LAT2

LAT2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3MAZ
المعرفات
الأسماء المستعارة	LAT2, LAB, NTAL, WBSCR15, WBSCR5, WSCR5, HSPC046, linker for activation of T-cells family member 2, linker for activation of T cells family member 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605719 MGI: MGI:1926479 HomoloGene: 11297 GeneCards: 7462
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • SH2 domain binding;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • طوافات دهنية; • mast cell granule; • غشاء خلوي; • حويصلة خارج خلوية; • غشاء; • داخل خلوي;
العمليات الحيوية	• B cell receptor signaling pathway; • Fc-epsilon receptor signaling pathway; • B cell activation; • immune response-regulating signaling pathway; • ‏GO:0007243 intracellular signal transduction; • mast cell degranulation; • adaptive immune response; • calcium-mediated signaling; • immune system process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9GZY6
	Q9JHL0
	‏NM_014146، ‏NM_032463، ‏NM_032464، ‏XM_047420801 XM_011516558، ‏NM_014146، ‏NM_032463، ‏NM_032464، ‏XM_047420801
	‏NM_022964، ‏XM_006504450، ‏XM_006504451، ‏XM_006504452، ‏XM_006504453، ‏XM_006504455، ‏XM_006504456 NM_020044، ‏NM_022964، ‏XM_006504450، ‏XM_006504451، ‏XM_006504452، ‏XM_006504453، ‏XM_006504455، ‏XM_006504456
	‏NP_115852، ‏NP_115853، ‏XP_011514860 NP_054865، ‏NP_115852، ‏NP_115853، ‏XP_011514860
	‏NP_075253، ‏XP_006504513، ‏XP_006504514، ‏XP_006504515، ‏XP_006504516، ‏XP_006504518، ‏XP_006504519 NP_064428، ‏NP_075253، ‏XP_006504513، ‏XP_006504514، ‏XP_006504515، ‏XP_006504516، ‏XP_006504518، ‏XP_006504519
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LAT2‏ (Linker for activation of T cells family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LAT2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Janssen E، Zhu M، Zhang W، Koonpaew S، Zhang W (يناير 2003). "LAB: a new membrane-associated adaptor molecule in B cell activation". Nat Immunol. ج. 4 ع. 2: 117–23. DOI:10.1038/ni882. PMID:12514734.
^ "Entrez Gene: LAT2 linker for activation of T cells family, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
^ Osborne LR، Martindale D، Scherer SW، Shi XM، Huizenga J، Heng HH، Costa T، Pober B، Lew L، Brinkman J، Rommens J، Koop B، Tsui LC (يناير 1997). "Identification of genes from a 500-kb region at 7q11.23 that is commonly deleted in Williams syndrome patients". Genomics. ج. 36 ع. 2: 328–36. DOI:10.1006/geno.1996.0469. PMID:8812460.

قراءة متعمقة[عدل]

Rivera J (2005). "NTAL/LAB and LAT: a balancing act in mast-cell activation and function". Trends Immunol. ج. 26 ع. 3: 119–22. DOI:10.1016/j.it.2005.01.001. PMID:15745852.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Pérez Jurado LA؛ Peoples R؛ Kaplan P؛ وآخرون (1996). "Molecular definition of the chromosome 7 deletion in Williams syndrome and parent-of-origin effects on growth". Am. J. Hum. Genet. ج. 59 ع. 4: 781–92. PMC:1914804. PMID:8808592. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Suzuki Y؛ Yoshitomo-Nakagawa K؛ Maruyama K؛ وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Martindale DW؛ Wilson MD؛ Wang D؛ وآخرون (2000). "Comparative genomic sequence analysis of the Williams syndrome region (LIMK1-RFC2) of human chromosome 7q11.23". Mamm. Genome. ج. 11 ع. 10: 890–8. DOI:10.1007/s003350010166. PMID:11003705. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Zhang QH؛ Ye M؛ Wu XY؛ وآخرون (2001). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Doyle JL، DeSilva U، Miller W، Green ED (2001). "Divergent human and mouse orthologs of a novel gene (WBSCR15/Wbscr15) reside within the genomic interval commonly deleted in Williams syndrome". Cytogenet. Cell Genet. ج. 90 ع. 3–4: 285–90. DOI:10.1159/000056790. PMID:11124535.
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Brdicka T؛ Imrich M؛ Angelisová P؛ وآخرون (2003). "Non-T cell activation linker (NTAL): a transmembrane adaptor protein involved in immunoreceptor signaling". J. Exp. Med. ج. 196 ع. 12: 1617–26. DOI:10.1084/jem.20021405. PMC:2196071. PMID:12486104. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Hillier LW؛ Fulton RS؛ Fulton LA؛ وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Koonpaew S، Janssen E، Zhu M، Zhang W (2004). "The importance of three membrane-distal tyrosines in the adaptor protein NTAL/LAB". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 12: 11229–35. DOI:10.1074/jbc.M311394200. PMID:14722116.
Tkaczyk C؛ Horejsi V؛ Iwaki S؛ وآخرون (2004). "NTAL phosphorylation is a pivotal link between the signaling cascades leading to human mast cell degranulation following Kit activation and Fc epsilon RI aggregation". Blood. ج. 104 ع. 1: 207–14. DOI:10.1182/blood-2003-08-2769. PMID:15010370. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Janssen E، Zhu M، Craven B، Zhang W (2004). "Linker for activation of B cells: a functional equivalent of a mutant linker for activation of T cells deficient in phospholipase C-gamma1 binding". J. Immunol. ج. 172 ع. 11: 6810–9. DOI:10.4049/jimmunol.172.11.6810. PMID:15153499.
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Tedoldi S؛ Paterson JC؛ Hansmann ML؛ وآخرون (2006). "Transmembrane adaptor molecules: a new category of lymphoid-cell markers". Blood. ج. 107 ع. 1: 213–21. DOI:10.1182/blood-2005-06-2273. PMID:16160011. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Janssen E، Zhu M، Zhang W، Koonpaew S، Zhang W (يناير 2003). "LAB: a new membrane-associated adaptor molecule in B cell activation". Nat Immunol. ج. 4 ع. 2: 117–23. DOI:10.1038/ni882. PMID:12514734.

[2] "Entrez Gene: LAT2 linker for activation of T cells family, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

[3] Osborne LR، Martindale D، Scherer SW، Shi XM، Huizenga J، Heng HH، Costa T، Pober B، Lew L، Brinkman J، Rommens J، Koop B، Tsui LC (يناير 1997). "Identification of genes from a 500-kb region at 7q11.23 that is commonly deleted in Williams syndrome patients". Genomics. ج. 36 ع. 2: 328–36. DOI:10.1006/geno.1996.0469. PMID:8812460.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 605719
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000490586 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1825793