أسيتونتريل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
أسيتونتريل
أسيتونتريل
أسيتونتريل

أسيتونتريل
أسيتونتريل

الاسم النظامي (IUPAC)

Acetonitrile[1]

أسماء أخرى

Cyanomethane, Ethanenitrile, Ethyl nitrile, Methanecarbonitrile, Methyl cyanide

المعرفات
رقم CAS 75-05-8

بوبكيم (PubChem) 6342
كيم سبايدر 6102  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد Z072SB282N  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 200-835-2[2]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
رقم يو إن 1648  تعديل قيمة خاصية رقم يو إن (P695) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.000.760  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 13660  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 38472[3]،  و41432  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL45211  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
رقم RTECS AL7700000  تعديل قيمة خاصية رقم RTECS (P657) في ويكي بيانات
مرجع بايلشتاين 741857  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C2H3N
الكتلة المولية 41.05 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.79 غ/سم3
نقطة الانصهار −45 °س
نقطة الغليان 82 °س
الذوبانية في الماء يمتزج بشكل كامل مع الماء.
المخاطر
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أسيتونتريل هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة النتريلات له الصيغة الكيميائية CH3CN، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

التحضير[عدل]

حضر أسيتونتريل لأول مرة سنة 1847 من قبل الكيميائي جان-باتيست دوما.[5]

يحضر أسيتونتريل من تفاعل استبدال محب للنواة لمركب برومو الميثان مع سيانيد الصوديوم:

أما صناعياً فينتج كمركب ثانوي من تفاعل تحضير أكريلونتريل.

الخصائص[عدل]

الاستخدامات[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "acetonitrile - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification. اطلع عليه بتاريخ 5 June 2012. 
  2. ^ معرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=Z072SB282N — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : acetonitrile
  3. ^ معرف ChEBI: https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:38472 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : acetonitrile — الناشر: معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي — الرخصة: CC BY 3.0 Unported
  4. ^ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6342 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : ACETONITRILE — الرخصة: محتوى حر
  5. ^ Dumas (1847). "Action de l'acide phosphorique anhydre sur les sels ammoniacaux" [Action of anhydrous phosphoric acid on ammonium salts]. Comptes rendus. 25: 383–384. 
  6. ^ [1], Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, Third edition, 2011, page 76.