MNX1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
MNX1 (Motor neuron and pancreas homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MNX1 في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: HLXB9 homeobox HB9". مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة[عدل]
- Catala M (2002). "Genetic control of caudal development". Clin. Genet. 61 (2): 89–96. doi:10.1034/j.1399-0004.2002.610202.x. PMID 11940082. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Deguchi Y, Kehrl JH (1991). "Nucleotide sequence of a novel diverged human homeobox gene encodes a DNA binding protein". Nucleic Acids Res. 19 (13): 3742. doi:10.1093/nar/19.13.3742. PMC 328407. PMID 1677181. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Deguchi Y, Kehrl JH (1991). "Selective expression of two homeobox genes in CD34-positive cells from human bone marrow". Blood. 78 (2): 323–8. PMID 1712647. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Lynch SA, Bond PM, Copp AJ, Kirwan WO, Nour S, Balling R, Mariman E, Burn J, Strachan T (1995). "A gene for autosomal dominant sacral agenesis maps to the holoprosencephaly region at 7q36". Nat. Genet. 11 (1): 93–5. doi:10.1038/ng0995-93. PMID 7550324. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Harrison KA, Druey KM, Deguchi Y, Tuscano JM, Kehrl JH (1994). "A novel human homeobox gene distantly related to proboscipedia is expressed in lymphoid and pancreatic tissues". J. Biol. Chem. 269 (31): 19968–75. PMID 7914194. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ross AJ, Ruiz-Perez V, Wang Y, Hagan DM, Scherer S, Lynch SA, Lindsay S, Custard E, Belloni E, Wilson DI, Wadey R, Goodman F, Orstavik KH, Monclair T, Robson S, Reardon W, Burn J, Scambler P, Strachan T (1998). "A homeobox gene, HLXB9, is the major locus for dominantly inherited sacral agenesis". Nat. Genet. 20 (4): 358–61. doi:10.1038/3828. PMID 9843207. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Heus HC, Hing A, van Baren MJ, Joosse M, Breedveld GJ, Wang JC, Burgess A, Donnis-Keller H, Berglund C, Zguricas J, Scherer SW, Rommens JM, Oostra BA, Heutink P (1999). "A physical and transcriptional map of the preaxial polydactyly locus on chromosome 7q36". Genomics. 57 (3): 342–51. doi:10.1006/geno.1999.5796. PMID 10329000. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Belloni E, Martucciello G, Verderio D, Ponti E, Seri M, Jasonni V, Torre M, Ferrari M, Tsui LC, Scherer SW (2000). "Involvement of the HLXB9 homeobox gene in Currarino syndrome". Am. J. Hum. Genet. 66 (1): 312–9. doi:10.1086/302723. PMC 1288336. PMID 10631160. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Hagan DM, Ross AJ, Strachan T, Lynch SA, Ruiz-Perez V, Wang YM, Scambler P, Custard E, Reardon W, Hassan S, Nixon P, Papapetrou C, Winter RM, Edwards Y, Morrison K, Barrow M, Cordier-Alex MP, Correia P, Galvin-Parton PA, Gaskill S, Gaskin KJ, Garcia-Minaur S, Gereige R, Hayward R, Homfray T (2000). "Mutation analysis and embryonic expression of the HLXB9 Currarino syndrome gene". Am. J. Hum. Genet. 66 (5): 1504–15. doi:10.1086/302899. PMC 1378009. PMID 10749657. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Köchling J, Karbasiyan M, Reis A (2001). "Spectrum of mutations and genotype-phenotype analysis in Currarino syndrome". Eur. J. Hum. Genet. 9 (8): 599–605. doi:10.1038/sj.ejhg.5200683. PMID 11528505. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Nagel S, Scherr M, Quentmeier H, Kaufmann M, Zaborski M, Drexler HG, MacLeod RA (2005). "HLXB9 activates IL6 in Hodgkin lymphoma cell lines and is regulated by PI3K signalling involving E2F3". Leukemia. 19 (5): 841–6. doi:10.1038/sj.leu.2403716. PMID 15772702. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Cheng J, Kapranov P, Drenkow J, Dike S, Brubaker S, Patel S, Long J, Stern D, Tammana H, Helt G, Sementchenko V, Piccolboni A, Bekiranov S, Bailey DK, Ganesh M, Ghosh S, Bell I, Gerhard DS, Gingeras TR (2005). "Transcriptional maps of 10 human chromosomes at 5-nucleotide resolution". Science. 308 (5725): 1149–54. doi:10.1126/science.1108625. PMID 15790807. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Hori Y, Gu X, Xie X, Kim SK (2005). "Differentiation of insulin-producing cells from human neural progenitor cells". PLoS Med. 2 (4): e103. doi:10.1371/journal.pmed.0020103. PMC 1087208. PMID 15839736. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Kapranov P, Drenkow J, Cheng J, Long J, Helt G, Dike S, Gingeras TR (2005). "Examples of the complex architecture of the human transcriptome revealed by RACE and high-density tiling arrays". Genome Res. 15 (7): 987–97. doi:10.1101/gr.3455305. PMC 1172043. PMID 15998911. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - von Bergh AR, van Drunen E, van Wering ER, van Zutven LJ, Hainmann I, Lönnerholm G, Meijerink JP, Pieters R, Beverloo HB (2006). "High incidence of t(7;12)(q36;p13) in infant AML but not in infant ALL, with a dismal outcome and ectopic expression of HLXB9". Genes Chromosomes Cancer. 45 (8): 731–9. doi:10.1002/gcc.20335. PMID 16646086. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Kim IS, Oh SY, Choi SJ, Kim JH, Park KH, Park HK, Kim JW, Ki CS (2007). "Clinical and genetic analysis of HLXB9 gene in Korean patients with Currarino syndrome". J. Hum. Genet. 52 (8): 698–701. doi:10.1007/s10038-007-0173-y. PMID 17612791. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
|
|
