SLC12A9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLC12A9
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC12A9, CCC6, CIP1, WO3.3, hCCC6, solute carrier family 12 member 9
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616861 MGI: MGI:1933532 HomoloGene: 5429 GeneCards: 56996
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56996 83704
Ensembl ENSG00000146828 ENSMUSG00000037344
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001267812، ‏NM_001267814، ‏NM_020246، ‏XM_005250502، ‏XM_005250504، ‏XM_006716054، ‏XM_006716055، ‏NM_001363493، ‏NM_001363494 XM_011516414، ‏NM_001267812، ‏NM_001267814، ‏NM_020246، ‏XM_005250502، ‏XM_005250504، ‏XM_006716054، ‏XM_006716055، ‏NM_001363493، ‏NM_001363494

‏XM_006504633، ‏XR_001784760، ‏NM_001359611 NM_031406، ‏XM_006504633، ‏XR_001784760، ‏NM_001359611

RefSeq (بروتين)

‏NP_001254743، ‏NP_064631، ‏XP_005250559، ‏XP_005250561، ‏XP_006716117، ‏XP_006716118، ‏XP_011514716، ‏XP_024302607، ‏XP_024302608، ‏NP_001350422، ‏NP_001350423 NP_001254741، ‏NP_001254743، ‏NP_064631، ‏XP_005250559، ‏XP_005250561، ‏XP_006716117، ‏XP_006716118، ‏XP_011514716، ‏XP_024302607، ‏XP_024302608، ‏NP_001350422، ‏NP_001350423

‏NP_001346540، ‏XP_030110791، ‏XP_030110792، ‏XP_030110793، ‏XP_030110794، ‏XP_030110795، ‏XP_030110796، ‏XP_030110797، ‏XP_030110798 NP_113583، ‏NP_001346540، ‏XP_030110791، ‏XP_030110792، ‏XP_030110793، ‏XP_030110794، ‏XP_030110795، ‏XP_030110796، ‏XP_030110797، ‏XP_030110798

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 137.31 – 137.33 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC12A9‏ (Solute carrier family 12 member 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC12A9 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: solute carrier family 12 (potassium/chloride transporters)". 
  2. ^ Caron L؛ Rousseau F؛ Gagnon E؛ Isenring P (October 2000). "Cloning and functional characterization of a cation-Cl cotransporter-interacting protein". J. Biol. Chem. 275 (41): 32027–36. PMID 10871601. doi:10.1074/jbc.M000108200. 
  3. ^ Wilson MD؛ Riemer C؛ Martindale DW؛ Schnupf P؛ Boright AP؛ Cheung TL؛ Hardy DM؛ Schwartz S؛ Scherer SW؛ Tsui LC؛ Miller W؛ Koop BF (March 2001). "Comparative analysis of the gene-dense ACHE/TFR2 region on human chromosome 7q22 with the orthologous region on mouse chromosome 5". Nucleic Acids Res. 29 (6): 1352–65. PMC 29746Freely accessible. PMID 11239002. doi:10.1093/nar/29.6.1352. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.