أسيتونتريل
المظهر
| أسيتونتريل | |
|---|---|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Acetonitrile[1] | |
| أسماء أخرى | |
Cyanomethane, Ethanenitrile, Ethyl nitrile, Methanecarbonitrile, Methyl cyanide | |
| المعرفات | |
| رقم التسجيل (CAS) | 75-05-8 |
| بب كيم (PubChem) | 6342 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H3N |
| الكتلة المولية | 41.05 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.79 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −45 °س |
| نقطة الغليان | 82 °س |
| الذوبانية في الماء | يمتزج بشكل كامل مع الماء. |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
| تعديل مصدري - تعديل | |
أسيتونتريل هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة النتريلات له الصيغة الكيميائية CH3CN، ويكون على شكل سائل عديم اللون.
التحضير
[عدل | عدل المصدر]حضر أسيتونتريل لأول مرة سنة 1847 من قبل الكيميائي جان-باتيست دوما.[4]
يحضر أسيتونتريل من تفاعل استبدال محب للنواة لمركب برومو الميثان مع سيانيد الصوديوم:
أما صناعياً فينتج كمركب ثانوي من تفاعل تحضير أكريلونتريل.
الخصائص
[عدل | عدل المصدر]- عند التسخين يتفكك مركب أسيتونتريل إلى غازات سامة سيانيد الهيدروجين وأكسيد النيتروجين.
- يستطيع مركب أسيتونتريل أن يذيب العديد من المواد مثل المطاط والبلاستيك.
الاستخدامات
[عدل | عدل المصدر]- يستخدم أسيتونتريل كمذيب عضوي في الاصطناع العضوي، وفي تنقية البوتاديين.[5]
- يستخدم كمادة شاطفة في تقنية الاستشراب السائل عالي الأداء HPLC.
المراجع
[عدل | عدل المصدر]- ↑ "acetonitrile - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 سبتمبر 2004. Identification. مؤرشف من الأصل في 2013-04-27. اطلع عليه بتاريخ 2012-06-05.
- 1 2 3 ACETONITRILE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ↑ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ↑ Dumas (1847). "Action de l'acide phosphorique anhydre sur les sels ammoniacaux" [Action of anhydrous phosphoric acid on ammonium salts]. Comptes rendus. ج. 25: 383–384. مؤرشف من الأصل في 2020-03-02.
- ↑ , Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, Third edition, 2011, page 76. [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 22 مارس 2012 على موقع واي باك مشين [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 22 مارس 2012 على موقع واي باك مشين



