Anaplasma phagocytophilum in white-tailed deer". Emerging Infectious Diseases. 11 (10): 1604–6. PMC 3366735Freely accessible. PMID 16318705. doi:10.3201/eid1110.041329. 
  11. ^ "Human Granulocytic Anaplasmosis and Anaplasma phagocytophilum - Volume 11, Number 12—December 2005 - Emerging Infectious Disease journal - CDC". wwwnc.cdc.gov. مؤرشف من الأصل في 1 ديسمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 21 أكتوبر 2015. 
  12. ^ Dumler JS، Choi KS، Garcia-Garcia JC، وآخرون. (December 2005). "Human granulocytic anaplasmosis and Anaplasma phagocytophilum". Emerging Infectious Diseases. 11 (12): 1828–34. PMC 3367650Freely accessible. PMID 16485466. doi:10.3201/eid1112.050898. 
  13. ^ Goel، Ruchika؛ Westblade، Lars F.؛ Kessler، Debra A.؛ Sfeir، Maroun؛ Slavinski، Sally؛ Backenson، Bryon؛ وآخرون. (August 2018). "Death from transfusion-transmitted anaplasmosis". Emerging Infectious Diseases. 24 (8). doi:10.3201/eid2408.172048. اطلع عليه بتاريخ 27 يونيو 2018. 
  14. ^ de la Fuente، José؛ Kocan، Katherine M.؛ Blouin، Edmour F.؛ Zivkovic، Zorica؛ Naranjo، Victoria؛ Almazán، Consuelo؛ Esteves، Eliane؛ Jongejan، Frans؛ Daffre، Sirlei (2010-02-10). "Functional genomics and evolution of tick–Anaplasma interactions and vaccine development". Veterinary Parasitology. Ticks and Tick-borne Pathogens. 167 (2–4): 175–186. PMID 19819630. doi:10.1016/j.vetpar.2009.09.019. 
  15. ^ Prince LK، Shah AA، Martinez LJ، Moran KA (August 2007). "Ehrlichiosis: making the diagnosis in the acute setting". Southern Medical Journal. 100 (8): 825–8. PMID 17713310. doi:10.1097/smj.0b013e31804aa1ad. 
  16. ^ Wormser، Gary P.؛ Dattwyler، Raymond J.؛ Shapiro، Eugene D.؛ Halperin، John J.؛ Steere، Allen C.؛ Klempner، Mark S.؛ Krause، Peter J.؛ Bakken، Johan S.؛ Strle، Franc (2006-11-01). "The Clinical Assessment, Treatment, and Prevention of Lyme Disease, Human Granulocytic Anaplasmosis, and Babesiosis: Clinical Practice Guidelines by the Infectious Diseases Society of America". Clinical Infectious Diseases (باللغة الإنجليزية). 43 (9): 1089–1134. ISSN 1058-4838. PMID 17029130. doi:10.1086/508667. 
  17. ^ Hamburg BJ، Storch GA، Micek ST، Kollef MH (March 2008). "The importance of early treatment with doxycycline in human ehrlichiosis". Medicine. 87 (2): 53–60. PMID 18344803. doi:10.1097/MD.0b013e318168da1d. 
  18. ^ Muffly T، McCormick TC، Cook C، Wall J (2008). "Human granulocytic ehrlichiosis complicating early pregnancy". Infect Dis Obstet Gynecol. 2008: 359172. PMC 2396214Freely accessible. PMID 18509484. doi:10.1155/2008/359172. 
  19. ^ Krause PJ، Corrow CL، Bakken JS (September 2003). "Successful treatment of human granulocytic ehrlichiosis in children using rifampin". Pediatrics. 112 (3 Pt 1): e252–3. PMID 12949322. doi:10.1542/peds.112.3.e252. 
  20. ^ "Statistics | Anaplasmosis | CDC". www.cdc.gov. مؤرشف من الأصل في 30 نوفمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 08 نوفمبر 2015. 
  21. ^ "Statistics | Anaplasmosis | CDC". www.cdc.gov. مؤرشف من الأصل في 30 نوفمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 08 نوفمبر 2015.