CLCN1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
CLCN1
المعرفات
الأسماء المستعارة CLCN1, CLC1, chloride voltage-gated channel 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 118425 MGI: MGI:88417 HomoloGene: 63 GeneCards: 1180
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE CLCN1 208437 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1180 12723
Ensembl ENSG00000188037 ENSMUSG00000029862
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_000083، ‏NR_046453، ‏XM_017011739، ‏XM_017011740 XM_011515782، ‏NM_000083، ‏NR_046453، ‏XM_017011739، ‏XM_017011740

‏XM_006505476، ‏NM_001363712، ‏XR_003956160 NM_013491، ‏XM_006505476، ‏NM_001363712، ‏XR_003956160

RefSeq (بروتين)

‏XP_011514084، ‏XP_016867228، ‏XP_016867229 NP_000074، ‏XP_011514084، ‏XP_016867228، ‏XP_016867229

‏XP_006505539، ‏XP_006505540، ‏XP_011239501، ‏NP_001350641 NP_038519، ‏XP_006505539، ‏XP_006505540، ‏XP_011239501، ‏NP_001350641

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 42.29 – 42.32 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLCN1‏ (Chloride voltage-gated channel 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLCN1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Koch MC، Steinmeyer K، Lorenz C، Ricker K، Wolf F، Otto M، Zoll B، Lehmann-Horn F، Grzeschik KH، Jentsch TJ (Sep 1992). "The skeletal muscle chloride channel in dominant and recessive human myotonia". Science. 257 (5071): 797–800. PMID 1379744. doi:10.1126/science.1379744. 
  2. ^ "Entrez Gene: CLCN1 chloride channel 1, skeletal muscle (Thomsen disease, autosomal dominant)". مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.