ING3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
ING3 (Inhibitor of growth family member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ING3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: ING3 inhibitor of growth family, member 3". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ Gunduz M, Ouchida M, Fukushima K, Ito S, Jitsumori Y, Nakashima T, Nagai N, Nishizaki K, Shimizu K (Jun 2002). "Allelic loss and reduced expression of the ING3, a candidate tumor suppressor gene at 7q31, in human head and neck cancers". Oncogene. 21 (28): 4462–70. doi:10.1038/sj.onc.1205540. PMID 12080476. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة[عدل]
- Doyon Y, Côté J (2004). "The highly conserved and multifunctional NuA4 HAT complex". Curr. Opin. Genet. Dev. 14 (2): 147–54. doi:10.1016/j.gde.2004.02.009. PMID 15196461. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. 8 (11): 1097–108. 1999. doi:10.1101/gr.8.11.1097. PMID 9847074. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Nagashima M, Shiseki M, Pedeux RM, et al. (2003). "A novel PHD-finger motif protein, p47ING3, modulates p53-mediated transcription, cell cycle control, and apoptosis". Oncogene. 22 (3): 343–50. doi:10.1038/sj.onc.1206115. PMID 12545155. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA, et al. (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. 424 (6945): 157–64. doi:10.1038/nature01782. PMID 12853948. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Cai Y, Jin J, Tomomori-Sato C, et al. (2003). "Identification of new subunits of the multiprotein mammalian TRRAP/TIP60-containing histone acetyltransferase complex". J. Biol. Chem. 278 (44): 42733–6. doi:10.1074/jbc.C300389200. PMID 12963728. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Doyon Y, Selleck W, Lane WS, et al. (2004). "Structural and functional conservation of the NuA4 histone acetyltransferase complex from yeast to humans". Mol. Cell. Biol. 24 (5): 1884–96. doi:10.1128/MCB.24.5.1884-1896.2004. PMC 350560. PMID 14966270. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Cai Y, Jin J, Florens L, et al. (2005). "The mammalian YL1 protein is a shared subunit of the TRRAP/TIP60 histone acetyltransferase and SRCAP complexes". J. Biol. Chem. 280 (14): 13665–70. doi:10.1074/jbc.M500001200. PMID 15647280. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Wang Y, Dai DL, Martinka M, Li G (2007). "Prognostic significance of nuclear ING3 expression in human cutaneous melanoma". Clin. Cancer Res. 13 (14): 4111–6. doi:10.1158/1078-0432.CCR-07-0408. PMID 17634537. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
|
|
