CHCHD2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
CHCHD2
المعرفات
الأسماء المستعارة CHCHD2, C7orf17, MNRR1, NS2TP, PARK22, coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2, MIX17B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616244 MGI: MGI:1261428 HomoloGene: 49449 GeneCards: 51142
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51142 14004
Ensembl ENSG00000106153 ENSMUSG00000070493
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001320327 NM_016139، ‏NM_001320327

NM_024166

RefSeq (بروتين)

‏NP_057223 NP_001307256، ‏NP_057223

NP_077128

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 129.88 – 129.89 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CHCHD2‏ (Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CHCHD2 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 12 مارس 2015. اطلع عليه بتاريخ 21 فبراير 2018. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.