هوموسيرين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 00:29، 6 مايو 2020 (بوت:إصلاح تحويلات القوالب). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

L-Homoserine
هوموسيرين
هوموسيرين

هوموسيرين
هوموسيرين

الاسم النظامي (IUPAC)

(S)-2-Amino-4-hydroxybutanoic acid

المعرفات
رقم CAS 672-15-1 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 779
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C(O)C(N)CCO

  • 1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8) ☑Y
    Key: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C4H9NO3
الكتلة المولية 119.12 g/mol
نقطة الانصهار 203 °C (decomposes)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الهوموسيرين(ويسمى أيضاً أيزوثريونين) هو حمض ألفا-أميني صيغته الكيميائية HO2CCH(NH2)CH2CH2OH. -هوموسيرين ليس من الأحماض الأمينية المشفرة بالدنا. يختلف عن الحمض الأميني المولد للبروتين السيرين بإضافة جسر ميثيلين في تركيبه الكيميائي. الهوموسيرين أو لاكتونه ينتج من انشطار بروميد سيانوجين ببتيد بانحلال ميثيونين. الهوموسيرين مركب وسيط في الاصطناع الحيوي ل3 أحماض أمينية هي الميثيونين، والثريونين، والأيزوليوسين، ويتكون باختزالين لحمض الأسبارتيك بوساطة ألدهيد أسبارتات نصفي.[1]

المراجع

  1. ^ Berg, J. M.; Stryer, L. et al. (2002), Biochemistry. W.H. Freeman. (ردمك 0-7167-4684-0)