MNX1

MNX1
المعرفات
الأسماء المستعارة	MNX1, HB9, HLXB9, HOXHB9, SCRA1, motor neuron and pancreas homeobox 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142994 MGI: MGI:109160 HomoloGene: 21137 GeneCards: 3110
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط دي إن إي • sequence-specific DNA binding • transcription factor activity, sequence-specific DNA binding • RNA polymerase II transcription factor activity, sequence-specific DNA binding المكونات الخلوية • نوية • نواة • عصارة خلوية العمليات الحيوية • regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • humoral immune response • neuron projection morphogenesis • spinal cord motor neuron cell fate specification • transcription, DNA-templated • anatomical structure morphogenesis • endocrine pancreas development • regulation of transcription, DNA-templated المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3110	15285
Ensembl	ENSG00000130675	ENSMUSG00000001566
يونيبروت	P50219	Q9QZW9
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001165255 NM_005515، ‏NM_001165255	NM_019944
RefSeq (بروتين)	‏NP_005506 NP_001158727، ‏NP_005506	NP_064328
الموقع (UCSC	n/a	Chr 5: 29.47 – 29.48 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

MNX1‏ (Motor neuron and pancreas homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MNX1 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Catala M (2002). "Genetic control of caudal development". Clin. Genet. 61 (2): 89–96. PMID 11940082. doi:10.1034/j.1399-0004.2002.610202.x. 
• Deguchi Y، Kehrl JH (1991). "Nucleotide sequence of a novel diverged human homeobox gene encodes a DNA binding protein". Nucleic Acids Res. 19 (13): 3742. PMC 328407. PMID 1677181. doi:10.1093/nar/19.13.3742. 
• Deguchi Y، Kehrl JH (1991). "Selective expression of two homeobox genes in CD34-positive cells from human bone marrow". Blood. 78 (2): 323–8. PMID 1712647. 
• Lynch SA، Bond PM، Copp AJ، Kirwan WO، Nour S، Balling R، Mariman E، Burn J، Strachan T (1995). "A gene for autosomal dominant sacral agenesis maps to the holoprosencephaly region at 7q36". Nat. Genet. 11 (1): 93–5. PMID 7550324. doi:10.1038/ng0995-93. 
• Harrison KA، Druey KM، Deguchi Y، Tuscano JM، Kehrl JH (1994). "A novel human homeobox gene distantly related to proboscipedia is expressed in lymphoid and pancreatic tissues". J. Biol. Chem. 269 (31): 19968–75. PMID 7914194. 
• Ross AJ، Ruiz-Perez V، Wang Y، Hagan DM، Scherer S، Lynch SA، Lindsay S، Custard E، Belloni E، Wilson DI، Wadey R، Goodman F، Orstavik KH، Monclair T، Robson S، Reardon W، Burn J، Scambler P، Strachan T (1998). "A homeobox gene, HLXB9, is the major locus for dominantly inherited sacral agenesis". Nat. Genet. 20 (4): 358–61. PMID 9843207. doi:10.1038/3828. 
• Heus HC، Hing A، van Baren MJ، Joosse M، Breedveld GJ، Wang JC، Burgess A، Donnis-Keller H، Berglund C، Zguricas J، Scherer SW، Rommens JM، Oostra BA، Heutink P (1999). "A physical and transcriptional map of the preaxial polydactyly locus on chromosome 7q36". Genomics. 57 (3): 342–51. PMID 10329000. doi:10.1006/geno.1999.5796. 
• Belloni E، Martucciello G، Verderio D، Ponti E، Seri M، Jasonni V، Torre M، Ferrari M، Tsui LC، Scherer SW (2000). "Involvement of the HLXB9 homeobox gene in Currarino syndrome". Am. J. Hum. Genet. 66 (1): 312–9. PMC 1288336. PMID 10631160. doi:10.1086/302723. 
• Hagan DM، Ross AJ، Strachan T، Lynch SA، Ruiz-Perez V، Wang YM، Scambler P، Custard E، Reardon W، Hassan S، Nixon P، Papapetrou C، Winter RM، Edwards Y، Morrison K، Barrow M، Cordier-Alex MP، Correia P، Galvin-Parton PA، Gaskill S، Gaskin KJ، Garcia-Minaur S، Gereige R، Hayward R، Homfray T (2000). "Mutation analysis and embryonic expression of the HLXB9 Currarino syndrome gene". Am. J. Hum. Genet. 66 (5): 1504–15. PMC 1378009. PMID 10749657. doi:10.1086/302899. 
• Köchling J، Karbasiyan M، Reis A (2001). "Spectrum of mutations and genotype-phenotype analysis in Currarino syndrome". Eur. J. Hum. Genet. 9 (8): 599–605. PMID 11528505. doi:10.1038/sj.ejhg.5200683. 
• Nagel S، Scherr M، Quentmeier H، Kaufmann M، Zaborski M، Drexler HG، MacLeod RA (2005). "HLXB9 activates IL6 in Hodgkin lymphoma cell lines and is regulated by PI3K signalling involving E2F3". Leukemia. 19 (5): 841–6. PMID 15772702. doi:10.1038/sj.leu.2403716. 
• Cheng J، Kapranov P، Drenkow J، Dike S، Brubaker S، Patel S، Long J، Stern D، Tammana H، Helt G، Sementchenko V، Piccolboni A، Bekiranov S، Bailey DK، Ganesh M، Ghosh S، Bell I، Gerhard DS، Gingeras TR (2005). "Transcriptional maps of 10 human chromosomes at 5-nucleotide resolution". Science. 308 (5725): 1149–54. PMID 15790807. doi:10.1126/science.1108625. 
• Hori Y، Gu X، Xie X، Kim SK (2005). "Differentiation of insulin-producing cells from human neural progenitor cells". PLoS Med. 2 (4): e103. PMC 1087208. PMID 15839736. doi:10.1371/journal.pmed.0020103. 
• Kapranov P، Drenkow J، Cheng J، Long J، Helt G، Dike S، Gingeras TR (2005). "Examples of the complex architecture of the human transcriptome revealed by RACE and high-density tiling arrays". Genome Res. 15 (7): 987–97. PMC 1172043. PMID 15998911. doi:10.1101/gr.3455305. 
• von Bergh AR، van Drunen E، van Wering ER، van Zutven LJ، Hainmann I، Lönnerholm G، Meijerink JP، Pieters R، Beverloo HB (2006). "High incidence of t(7;12)(q36;p13) in infant AML but not in infant ALL, with a dismal outcome and ectopic expression of HLXB9". Genes Chromosomes Cancer. 45 (8): 731–9. PMID 16646086. doi:10.1002/gcc.20335. 
• Kim IS، Oh SY، Choi SJ، Kim JH، Park KH، Park HK، Kim JW، Ki CS (2007). "Clinical and genetic analysis of HLXB9 gene in Korean patients with Currarino syndrome". J. Hum. Genet. 52 (8): 698–701. PMID 17612791. doi:10.1007/s10038-007-0173-y. 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.