NME8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NME8
المعرفات
الأسماء المستعارة NME8, CILD6, NM23-H8, SPTRX2, TXNDC3, sptrx-2, HEL-S-99, NME/NM23 family member 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607421 MGI: MGI:1920662 HomoloGene: 9593 GeneCards: 51314
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51314 73412
Ensembl ENSG00000086288 ENSMUSG00000041138
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_016616

‏NM_181591، ‏XM_011244353، ‏XM_017315615، ‏XM_017315616، ‏XR_001780821 NM_001167909، ‏NM_181591، ‏XM_011244353، ‏XM_017315615، ‏XM_017315616، ‏XR_001780821

RefSeq (بروتين)

NP_057700

‏NP_853622، ‏XP_011242655، ‏XP_017171104، ‏XP_017171105 NP_001161381، ‏NP_853622، ‏XP_011242655، ‏XP_017171104، ‏XP_017171105

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 19.65 – 19.7 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NME8‏ (NME/NM23 family member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NME8 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Sadek CM، Damdimopoulos AE، Pelto-Huikko M، Gustafsson JA، Spyrou G، Miranda-Vizuete A (Dec 2001). "Sptrx-2, a fusion protein composed of one thioredoxin and three tandemly repeated NDP-kinase domains is expressed in human testis germ cells". Genes to Cells. 6 (12): 1077–90. PMID 11737268. doi:10.1046/j.1365-2443.2001.00484.x. 
  2. ^ "NME8 NME/NM23 family member 8 [Homo sapiens (human)]". مؤرشف من الأصل في 10 مايو 2016. اطلع عليه بتاريخ 03 يونيو 2015. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.