متلازمة زولينجر إيليسون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها باسم (نقاش | مساهمات) في 20:43، 27 ديسمبر 2019 ((خرق حقوق النشر/طلب من علاء)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

متلازمة زولينجر إيليسون
صورة بالتنظير الباطني تظهر عدة قرحات في العفج لمريض مصاب بمتلازمة زولنجر إيليسون
صورة بالتنظير الباطني تظهر عدة قرحات في العفج لمريض مصاب بمتلازمة زولنجر إيليسون
صورة بالتنظير الباطني تظهر عدة قرحات في العفج لمريض مصاب بمتلازمة زولنجر إيليسون

معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع متلازمة،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
الإدارة
أدوية

متلازمة زولينجر إيليسون (بالإنجليزية: Zollinger-Ellison syndrome)‏ هي متلازمة يزداد فيها إنتاج هرمون الغاسترين مما يؤدي إلى زيادة إفراز حمض الهيدروكلوريك وحدوث القرحة الهضمية. سبب زيادة إفراز الغاسترين هو وجود ورم غاستريني في العفج أو المعثكلة. أهم أعراض المتلازمة هو الألم الشرسوفي والإسهال وقد تحدث هذه المتلازمة كجزء من المتلازمة التنشؤية الصماوية المتعددة من النمط الأول (MEN I).

الأعراض

التاريخ

أول من وصف هذه المتلازمة في عام 1955 هما روبرت زولينجر وادوين إليسون، جراحين في جامعة ولاية أوهايو.[1]

المصادر

  1. ^ Zollinger RM, Ellison EH (1955). "Primary peptic ulcerations of the jejunum associated with islet cell tumors of the pancreas". Ann. Surg. 142 (4): 709–23; discussion, 724–8.
إخلاء مسؤولية طبية