ST7

ST7
المعرفات
الأسماء المستعارة	ST7, ETS7q, FAM4A, FAM4A1, HELG, RAY1, SEN4, TSG7, suppression of tumorigenicity 7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600833 MGI: MGI:1927450 HomoloGene: 10185 GeneCards: 7982
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	7982	64213
Ensembl	ENSG00000004866	ENSMUSG00000029534
يونيبروت	Q9NRC1 C9JZV9	Q99M96
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_018412 NM_021908، ‏NM_018412	‏NM_001289624، ‏NM_001289625، ‏NM_001289626، ‏NM_001289627، ‏NM_001289629، ‏NM_022332، ‏XR_377290، ‏XR_377291، ‏XM_011241076، ‏XR_868763، ‏XR_868764، ‏XR_003956242، ‏XR_003956243، ‏XR_003956244، ‏XR_003956245، ‏XR_003956246، ‏XR_003956247، ‏XR_004933617 NM_001083315، ‏NM_001289624، ‏NM_001289625، ‏NM_001289626، ‏NM_001289627، ‏NM_001289629، ‏NM_022332، ‏XR_377290، ‏XR_377291، ‏XM_011241076، ‏XR_868763، ‏XR_868764، ‏XR_003956242، ‏XR_003956243، ‏XR_003956244، ‏XR_003956245، ‏XR_003956246، ‏XR_003956247، ‏XR_004933617
RefSeq (بروتين)	‏NP_068708، ‏NP_001356527، ‏NP_001356528، ‏NP_001356529، ‏NP_001356530، ‏NP_001356531، ‏NP_001356532، ‏NP_001356533، ‏NP_001356535، ‏NP_001356536 NP_060882، ‏NP_068708، ‏NP_001356527، ‏NP_001356528، ‏NP_001356529، ‏NP_001356530، ‏NP_001356531، ‏NP_001356532، ‏NP_001356533، ‏NP_001356535، ‏NP_001356536	‏NP_001276553، ‏NP_001276554، ‏NP_001276555، ‏NP_001276556، ‏NP_001276558، ‏NP_071727، ‏XP_011239378 NP_001076784، ‏NP_001276553، ‏NP_001276554، ‏NP_001276555، ‏NP_001276556، ‏NP_001276558، ‏NP_071727، ‏XP_011239378
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 17.69 – 17.94 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

ST7‏ (Suppression of tumorigenicity 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ST7 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Zenklusen JC، Weitzel JN، Ball HG، Conti CJ (يوليو 1995). "Allelic loss at 7q31.1 in human primary ovarian carcinomas suggests the existence of a tumor suppressor gene". Oncogene. ج. 11 ع. 2: 359–63. PMID:7624150.
• Zenklusen JC، Thompson JC، Troncoso P، Kagan J، Conti CJ (ديسمبر 1994). "Loss of heterozygosity in human primary prostate carcinomas: a possible tumor suppressor gene at 7q31.1". Cancer Research. ج. 54 ع. 24: 6370–3. PMID:7987830.
• Zenklusen JC، Bièche I، Lidereau R، Conti CJ (ديسمبر 1994). "(C-A)n microsatellite repeat D7S522 is the most commonly deleted region in human primary breast cancer". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 91 ع. 25: 12155–8. DOI:10.1073/pnas.91.25.12155. PMC:45395. PMID:7991599.
• Folstein SE، Mankoski RE (أغسطس 2000). "Chromosome 7q: where autism meets language disorder?". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 2: 278–81. DOI:10.1086/303034. PMC:1287175. PMID:10889044.
• Vincent JB، Herbrick JA، Gurling HM، Bolton PF، Roberts W، Scherer SW (أغسطس 2000). "Identification of a novel gene on chromosome 7q31 that is interrupted by a translocation breakpoint in an autistic individual". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 2: 510–4. DOI:10.1086/303005. PMC:1287197. PMID:10889047.
• Zenklusen JC، Conti CJ، Green ED (أبريل 2001). "Mutational and functional analyses reveal that ST7 is a highly conserved tumor-suppressor gene on human chromosome 7q31". Nature Genetics. ج. 27 ع. 4: 392–8. DOI:10.1038/86891. PMID:11279520.
• Brown VL، Proby CM، Barnes DM، Kelsell DP (يوليو 2002). "Lack of mutations within ST7 gene in tumour-derived cell lines and primary epithelial tumours". British Journal of Cancer. ج. 87 ع. 2: 208–11. DOI:10.1038/sj.bjc.6600418. PMC:2376116. PMID:12107844.
• Vincent JB، Petek E، Thevarkunnel S، Kolozsvari D، Cheung J، Patel M، Scherer SW (سبتمبر 2002). "The RAY1/ST7 tumor-suppressor locus on chromosome 7q31 represents a complex multi-transcript system". Genomics. ج. 80 ع. 3: 283–94. DOI:10.1006/geno.2002.6835. PMID:12213198.
• Dong SM، Sidransky D (سبتمبر 2002). "Absence of ST7 gene alterations in human cancer". Clinical Cancer Research. ج. 8 ع. 9: 2939–41. PMID:12231539.
• Wang S، Mori Y، Sato F، Yin J، Xu Y، Zou TT، Olaru A، Kimos MC، Perry K، Selaru FM، Deacu E، Sun M، Shi YC، Shibata D، Abraham JM، Greenwald BD، Meltzer SJ (يناير 2003). "An LOH and mutational investigation of the ST7 gene locus in human esophageal carcinoma". Oncogene. ج. 22 ع. 3: 467–70. DOI:10.1038/sj.onc.1206125. PMID:12545169.
• Battle MA، Maher VM، McCormick JJ (يونيو 2003). "ST7 is a novel low-density lipoprotein receptor-related protein (LRP) with a cytoplasmic tail that interacts with proteins related to signal transduction pathways". Biochemistry. ج. 42 ع. 24: 7270–82. DOI:10.1021/bi034081y. PMID:12809483.
• Sivasundaram K، Suzuki H، Seto M، Hosokawa Y (2004). "Mutational analysis of the ST7 gene in human myeloid tumor cell lines". Oncology Reports. ج. 10 ع. 6: 1737–9. DOI:10.3892/or.10.6.1737. PMID:14534688.
• Lu C، Xu HM، Ren Q، Ao Y، Wang ZN، Ao X، Jiang L، Luo Y، Zhang X (ديسمبر 2003). "Somatic mutation analysis of p53 and ST7 tumor suppressor genes in gastric carcinoma by DHPLC". World Journal of Gastroenterology. ج. 9 ع. 12: 2662–5. DOI:10.3748/wjg.v9.i12.2662. PMID:14669308.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Liu J، Gough J، Rost B (أبريل 2006). "Distinguishing protein-coding from non-coding RNAs through support vector machines". PLoS Genetics. ج. 2 ع. 4: e29. DOI:10.1371/journal.pgen.0020029. PMC:1449884. PMID:16683024.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)