متلازمة زولينجر إيليسون
المظهر
متلازمة زولينجر إيليسون | |
---|---|
صورة بالتنظير الباطني تظهر عدة قرحات في العفج لمريض مصاب بمتلازمة زولنجر إيليسون
| |
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الغدد الصم |
من أنواع | متلازمة، ومرض |
الإدارة | |
أدوية | |
تعديل مصدري - تعديل |
متلازمة زولينجر إيليسون (بالإنجليزية: Zollinger-Ellison syndrome) هي متلازمة يزداد فيها إنتاج هرمون الغاسترين مما يؤدي إلى زيادة إفراز حمض الهيدروكلوريك وحدوث القرحة الهضمية. سبب زيادة إفراز الغاسترين هو وجود ورم غاستريني في العفج أو المعثكلة. أهم أعراض المتلازمة هو الألم الشرسوفي والإسهال وقد تحدث هذه المتلازمة كجزء من المتلازمة التنشؤية الصماوية المتعددة من النمط الأول (MEN I).
الأعراض
التاريخ
أول من وصف هذه المتلازمة في عام 1955 هما روبرت زولينجر وادوين إليسون، جراحين في جامعة ولاية أوهايو.[1]
المصادر
- ^ Zollinger RM, Ellison EH (1955). "Primary peptic ulcerations of the jejunum associated with islet cell tumors of the pancreas". Ann. Surg. 142 (4): 709–23; discussion, 724–8.
في كومنز صور وملفات عن: متلازمة زولينجر إيليسون |