NOBOX

NOBOX
المعرفات
الأسماء المستعارة	NOBOX, OG-2, OG2, OG2X, POF5, TCAG_12042, oogenesis homeobox
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610934 MGI: MGI:108011 HomoloGene: 51066 GeneCards: 135935
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط دي إن إي • sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific المكونات الخلوية • نواة العمليات الحيوية • نمو متعدد الخلايا • تمايز خلوي • ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • تكون البويضة • ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	135935	18291
Ensembl	‏ENSG00000285328;db=core ENSG00000106410، ‏ENSG00000285328	ENSMUSG00000029736
يونيبروت	O60393	Q8VIH1
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏XM_017011742 NM_001080413، ‏XM_017011742	‏XM_030255220 NM_130869، ‏XM_030255220
RefSeq (بروتين)	‏XP_016867231 NP_001073882، ‏XP_016867231	‏XP_030111080 NP_570939، ‏XP_030111080
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 43.3 – 43.31 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

NOBOX‏ (NOBOX oogenesis homeobox) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NOBOX في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Rovescalli AC, Asoh S, Nirenberg M (Oct 1996). "Cloning and characterization of four murine homeobox genes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 93 (20): 10691–6. doi:10.1073/pnas.93.20.10691. PMC 38216. PMID 8855241.
• Qin Y, Choi Y, Zhao H, Simpson JL, Chen ZJ, Rajkovic A (Sep 2007). "NOBOX homeobox mutation causes premature ovarian failure". American Journal of Human Genetics. 81 (3): 576–81. doi:10.1086/519496. PMC 1950834. PMID 17701902.
• Brauner R, Bashamboo A, Rouget S, Goulet M, Philibert P, Sarda-Thibault H, Trivin C, Misrahi M, Sultan C, McElreavey K (2010). "Clinical, biological and genetic analysis of prepubertal isolated ovarian cyst in 11 girls". PLoS One. 5 (6): e11282. doi:10.1371/journal.pone.0011282. PMC 2892512. PMID 20593028.
• Zhao XX, Suzumori N, Yamaguchi M, Suzumori K (Jun 2005). "Mutational analysis of the homeobox region of the human NOBOX gene in Japanese women who exhibit premature ovarian failure". Fertility and Sterility. 83 (6): 1843–4. doi:10.1016/j.fertnstert.2004.12.031. PMID 15950662.
• Oldenburg RA, van Dooren MF, de Graaf B, Simons E, Govaerts L, Swagemakers S, Verkerk JM, Oostra BA, Bertoli-Avella AM (Dec 2008). "A genome-wide linkage scan in a Dutch family identifies a premature ovarian failure susceptibility locus". Human Reproduction. 23 (12): 2835–41. doi:10.1093/humrep/den278. PMID 18689850.
• van Dooren MF, Bertoli-Avellab AM, Oldenburg RA (Aug 2009). "Premature ovarian failure and gene polymorphisms". Current Opinion in Obstetrics and Gynecology. 21 (4): 313–7. doi:10.1097/gco.0b013e32832e0813. PMID 19610175.
• Rajkovic A, Pangas SA, Ballow D, Suzumori N, Matzuk MM (Aug 2004). "NOBOX deficiency disrupts early folliculogenesis and oocyte-specific gene expression". Science. 305 (5687): 1157–9. doi:10.1126/science.1099755. PMID 15326356.
• Rossi E, Verri AP, Patricelli MG, Destefani V, Ricca I, Vetro A, Ciccone R, Giorda R, Toniolo D, Maraschio P, Zuffardi O (2008). "A 12Mb deletion at 7q33-q35 associated with autism spectrum disorders and primary amenorrhea". European Journal of Medical Genetics. 51 (6): 631–8. doi:10.1016/j.ejmg.2008.06.010. PMID 18675947.
• Qin Y, Shi Y, Zhao Y, Carson SA, Simpson JL, Chen ZJ (Apr 2009). "Mutation analysis of NOBOX homeodomain in Chinese women with premature ovarian failure". Fertility and Sterility. 91 (4 Suppl): 1507–9. doi:10.1016/j.fertnstert.2008.08.020. PMID 18930203.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.