SAMD9

SAMD9
المعرفات
الأسماء المستعارة	SAMD9, C7orf5, DRIF1, NFTC, OEF1, OEF2, sterile alpha motif domain containing 9, MIRAGE
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610456 HomoloGene: 75072 GeneCards: 54809
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط بروتيني المكونات الخلوية • سيتوبلازم • intracellular membrane-bounded organelle • عصارة خلوية • early endosome العمليات الحيوية • endosomal vesicle fusion المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	54809	500011
Ensembl	ENSG00000205413	ENSRNOG00000052444
يونيبروت	Q5K651	A0A0G2JVW6
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001193307 NM_017654، ‏NM_001193307	‏XM_006224823، ‏XM_006236079، ‏XM_575365 XM_001069221، ‏XM_006224823، ‏XM_006236079، ‏XM_575365
RefSeq (بروتين)	‏NP_060124 NP_001180236، ‏NP_060124	‏XP_006224885، ‏XP_006236141، ‏XP_575365 XP_001069221، ‏XP_006224885، ‏XP_006236141، ‏XP_575365
الموقع (UCSC	n/a	4:28305002-28310178 Chr rat 4: 28.31 – 28.31 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SAMD9‏ (Sterile alpha motif domain containing 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SAMD9 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (January 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1-2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. 
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (October 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1-2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. 
• "Toward a complete human genome sequence". Genome Research. 8 (11): 1097–108. November 1998. PMID 9847074. doi:10.1101/gr.8.11.1097. 
• Topaz O، Indelman M، Chefetz I، Geiger D، Metzker A، Altschuler Y، Choder M، Bercovich D، Uitto J، Bergman R، Richard G، Sprecher E (October 2006). "A deleterious mutation in SAMD9 causes normophosphatemic familial tumoral calcinosis". American Journal of Human Genetics. 79 (4): 759–64. PMC 1592555. PMID 16960814. doi:10.1086/508069. 
• Li CF، MacDonald JR، Wei RY، Ray J، Lau K، Kandel C، Koffman R، Bell S، Scherer SW، Alman BA (April 2007). "Human sterile alpha motif domain 9, a novel gene identified as down-regulated in aggressive fibromatosis, is absent in the mouse". BMC Genomics. 8: 92. PMC 1855325. PMID 17407603. doi:10.1186/1471-2164-8-92. 
• Dereure O (May 2007). "[SAMD9 mutation in normophosphatemic familial tumoral calcinosis]". Annales De Dermatologie Et De Venereologie. 134 (5 Pt 1): 505. PMID 17507861. doi:10.1016/S0151-9638(07)89230-1. 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.