ARHGEF5

ARHGEF5
المعرفات
الأسماء المستعارة	ARHGEF5, GEF5, P60, TIM, TIM1, Rho guanine nucleotide exchange factor 5
معرفات خارجية	MGI: MGI:1858952 HomoloGene: 66300 GeneCards: 7984
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • GTP binding • ربط بروتيني • lipid binding • guanyl-nucleotide exchange factor activity • Rho guanyl-nucleotide exchange factor activity المكونات الخلوية • سيتوبلازم • إسقاط خلية • غشاء خلوي • بلازم نووي • موصل خلوي • podosome • نواة • cell periphery • عصارة خلوية العمليات الحيوية • intracellular signal transduction • regulation of actin cytoskeleton organization • positive regulation of JUN kinase activity • regulation of GTPase activity • positive regulation of sequence-specific DNA binding transcription factor activity • positive regulation of podosome assembly • myeloid dendritic cell chemotaxis • positive regulation of GTPase activity • positive regulation of protein import • regulation of ERK1 and ERK2 cascade • regulation of Rho protein signal transduction • regulation of cytoskeleton organization • actin cytoskeleton organization • positive regulation of stress fiber assembly • positive regulation of apoptotic process • regulation of small GTPase mediated signal transduction • G-protein coupled receptor signaling pathway المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	7984	54324
Ensembl	ENSG00000050327	ENSMUSG00000033542
يونيبروت	Q12774	E9Q7D5
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_005435، ‏XM_017012623 NM_001002861، ‏NM_005435، ‏XM_017012623	‏XM_006506387 NM_133674، ‏XM_006506387
RefSeq (بروتين)	‏XP_016868112 NP_005426، ‏XP_016868112	‏XP_006506450 NP_598435، ‏XP_006506450
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 43.27 – 43.29 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

ARHGEF5‏ (Rho guanine nucleotide exchange factor 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ARHGEF5 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Snyder JT، Worthylake DK، Rossman KL، وآخرون. (2002). "Structural basis for the selective activation of Rho GTPases by Dbl exchange factors.". Nat. Struct. Biol. 9 (6): 468–75. PMID 12006984. doi:10.1038/nsb796. 
• Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، وآخرون. (2002). "Expressed sequence tag analysis of adult human lens for the NEIBank Project: over 2000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants.". Mol. Vis. 8: 171–84. PMID 12107413. 
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. 
• Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون. (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7.". Nature. 424 (6945): 157–64. PMID 12853948. doi:10.1038/nature01782. 
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285. 
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504. 
• Umetsu DT، Dekruyff RH (2005). "Regulation of tolerance in the respiratory tract: TIM-1, hygiene, and the environment.". Ann. N. Y. Acad. Sci. 1029 (1): 88–93. PMID 15681748. doi:10.1196/annals.1309.012. 
• Benzinger A، Muster N، Koch HB، وآخرون. (2005). "Targeted proteomic analysis of 14-3-3 sigma, a p53 effector commonly silenced in cancer.". Mol. Cell. Proteomics. 4 (6): 785–95. PMID 15778465. doi:10.1074/mcp.M500021-MCP200. 
• Zhang Y، Wolf-Yadlin A، Ross PL، وآخرون. (2005). "Time-resolved mass spectrometry of tyrosine phosphorylation sites in the epidermal growth factor receptor signaling network reveals dynamic modules.". Mol. Cell. Proteomics. 4 (9): 1240–50. PMID 15951569. doi:10.1074/mcp.M500089-MCP200. 

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.