NOBOX
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| NOBOX | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | NOBOX, OG-2, OG2, OG2X, POF5, TCAG_12042, oogenesis homeobox | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610934 MGI: MGI:108011 HomoloGene: 51066 GeneCards: 135935 | ||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 135935 | 18291 | |||||
| Ensembl | ENSG00000285328;db=core ENSG00000106410، ENSG00000285328 | ENSMUSG00000029736 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 6: 43.3 – 43.31 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
NOBOX (NOBOX oogenesis homeobox) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NOBOX في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ Huntriss J، Hinkins M، Picton HM (May 2006). "cDNA cloning and expression of the human NOBOX gene in oocytes and ovarian follicles". Molecular Human Reproduction. 12 (5): 283–9. PMID 16597639. doi:10.1093/molehr/gal035.
- ^ "Entrez Gene: NOBOX oogenesis homeobox". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- ^ Suzumori N، Yan C، Matzuk MM، Rajkovic A (Feb 2002). "Nobox is a homeobox-encoding gene preferentially expressed in primordial and growing oocytes". Mechanisms of Development. 111 (1-2): 137–41. PMID 11804785. doi:10.1016/S0925-4773(01)00620-7.
قراءة متعمقة[عدل]
- Rovescalli AC، Asoh S، Nirenberg M (Oct 1996). "Cloning and characterization of four murine homeobox genes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 93 (20): 10691–6. PMC 38216
. PMID 8855241. doi:10.1073/pnas.93.20.10691. - Qin Y، Choi Y، Zhao H، Simpson JL، Chen ZJ، Rajkovic A (Sep 2007). "NOBOX homeobox mutation causes premature ovarian failure". American Journal of Human Genetics. 81 (3): 576–81. PMC 1950834. PMID 17701902. doi:10.1086/519496.
- Brauner R، Bashamboo A، Rouget S، Goulet M، Philibert P، Sarda-Thibault H، Trivin C، Misrahi M، Sultan C، McElreavey K (2010). "Clinical, biological and genetic analysis of prepubertal isolated ovarian cyst in 11 girls". PLoS One. 5 (6): e11282. PMC 2892512. PMID 20593028. doi:10.1371/journal.pone.0011282.
- Zhao XX، Suzumori N، Yamaguchi M، Suzumori K (Jun 2005). "Mutational analysis of the homeobox region of the human NOBOX gene in Japanese women who exhibit premature ovarian failure". Fertility and Sterility. 83 (6): 1843–4. PMID 15950662. doi:10.1016/j.fertnstert.2004.12.031.
- Oldenburg RA، van Dooren MF، de Graaf B، Simons E، Govaerts L، Swagemakers S، Verkerk JM، Oostra BA، Bertoli-Avella AM (Dec 2008). "A genome-wide linkage scan in a Dutch family identifies a premature ovarian failure susceptibility locus". Human Reproduction. 23 (12): 2835–41. PMID 18689850. doi:10.1093/humrep/den278.
- van Dooren MF، Bertoli-Avellab AM، Oldenburg RA (Aug 2009). "Premature ovarian failure and gene polymorphisms". Current Opinion in Obstetrics and Gynecology. 21 (4): 313–7. PMID 19610175. doi:10.1097/gco.0b013e32832e0813.
- Rajkovic A، Pangas SA، Ballow D، Suzumori N، Matzuk MM (Aug 2004). "NOBOX deficiency disrupts early folliculogenesis and oocyte-specific gene expression". Science. 305 (5687): 1157–9. PMID 15326356. doi:10.1126/science.1099755.
- Rossi E، Verri AP، Patricelli MG، Destefani V، Ricca I، Vetro A، Ciccone R، Giorda R، Toniolo D، Maraschio P، Zuffardi O (2008). "A 12Mb deletion at 7q33-q35 associated with autism spectrum disorders and primary amenorrhea". European Journal of Medical Genetics. 51 (6): 631–8. PMID 18675947. doi:10.1016/j.ejmg.2008.06.010.
- Qin Y، Shi Y، Zhao Y، Carson SA، Simpson JL، Chen ZJ (Apr 2009). "Mutation analysis of NOBOX homeodomain in Chinese women with premature ovarian failure". Fertility and Sterility. 91 (4 Suppl): 1507–9. PMID 18930203. doi:10.1016/j.fertnstert.2008.08.020.
|
