SAMD9
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
SAMD9 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | SAMD9, C7orf5, DRIF1, NFTC, OEF1, OEF2, sterile alpha motif domain containing 9, MIRAGE | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610456 HomoloGene: 75072 GeneCards: 54809 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() ![]() |
|||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 54809 | 500011 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000205413 | ENSRNOG00000052444 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | 4:28305002-28310178 Chr rat 4: 28.31 – 28.31 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
SAMD9 (Sterile alpha motif domain containing 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SAMD9 في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: SAMD9 sterile alpha motif domain containing 9". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة[عدل]
- Maruyama K, Sugano S (January 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (October 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Toward a complete human genome sequence". Genome Research. 8 (11): 1097–108. November 1998. doi:10.1101/gr.8.11.1097. PMID 9847074. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Topaz O, Indelman M, Chefetz I, Geiger D, Metzker A, Altschuler Y, Choder M, Bercovich D, Uitto J, Bergman R, Richard G, Sprecher E (October 2006). "A deleterious mutation in SAMD9 causes normophosphatemic familial tumoral calcinosis". American Journal of Human Genetics. 79 (4): 759–64. doi:10.1086/508069. PMC 1592555. PMID 16960814. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Li CF, MacDonald JR, Wei RY, Ray J, Lau K, Kandel C, Koffman R, Bell S, Scherer SW, Alman BA (April 2007). "Human sterile alpha motif domain 9, a novel gene identified as down-regulated in aggressive fibromatosis, is absent in the mouse". BMC Genomics. 8: 92. doi:10.1186/1471-2164-8-92. PMC 1855325. PMID 17407603. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Dereure O (May 2007). "[SAMD9 mutation in normophosphatemic familial tumoral calcinosis]". Annales De Dermatologie Et De Venereologie. 134 (5 Pt 1): 505. doi:10.1016/S0151-9638(07)89230-1. PMID 17507861. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
|
