يرجى مراجعة هذه المقالة وإزالة وسم المقالات غير المراجعة، ووسمها بوسوم الصيانة المناسبة.

حمض أميني عطري

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
N write.svg
هذه مقالة غير مراجعة. ينبغي أن يزال هذا القالب بعد أن يراجعها محرر عدا الذي أنشأها؛ إذا لزم الأمر فيجب أن توسم المقالة بقوالب الصيانة المناسبة. (أكتوبر 2018)

الأحماض الأمينية العطرية (بالإنجليزية: (AAA) Aromatic amino acids)[1] هي الأحماض الأمينية التي تحتوى حلقة أروماتية عطرية.[2][3][1]

ومن الأمثلة على ذلك:

فينيل ألانينتيروسينليفودوبا → (دوبامين) → (أدرينالين) → (نورإبينفرين)

تريبتوفان5-hydroxytryptophan → (سيروتونين)

فينيل ألانينتيروسينهرمونات الغدة الدرقية

ألانين والتربتوفان والهستيدين منالأحماض الأمينية الأساسية للحيوانات. لأنها لا تصتعا في جسم الإنسان، فيجب أن تكون مستمدة من النظام الغذائي . التيروزين هو حمض أمينى شبه أساسي؛ يمكن تصنيعه في الجسم ، ولكن فقط من الفينيل ألانين . وعدم وجود أنزيم فينيل الأنين، المستخدم في تركيب التيروسين ، تسبب تسرب الفينيل كيتون في البول ، بالتزامن التيروسين وهو حمض أميني أساسي .

لدى الأحماض الأمينية العطرية القدرة على امتصاص الضوء بسبب الروابط المزدوجة بها . وتستخدم هذه الخاصية من الأحماض الأمينية العطرية لقياس تركيز البروتينات في عينة مجهولة . هذه الأحماض الأمينية هي قادرة على امتصاص الضوء الذي يحول الإلكترون للحالة المثارة ، عندما يسقط الإلكترون إلى الحالة الأرضية فإنه إما ينبعث منه ضوء أو الطاقة. و على ذلك فإن أى جزيء قادر على بعث الضوء يعرف بجزيء فلوري. ويستخدم على نطاق واسع التربتوفان كناقل الفلورسنت.

تحصل الحيوانات على الأحماض الأمينية العطرية من النظام الغذائي ، ولكن جميع النباتات والكائنات الحية الدقيقة تصنع الأحماض الأمينية العطرية من خلال مسار عملية الأيض من أجل صنع البروتينات . مبيدات الأعشاب والمضادات الحيوية تعمل عن طريق تثبيط عمل الأنزيمات المشاركة في تركيب الأحماض العطرية ، وبالتالي يجعلها سامة للنباتات والكائنات الدقيقة ولكن ليس للحيوانات .

بسبب الطبيعة المكثفة للأحماض الأمينية ، فقدت الحيوانات هذه المسارات الأيضية المكلفة للطاقة ، لأنها يمكنها الحصول على الأحماض الأمينية العطرية عن طريق أكل الكائنات الحية الأخرى .

مراجع[عدل]

  1. أ ب Logan, Carolynn M.؛ Rice, M. Katherine (1987). Logan's Medical and Scientific Abbreviations. Philadelphia: J. B. Lippincott Company. صفحة 3. ISBN 0-397-54589-4. 
  2. ^ Tzin، Vered؛ Galili، Gad (2010-05-17). "The Biosynthetic Pathways for Shikimate and Aromatic Amino Acids in Arabidopsis thaliana". The Arabidopsis Book / American Society of Plant Biologists. 8. ISSN 1543-8120. PMC 3244902Freely accessible. PMID 22303258. doi:10.1199/tab.0132. 
  3. ^ Möller، Matías؛ Denicola، Ana (2002-05-01). "Protein tryptophan accessibility studied by fluorescence quenching". Biochemistry and Molecular Biology Education (باللغة الإنجليزية). 30 (3): 175–178. ISSN 1539-3429. doi:10.1002/bmb.2002.494030030035.