WNT16

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
WNT16
المعرفات
الأسماء المستعارة WNT16, Wnt family member 16
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606267 MGI: MGI:2136018 HomoloGene: 62175 GeneCards: 51384
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE WNT16 221113 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51384 93735
Ensembl ENSG00000002745 ENSMUSG00000029671
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_016087 NM_057168، ‏NM_016087

‏XM_006505214 NM_053116، ‏XM_006505214

RefSeq (بروتين)

‏NP_476509 NP_057171، ‏NP_476509

‏XP_006505277 NP_444346، ‏XP_006505277

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 22.29 – 22.3 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT16‏ (Wnt family member 16) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT16 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Sun Y، وآخرون. (2012). "Treatment-induced damage to the tumor microenvironment promotes prostate cancer therapy resistance through WNT16B". Nature Medicine. 18: 1359–68. PMC 3677971Freely accessible. PMID 22863786. doi:10.1038/nm.2890. 
  2. ^ McWhirter JR، Neuteboom ST، Wancewicz EV، Monia BP، Downing JR، Murre C (Sep 1999). "Oncogenic homeodomain transcription factor E2A-Pbx1 activates a novel WNT gene in pre-B acute lymphoblastoid leukemia". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96 (20): 11464–9. PMC 18056Freely accessible. PMID 10500199. doi:10.1073/pnas.96.20.11464. 
  3. ^ "Entrez Gene: WNT16 wingless-type MMTV integration site family, member 16". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.