HOXA13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
HOXA13
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة HOXA13, HOX1, HOX1J, homeobox A13
معرفات خارجية MGI: MGI:96173 HomoloGene: 73882 GeneCards: 3209
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE HOXA13 gnf1h00031 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3209 15398
Ensembl ENSG00000106031 ENSMUSG00000038203
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_000522

NM_008264

RefSeq (بروتين)

NP_000513

NP_032290

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 52.26 – 52.26 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXA13‏ (Homeobox A13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA13 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: HOXA13 homeobox A13". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. 
  2. ^ Scott MP (Nov 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. PMID 1358459. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. 
  3. ^ McAlpine PJ، Shows TB (Jul 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Goodman FR، Scambler PJ (Jan 2001). "Human HOX gene mutations". Clinical Genetics. 59 (1): 1–11. PMID 11206481. doi:10.1034/j.1399-0004.2001.590101.x. 
  • Utsch B، Becker K، Brock D، Lentze MJ، Bidlingmaier F، Ludwig M (May 2002). "A novel stable polyalanine [poly(A)] expansion in the HOXA13 gene associated with hand-foot-genital syndrome: proper function of poly(A)-harbouring transcription factors depends on a critical repeat length?". Human Genetics. 110 (5): 488–94. PMID 12073020. doi:10.1007/s00439-002-0712-8. 
  • Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (Dec 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. 17 (24): 10385–402. PMC 335308Freely accessible. PMID 2574852. doi:10.1093/nar/17.24.10385. 
  • Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. 73 (1-2): 114–5. PMID 8646877. doi:10.1159/000134320. 
  • Mortlock DP، Innis JW (Feb 1997). "Mutation of HOXA13 in hand-foot-genital syndrome". Nature Genetics. 15 (2): 179–80. PMID 9020844. doi:10.1038/ng0297-179. 
  • "Toward a complete human genome sequence". Genome Research. 8 (11): 1097–108. Nov 1998. PMID 9847074. doi:10.1101/gr.8.11.1097. 
  • Post LC، Innis JW (Dec 1999). "Infertility in adult hypodactyly mice is associated with hypoplasia of distal reproductive structures". Biology of Reproduction. 61 (6): 1402–8. PMID 10569982. doi:10.1095/biolreprod61.6.1402. 
  • de Stanchina E، Gabellini D، Norio P، Giacca M، Peverali FA، Riva S، Falaschi A، Biamonti G (Jun 2000). "Selection of homeotic proteins for binding to a human DNA replication origin". Journal of Molecular Biology. 299 (3): 667–80. PMID 10835276. doi:10.1006/jmbi.2000.3782. 
  • Goodman FR، Bacchelli C، Brady AF، Brueton LA، Fryns JP، Mortlock DP، Innis JW، Holmes LB، Donnenfeld AE، Feingold M، Beemer FA، Hennekam RC، Scambler PJ (Jul 2000). "Novel HOXA13 mutations and the phenotypic spectrum of hand-foot-genital syndrome". American Journal of Human Genetics. 67 (1): 197–202. PMC 1287077Freely accessible. PMID 10839976. doi:10.1086/302961. 
  • Zhao Y، Potter SS (Aug 2001). "Functional specificity of the Hoxa13 homeobox". Development. 128 (16): 3197–207. PMID 11688568. 
  • Fujino T، Suzuki A، Ito Y، Ohyashiki K، Hatano Y، Miura I، Nakamura T (Feb 2002). "Single-translocation and double-chimeric transcripts: detection of NUP98-HOXA9 in myeloid leukemias with HOXA11 or HOXA13 breaks of the chromosomal translocation t(7;11)(p15;p15)". Blood. 99 (4): 1428–33. PMID 11830496. doi:10.1182/blood.V99.4.1428. 
  • Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (Feb 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. PMID 11857506. doi:10.1002/tera.10009. 
  • Innis JW، Goodman FR، Bacchelli C، Williams TM، Mortlock DP، Sateesh P، Scambler PJ، McKinnon W، Guttmacher AE (May 2002). "A HOXA13 allele with a missense mutation in the homeobox and a dinucleotide deletion in the promoter underlies Guttmacher syndrome". Human Mutation. 19 (5): 573–4. PMID 11968094. doi:10.1002/humu.9036. 
  • Taketani T، Taki T، Ono R، Kobayashi Y، Ida K، Hayashi Y (Aug 2002). "The chromosome translocation t(7;11)(p15;p15) in acute myeloid leukemia results in fusion of the NUP98 gene with a HOXA cluster gene, HOXA13, but not HOXA9". Genes, Chromosomes & Cancer. 34 (4): 437–43. PMID 12112533. doi:10.1002/gcc.10077. 
  • Debeer P، Bacchelli C، Scambler PJ، De Smet L، Fryns JP، Goodman FR (Nov 2002). "Severe digital abnormalities in a patient heterozygous for both a novel missense mutation in HOXD13 and a polyalanine tract expansion in HOXA13". Journal of Medical Genetics. 39 (11): 852–6. PMC 1735011Freely accessible. PMID 12414828. doi:10.1136/jmg.39.11.852. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.