RP9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
RP9
المعرفات
الأسماء المستعارة RP9, PAP-1, PAP1, retinitis pigmentosa 9 (autosomal dominant), pre-mRNA splicing factor, pre-mRNA splicing factor
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607331 MGI: MGI:2157166 HomoloGene: 10290 GeneCards: 6100
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE RP9 gnf1h07168 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6100 55934
Ensembl ENSG00000164610 ENSMUSG00000032239
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_203288 XM_011515468، ‏NM_203288

NM_018739

RefSeq (بروتين)

‏XP_011513770 NP_976033، ‏XP_011513770

NP_061209

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 22.41 – 22.47 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RP9‏ (RP9, pre-mRNA splicing factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RP9 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: RP9 retinitis pigmentosa 9 (autosomal dominant)". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.