HOXA13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
HOXA13
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة HOXA13, HOX1, HOX1J, homeobox A13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142959 MGI: MGI:96173 HomoloGene: 73882 GeneCards: 3209
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE HOXA13 gnf1h00031 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3209 15398
Ensembl ENSG00000106031 ENSMUSG00000038203
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_000522

NM_008264

RefSeq (بروتين)

NP_000513

NP_032290

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 52.26 – 52.26 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXA13‏ (Homeobox A13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA13 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: HOXA13 homeobox A13". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)
  2. ^ Scott MP (Nov 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ McAlpine PJ, Shows TB (Jul 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]


DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.