KDM7A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
KDM7A
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة KDM7A, JHDM1D, lysine demethylase 7A
معرفات خارجية MGI: MGI:2443388 HomoloGene: 25281 GeneCards: 80853
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 80853 338523
Ensembl ENSG00000006459 ENSMUSG00000042599
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_030647 XM_011516587، ‏NM_030647

NM_001033430

RefSeq (بروتين)

‏XP_011514889 NP_085150، ‏XP_011514889

NP_001028602

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 39.14 – 39.21 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KDM7A‏ (Lysine demethylase 7A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KDM7A في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Lysine demethylase 7A". اطلع عليه بتاريخ 09 أبريل 2016. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Huang C، Xiang Y، Wang Y، Li X، Xu L، Zhu Z، Zhang T، Zhu Q، Zhang K، Jing N، Chen CD (2010). "Dual-specificity histone demethylase KIAA1718 (KDM7A) regulates neural differentiation through FGF4". Cell Res. 20 (2): 154–65. PMID 20084082. doi:10.1038/cr.2010.5. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.