HOXA2

HOXA2
المعرفات
الأسماء المستعارة	HOXA2, HOX1K, MCOHI, homeobox A2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604685 MGI: MGI:96174 HomoloGene: 4901 GeneCards: 3199
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط دي إن إي • sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific المكونات الخلوية • نواة • intracellular membrane-bounded organelle العمليات الحيوية • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • نمو متعدد الخلايا • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • cell fate determination • osteoblast development • segment specification • pattern specification process • motor neuron axon guidance • نقل شاردة الكالسيوم • dorsal/ventral pattern formation • rhombomere 2 development • rhombomere 3 development • rhombomere 3 morphogenesis • brain segmentation • middle ear morphogenesis • cell fate commitment • negative regulation of neuron differentiation • negative regulation of osteoblast differentiation • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • embryonic viscerocranium morphogenesis • تشكل الهيكل العظمي الجنيني • cellular response to retinoic acid • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3199	15399
Ensembl	ENSG00000105996	ENSMUSG00000014704
يونيبروت	O43364	P31245
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_006735	NM_010451
RefSeq (بروتين)	NP_006726	NP_034581
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 52.14 – 52.14 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

HOXA2‏ (Homeobox A2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Alasti F، Sadeghi A، Sanati MH، وآخرون (2008). "A Mutation in HOXA2 Is Responsible for Autosomal-Recessive Microtia in an Iranian Family". Am. J. Hum. Genet. ج. 82 ع. 4: 982–91. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.02.015. PMC:2427268. PMID:18394579.
• Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
• Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
• Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Scott MP (1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
• Yerges LM، Klei L، Cauley JA، وآخرون (2009). "High-Density Association Study of 383 Candidate Genes for Volumetric BMD at the Femoral Neck and Lumbar Spine Among Older Men". J. Bone Miner. Res. ج. 24 ع. 12: 2039–49. DOI:10.1359/jbmr.090524. PMC:2791518. PMID:19453261.
• Apiou F، Flagiello D، Cillo C، وآخرون (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenet. Cell Genet. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.