MRPL32
| MRPL32 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | MRPL32, L32mt, MRP-L32, bMRP-59b, HSPC283, mitochondrial ribosomal protein L32 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611839 MGI: MGI:2137226 HomoloGene: 32711 GeneCards: 64983 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 64983 | 75398 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000106591 | ENSMUSG00000015672 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 13: 14.78 – 14.79 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
MRPL32 (Mitochondrial ribosomal protein L32) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL32 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، Magoori M، Kuniba M، Higa S، Watanabe K، Tanaka T (سبتمبر 2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634.
- ^ "Entrez Gene: MRPL32 mitochondrial ribosomal protein L32". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة[عدل]
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Suzuki T، Terasaki M، Takemoto-Hori C، وآخرون (2001). "Structural compensation for the deficit of rRNA with proteins in the mammalian mitochondrial ribosome. Systematic analysis of protein components of the large ribosomal subunit from mammalian mitochondria". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 24: 21724–36. DOI:10.1074/jbc.M100432200. PMID:11279069.
- Koc EC، Burkhart W، Blackburn K، وآخرون (2001). "The large subunit of the mammalian mitochondrial ribosome. Analysis of the complement of ribosomal proteins present". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 47: 43958–69. DOI:10.1074/jbc.M106510200. PMID:11551941.
- Bommel H، Xie G، Rossoll W، وآخرون (2003). "Missense mutation in the tubulin-specific chaperone E (Tbce) gene in the mouse mutant progressive motor neuronopathy, a model of human motoneuron disease". J. Cell Biol. ج. 159 ع. 4: 563–9. DOI:10.1083/jcb.200208001. PMC:2173089. PMID:12446740.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
- Zhang Z، Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. ج. 81 ع. 5: 468–80. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. PMID:12706105.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Oh JH، Yang JO، Hahn Y، وآخرون (2006). "Transcriptome analysis of human gastric cancer". Mamm. Genome. ج. 16 ع. 12: 942–54. DOI:10.1007/s00335-005-0075-2. PMID:16341674.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |