HOXA2

HOXA2
المعرفات
الأسماء المستعارة	HOXA2, HOX1K, MCOHI, homeobox A2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604685 MGI: MGI:96174 HomoloGene: 4901 GeneCards: 3199
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط دي إن إي • sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific المكونات الخلوية • نواة • intracellular membrane-bounded organelle العمليات الحيوية • regulation of transcription, DNA-templated • transcription, DNA-templated • multicellular organism development • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • cell fate determination • osteoblast development • segment specification • pattern specification process • motor neuron axon guidance • anterior/posterior pattern specification • dorsal/ventral pattern formation • rhombomere 2 development • rhombomere 3 development • rhombomere 3 morphogenesis • brain segmentation • middle ear morphogenesis • cell fate commitment • negative regulation of neuron differentiation • negative regulation of osteoblast differentiation • positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • embryonic viscerocranium morphogenesis • embryonic skeletal system morphogenesis • cellular response to retinoic acid • regulation of transcription from RNA polymerase II promoter المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3199	15399
Ensembl	ENSG00000105996	ENSMUSG00000014704
يونيبروت	O43364	P31245
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_006735	NM_010451
RefSeq (بروتين)	NP_006726	NP_034581
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 52.16 – 52.16 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

HOXA2‏ (Homeobox A2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA2 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Alasti F، Sadeghi A، Sanati MH، وآخرون. (2008). "A Mutation in HOXA2 Is Responsible for Autosomal-Recessive Microtia in an Iranian Family". Am. J. Hum. Genet. 82 (4): 982–91. PMC 2427268. PMID 18394579. doi:10.1016/j.ajhg.2008.02.015. 
• Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون. (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. PMID 11857506. doi:10.1002/tera.10009. 
• Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون. (2003). "Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology". Science. 300 (5620): 767–72. PMC 2882961. PMID 12690205. doi:10.1126/science.1083423. 
• Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون. (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. 424 (6945): 157–64. PMID 12853948. doi:10.1038/nature01782. 
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285. 
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. 
• Scott MP (1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. PMID 1358459. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. 
• Yerges LM، Klei L، Cauley JA، وآخرون. (2009). "High-Density Association Study of 383 Candidate Genes for Volumetric BMD at the Femoral Neck and Lumbar Spine Among Older Men". J. Bone Miner. Res. 24 (12): 2039–49. PMC 2791518. PMID 19453261. doi:10.1359/jbmr.090524. 
• Apiou F، Flagiello D، Cillo C، وآخرون. (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenet. Cell Genet. 73 (1–2): 114–5. PMID 8646877. doi:10.1159/000134320. 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.