انتقل إلى المحتوى

نمل

عدل الوصلات
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من نمليات)
اضغط هنا للاطلاع على كيفية قراءة التصنيف
اضغط هنا للاطلاع على كيفية قراءة التصنيف
 نمل
العصر: 140–0 مليون سنة[1]

البرياسي – الآن

 
المرتبة التصنيفية فصيلة[2]  تعديل قيمة خاصية (P105) في ويكي بيانات
التصنيف العلمي  تعديل قيمة خاصية (P171) في ويكي بيانات
فوق النطاق  حيويات
مملكة عليا  أبواكيات
مملكة  بعديات حقيقية
عويلم  ثنائيات التناظر
مملكة فرعية  أوليات الفم
شعبة عليا  انسلاخيات
شعبة  مفصليات الأرجل
شعيبة  فقيميات
شعيبة  فقيميات
شعيبة  مفصليات الأرجل
شعيبة  سداسيات الأرجل
طائفة  حشرة
طويئفة  ثنائيات اللقمة
طويئفة  جناحيات
صُنيف فرعي  حديثات الأجنحة
رتبة عليا  داخليات الأجنحة
رتبة  غشائيات الأجنحة
رتيبة  ذوات الخصر
تحت رتبة  ذوات الحمة
فصيلة عليا  النَّمْلاَوات
الاسم العلمي
Formicidae  تعديل قيمة خاصية (P225) في ويكي بيانات
بييار أندريه لاتريل  ، 1809  تعديل قيمة خاصية (P225) في ويكي بيانات 
معرض صور نمل  - ويكيميديا كومنز  تعديل قيمة خاصية (P935) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب
نملة سوداء

النمل[3][4][5][6][7] حشرات اجتماعية تنتمي إلى فصيلة النمليات (الاسم العلمي: Formicidae)، من رتبة غشائيات الأجنحة نفس الرتبة التي تنتمي إليها كل من الدبابير والنحل. تطور النمل من أسلاف أشباه الدبابير خلال العصر الطباشيري (قبل حوالي 99 مليون سنة). تم تصنيف أكثر من 13,800 نوع من إجمالي 22,000 نوع. ويمكن التعرف عليها بسهولة من خلال قرون الاستشعار المرفقية ومن تركيبة أشباه العقد المتميزة التي تشكل خصرها النحيل.

يشكل النمل مستعمرات تتكون من عشرات الأفراد المفترسة التي تعيش في تجاويف طبيعية صغيرة في مستعمرات منظمة جدا والتي قد تحتل مساحات شاسعة من الأراضي، وتتألف من ملايين الأفراد، وتتكون المستعمرات الكبيرة في الغالب من طبقات مختلفة من الإناث العقيمات الغير مجنحة والتي تشكل طبقة «عاملات» و «جنود»، أو مجموعات متخصصة أخرى. ويوجد في جميع مستعمرات النمل أحيانًا بعض الذكور للتلقيح ويوجد فيها أيضًا أنثى واحدة أو أكثر تكون جاهزة للتلقيح وتسمى «الملكة»، وتوصف المستعمرات بالكائن الخارق؛ لأن النمل يعمل ككيان موحد، وبشكل جماعي لدعم المستعمرة.

وقد استعمر النمل كل بقاع الأرض تقريبا، إلا القارة القطبية الجنوبية وبعض الجزر النائية أو غير المضيافة، ويزدهر النمل في معظم النظم الإيكولوجية ويمكن أن يشكل 15-25% من الكتلة الحيوية للطيور والثدييات البرية. ويعزى نجاحها في بيئاتها المتعددة إلى تنظيمها الاجتماعي وقدرتها على تعديل الموائل، والاستفادة من الموارد، والدفاع عن أنفسها، وقد أدى طول تطورها المشترك مع الأنواع الأخرى إلى التنكر، والمعايشة، والتطفل، وعلاقات التقايض.

لدى مجتمعات النمل تقسيم عمل، وتواصل بين أفراده، وقدرة على حل المشاكل المعقدة. وكان هذا التشابه مع المجتمعات البشرية مصدر إلهام وموضوع للدراسة منذ فترة طويلة. وقد استفادت بعض الثقافات البشرية من النمل في المطبخ، والطب، والطقوس، ولبعض الأنواع دور كبير كعامل في مكافحة الآفات بيولوجيا، ومع ذلك فقد تؤدي قدرة النمل في استغلال الموارد بأن يصبح في صراع مع البشر؛ لأنها قد تضر المحاصيل وتغزو المباني، وتعتبر بعض الأنواع مثل النمل الناري الأحمر المستورد (Solenopsis invicta) من أمريكا الجنوبية أنواعا مجتاحة، وتستقر في المناطق التي دخلت إليها بالخطأ.

تأثيل

[عدل]

العربي

[عدل]

يقولُ ابن منظور في لسان العرب:[8]

«النَّمْلُ: مَعْرُوفٌ وَاحِدَتُهُ نَمْلَة ونَمُلَة، وَقَدْ قُرِئَ بِهِ فَعَلَّله الْفَارِسِيُّ بأَن أَصل نَمْلَة نَمُلَة، ثُمَّ وَقَعَ التَّخْفِيفُ وَغَلَبَ… والنَّمِل: الرَّجُلُ الَّذِي لَا يَنْظُرُ إِلى شَيْءٍ إِلا عَمِله»

. ذكر ابن فارس في كتاب مقاييس اللغة عن النمل:[9]

«النُّونُ وَالْمِيمُ وَاللَّامُ كَلِمَاتُهُ تَدُلُّ عَلَى تَجَمُّعٍ فِي شَيْءٍ وَصِغَرٍ وَخِفَّةٍ. مِنْهُ النَّمْلُ: جَمْعُ نَمْلَةٍ. وَطَعَامٌ مَنْمُولٌ: أَصَابَهُ النَّمْلُ. وَفَرَسٌ نَمِلُ الْقَوَائِمِ: خَفِيفُهَا، كَأَنَّهَا شُبِّهَتْ بِالنَّمْلِ. وَالنَّمْلَةُ: قَرْحَةٌ تَخْرُجُ فِي الْجَنْبِ، كَأَنَّهَا سُمِّيَتْ بِهَا لِتَفَشِّيهَا وَانْتِشَارِهَا، شُبِّهَتْ بِالنَّمْلَةِ وَدَبِيبِهَا. وَالْأَنْمُلَةُ: وَاحِدَةُ الْأَنَامِلِ، وَهِيَ أَطْرَافُ الْأَصَابِعِ. وَيَقُولُونَ وَلَيْسَ مِنْ هَذَا: إِنَّ النَّمْلَةَ: شَقٌّ يَكُونُ فِي حَافِرِ الْفَرَسِ مِنَ الْأَشْعَرِ إِلَى الْمَقَطِّ. وَمِمَّا شَذَّ عَنِ الْبَابِ النُّمْلَةُ بِالضَّمِّ فِي النُّونِ وَالسُّكُونِ فِي الْمِيمِ هِيَ النَّمِيمَةُ. وَيُقَالُ: نَمَلَ، إِذَا نَمَّ.»

وذكر في المعجم الوسيط:[10]

«تنمل القوم تحركوا واختلط بعضهم ببعض وتفرقوا للسعي تفرق النمل.»

الإنجليزي واللاتيني

[عدل]

كلمة "ant" والكلمة القديمة "emmet"[11] مشتقة من الإنجليزية الوسطى "ante، emete"، والتي أتت من الإنجليزية القديمة "īmette"؛ وجميعها اشتقت من السكسونية الدنيا "e(e)mt, empe" والضروب "emeta" السكسونية القديمة والألمانية "Ameise" (الألمانية العليا القديمة "āmeiza"). وجميع هذه الكلمات أتت من الجرمانية الغربية"ǣmaitjōn"، والمعنى الأصلي للكلمة هو "العضاض" (من اللغة الجرمانية البدائية "ai-"="بعيدا" + "mait-"="قطع").[12][13]

اسم الفصيلة "Formicidae" مشتق من الكلمة اللاتينية "formīca" ("النملة") والتي اشتقت منها الكلمات في اللغات الرومانسية الأخرى، مثل البرتغالية "formiga"، والإيطالية "furnică"، والإسبانية "hormiga"، والرومانية "furnică"، والفرنسية "fourmi ". تم الافتراض أن الكلمة الهندية الأوروبية البدائية "morwi-" كانت أصل الكلمة السنسكريتية "vamrah"، اليونانية "μύρμηξ mýrmēx"، الكنيسة السلافية القديمة "mraviji"، الأيرلندية القديمة "moirb"، النوردية القديمة "maurr"، الهولندية "mier"، السويدية "myra"، الدنماركي "myre"، الهولندية الوسطى "miere"، والقرم القوطية "miera".[14][15]

التصنيف والتطور

[عدل]
ذوات الحمة

شخدبيات


 
 

زنبورية



هراويات



 
 

لقيات



تيفية



 

خنجرية


 

نحليات



نمليات







الموقع التطوري للنمليات[16]

تنتمي فصيلة النمليات إلى رتبة غشائيات الأجنحة، والتي تشمل أيضًا الدبور المنشاري والنحل والدبابير. تطور النمل من سلالة الدبابير ذوات الحمة، وتشير دراسة أجريت عام 2013 إلى أنهم مجموعة شقيقة للفصيلة العليا النحليات. في عام 1966، حدد إدوارد ويلسون وزملاؤه البقايا الأحفورية نمل زنبوري (Sphecomyrma) عاشت في العصر الطباشيري. العينة المحاصرة في الكهرمان والتي يعود تاريخها إلى حوالي 92 مليون سنة مضت، لها سمات موجودة في بعض الدبابير، ولكنها غير موجودة في النمل الحديث.[17] وتعود أقدم حفريات للنمل إلى منتصف العصر الطباشيري، منذ حوالي 100 مليون سنة، والتي تنتمي إلى مجموعات جذعية منقرضة مثل نملاوات الجحيم، ونملاوات الحديد البكر، والنملاوات الزنبورية، مع ظهور فصائل النمل الفرعية الحديثة في نهاية العصر الطباشيري حوالي 80-70 مليون سنة مضت.[18] وقد تنوع النمل على نطاق واسع خلال ثورة كاسيات البذور الأرضية[19] وتولى الهيمنة البيئية منذ حوالي 60 مليون سنة.[20][21][22][23] يُقترح أن بعض المجموعات، مثل الحذالاوات والنملاوات المريخية قد تنوعت من النمل البدائي المبكر الذي من المحتمل أن يكون مفترسًا تحت سطح التربة.[24][25]

نملة متحجرة في الكهرمان البلطيقي

خلال العصر الطباشيري، أنتشرت أنواع قليلة من النمل البدائي في القارة اللوراسية العملاقة (نصف الأرض الشمالي). ووصفها في السجل الأحفوري ضعيف، مقارنة بأعداد الحشرات الأخرى، حيث تمثل حوالي 1% فقط من الأدلة الأحفورية للحشرات في ذلك العصر. في بداية العصر الباليوجيني أصبح النمل هو المهيمن بعد التشعب التكيفي. وبحلول العصر الأوليغوسيني والميوسيني، أصبح النمل يمثل 20-40% من جميع الحشرات الموجودة في الرواسب الأحفورية الرئيسية. ومن بين الأنواع التي عاشت في الفترة الإيوسينية، يعيش حوالي واحد من كل 10 أجناس تعيش في الوقت الحاضر. تشتمل الأجناس الباقية اليوم على 56% من الأجناس الموجودة في حفريات الكهرمان البلطيقي (أوائل العصر الأوليغوسيني)، و92% من الأجناس الموجودة في حفريات الكهرمان الدومينيكاني (على ما يبدو أوائل العصر الميوسيني).[20][26]

تعيش الأرضة في مستعمرات ويُطلق عليها أحيانًا اسم "النمل الأبيض"، لكن النمل الأبيض لا يرتبط بالنمل إلا بشكل بعيد. فهي من الرتبة الفرعية "متساويات الأجنحة"، وتشكل مع الصراصير رتبة الصرصوريات. ترتبط الصرصوريات بالسراعيف والجداجد والحشرات المجنحة الأخرى التي لا تخضع للتطور الكامل. الأرضة اجتماعية مثل النمل، لديها العاملات، لكنها تختلفن بشكل كبير في التركيب الوراثيّ للتكاثر. ويعود سبب التشابه في بنيتها الاجتماعية مع بنية النمل إلى التطور التقاربي.[27] والنمل المخملي يشبه النمل الكبير، لكنه من الدبابير العديمة الأجنحة.[28][29]

التوزيع والتنوع

[عدل]
منطقة عدد
الأنواع [30]
الإقليم المداري الجديد 2,162
الإقليم القطبي الشمالي الجديد 580
أوروبا 180
إفريقيا 2,500
آسيا 2,080
ميلانيزيا 275
أستراليا 985
بولنيزيا 42

النمل لديه توزيع عالمي. فهي متواجدة في جميع القارات باستثناء القارة القطبية الجنوبية. وعدد قليل من الجزر الكبيرة، مثل جرينلاند وآيسلندا وأجزاء من بولنيزيا وجزر هاواي تفتقر إلى أنواع النمل المحلية.[31][32] يحتل النمل مجموعة واسعة من المكامن البيئية ويستغل العديد من الموارد الغذائية المختلفة بشكل مباشر أو غير مباشر كعاشبة أو لاحمة أو مقتاتة. معظم أنواع النمل هي قارتة عامة أي نباتية ولاحمة معا، ولكن القليل منها متخصصة في التغذية. هناك تباين كبير في وفرة النمل في الموائل، حيث تصل ذروتها في المناطق الاستوائية الرطبة إلى ما يقرب من ستة أضعاف الموجودة في الموائل الأقل ملاءمة.[33] تم فحص هيمنتها البيئية بشكل أساسي باستخدام تقديرات الكتلة الحيوية: في عام 2009 قدر عالم النمل "إدوارد أوسبورن ويلسون" أن العدد الإجمالي للنمل في أي وقت كان يتراوح بين واحد إلى عشرة كوادريليون (أي بين 1015 و1016) وباستخدام هذا التقدير كان قد اقترح أن الكتلة الحيوية الإجمالية لجميع النمل في العالم كانت مساوية تقريبًا للكتلة الحيوية الإجمالية للجنس البشري بأكمله.[34] تشير تقديرات أكثر دقة أجريت في عام 2022 والتي أخذت بالاعتبار الاختلافات الإقليمية إلى أن مساهمة النمل العالمية تبلغ 12 ميجا طن من الكربون الجاف، وهو ما يمثل حوالي 20٪ من إجمالي المساهمة البشرية، ولكنها أكبر من مساهمة الطيور والثدييات البرية مجتمعة. تضع هذه الدراسة أيضًا تقدير تَحَفُّظِيّ للنمل بحوالي 20 × 15 (20 كوادريليون).[35][36][37]

يتراوح حجم النمل من 0.75 إلى 52 ملم،[38][39] وأكبر الأنواع هي أحفورة النمل الضخم (Titanomyrma giganteum)، التي يبلغ طول الملكة منها 6 سم وطول جناحيها 15 سم.[40] يختلف النمل في اللون؛ معظم النمل لونه أصفر إلى أحمر أو بني إلى أسود، لكن بعض الأنواع يكون لونها أخضر وبعض الأنواع الاستوائية لها بريق معدني. يُعرف حاليًا أكثر من 13,800 نوع[41] (مع تقديرات أعلى لاحتمال وجود حوالي 22,000 نوع؛ راجع المقالة قائمة أجناس النمل)، مع تنوع أكبر في المناطق الاستوائية. وتستمر الدراسات التصنيفية في حل تصنيف النمل ونظمه. تساعد قواعد البيانات المتوفرة على الإنترنت الخاصة بأنواع النمل، مثل موقع AntWeb و Hymenoptera Name Server على تتبع الأنواع المعروفة والموصوفة حديثًا.[41] والسهولة النسبية التي يمكن بها أخذ عينات من النمل ودراستها في النظم البيئية جعلتها مفيدة كمؤشرات بيولوجية في دراسات التنوع البيولوجي.[42][43]

التركيب

[عدل]
رسم تخطيطي للنملة العاملة (Neoponera verenae)

يتميز النمل في شكله عن الحشرات الأخرى بامتلاكه قرنا استشعار ركبية (مرفقية)، وغدد جنبية، وتخصر قوي من جزء البطن الثاني إلى سويقات تشبه العقدة. الرأس، والمنطقة الوسطى، والمنطقة الخلفية هي أجزاء الجسم الثلاثة المميزة (رسميًا طقم). تشكل السويقات خصرًا نحيلا بين المنطقة الوسطى (الصدر بالإضافة إلى الجزء الأول من البطن، المندمج معه) والمعدة (البطن باستثناء أجزاء البطن في السويقات). يمكن أن تتكون السويقة من عقدة واحدة أو عقدتين (الثانية وحدها، أو الجزء البطني الثاني والثالث).[44] يمكن أن يحدث الاندماج القصي، عندما تندمج الصفيحة البطنية والظهرية معًا، سواء كان جزئيًا أو كليًا في الجزء الثاني والثالث والرابع من البطن ويستخدم في تحديد النوع. تم استخدام الاندماج البطني القصي الرابع سابقًا كصفة تحدد الفصائل الفرعية من أشباه البونيرا، والبونيراوات وأقاربها داخل فرعها الحيوي، لكن هذا لم يعد يعتبر صفة تواسم مشتق متماثل.[45]

وكما في مفصليات الأرجل الأخرى، فإن النمل يمتلك هيكلًا خارجيًا، وهو غطاء خارجي يوفر غلافًا وقائيًا حول الجسم ونقطة ربط للعضلات، على عكس الهيكل العظمي الداخلي للإنسان والفقاريات الأخرى. الحشرات ليس لها رئتان؛ يمر الأكسجين والغازات الأخرى كثاني أكسيد الكربون عبر هيكلها الخارجي عبر صمامات صغيرة تسمى متنفسات. كما تفتقر الحشرات إلى الأوعية الدموية المغلقة؛ وبدلاً من ذلك، لديها أنبوب طويل ورفيع ومثقوب على طول الجزء العلوي من الجسم (يُسمى "الأبهر الظهري") ويعمل مثل القلب، ويضخ الدملمف باتجاه الرأس، وبالتالي يحرك الدورة الدموية للسوائل الداخلية. يتكون الجهاز العصبي من حبل عصبي بطني يمتد على طول الجسم، مع عقد متعددة وفروع على طول الطريق تصل إلى أطراف الزوائد.[46]

الرأس

[عدل]
صورة نمل الثور تبين فيها الفك السفلي القوي والعيون المركبة الكبيرة التي توفر رؤية ممتازة
رأس نملة

يحتوي رأس النملة على أعضاء حسية عديدة. وكمعظم الحشرات، فإن للنمل عيون مركبة تتكون من عدسات صغيرة عديدة متصلة ببعضها البعض. عيون النمل جيدة للكشف عن الحركة الحادة، ولكنها لا تقدم صورة عالية الدقة. لديهم أيضًا ثلاث عوينات (عيون بسيطة) في الجزء العلوي من الرأس تكتشف مستوى الضوء والاستقطاب.[47] بالمقارنة مع الفقاريات، فالبصر عند النمل أكثر ضبابية، خاصة في الأنواع الصغيرة،[48] وعدد قليل من الأصناف الموجودة تحت الأرض تكون عمياء تمامًا.[49] ومع ذلك، فإن بعض النمل، مثل نمل الثور الأسترالي، يتمتع برؤية ممتازة وقادر على تمييز المسافة وحجم الأشياء التي تتحرك على بعد متر تقريبًا.[50]

اثنان من قرون الاستشعار ("المجسات") متصلة بالرأس؛ تكتشف هذه الأعضاء المواد الكيميائية، والتيارات الهوائية، والاهتزازات؛ كما أنها تستخدم لإرسال واستقبال الإشارات من خلال اللمس. يمتلك الرأس فكين قويين، يستخدم الفك السفلي لحمل الطعام والتعامل مع الأشياء وبناء الأعشاش والدفاع. في بعض الأنواع، يوجد جيب صغير (غرفة تحت الشدق) داخل الفم لتخزين الطعام، لذلك قد تمرره إلى نمل آخر أو إلى يرقاتها.[51]

الجزء الأوسط

[عدل]

ترتبط كل من أرجل النملة وأجنحتها بوسط الجسم ("الصدر"). وتنتهي الأرجل بمخلب معقوف يسمح لها بالتعلق على الأسطح وتسلقها.[52] فقط النمل الإنجابي (الملكات والذكور) هي التي تمتلك أجنحة. تتخلص الملكات من أجنحتهن بعد طيران التزاوج، مخلفة جذور مرئية، وهي سمة مميزة للملكات. وفي أعداد قليلة من الأنواع، تكون الملكات (الإرجاتويدات) والذكور عديمي الأجنحة.[46]

مؤخرة الجسم

[عدل]

تحتوي مؤخرة جسم النملة ("البطن") على أعضاء داخلية مهمة،تشمل أعضاء الجهاز التناسلي والجهاز التنفسي (القصبة الهوائية) والإخراج. في العديد من الأنواع تتحول آلة وضع البيض للعاملات إلى حمة تستخدم لإخضاع الفريسة والدفاع عن أعشاشها.[46]

تعدد الأشكال

[عدل]
سبع عاملات من النمل قاطع الأوراق مختلفة الطبقات (يسار) وملكتان (يمين)

يوجد في المستعمرات عدد قليل من أنواع النمل، توجد العاملات في فئات ذات أحجام مختلفة، صغيرة ومتوسطة وكبيرة. في كثير من الأحيان، يكون للنمل الأكبر حجمًا رؤوس كبيرة بشكل غير متناسق، وفي المقابل فك سفلي أقوى. وتُعرف هذه باسم العاملات الكبيرات (macrergates)، بينما الأصغر منها تعرف باسم العاملات الصغيرات (micrergates).[53] وبالنسبة إلى العاملات المرعبات (dinergates) يُطلق عليها أحيانًا اسم النمل "الجندي" لأن فكها السفلي القوي يجعلها أكثر فعالية في القتال، على الرغم من أنها لا تزال عاملات ولا تختلف "واجباتها" بشكل كبير عن العاملات الصغار أو المتوسطة. في عدد قليل من الأنواع، تكون العاملات المتوسطة غير موجودة، مما يخلق فجوة كبيرة بين الصغار والكبار.[54] على سبيل المثال النمل الحائك، لديه توزيع حجم ثنائي مميز.[55][56] وتظهر بعض الأنواع الأخرى تباينًا مستمرًا في حجم العاملات. تظهر العاملات الأصغر والأكبر في نمل الحصاد الهند الشرقية (Carebara Diversa) فرقًا يقارب 500 ضعف في أوزانها الجافة.[57]

لا يمكن للعاملات أن تتزاوج؛ ولكن، بسبب نظام تحديد الجنس الفردانية الضعفانية في النمل، يمكن للعاملات في عدد من الأنواع وضع بيض غير مخصب وبالتالي تصبح ذكورًا أحادي الصبغة وكامل الخصوبة. وقد يتغير دور العاملات مع تقدم أعمارها، وفي بعض الأنواع، مثل نمل العسل، يتم إطعام العاملات الصغيرات حتى تنتفخ معدها، وتعمل كأوعية حية لتخزين الطعام. يُطلق على عاملات تخزين الطعام اسم "المُتخمات".[58] من الأمثلة على هذه العاملات المُتخمات نمل المصيدة المكسيكي (Myrmecocystus mexicanus) في أمريكا الشمالية. عادة ما تتطور العاملات الأكبر في المستعمرة إلى مكتنزات؛ وإذا أزيلت العاملات المُتخمات من المستعمرة، تصبح العاملات الأخرى مكتنزات، وبالتالي يصبح هناك مرونة في تعدد الأشكال.[59] في السابق كان يُعتقد أن تعدد الأشكال في المورفولوجية وسلوك العاملات ويتم تحديده من خلال العوامل البيئية كالتغذية والهرمونات التي تؤدي إلى مسارات تنموية مختلفة؛ لكن لوحظت اختلافات وراثية بين الطبقات العاملة في أنواع نمل (Acromyrmex).[60] والسبب لهذه الأشكال المتعددة هو تغيرات جينية بسيطة؛ ويمكن للاختلافات في جين واحد من النمل الناري الأحمر أن تحدد ما إذا كانت المستعمرة ستحتوي على ملكات فردية أو متعددة.[61] لدى النمل الأسترالي النطاط (Myrmecia pilosula) زوج واحد فقط من الكروموسومات (يمتلك الذكور كروموسومًا واحدًا فقط لأنهم أحاديو الصيغة الصبغية)، وهو أقل عدد معروف لأي حيوان، مما يجعله موضوعًا مثيرًا للاهتمام لدراسات علم الوراثة وعلم الأحياء التنموي للحشرات الاجتماعية.[62][63]

حجم الجينوم

[عدل]

حجم الجينوم سمة أساسية للكائنات الحية. وقد وجد أن النمل لديه جينومات صغيرة، مع تطور حجم الجينوم المقترح من خلال فقدان وتراكم المناطق الغير مشفرة بشكل أساسي العناصر القابلة للانتقال، وأحيانًا عن طريق تضاعف الجينوم بالكامل.[64] قد يكون هذا مرتبطًا بالعمليات الاستعمارية، ولكنها تحتاج إلى مزيد من الدراسات للتحقق من ذلك.[64]

دورة الحياة

[عدل]
عش النمل الآكل للحوم أثناء الاحتشاد

تبدأ حياة النملة من البيضة؛ إذا تم تخصيب البويضة، فإن النسل ستكون أنثى ثنائية الصبغية، وإذا لم يتم تخصيبها، فسيكون ذكر أحادي الصبغة. يتطور النمل عن طريق التحول الكامل بالمرور بمراحل اليرقة عبر مرحلة العذراء قبل البلوغ. اليرقة جامدة نوعا ما ويتم تغذيتها ورعايتها من قبل العاملات. يتم إعطاء الغذاء لليرقات عن طريق تبادل التغذية (التروفالاكس)، وهي عملية تقوم فيها النملة بترجيع الطعام السائل الموجود في حصولتها. وهذه أيضًا هي الطريقة التي يتقاسم بها البالغون الطعام المخزن في "المعدة الاجتماعية". ويمكن أيضًا توفير الغذاء الصلب لليرقات، خاصة في المراحل اللاحقة، مثل البيض الغذائي والقطع من الفرائس والبذور التي تجلبها العاملات.[65]

تمر اليرقات خلال أربعة أو خمسة انسلاخات وتدخل مرحلة العذراء. وتمتلك الشرنقة زوائد حرة وغير ملتحمة بالجسم كما في شرانق الفراش.[66] يتأثر التمايز إلى ملكات والعاملات (وكلاهما إناث)، وكذلك الطبقات المختلفة من العمال في بعض الأنواع بالتغذية التي تحصل عليها اليرقات. تعد التأثيرات الجينية والتحكم في التعبير الجيني من خلال البيئة التنموية أمرًا معقدًا، ولا يزال تحديد الطبقة الاجتماعية موضوعًا للبحث.[67] ذكور النمل المجنح، الذين يُطلق عليهم اسم "شَيْصَبانُ"[68] (يُطلق عليها اسم "aner" في الأدب القديم[69])، يخرجون عادةً من الشرانق بجانب الإناث المجنحة الحاضنة. وبعض الأنواع كجيش النمل، لها ملكات بلا أجنحة. تحتاج اليرقات والعذارى إلى درجات حرارة ثابتة إلى حد ما لضمان نموها السليم، وأحيانا يتم نقلها من بين غرف الحضنة المختلفة داخل المستعمرة.[70]

تقضي العاملات الجديدات الأيام القليلة الأولى من حياتها عند البلوغ في رعاية الملكة والصغار. ثم تترقى إلى الحفر والأعمال الأخرى، وبعد ذلك إلى الدفاع عن العش والبحث عن الطعام. تكون هذه التغييرات مفاجئة أحيان، وتحدد ما يسمى بالطبقات الزمنية. ويعتقد أن هذا التخصص في المهام على أساس العمر أو التعدد الوظيفي بأنه قد تطور بسبب ارتفاع عدد المصابين في البحث عن الطعام والدفاع، مما يجعله خطرًا مقبولًا فقط للنمل الأكبر سنًا والمحتمل أن يموت عاجلاً لأسباب طبيعية.[71][72] يغلق النمل البرازيلي (فوريليوس بوسيلوس) مدخل العش من الخارج لحماية المستعمرة من أنواع النمل المفترسة عند غروب الشمس كل يوم. وتقوم حوالي واحدة إلى ثمانية عاملات بإغلاق مدخل العش من الخارج ولا يكون لديها فرصة للعودة إلى العش حيث تضحي بنفسها.[73] ولم يتم تحديد ما إذا كانت العاملات الانتحاريات بأنهن أكبر سناً.[74]

عمر مستعمرات النمل أحيانا تكون طويلة. ويمكن أن تعيش الملكات لمدة تصل إلى 30 عامًا، وتعيش العاملات من سنة إلى 3 سنوات. ومع ذلك، فإن الذكور أعمارهم قصير جدا ويعيشون لبضعة أسابيع فقط.[75] ويقدر أن ملكات النمل تعيش 100 مرة أطول من الحشرات الانفرادية ذات الحجم المماثل.[76]

ينشط النمل طوال العام في المناطق الاستوائية؛ وفي المناطق الأكثر برودة، فإنها تعيش فصل الشتاء في حالة من السكون تعرف بالسبات. تتنوع أشكال اللانشطة، بعض الأنواع المعتدلة تدخل يرقاتها في حالة عدم النشاط (استكنان)، بينما في أنواع أخرى، يقضي البالغون فصل الشتاء بمفردهم في حالة انخفاض بالنشاط.[77]

ذكر نمل مجنح (نمل العسل الكاذب)

التكاثر

[عدل]
تزاوج نمل العسل الكاذب.

لوحظت مجموعة استراتيجية واسعة للتكاثر في أنواع النمل. ومن المعروف أن إناث العديد من الأنواع قادرة على التكاثر اللاجنسي من خلال التوالد العذري الأنثوي.[78] في بعض الأنواع تسد إفرازات الغدد الملحقة الذكرية فتحة الأعضاء التناسلية الأنثوية وتمنع الإناث من التزاوج مرة أخرى.[79] تمتلك معظم أنواع النمل نظامًا تكون فيه الملكة والإناث المتكاثرة فقط هي القادرة على التزاوج. وخلافًا للاعتقاد الشائع، فإن بعض أعشاش النمل تحتوي على ملكات متعددة، بينما البعض الآخر ليس لديها ملكات. يُطلق على العاملات التي لديهن قدرة على التكاثر اسم "عاملات التزاوج" وتُسمى المستعمرات التي تفتقر إلى الملكات بمستعمرات عاملات التزاوج؛ ويقال إن المستعمرات التي تحتوي على ملكات هي من حق الملكة.[80]

يمكن لذكر النمل (الجنود) أن يتزاوج مع الملكات الموجودة عن طريق دخول مستعمرة أجنبية، كما هو الحال في جيش النمل. وعندما يتعرض الجنود للهجوم في بداية الأمر من قبل العاملات، فإنها تطلق فرمون التزاوج. وإذا تم التعرف عليه كشريك، يتم نقله إلى الملكة للتزاوج.[81] يقوم الذكور أيضًا بدوريات في العش ومحاربة الآخرين عن طريق الإمساك بهم بفكهم السفلي، وثقب هيكلهم الخارجي ثم وضع علامة عليهم بالفرمون. ويتم وسم الذكر المميز على أنه غازي بواسطة العاملات ويتم قتله.[82]

معظم النمل أحادي الجيل، وينتج جيلًا جديدًا كل عام.[83] خلال فترة التكاثر الخاصة بالأنواع، تغادر الإناث المجنحة والذكور المجنحون، المعروفون لدى علماء الحشرات باسم المجنحين، المستعمرة وتسمى طيران التزاوج. يتم طيران التزاوج عادةً في أواخر الربيع أو أوائل الصيف عندما يكون الطقس حارًا ورطبًا. حيث أن الحرارة تجعل الطيران أسهل، كما أن المطر المتساقط حديثًا يجعل الأرض أكثر ليونة للملكات المتزاوجة لحفر أعشاشها.[84] وعادة ما يطير الذكور قبل الإناث. يستخدم الذكور بعد ذلك إشارات بصرية للعثور على أرضية مشتركة للتزاوج، معلم مثل شجرة الصنوبر (على سبيل المثال) التي يلتقي بها ذكور المنطقة الآخرون. ويفرز الذكور فرمون التزاوج الذي تتبعه الإناث. ويمتطي الذكور الإناث في الهواء، لكن عملية التزاوج الفعلية عادة ما تتم على الأرض. في بعض الأنواع تتزاوج الإناث مع ذكر واحد فقط، لكن في أنواع أخرى قد تتزاوج مع ما يصل إلى عشرة ذكور مختلفين أو أكثر، حيث تخزن الحيوانات المنوية في كيس المني الخاصة بها.[85] يمكن للعاملات في (Cardiocondyla elegans) أن تنقل الملكات الناشئة حديثًا إلى أعشاش أخرى من النوع نفسه حيث يمكن للذكور عديمي الأجنحة من المستعمرات المنقصلة أن يتزاوجوا معها، وهو تكيف سلوكي قد يقلل من فرص التزاوج الداخلي.[86]

ملكة النمل الآكل للحوم المخصبة تبدأ في حفر مستعمرة جديدة

ثم تبحث الإناث المتزاوجة عن مكان مناسب لبدء مستعمرة. وهناك، تكسر أجنحتها باستخدام النتوءات القصبية وتبدأ في وضع البيض والعناية به. يمكن للإناث تخصيب البويضات المستقبلية بشكل انتقائي باستخدام الحيوانات المنوية المخزنة لإنتاج عاملات ثنائيات الصبغية أو وضع بيض فردي غير مخصب لإنتاج الذكور. العاملات التي فقسن أولا،[87] هن أضعف وأصغر من العاملات التاليات لكنهن يبدأن في خدمة المستعمرة على الفور. ويقمن بتكبير العش والبحث عن الطعام والعناية بالبيض الآخر. الأنواع التي لديها ملكات متعددة قد تترك ملكة العش مع بعض العاملات لتأسيس مستعمرة في موقع جديد،[85] وهي عملية تشبه التطريد في نحل العسل.

الأعشاش والمستعمرات العادية والمستعمرات العظمى

[عدل]

تمتلك أنواع النمل النموذجية على مستعمرة تشغل عشًا واحدًا، تؤوي ملكة واحدة أو أكثر، حيث يتم تربية الحضنة. وهناك أكثر من 150 نوعًا من النمل في 49 جنسًا معروفًا تملك مستعمرات تتكون من أعشاش متعددة منفصلة. تحتوي هذه المستعمرات المتعددة الأعشاش (عكس الأحادية الأعشاش) على طعام وعاملات ينتنقلن بين الأعشاش.[88] يتم تحديد العضوية في المستعمرة من خلال استجابة العاملات التي تحدد ما إذا كان فرد آخر ينتمي إلى مستعمرته أم لا. يشكل المزيج المميز من المواد الكيميائية الموجودة على سطح الجسم (المعروفة باسم الهيدروكربونات الجلدية أو CHCs) ما يسمى برائحة المستعمرة التي تمكن الأعضاء الآخرين التعرف عليها.[89] ويبدو أن بعض أنواع النمل أقل تمييزًا، وفي النمل الأرجنتيني (Linepithema humile)، تُقبل العاملات التي يتم نقلهن من مستعمرة من أي مكان في جنوب الولايات المتحدة والمكسيك لمستعمرات أخرى في نفس المنطقة. وبالمثل فإن العاملات من المستعمرات التي نشأت في أوروبا يتم قبولهن من قبل أي المستعمرات الأخرى داخل أوروبا ولكن ليس من قبل المستعمرات في الأمريكتين. لقد تم النقاش لتفسير هذه الملاحظات ووصف البعض هذه التجمعات السكانية الكبيرة بأنها مستعمرات عظمى[90][91] بينما وصف البعض الآخر هذه التجمعات السكانية بأنها أحادية الاستعمار.[92]

السلوك والبيئة

[عدل]

الأتصال

[عدل]
تتواصل عاملتان من نوع (Camponotus sericeus) من خلال اللمس والفيرومونات
يعثر النمل على يرقات الكرنب الأبيض المحتضرة التي خرجت منها يرقات الدبابير الطفيلية قبل يومين.

يتواصل النمل مع بعضها باستخدام الفيرومونات والأصوات واللمس.[93] وبما أن معظم النمل يعيش على الأرض، فإنه يستخدم سطح التربة لترك مسارات فرمونية ليتبعها النمل الآخر. في الأنواع التي تجمع العلف في مجموعات، فإن العلاف الذي يجد الطعام يجعل أثرًا في طريق العودة إلى المستعمرة؛ ويتبع هذا المسار نمل آخر، ثم يقوم هذا النمل بتعزيز المسار عندما يعود بالطعام إلى المستعمرة. عندما ينفد مصدر الغذاء، لا يتم تحديد أي مسارات جديدة للنمل العائد وتتبدد الرائحة ببطء. وهذا السلوك يساعد النمل على التعامل مع التغيرات في بيئته. على سبيل المثال، عندما يتم سد مسار محدد لمصدر غذاء بواسطة عائق، يترك العلافون هذا المسار لاستكشاف طرق جديدة. إذا نجحت النملة، فإنها تترك أثرًا جديدًا يشير إلى أقصر طريق عند عودتها. والمسارات الناجحة يتبعها المزيد من النمل، مما يعزز الطرق الأفضل وتحديد المسار الأفضل تدريجيًا.[93][94]

يستخدم النمل الفيرومونات ليس فقط لصنع المسارات بل لأكثر من ذلك. فالنملة المسحوقة ينبعث منها فيرومون إنذار يجلب النمل القريب إلى هجوم جنوني ويجذب المزيد من النمل من أماكن أبعد. حتى أن هناك أنواع النمل يستخدم "الفيرومونات الدعائية" لإرباك النمل العدو وجعلها تقاتل فيما بينها.[95] يتم إنتاج الفيرومونات من خلال تركيبات واسعة من الجسم مثل غدد دوفور، والغدد السامة والغدد الموجودة في كل من المعى الخلفي، والذييل، والمستقيم، والقص، والساق الخلفية.[76] ويتم أيضًا تبادل الفيرومونات، وخلطها مع الطعام، وتمريرها عن طريق تبادل التغذية، ونقل المعلومات داخل المستعمرة.[96] وهذا يسمح للنمل الآخر باكتشاف مجموعة من المهام (مثل، البحث عن الطعام أو صيانة العش) التي ينتمي إليها أعضاء المستعمرة الآخرون.[97] وفي أنواع النمل التي لديها طوائف الملكات، عندما تتوقف الملكة المهيمنة عن إنتاج فيرومون معين، تبدأ العاملات في تربية ملكات جديدات في المستعمرة.[98]

يصدر بعض النمل أصواتًا عن طريق الصرير باستخدام أجزاء المعدة والفك السفلي. يمكن استخدام هذه الأصوات للتواصل مع أعضاء المستعمرة أو مع الأنواع الأخرى.[99][100]

الدفاع

[عدل]
نملة البليكتروتينا (Plectroctena) تهاجم أخرى من من نفس النوع لحماية أراضيها.

يهاجم النمل ويدافع عن نفسه عن طريق العض، وفي كثير من الأنواع، عن طريق اللسع بالحقن أو رش المواد الكيميائية. تعتبر لدغة نمل الرصاصة (Paraponera clavata) الموجود في أمريكا الوسطى والجنوبية، من أكثر اللدغات إيلاما في الحشرات، رغم أنها لا تكون قاتلة للإنسان. وقد منحت هذه اللدغة أعلى تصنيف في مؤشر ألم لدغة شميدت.[101]

يمكن أن تكون لدغة النمل النطاط قاتلة للبشر،[102] وقد تم تطوير مضاد سم لها.[103] يعتبر النمل الناري (Solenopsis geminata)، فريد من نوعه حيث يحتوي على كيس سم يحتوي على قلويدات بيبريدين.[104] ولدغاتها مؤلمة ويمكن أن تكون خطرة على الأشخاص ذوي الحساسية المفرطة.[105] يفرز نمل أسرة أحادية الخصر سمًا من غددها، يتكون أساسًا من حمض الفورميك.[106]

النمل الحائك في وضع القتال، الفك السفلي مفتوح على مصراعيه

نمل فك المصيدة (Odontomachus) مجهز بفك سفلي يسمى الفك المصيدة، والذي ينغلق بشكل أسرع من أي لاحقة مفترسة أخرى داخل المملكة الحيوانية.[107] سجلت إحدى الدراسات التي أجريت على نمل فك المصيدة من نوع (Odontomachus bauri) سرعات قصوى تتراوح بين 126 و230 كم/ساعة، مع إغلاق الفكين خلال 130 ميكرو ثانية في المتوسط. ولوحظ أيضًا أن النمل يستخدم فكيه كمنجنيق لإخراج المتسللين أو قذف أنفسهم للخلف هربًا من التهديد.[107] قبل أن تضرب، تفتح النملة فكها السفلي بشكل واسع جدا وتثبتهما في هذا الوضع بواسطة آلية داخلية. يتم تخزين الطاقة في شريط سميك من العضلات ويتم إطلاقها بشكل انفجاري عندما يتم تحفيزها عن طريق الأعضاء الحسية التي تشبه الشعر الموجود داخل الفك السفلي. ويسمح الفك السفلي أيضًا بحركات بطيئة ودقيقة لمهام أخرى. كما أن الفكوك المصيدة توجد أيضًا في البونيراوات الأخرى مثل الأنوشيتوس (Anochetus)، وكذلك بعض الأجناس في قبيلة نمل زارع الفطر، مثل Daceton، وOrectognathus، وStrumigenys،[107][108] والتي يُنظر إليها على أنها أمثلة على التطور التقاربي.

يقوم النمل الماليزي من مجموعة (Camponotus cylindricus) بتوسيع الغدد الفكية التي تمتد إلى المعدة. وإذا اتخذ القتال منعطفًا سيئا، فقد تقوم العاملة بعمل أخير من الإيثار الانتحاري عن طريق تمزيق غشاء معدتها، مما يتسبب في انفجار محتوى الغدد الفكية من المنطقة الأمامية للرأس، مما يؤدي إلى تناثر إفرازات سامة ومسببة للتآكل. تحتوي على الأسيتوفينون ومواد كيميائية أخرى تعمل على شل حركة الحشرات المهاجمة. وتموت العاملة بعد ذلك.[109]

تمنع الفتحات في تل النمل الماء من الدخول إلى العش أثناء المطر.

بالإضافة إلى الدفاع ضد المفترسات، فإن النمل يحتاج إلى حماية مستعمراته من مسببات الأمراض. تنتج إفرازات الغدة الجنبية التي يتميز بها النمل مجموعة معقدة من المواد الكيميائية ومنها ذات خصائص المضادات الحيوية.[110] تحافظ بعض عاملات النمل على نظافة المستعمرة وتشمل أنشطتها القيام بالرحلان الناخر أو دَفن الموتى.[111] وقد وجد أن مركب حمض الأوليك المنطلق من النمل الميت والذي يؤدي إلى سلوك نخري في نمل (Atta mexicana)[112] بينما تتفاعل عاملات نمل الأرجنتين مع غياب المواد الكيميائية المميزة (الدوليكوديال والايريدومايميرسين) الموجودة على غشاء أجسام زملائها الأحياء لتحفيز نفس السلوك.[113]

قد تكون الأعشاش محمية من التهديدات الطبيعية كالفيضانات وارتفاع درجة الحرارة وذلك من خلال تصميم عش المتقن.[114][115] عاملات نمل (Cataulacus muticus) نوع شجري تعيش في تجاويف النباتات، وتستجيب للفيضانات عن طريق شرب الماء داخل العش، وتطرحه خارجًا.[116] نملة (Camponotus anderseni) التي تعشش في تجاويف الخشب في موائل المانغروف، تتعامل مع الغمر تحت الماء عن طريق التحول إلى التنفس اللاهوائي.[117]

التعلم

[عدل]
نملتان من النمل الحائك تسيران جنبا إلى جنب

الكثير من الحيوانات يمكنها أن تتعلم السلوكيات عن طريق التقليد، لكن النمل قد تكون المجموعة الوحيدة بخلاف الثدييات التي لوحظ فيها التدريس التفاعلي. يمكن للعلاف المتعلم من نمل الصخر أن يقود رفيقه البسيط إلى الطعام المكتشف حديثًا من خلال عملية الجري الترادفي. ويحصل هذا الرفيق على المعرفة عن طريق قائده المعلم. ويكون القائد حساس جدا لتقدم التابع حيث يتباطأ عندما يتأخر التابع ويسرع عندما يقترب التابع كثيرًا.[118]

تشير التجارب الخاضعة للرقابة على مستعمرات النمل المهاجم النسيلي إلى أن الفرد قد يختار أحد أدوار العش بناءً على تجربته السابقة. يتم تقسيم جيل كامل من العاملات المتطابقة إلى مجموعتين، ويتم التحكم في نتائج البحث عن الطعام. تمت مكافأة إحدى المجموعات دائما بفريسة، بينما يتم التأكد من فشل المجموعة الأخرى. ونتيجة لذلك، تكثف المجموعة الناجحة محاولاتها في البحث عن الطعام بينما تخاطر المجموعة الفاشلة بالخروج مرات أقل فأقل. وبعد مرور شهر، تواصل المجموعة الناجحة دورها بينما تنتقل الأخرى للتخصص في رعاية الحضنة.[119]

بناء الأعشاش

[عدل]
المقالة الرئيسة: مستعمرة نمل
عش ورقي للنمل الحائك، باماليكان، الفلبين

يتم بناء الأعشاش المعقدة من قبل من أنواع عديدة من النمل، ولكن هناك أنواع أخرى تكون رحالة ولا تبني أعشاش دائمة. يبنبي النمل أعشاشًا تحت الأرض أو على الأشجار. ويمكن العثور على هذه الأعشاش على الأرض، أو تحت الحجارة أو جذوع الأشجار وداخلها، أو السيقان المجوفة، أو حتى البلوط. ومن المواد المستخدمة في البناء التربة والمواد النباتية،[85] ويختار النمل مواقع أعشاشه بعناية؛ ويتجنب النمل الصخري المواقع التي بها نمل ميت، لأنها قد تشير إلى وجود آفات أو أمراض. وتسارع إلى التخلي عن أعشاشها عند أول علامة تهديدات.[120]

إن نمل الجيش في أمريكا الجنوبية، مثل نوع خيفود بورشالي، وكذلك نمل دِرْلين في إفريقيا لا تبني أعشاشًا دائمة، بل تتناوب بين التنقل والمراحل التي تشكل فيها العاملات عشًا مؤقتًا (معسكر) من أجسادها، عن طريق تمسك بعضها البعض.[121]

تقوم عاملات النمل الحائك ببناء الأعشاش في الأشجار عن طريق ربط الأوراق معًا، وسحبها معًا أولاً باستخدام جسور العاملات ثم حث اليرقات على إنتاج الحرير أثناء تحريكها على طول حواف الأوراق. وتوجد أشكال مماثلة لبناء العش في بعض أنواع نمل (Polyrhachis).[122]

جسر من النمل

يعتبر نمل (Formica polyctena) من بين أنواع النمل الأخرى التي تبني أعشاشًا تحافظ على درجة حرارة داخلية ثابتة لتساعد في نمو اليرقات. يحافظ النمل على درجة حرارة العش من خلال اختيار الموقع ومواد العش والتحكم في التهوية والحفاظ على الحرارة من الإشعاع الشمسي، ونشاط العاملات والتمثيل الغذائي، وفي بعض الأعشاش الرطبة يتم النشاط الميكروبي في مواد العش.[123][124]

يمكن لبعض أنواع النمل كالتي تستخدم التجاويف الطبيعية، أن تكون انتهازية وتستفيد من المناخ المحلي المتحكم فيه الموجود داخل مساكن الإنسان وغيرها من الهياكل الاصطناعية لإيواء مستعمراتها وهياكل العش.[125][126]

زراعة الغذاء

[عدل]
نمل العسل (Myrmecocystus)، يخزن الطعام لمنع مجاعة المستعمرة.

معظم النمل مفترس، وقمامة، وعاشبة بشكل غير مباشر،[22] ولكن القليل منها قد طورت طرقًا متخصصة للحصول على الطعام. يُعتقد أن العديد من أنواع النمل من العاشبات الغير مباشرة والتي تعتمد على التعايش المتخصص مع ميكروبات الأمعاء[127] لتحسين القيمة الغذائية للطعام الذي تجمعه[128] والسماح لها بالبقاء على قيد الحياة في المناطق الفقيرة بالنيتروجين، مثل مظلات الغابات المطيرة.[129] ويتغذى النمل قاطع الأوراق بشكل خاص على الفطريات التي تنمو داخل مستعمراتها فقط. وتقوم باستمرار بجمع الأوراق التي يتم أخذها إلى المستعمرة، وتقطيعها إلى قطع صغيرة ووضعها في الحدائق الفطرية. وتتخصص العاملات في مهامها حسب أحجامها. فالعاملات الكبيرات يقطعن السيقان، بينما الصغار يمضغن الأوراق، والأصغر تعتني بالفطريات. يعتبر نمل قاطع الأوراق حساس جدا للتعرف على تفاعل الفطريات مع المواد النباتية المختلفة، ويبدو أنه يكتشف الإشارات الكيميائية الصادرة عن الفطريات. وإذا وجد أن نوعًا معينًا من الأوراق سام للفطر، فلن تقوم المستعمرة بجمعه بعد ذلك. ويتغذى النمل على مركبات تنتجها فطريات تسمى غونغيليديا. تنتج البكتيريا التكافلية الموجودة على سطح اللنمل الخارجي مضادات حيوية تقتل البكتيريا التي تدخل العش والتي قد تضر الفطريات.[130]

الملاحة

[عدل]
مسلك للنمل

يسافر النمل باحثا عن الطعام لمسافات تصل إلى 200 متر من عشه[131] وتسمح له مسارات الرائحة بالعثور على طريق العودة حتى في الظلام. في المناطق الحارة والقاحلة، يواجه النمل الباحث عن الطعام في النهار الموت بسبب الجفاف، وبالتالي فإن القدرة على العثور على أقصر طريق للعودة إلى العش تقلل من هذا الخطر. يتنقل نمل الصحراء النهاري (Cataglyphis) مثل نمل الصحراء الكبرى من خلال تتبع الاتجاه وإلى المسافة المقطوعة. يتم قياس المسافات المقطوعة باستخدام عداد الخطى الداخلي الذي يحتفظ بعدد الخطوات[132] ومن خلال تقييم حركة الأشياء التي في مجالها البصري (التدفق البصري).[133] ويتم قياس الاتجاهات باستخدام موضع الشمس.[134] وتقوم بدمج هذه المعلومات للعثور على أقصر طريق للعودة إلى عشها.[135] ومثل كل النمل، فإنه يمكنها كذلك الاستفادة من المعالم البصرية عندما تكون موجودة،[136] بالإضافة إلى الإشارات الشمية واللمسية للتنقل.[137][138] وبعض الأنواع من النمل قاد على استخدام مغناطيسية أرضية للملاحة.[139] تحتوي عيون النمل المركبة على خلايا متخصصة لتكتشف الضوء المستقطب من الشمس، والذي يستخدم لتحديد الاتجاه.[140][141] وكاشفات الاستقطاب هذه حساسة للمنطقة الفوق البنفسجية من طيف الضوء.[142] في بعض أنواع النمل العسكري، قد تنفصل مجموعة من باحثين الطعام عن الطابور الرئيسي أحيانًا وتشكل ما يسمى طاحونة النمل الدائرية. حيث تستمر العاملات بالدوران حتى تموت من الإرهاق.[143]

التنقل

[عدل]

العاملات ليس لديهن أجنحة، وتفقد الإناث الإنجابية أجنحتها بعد رحلاات طيران التزاوج من أجل بدء مستعمراتها. لذلك، على عكس أسلافها من الدبابير، فإن معظم النمل يسافر عن طريق المشي. وبعض الأنواع منها عنده القدرة على القفز. على سبيل المثال، نمل جيردون القافز (Harpegnathos saltator) قادرة على القفز من خلال مزامنة حركة أرجلها الوسطى والخلفية.[144] هناك عدة أنواع من النمل المنزلق مثل (نملة السلحفاة العملاقة الشائعة)؛ وقد تكون هذه السمة مشتركة بين النمل الشجري ذو المستعمرات الصغيرة. بهذه الخاصية النمل قادر على التحكم في حركته الأفقية ليتمكن من الإمساك بجذوع الأشجار عندما يسقط من فوق مظلة الغابة.[145]

يمكن لأنواع أخرى من النمل أن تشكل سلاسل لسد الفجوات فوق الماء، أو تحت الأرض، أو من خلال الفراغات في الغطاء النباتي. كما تشكل بعض الأنواع أطوافًا عائمة تساعدها على النجاة من الفيضانات.[146] قد يكون لهذه الأطواف دور في السماح للنمل باستعمار الجزر.[147] النمل المائي (Polyrhachis sokolova) أحد أنواع النمل المتواجدة في مستنقعات المنغروف الأسترالية، حيث يمكنه السباحة والعيش في أعشاش تحت الماء. ونظرًا لافتقارها للخياشيم، فإنها تتنفس من خلال جيوب الهواء المحاصرة في الأعشاش المغمورة.[148]

التعاون والمنافسة

[عدل]
نمل آكل اللحوم يتغذى على الزيز: النمل الاجتماعي يتعاون ويجمع الطعام بشكل جماعي

ليس كل نمل لديه نفس نوع المجتمعات. فنمل الثور يعد من بين أكبر أنواع النمل وأكثرها قاعدية. وهو مثل جميع النمل افتراضيا، فهو اجتماعي، لكن سلوكه الاجتماعي ضعيف التطور مقارنة بالأنواع الأخرى. حيث تصطاد كل فردة منها بمفردها، باستخدام عينيها الكبيرتين بدلاً من الحواس الكيميائية للعثور على الفريسة.[149]

تهاجم بعض الأنواع المستعمرات المجاورة وتستولي عليها. لمتخصص من النمل المستعبد، كنمل الأمازون، غير قادر على إطعام نفسه ويحتاج إلى العاملات المأسورات من أجل البقاء.[150] لقد طورت العاملات المأسورات من أنواع نمل مقسوم الصدر المستعبدة استراتيجية عكسية، حيث تدمر فقط إناث الشرانق من مقسوم الصدر الأمريكي التي تصنع العبيد، ولكن مع الحفاظ على الذكور (الذين لا يشاركون في مداهمة العبيد كبالغين).[151]

عاملة من النمل القافز (Harpegnathos saltator) تخوض معركة مع ملكة مستعمرة منافسة (في الأعلى)

تتعرف النملة على عشيرتها من خلال الرائحة، التي تأتي من الإفرازات الهيدروكربونية التي تغطي هياكلها الخارجية. وإذا تم فصل النملة عن مستعمرتها الأصلية، فسوف تفقد رائحة المستعمرة في النهاية. ويتم مهاجمة أي نملة تدخل مستعمرة بدون رائحة مطابقة.[152]

يدخل بعض أنواع النمل الطفيلي إلى مستعمرات النمل المضيف ويثبت نفسه كطفيلي اجتماعي؛ والأنواع مثل (Strumigenys xenos) تعتبر طفيلية تمامًا وليس لديها عاملات، ولكنها بدلاً من ذلك تعتمد على الطعام الذي يجمعه مضيفوها من (Strumigenys perplexa).[153][154] ويُرى هذا النوع من التطفل في العديد من أجناس النمل، لكن النمل الطفيلي عادة ما يكون من الأنواع المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بمضيفها. ويتم استخدام أساليب متنوعة لدخول عش النمل المضيف. قد تدخل الملكة الطفيلية العش المضيف قبل أن تفقس الحضنة الأولى، وتثبت نفسها قبل ظهور رائحة المستعمرة. وبعض الأنواع الأخرى تستخدم الفيرومونات لإرباك النمل المضيف أو لخداعه لحمل الملكة الطفيلية إلى العش. ويقاتل البعض ببساطة في طريقه إلى العش.[155]

يوجد صراع جنسي في بعض أنواع النمل حيث يبدو أن المنتجات يتنافسن على إنتاج سلالة ترتبط بها ارتباطًا وثيقًا قدر الإمكان. والشكل الأكثر تطرفًا يجتهد لإنتاج سلالة نسيلية. وأشد صراع جنسي في النمل الكهربائي (Wasmannia auropunctata)، حيث أن الملكات تنتج إناثا ثنائيات الصيغة الصبغية عن طريق التوالد العذري الأنثوي وتنتج سلالة الذكور عن طريق عملية يتم من خلالها الحصول على بيضة ثنائية الصيغة الصبغية حيث تفقد فيها المساهمة الأمومية لإنتاج ذكور أحادي الصيغة الصبغية مستنسخة من الأب.[156]

العلاقات مع الكائنات الحية الأخرى

[عدل]
عنكبوت محاكي النمل الحائك الأحمر القافز ( في الصورة أنثى) تحاكي النمل الحائك لتجنب الحيوانات المفترسة.

يشكل النمل ارتباطات تكافلية مع مجموعة من الأنواع، ومن ضمنها أنواع النمل والحشرات الأخرى والنباتات والفطريات . كما أنها تتعرض للافتراس من العديد من الحيوانات وحتى من بعض الفطريات. وتقضي بعض أنواع المفصليات جزءًا من حياتها داخل أعشاش النمل، وتفترس النمل ويرقاتها وبيضها، وأحيانا تستهلك مخزون غذاء النمل، أو تتجنب الحيوانات المفترسة. وقد تقود هذه الطفليلية تجانس مع النمل. تختلف طبيعة محاكاة النمل (myrmecomorphy)، مع بعض الحالات التي تنطوي على محاكاة باتيسيان، حيث تقلل المحاكاة من خطر الافتراس. وأخر تظهر بالمحاكاة الواسمانية، وهو شكل من أشكال المحاكاة يُرى فقط في الطفليل.[157][158]

نملة تجمع الندوة العسلية من المن
يقوم النمل بجمع الندوة العسلية من القشرية المرقطة (Eulecanium cerasorum) ثم تم تسريع الفيدو 30 مرة لإظهار عملية ضخ الحراشف.

تفرز حشرات المن ونصفيات الأجنحة الأخرى سائلًا حلوًا يسمى الندوة العسلية، عندما تتغذى على عصارة النبات. وتعتبر السكريات الموجودة في الندوة العسلية مصدرًا غذائيًا عالي الطاقة، حيث تجمعه العديد من أنواع النمل.[159] في بعض الحالات، تفرز حشرات المن الندوة العسلية استجابةً لنقر النمل عليها بقرون استشعارها. ويقوم النمل بدوره بإبعاد الحيوانات المفترسة عن حشرات المن وينقلها من مكان تغذية إلى آخر. وعند الهجرة إلى منطقة جديدة، تأخذ المستعمرات حشرات المن معها لضمان استمرار إمدادات الندوة العسلية. يعتني النمل أيضًا بالبق الدقيقي لاستخلاص الندوة العسلية. لكن قد يصبح البق الدقيقي آفة خطيرة لفاكهة الأناناس في حالة وجود النمل لحماية البق الدقيقي من أعدائه الطبيعيين.[160]

يقوم النمل بجمع اليسروعات المحبة للنمل من فصيلة الفراشة النحاسية (مثل، الزرقاوات، أو النحاسيات، أو ذوات الخطوط الشعرية)، وتقودها في النهار إلى مناطق التغذية، وتحضرها إلى داخل عش النمل ليلاً. ولليسروعات غدة تفرز الندوة العسلية عندما يقوم النمل بتدليكها. تصدر بعض اليسروعات اهتزازات وأصواتًا يدركها النمل.[161] ويمكن رؤية تكيف مماثل لذلك في الفراشات النطاطة الرمادية التي تصدر اهتزازات عن طريق توسيع أجنحتها من أجل التواصل مع النمل، الذي يعتبر مفترس طبيعي لهذه الفراشات.[162] وقد تطورت يسروعات أخرى من محبة للنمل إلى آكلة للنمل: تفرز هذه اليرقات المفترسة للنمل فرمونًا يجعل النمل يتصرف كما لو كانت اليسروعة إحدى يرقاته. يتم بعد ذلك أخذ اليسروعة إلى عش النمل حيث تتغذى على يرقات النمل.[163] تم العثور على عدد من البكتيريا المتخصصة على شكل معايشات جوانية في أحشاء النمل. تنتمي بعض البكتيريا السائدة إلى رتبة الهيبوميكروبيات التي تُعرف بكونها تكافلية مثبتة للنيتروجين في البقوليات، لكن الأنواع الموجودة في النمل تفتقر إلى القدرة على تثبيت النيتروجين.[164][165] يزرع نمل الفطر مثل النمل قاطع الأوراق أنواعًا معينة من الفطريات في الجنسين (Leucoagaricus) أو (Leucocoprinus) من فصيلة الغاريقونية. وفي هذه العلاقة المتبادلة للنمل مع الفطريات، يعتمد كلاهما على بعضهما البعض من أجل البقاء. وطورت نملة (Allomerus decemarticulatus) ارتباط ثلاثي مع كل من النبات المضيف (Hirtella physophora) من فصيلة البلوطية الذهبية، والفطر اللزج الذي يستخدم لاصطياد الفرائس من الحشرات.[166]

قد يحصل النمل على الرحيق من زهور مثل نبات الهندباء، لكن نادرًا ما يقوم بتلقيح الزهور.
النمل يرحيق على زهرة الهندباء.

يصنع نمل الليمون حدائق الشيطان عن طريق قتل النباتات المحيطة بلسعاتها وترك رقعة نقية من أشجار نمل الليمون (دورويا المشعرة). يوفر تعديل الغابة للنمل المزيد من مواقع التعشيش داخل سيقان أشجار الدورويا.[167] على الرغم من أن بعض النمل يحصل على الرحيق من الزهور، إلا أن التلقيح بواسطة النمل نادر نوعا ما، والمثال على ذلك هو تلقيح زهرة الأوركيد الأرنبية التي تحفز ذكور نمل الثور القزم على التزاوج الكاذب مع الزهور، وبالتالي نقل حبوب اللقاح.[168] وأحد النظريات التي تدور حول ندرة التلقيح هي أن إفرازات الغدة الجنبية تعطل وتقلل من صلاحية حبوب اللقاح.[169][170] تحتوي بعض النباتات على هيكل خاص يفرز الرحيق، وهي غدد رحيقية خارج الزهرة، توفر الغذاء للنمل، والذي بدوره يحمي النبات من الحشرات العاشبة الأكثر ضررًا.[171] تحتوي بعض الأنواع مثل سنط قرن الثور (Acacia cornigera) في أمريكا الوسطى على أشواك مجوفة تؤوي مستعمرات من نمل السنط اللاذع (Pseudomyrmex Ferruginea) الذي يدافع عن الشجرة ضد الحشرات، والثدييات التي ترعى، وكروم النباتات المتعلقة. وتشير دراسات الوسم النظيري إلى أن النباتات تحصل أيضًا على النيتروجين من النمل.[172] وفي المقابل، يحصل النمل على الغذاء من الأجسام البلتية الغنية بالبروتين والدهون. في جزيرة فيجي، يعرف نمل (Philidris nagasau) (طويلات الرقبة) بأنه من الأنواع التي تنمو بشكل انتقائي من النبات الهوائي (Squamellaria) من الفصيلة الفَويّة التي تصنع تجاويف كبيرة تعشش بداخلها مستعمرات النمل. ويزرع النمل البذور ثم يحتل تجاويف الشتلات الصغيرة على الفور ويساهم براز النمل الموجود فيها على النمو السريع.[173] وجدت كذلك روابط أنتشار مماثلة مع فصيلة (Dolichoderinae) فرعية أخرى في المنطقة.[174] وهناك مثال آخر على هذا النوع من التكافل الخارجي يأتي من شجرة الماكارانجا، التي تتكيف سيقانها لتؤوي مستعمرات لنمل القديس فالنتين.[175]

تحتوي أنواع عديدة من النباتات على بذور تتكيف بالانتشار بواسطة النمل.[176] إن انتشار البذور بواسطة النمل يكون على نطاق واسع، وتشير التقديرات الجديدة إلى أن ما يقرب من 9% من أنواع النباتات قد يكون لها مثل هذه الارتباطات بالنمل.[176][177] غالبًا ما يقوم النمل الذي ينشر البذور بالنشر الموجه، حيث يضع البذور في مواقع تزيد من احتمالية بقاء البذور لتنبت.[178] وتعتمد بعض النباتات في البيئات القاحلة المعرضة للحرائق بشكل خاص على النمل من أجل بقائها وانتشارها حيث يتم نقل البذور إلى مكان آمن تحت الأرض.[179] تحتوي البذور التي ينشرها النمل على هيكل خارجي خاص، وجسم زيتي، التي يبحث عنها النمل كغذاء.[180] يمكن للنمل تغيير معدل التحلل ودورة المغذيات في عشه بشكل كبير جدا.[181][182]  ومن خلال انتشار البذور بواسطة النمل وتعديل ظروف التربة، فإن النمل يغير بشكل كبير الغطاء النباتي ودورة المغذيات في النظام البيئي المحيط.[183]

يمكن ملاحظة التقارب في بيض الحشرات العصوية، ربما كشكل من أشكال المحاكاة. تتمتع هذه الحشرات ببنية تشبه الجسم الزيتي الصالح للأكل، ويتم نقلها إلى عش النمل حيث تفقس الصغار.[184]

نملة لحم تعتني بحورية قافزة الأوراق الشائعة.
العنكبوت القافز الجريء (Phidippus audax) مع فراشة الحصيد (الفراشات الليلية) ثم فقدها بسبب النمل.
نمل من مستعمرات مختلفة يسرق ذباب طويل الأرجل التي كان يلتهمها زوج من العناكب النساجية طويلة الفك.

معظم النمل مفترس وبعضه يفترس ويحصل على طعام الحشرات الاجتماعية الأخرى بما فيها النمل الآخر. تتخصص بعض الأنواع في افتراس النمل الأبيض (البونيرة الضخمة والبونيرة الحديثة) بينما يفترس النمل المحارب النمل الآخر.[131] يشكل بعض النمل الأبيض، بما في ذلك النمل الأبيض المخروطي الرأس، ارتباطات مع أنواع معينة من النمل لإبعاد أنواع النمل المفترسة.[185] تغطي الدبابير الاستوائية (Mischocyttarus drewseni) سويقة عشها بمادة كيميائية طاردة للنمل.[186] يعتقد أن العديد من الدبابير الاستوائية قد تبني أعشاشها في الأشجار وتغطيها لحماية نفسها من النمل. ودبابير أخرى مثل (Agelaia multipicta) تدافع ضد النمل عن طريق تفجيرها بعيدًا عن العش بنبضات من طنين الأجنحة.[187] تستخدم النحلات عديمة اللسع (التريغونا والزمعة) دفاعات كيميائية ضد النمل.[131]

يتغذى ذباب العالم القديم من جنس البنغاليا (الخوتعيات) على النمل وهي طفيليات تسرق الفريسة أو الحضنة من فكوك النمل البالغ.[188] تعيش الإناث عديمة الأجنحة والأرجل من ذباب السارقات الماليزية (Vestigipoda myrmolarvoidea) في أعشاش النمل من جنس اينيكتوس (Aenictus) ويتولى النمل رعايتها.[188]

نملة الحائك الزمردية قتلت بواسطة فطر

يصاب النمل بفطريات هراوي الرأس وهراوي الرأس الثعباني، ويتفاعل مع إصابتها بالعدوى عن طريق تسلق النباتات وغرس فكيها في أنسجة النبات. ثم يقتل الفطر النمل وينمو على بقاياه وينتج ثمرة بوغية. ويبدو أن الفطر يغير سلوك النملة للمساعدة في نشر بويغاتها[189] في بيئة دقيقة تناسب الفطر بشكل أفضل.[190] وتتلاعب طفيليات من ملتويات الأجنحة أيضًا بمضيفها النمل لتسلق سيقان العشب، لمساعدة الطفيلي في العثور على شريك.[191]

تتسبب الدودة الخيطية (Myrmeconema neotropicum) التي تصيب نمل المظلة (Cephalotes atratus) في تحول لون معدة العاملات السوداء إلى اللون الأحمر. كما تعمل الطفيليات على تغيير سلوك النملة، مما يجعلها تحمل المعدة عاليا. وتظهر المعدة الحمراء كفاكهة (الهييرونيما ألقرنية) ناضجة فتخطئ الطيور فتأكلها. فتجمع النملات الأخرى ذرق الطيور وتطعمها لصغارها، مما يؤدي إلى انتشار الدودة الخيطية بشكل أكبر.[192]

تتغذى العناكب (مثل العنكبوت القافز Menemerus) أحيانًا على النمل

أظهرت دراسة أجريت على مستعمرات نمل البلوط المجنون في ألمانيا أن العاملات المصابات بالدودة الشريطية (Anomotaenia brevis) (النمل هو العائل الوسيط، أما العائل النهائي فهي طيور نقار الخشب) يعشن لفترة أطول بكثير من العاملات الغير المصابات، كما أن معدل الوفيات لديهن أقل، وهو مماثل لمعدل الوفيات لدى الملكات من نفس النوع، والتي تعيش لمدة تصل إلى عقدين من الزمن.[193]

تتغذى ضفادع السم في أمريكا الجنوبية من جنس (Dendrobates) بشكل أساسي على النمل، وقد تكون مصادر السموم الموجودة في جلدها من النمل.[194]

يهاجم نمل الجيش في طابوره الطويل، ويتغذى على أي حيوان في مساره وغير قادر على الهروب. في أمريكا الوسطى والجنوبية، يعد نمل خيفود بورشالي النمل المحتشد الذي ترافقه طيور تتبع النمل مثل طائر النمل ومتسلقات الخشب.[195][196] كان هذا السلوك يُعتبر تكافل تبادلي، لكن الدراسات اللاحقة وجدت أن الطيور طفيلية. تعد الطفيليات السارقة المباشرة (الطيور تسرق الطعام من قبضة النمل) نادرة وقد لوحظت في حمام الإنكا التي تلتقط البذور عند مداخل العش أثناء نقلها بواسطة أنواع من النمل الحاصد.[197] تأكل طيور تتبع النمل العديد من الحشرات المفترسة وبالتالي تقلل من نجاح النمل في البحث عن الطعام.[198] تنغمس الطيور في سلوك غريب يسمى التنميل، وهو سلوك غير مفهوم تمامًا حتى الآن. تستريح الطيور على أعشاش النمل، أو تلتقط النمل ووتفركه على أجنحتها وريشها؛ قد تكون هذه وسيلة لإزالة الطفيليات الخارجية من الطيور.

تمتلك كل من آكلات النمل، وخنزير الأرض، وآكلات النمل الحرشفية، وآكلات النمل الشوكي، وآكلات النمل الجرابية تكيفات خاصة للعيش على نظام غذائي من النمل. وتتضمن هذه التكيفات ألسنة طويلة ولزجة لالتقاط النمل ومخالب قوية لاقتحام أعشاش النمل. وقد وجد أن الدببة البنية (Ursus arctos) يتغذى على النمل. ويتكون حوالي 12% و16% و4% من حجم برازه في الربيع والصيف والخريف على التوالي من النمل.[199]

العلاقة مع البشر

[عدل]
يتم استخدام النمل الحائك كوسيلة للمكافحة البيولوجية في زراعة الحمضيات في جنوب الصين.

للنمل الكثير من الأدوار البيئية المفيدة للإنسان، تشمل قمع الآفات وتهوية التربة. يعتبر استخدام النمل الحائك في زراعة الحمضيات في جنوب الصين أحد أقدم التطبيقات المعروفة للمكافحة البيولوجية.[200] ومن ناحية أخرى، قد يصبح النمل مصدر إزعاج عندما يغزو المباني أو يتسبب في خسائر اقتصادية.

في بعض أجزاء العالم (خاصة أفريقيا وأمريكا الجنوبية)، يستخدم النمل الكبير، وخاصة نمل الجيش، كخيوط جراحية. يتم وضع النملة على جانبي الجرح المفتوح، وتقبض النملة على حواف الجرح بفكيها وتثبته في مكانه، يتم بعد ذلك قطع الجسم ويبقى الرأس والفكين في مكانهما لإغلاق الجرح.[201][202][203] وكان الجراحون المحليون يستخدمون رؤوس نمل قاطع الأوراق الكبيرة في إغلاق الجروح.[204]

بعض أنواع النمل لها مادَّةٌ سامَّة ولها أهمية طبية. وتشمل الأنواع النمل الأمازوني العملاق ونمل الرصاصة في أمريكا الجنوبية[205] ونمل الثور في أستراليا.[206]

في جنوب إفريقيا، يُستخدم النمل للمساعدة في حصاد بذور الرويبوس (Aspalathus linearis)، وهو نبات يستخدم في صنع شاي الأعشاب. حيث ينشر النبات بذوره على نطاق واسع، مما يجعل جمعه يدويًا أمرًا صعبًا. ويجمع النمل الأسود هذه البذور وغيرها وتخزنها في عشها، حيث يستطيع الإنسان جمعها بكميات كبيرة. ويمكن جمع ما يصل إلى 200 جرام من البذور من كومة نمل واحدة.[207][208]

انظر أيضًا

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Moreau CS، Bell CD، Vila R، Archibald SB، Pierce NE (2006). "Phylogeny of the ants: Diversification in the Age of Angiosperms". ساينس. ج. 312 ع. 5770: 101–104. Bibcode:2006Sci...312..101M. DOI:10.1126/science.1124891. ISSN:0036-8075. PMID:16601190. مؤرشف من الأصل في 2009-03-02.
  2. ^ Alexandre Pires Aguiar; Andrew R. Deans; Michael S. Engel; et al. (30 Aug 2013). "Order Hymenoptera" (PDF). Animal Biodiversity: An Outline of Higher-level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Addenda 2013) (بالإنجليزية). 3703 (1): 51–62. QID:Q21073958.
  3. ^ مصطفى الشهابي (2003). أحمد شفيق الخطيب (المحرر). معجم الشهابي في مصطلحات العلوم الزراعية (بالعربية والإنجليزية واللاتينية) (ط. 5). بيروت: مكتبة لبنان ناشرون. ص. 32. ISBN:978-9953-10-550-5. OCLC:1158683669. QID:Q115858366.
  4. ^ قاموس مصطلحات الفلاحة (بالعربية والفرنسية). الجزائر العاصمة: المجلس الأعلى للغة العربية بالجزائر. 2018. ص. 154. ISBN:978-9931-681-42-7. OCLC:1100055505. QID:Q121071043.
  5. ^ المعجم الموحد لمصطلحات علم الأحياء، سلسلة المعاجم الموحدة (8) (بالعربية والإنجليزية والفرنسية)، تونس: مكتب تنسيق التعريب، 1993، ص. 29، OCLC:929544775، QID:Q114972534
  6. ^ أمين المعلوف (1985)، معجم الحيوان (بالعربية والإنجليزية) (ط. 3)، بيروت: دار الرائد العربي، ص. 11، OCLC:1039733332، QID:Q113643886
  7. ^ نزار مصطفى الملاح، معجم الملاح في مصطلحات علم الحشرات (بالعربية والإنجليزية)، الموصل: جامعة الموصل، ص. 70، QID:Q118929029
  8. ^ ابن منظور (1994)، لسان العرب (ط. 3)، بيروت: دار صادر، ص. 678، OCLC:4770578388، QID:Q114878607
  9. ^ ابن فارس (1979)، معجم مقاييس اللغة، تحقيق: عبد السلام هارون، بيروت: دار الفكر للطباعة والنشر والتوزيع، ج. 5، ص. 482، QID:Q121011017
  10. ^ مجمع اللغة العربية بالقاهرة (1972)، المعجم الوسيط (مجمع القاهرة)، القاهرة: مجمع اللغة العربية بالقاهرة، ج. 2، ص. 955، OCLC:989723329، QID:Q12193386
  11. ^ emmet. Merriam-Webster Dictionary نسخة محفوظة 2023-07-15 على موقع واي باك مشين.
  12. ^ "ant". Merriam-Webster Online Dictionary. مؤرشف من الأصل في 2023-10-04. اطلع عليه بتاريخ 2008-06-06.
  13. ^ "Ant. Online Etymology Dictionary". مؤرشف من الأصل في 2023-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2009-05-30.
  14. ^ "Formic". Etymonline.com. مؤرشف من الأصل في 2023-07-15. اطلع عليه بتاريخ 2012-01-30.
  15. ^ "Pismire". Etymonline.com. مؤرشف من الأصل في 2023-07-15. اطلع عليه بتاريخ 2020-08-27.
  16. ^ Johnson BR، Borowiec ML، Chiu JC، Lee EK، Atallah J، Ward PS (أكتوبر 2013). "Phylogenomics resolves evolutionary relationships among ants, bees, and wasps". Current Biology. ج. 23 ع. 20: 2058–2062. Bibcode:2013CBio...23.2058J. DOI:10.1016/j.cub.2013.08.050. PMID:24094856.
  17. ^ Wilson EO، Carpenter FM، Brown WL (سبتمبر 1967). "The first mesozoic ants". Science. ج. 157 ع. 3792: 1038–1040. Bibcode:1967Sci...157.1038W. DOI:10.1126/science.157.3792.1038. PMID:17770424. S2CID:43155424.
  18. ^ Boudinot, Brendon E; Richter, Adrian; Katzke, Julian; Chaul, Júlio C M; Keller, Roberto A; Economo, Evan P; Beutel, Rolf Georg; Yamamoto, Shûhei (29 Jul 2022). "Evidence for the evolution of eusociality in stem ants and a systematic revision of † Gerontoformica (Hymenoptera: Formicidae)". Zoological Journal of the Linnean Society (بالإنجليزية). 195 (4): 1355–1389. DOI:10.1093/zoolinnean/zlab097. hdl:10451/55807. ISSN:0024-4082. Archived from the original on 2023-02-03.
  19. ^ Jouault, Corentin; Condamine, Fabien L.; Legendre, Frédéric; Perrichot, Vincent (11 Mar 2024). "The Angiosperm Terrestrial Revolution buffered ants against extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (بالإنجليزية). 121 (13). DOI:10.1073/pnas.2317795121. ISSN:0027-8424. Archived from the original on 2024-03-17. Retrieved 2024-03-16.
  20. ^ ا ب Grimaldi D، Agosti D (ديسمبر 2000). "A formicine in New Jersey cretaceous amber (Hymenoptera: formicidae) and early evolution of the ants". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 25: 13678–13683. Bibcode:2000PNAS...9713678G. DOI:10.1073/pnas.240452097. PMC:17635. PMID:11078527.
  21. ^ Moreau CS، Bell CD، Vila R، Archibald SB، Pierce NE (أبريل 2006). "Phylogeny of the ants: diversification in the age of angiosperms". Science. ج. 312 ع. 5770: 101–104. Bibcode:2006Sci...312..101M. DOI:10.1126/science.1124891. PMID:16601190. S2CID:20729380.
  22. ^ ا ب Wilson EO، Hölldobler B (مايو 2005). "The rise of the ants: a phylogenetic and ecological explanation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 102 ع. 21: 7411–7414. Bibcode:2005PNAS..102.7411W. DOI:10.1073/pnas.0502264102. PMC:1140440. PMID:15899976.
  23. ^ LaPolla JS، Dlussky GM، Perrichot V (2013). "Ants and the fossil record". Annual Review of Entomology. ج. 58: 609–730. DOI:10.1146/annurev-ento-120710-100600. PMID:23317048. S2CID:40555356.
  24. ^ اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع martialis
  25. ^ Barden P، Grimaldi D (2012). "Rediscovery of the bizarre Cretaceous ant Haidomyrmex Dlussky (Hymenoptera: Formicidae), with two new species" (PDF). American Museum Novitates ع. 3755: 1–16. DOI:10.1206/3755.2. hdl:2246/6368. S2CID:83598305. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-04-23. اطلع عليه بتاريخ 2013-05-05.
  26. ^ Hölldobler & Wilson (1990), pp. 23–24
  27. ^ Thorne BL (1997). "Evolution of eusociality in termites" (PDF). Annu. Rev. Ecol. Syst. ج. 28 ع. 5: 27–53. DOI:10.1146/annurev.ecolsys.28.1.27. PMC:349550. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2010-05-30.
  28. ^ "Order Isoptera – Termites". Iowa State University Entomology. 16 فبراير 2004. مؤرشف من الأصل في 2008-06-15. اطلع عليه بتاريخ 2008-06-12.
  29. ^ "Family Mutillidae – Velvet ants". Iowa State University Entomology. 16 فبراير 2004. مؤرشف من الأصل في 2008-06-30. اطلع عليه بتاريخ 2008-06-12.
  30. ^ Hölldobler & Wilson (1990), p. 4
  31. ^ Jones, Alice S. "Fantastic ants – Did you know?". National Geographic Magazine. مؤرشف من الأصل في 2008-07-30. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-05.
  32. ^ Thomas, Philip (2007). "Pest Ants in Hawaii". Hawaiian Ecosystems at Risk project (HEAR). مؤرشف من الأصل في 2024-03-03. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-06.
  33. ^ Fayle, Tom M.; Klimes, Petr (18 Oct 2022). "Improving estimates of global ant biomass and abundance". Proceedings of the National Academy of Sciences (بالإنجليزية). 119 (42): e2214825119. Bibcode:2022PNAS..11914825F. DOI:10.1073/pnas.2214825119. ISSN:0027-8424. PMC:9586285. PMID:36197959.
  34. ^ Holldobler B، Wilson EO (2009). The Superorganism: The Beauty, Elegance, and Strangeness of Insect Societies. New York: W.W. Norton. ص. 5. ISBN:978-0-393-06704-0.
  35. ^ Schultz TR (ديسمبر 2000). "In search of ant ancestors". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 26: 14028–14029. Bibcode:2000PNAS...9714028S. DOI:10.1073/pnas.011513798. PMC:34089. PMID:11106367.
  36. ^ "How many ants are there for every one person on earth?". info.com. مؤرشف من الأصل في 2013-08-13. اطلع عليه بتاريخ 2013-07-27.
  37. ^ Schultheiss, Patrick; Nooten, Sabine S.; Wang, Runxi; Wong, Mark K. L.; Brassard, François; Guénard, Benoit (4 Oct 2022). "The abundance, biomass, and distribution of ants on Earth". Proceedings of the National Academy of Sciences (بالإنجليزية). 119 (40): e2201550119. Bibcode:2022PNAS..11901550S. DOI:10.1073/pnas.2201550119. ISSN:0027-8424. PMC:9546634. PMID:36122199. S2CID:252381912.
  38. ^ Hölldobler & Wilson (1990), p. 589
  39. ^ Shattuck SO (1999). Australian ants: their biology and identification. Collingwood, Vic: CSIRO. ص. 149. ISBN:978-0-643-06659-5.
  40. ^ Schaal, Stephan (27 يناير 2006). "Messel". Encyclopedia of Life Sciences. DOI:10.1038/npg.els.0004143. ISBN:978-0-470-01617-6.
  41. ^ ا ب AntWeb نسخة محفوظة 2023-05-07 على موقع واي باك مشين.
  42. ^ Ants: Standard methods for measuring and monitoring biodiversity. Smithsonian Institution Press. 2000. مؤرشف من الأصل في 2024-02-26. اطلع عليه بتاريخ 2015-12-13.
  43. ^ Johnson NF (2007). "Hymenoptera name server". جامعة ولاية أوهايو. مؤرشف من الأصل في 2016-01-27. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-06.
  44. ^ Borror, Triplehorn & Delong (1989), p. 737
  45. ^ Ouellette, Gary D.; Fisher, Brian L.; Girman, Derek J. (2006). "Molecular systematics of basal subfamilies of ants using 28S rRNA (Hymenoptera: Formicidae)". Molecular Phylogenetics and Evolution (بالإنجليزية). 40 (2): 359–369. DOI:10.1016/j.ympev.2006.03.017. hdl:10211.1/1549. ISSN:1055-7903. PMID:16630727. Archived from the original on 2023-03-16.
  46. ^ ا ب ج Borror, Triplehorn & Delong (1989), pp. 24–71
  47. ^ Fent K، Wehner R (أبريل 1985). "Oceili: a celestial compass in the desert ant cataglyphis". Science. ج. 228 ع. 4696: 192–194. Bibcode:1985Sci...228..192F. DOI:10.1126/science.228.4696.192. PMID:17779641. S2CID:33242108.
  48. ^ Palavalli-Nettimi R، Narendra A (أبريل 2018). "Miniaturisation decreases visual navigational competence in ants". The Journal of Experimental Biology. ج. 221 ع. Pt 7: jeb177238. DOI:10.1242/jeb.177238. PMID:29487158.
  49. ^ اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع Ward
  50. ^ Eriksson ES (1985). "Attack behaviour and distance perception in the Australian bulldog ant Myrmecia nigriceps" (PDF). Journal of Experimental Biology. ج. 119 ع. 1: 115–131. DOI:10.1242/jeb.119.1.115. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2022-10-09.
  51. ^ Eisner T، Happ GM (1962). "The infrabuccal pocket of a formicine ant: a social filtration device". Psyche: A Journal of Entomology. ج. 69 ع. 3: 107–116. DOI:10.1155/1962/25068.
  52. ^ Holbrook, Tate (22 سبتمبر 2009). "Ask a Biologist: Face to Face with Ants". ASU School of Life Sciences. مؤرشف من الأصل في 2023-07-29. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-23.
  53. ^ Singh R (2006). Elements of Entomology. Rastogi Publications. ص. 284. ISBN:978-8171336777.
  54. ^ Wilson EO (يونيو 1953). "The origin and evolution of polymorphism in ants". The Quarterly Review of Biology. ج. 28 ع. 2: 136–156. DOI:10.1086/399512. PMID:13074471. S2CID:4560071.
  55. ^ Weber, NA (1946). "Dimorphism in the African Oecophylla worker and an anomaly (Hym.: Formicidae)" (PDF). Annals of the Entomological Society of America. ج. 39: 7–10. DOI:10.1093/aesa/39.1.7. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2022-10-09.
  56. ^ Wilson EO، Taylor RW (1964). "A Fossil Ant Colony: New Evidence of Social Antiquity" (PDF). Psyche: A Journal of Entomology. ج. 71 ع. 2: 93–103. DOI:10.1155/1964/17612. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2022-10-09.
  57. ^ Moffett MW، Tobin JE (1991). "Physical castes in ant workers: a problem for Daceton armigerum and other ants" (PDF). Psyche: A Journal of Entomology. ج. 98 ع. 4: 283–292. DOI:10.1155/1991/30265. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2008-02-27.
  58. ^ Børgesen LW (2000). "Nutritional function of replete workers in the pharaoh's ant, Monomorium pharaonis (L.)". Insectes Sociaux. ج. 47 ع. 2: 141–146. DOI:10.1007/PL00001692. S2CID:31953751.
  59. ^ Rissing SW (1984). "Replete caste production and allometry of workers in the Honey Ant, Myrmecocystus mexicanus Wesmael (Hymenoptera: Formicidae)". Journal of the Kansas Entomological Society. ج. 57 ع. 2: 347–350.
  60. ^ Hughes WO، Sumner S، Van Borm S، Boomsma JJ (أغسطس 2003). "Worker caste polymorphism has a genetic basis in Acromyrmex leaf-cutting ants". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 100 ع. 16: 9394–9397. Bibcode:2003PNAS..100.9394H. DOI:10.1073/pnas.1633701100. PMC:170929. PMID:12878720.
  61. ^ Ross KG، Krieger MJ، Shoemaker DD (ديسمبر 2003). "Alternative genetic foundations for a key social polymorphism in fire ants". Genetics. ج. 165 ع. 4: 1853–1867. DOI:10.1093/genetics/165.4.1853. PMC:1462884. PMID:14704171.
  62. ^ Crosland MW، Crozier RH (مارس 1986). "Myrmecia pilosula, an ant with only one Pair of chromosomes". Science. ج. 231 ع. 4743: 1278. Bibcode:1986Sci...231.1278C. DOI:10.1126/science.231.4743.1278. PMID:17839565. S2CID:25465053.
  63. ^ Tsutsui ND، Suarez AV، Spagna JC، Johnston JS (فبراير 2008). "The evolution of genome size in ants". BMC Evolutionary Biology. ج. 8 ع. 64: 64. Bibcode:2008BMCEE...8...64T. DOI:10.1186/1471-2148-8-64. PMC:2268675. PMID:18302783.
  64. ^ ا ب Moura, Mariana Neves؛ Cardoso, Danon Clemes؛ Cristiano, Maykon Passos (2021). "The tight genome size of ants: diversity and evolution under ancestral state reconstruction and base composition". Zoological Journal of the Linnean Society. ج. 193 ع. 1: 124–144. DOI:10.1093/zoolinnean/zlaa135. ISSN:0024-4082. مؤرشف من الأصل في 2023-07-15.
  65. ^ Hölldobler B، Wilson EO (1990). The Ants. Harvard University Press. ص. 291. ISBN:978-0-674-04075-5.
  66. ^ Gillott, Cedric (1995). Entomology. Springer. ص. 325. ISBN:978-0-306-44967-3.
  67. ^ Anderson KE، Linksvayer TA، Smith CR (2008). "The causes and consequences of genetic caste determination in ants (Hymenoptera: Formicidae)". Myrmecol. News. ج. 11: 119–132. مؤرشف من الأصل في 2023-07-15.
  68. ^ معجم: القاموس المحيط - موقع المعاني
  69. ^ Gaul AT (1951). "A Glossary of Terms and Phrases Used in the Study of Social Insects". Annals of the Entomological Society of America (بالإنجليزية). 44 (3): 473–484. DOI:10.1093/aesa/44.3.473. ISSN:1938-2901. Archived from the original on 2023-07-15. {{استشهاد بدورية محكمة}}: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ: |بواسطة= (help)
  70. ^ Hölldobler & Wilson (1990), pp. 351, 372
  71. ^ Traniello JFA (1989). "Foraging strategies of ants". Annual Review of Entomology. ج. 34: 191–210. DOI:10.1146/annurev.en.34.010189.001203.
  72. ^ Sorensen A، Busch TM، Vinson SB (1984). "Behavioral flexibility of temporal sub-castes in the fire ant, Solenopsis invicta, in response to food". Psyche: A Journal of Entomology. ج. 91 ع. 3–4: 319–332. DOI:10.1155/1984/39236.
  73. ^ Tofilski, Adam; Couvillon, Margaret J.; Evison, Sophie E. F.; Helanterä, Heikki; Robinson, Elva J. H.; Ratnieks, Francis L. W. (2008). "Preemptive Defensive Self-Sacrifice by Ant Workers". The American Naturalist (بالإنجليزية). 172 (5): E239–E243. DOI:10.1086/591688. ISSN:0003-0147. PMID:18928332. S2CID:7052340.
  74. ^ Shorter, J. R.; Rueppell, O. (2012). "A review on self-destructive defense behaviors in social insects". Insectes Sociaux (بالإنجليزية). 59 (1): 1–10. DOI:10.1007/s00040-011-0210-x. ISSN:0020-1812. S2CID:253634662. Archived from the original on 2024-02-14.
  75. ^ Keller L (1998). "Queen lifespan and colony characteristics in ants and termites". Insectes Sociaux. ج. 45 ع. 3: 235–246. DOI:10.1007/s000400050084. S2CID:24541087.
  76. ^ ا ب Encyclopedia of Insects. San Diego: Academic Press. 2003. ص. 29–32. ISBN:978-0-12-586990-4.
  77. ^ Kipyatkov VE (2001). "Seasonal life cycles and the forms of dormancy in ants (Hymenoptera, Formicoidea)". Acta Societatis Zoologicae Bohemicae. ج. 65 ع. 2: 198–217.
  78. ^ Heinze J، Tsuji K (1995). "Ant reproductive strategies" (PDF). Res. Popul. Ecol. ج. 37 ع. 2: 135–149. Bibcode:1995PopEc..37..135H. DOI:10.1007/BF02515814. S2CID:21948488. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2011-05-27. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-16.
  79. ^ Mikheyev AS (2003). "Evidence for mating plugs in the fire ant Solenopsis invicta". Insectes Sociaux. ج. 50 ع. 4: 401–402. DOI:10.1007/s00040-003-0697-x. S2CID:43492133.
  80. ^ Peeters C، Hölldobler B (نوفمبر 1995). "Reproductive cooperation between queens and their mated workers: the complex life history of an ant with a valuable nest". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 92 ع. 24: 10977–10979. Bibcode:1995PNAS...9210977P. DOI:10.1073/pnas.92.24.10977. PMC:40553. PMID:11607589.
  81. ^ Franks NR، Hölldobler B (1987). "Sexual competition during colony reproduction in army ants". Biological Journal of the Linnean Society. ج. 30 ع. 3: 229–243. DOI:10.1111/j.1095-8312.1987.tb00298.x.
  82. ^ Yamauchi K، Kawase N (1992). "Pheromonal manipulation of workers by a fighting male to kill his rival males in the ant Cardiocondyla wroughtonii". Naturwissenschaften. ج. 79 ع. 6: 274–276. Bibcode:1992NW.....79..274Y. DOI:10.1007/BF01175395. S2CID:31191187.
  83. ^ Taylor RW (2007). "Bloody funny wasps! Speculations on the evolution of eusociality in ants" (PDF). Advances in ant systematics (Hymenoptera: Formicidae): homage to E. O. Wilson – 50 years of contributions. Memoirs of the American Entomological Institute, 80. American Entomological Institute. ص. 580–609. اطلع عليه بتاريخ 2015-12-13.
  84. ^ Wilson EO (1957). "The organization of a nuptial flight of the ant Pheidole sitarches Wheeler" (PDF). Psyche: A Journal of Entomology. ج. 64 ع. 2: 46–50. DOI:10.1155/1957/68319. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-07-15.
  85. ^ ا ب ج Hölldobler & Wilson (1990), pp. 143–179
  86. ^ Vidal M، Königseder F، Giehr J، Schrempf A، Lucas C، Heinze J (مايو 2021). "Worker ants promote outbreeding by transporting young queens to alien nests". Communications Biology. ج. 4 ع. 1: 515. DOI:10.1038/s42003-021-02016-1. PMC:8093424. PMID:33941829.
  87. ^ Sudd JH، Franks NR (2013). The Behavioural Ecology of Ants. Springer Science & Business Media. ص. 41. ISBN:978-9400931237.
  88. ^ Cook, Zoe; Franks, Daniel W.; Robinson, Elva J.H. (2013). "Exploration versus exploitation in polydomous ant colonies". Journal of Theoretical Biology (بالإنجليزية). 323: 49–56. Bibcode:2013JThBi.323...49C. DOI:10.1016/j.jtbi.2013.01.022. PMID:23380232. Archived from the original on 2024-04-23.
  89. ^ Bos، Nick؛ d’Ettorre، Patrizia (2012). "Recognition of Social Identity in Ants". Frontiers in Psychology. ج. 3: 83. DOI:10.3389/fpsyg.2012.00083. ISSN:1664-1078. PMC:3309994. PMID:22461777.
  90. ^ Moffett, Mark W. (2012). "Supercolonies of billions in an invasive ant: What is a society?". Behavioral Ecology (بالإنجليزية). 23 (5): 925–933. DOI:10.1093/beheco/ars043. ISSN:1465-7279. Archived from the original on 2023-08-24.
  91. ^ Van Wilgenburg, Ellen; Torres, Candice W.; Tsutsui, Neil D. (2010). "The global expansion of a single ant supercolony". Evolutionary Applications (بالإنجليزية). 3 (2): 136–143. DOI:10.1111/j.1752-4571.2009.00114.x. ISSN:1752-4571. PMC:3352483. PMID:25567914.
  92. ^ Helanterä, Heikki; Strassmann, Joan E.; Carrillo, Juli; Queller, David C. (2009). "Unicolonial ants: where do they come from, what are they and where are they going?". Trends in Ecology & Evolution (بالإنجليزية). 24 (6): 341–349. DOI:10.1016/j.tree.2009.01.013. PMID:19328589. Archived from the original on 2024-04-15.
  93. ^ ا ب Jackson DE، Ratnieks FL (أغسطس 2006). "Communication in ants". Current Biology. ج. 16 ع. 15: R570–R574. Bibcode:2006CBio...16.R570J. DOI:10.1016/j.cub.2006.07.015. PMID:16890508. S2CID:5835320.
  94. ^ Goss S، Aron S، Deneubourg JL، Pasteels JM (1989). "Self-organized shortcuts in the Argentine ant" (PDF). Naturwissenschaften. ج. 76 ع. 12: 579–581. Bibcode:1989NW.....76..579G. DOI:10.1007/BF00462870. S2CID:18506807. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2022-10-09.
  95. ^ D'Ettorre P، Heinze J (2001). "Sociobiology of slave-making ants". Acta Ethologica. ج. 3 ع. 2: 67–82. DOI:10.1007/s102110100038. S2CID:37840769.
  96. ^ Detrain C، Deneubourg JL، Pasteels JM (1999). Information processing in social insects. Birkhäuser. ص. 224–227. ISBN:978-3-7643-5792-4.
  97. ^ Greene MJ، Gordon DM (مارس 2007). "Structural complexity of chemical recognition cues affects the perception of group membership in the ants Linephithema humile and Aphaenogaster cockerelli". The Journal of Experimental Biology. ج. 210 ع. Pt 5: 897–905. DOI:10.1242/jeb.02706. PMID:17297148. S2CID:14909476.
  98. ^ Hölldobler & Wilson (1990), p. 354
  99. ^ Hickling R، Brown RL (أكتوبر 2000). "Analysis of acoustic communication by ants". The Journal of the Acoustical Society of America. ج. 108 ع. 4: 1920–1929. Bibcode:2000ASAJ..108.1920H. DOI:10.1121/1.1290515. PMID:11051518.
  100. ^ Roces F، Hölldobler B (1996). "Use of stridulation in foraging leaf-cutting ants: Mechanical support during cutting or short-range recruitment signal?". علم البيئة السلوكية والبيولوجيا الاجتماعية (مجلة). ج. 39 ع. 5: 293–299. DOI:10.1007/s002650050292. S2CID:32884747.
  101. ^ Schmidt JO، Blum MS، Overal WL (1983). "Hemolytic activities of stinging insect venoms". Archives of Insect Biochemistry and Physiology. ج. 1 ع. 2: 155–160. DOI:10.1002/arch.940010205.
  102. ^ Clarke PS (1986). "The natural history of sensitivity to jack jumper ants (Hymenoptera formicidae Myrmecia pilosula) in Tasmania". The Medical Journal of Australia. ج. 145 ع. 11–12: 564–566. DOI:10.5694/j.1326-5377.1986.tb139498.x. PMID:3796365.
  103. ^ Brown SG، Heddle RJ، Wiese MD، Blackman KE (أغسطس 2005). "Efficacy of ant venom immunotherapy and whole body extracts". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. ج. 116 ع. 2: 464–465, author reply 465–466. DOI:10.1016/j.jaci.2005.04.025. PMID:16083810.
  104. ^ Obin MS، Vander Meer RK (ديسمبر 1985). "Gaster flagging by fire ants (Solenopsis spp.): Functional significance of venom dispersal behavior". Journal of Chemical Ecology. ج. 11 ع. 12: 1757–1768. Bibcode:1985JCEco..11.1757O. DOI:10.1007/BF01012125. PMID:24311339. S2CID:12182722. مؤرشف من الأصل في 2023-07-15.
  105. ^ Stafford CT (أغسطس 1996). "Hypersensitivity to fire ant venom". Annals of Allergy, Asthma & Immunology. ج. 77 ع. 2: 87–95, quiz 96–99. DOI:10.1016/S1081-1206(10)63493-X. PMID:8760773.
  106. ^ Lopez LC، Morgan ED، Brand JM (1993). "Hexadecanol and hexadecyl formate in the venom gland of formicine ants". Philosophical Transactions of the Royal Society B. ج. 341 ع. 1296: 177–180. DOI:10.1098/rstb.1993.0101. S2CID:85361145.
  107. ^ ا ب ج Patek SN، Baio JE، Fisher BL، Suarez AV (أغسطس 2006). "Multifunctionality and mechanical origins: ballistic jaw propulsion in trap-jaw ants". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 34: 12787–12792. Bibcode:2006PNAS..10312787P. DOI:10.1073/pnas.0604290103. PMC:1568925. PMID:16924120.
  108. ^ Gronenberg W (1996). "The trap-jaw mechanism in the dacetine ants Daceton armigerum and Strumigenys sp" (PDF). The Journal of Experimental Biology. ج. 199 ع. Pt 9: 2021–2033. DOI:10.1242/jeb.199.9.2021. PMID:9319931. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2022-10-09.
  109. ^ Jones TH، Clark DA، Edwards AA، Davidson DW، Spande TF، Snelling RR (أغسطس 2004). "The chemistry of exploding ants, Camponotus spp. (cylindricus complex)". Journal of Chemical Ecology. ج. 30 ع. 8: 1479–1492. Bibcode:2004JCEco..30.1479J. DOI:10.1023/B:JOEC.0000042063.01424.28. PMID:15537154. S2CID:23756265.
  110. ^ Yek, Sze Huei; Mueller, Ulrich G. (2011). "The metapleural gland of ants" (PDF). Biological Reviews (بالإنجليزية). 86 (4): 774–791. DOI:10.1111/j.1469-185X.2010.00170.x. PMID:21504532. S2CID:7690884. Archived from the original (PDF) on 2023-07-15.
  111. ^ Julian GE، Cahan S (أغسطس 1999). "Undertaking specialization in the desert leaf-cutter ant Acromyrmex versicolor". Animal Behaviour. ج. 58 ع. 2: 437–442. DOI:10.1006/anbe.1999.1184. PMID:10458895. S2CID:23845331.
  112. ^ López-Riquelme GO، Malo EA، Cruz-López L، Fanjul-Moles ML (2006). "Antennal olfactory sensitivity in response to task-related odours of three castes of the ant Atta mexicana (hymenoptera: formicidae)". Physiological Entomology. ج. 31 ع. 4: 353–360. DOI:10.1111/j.1365-3032.2006.00526.x. S2CID:84890901.
  113. ^ Choe DH، Millar JG، Rust MK (مايو 2009). "Chemical signals associated with life inhibit necrophoresis in Argentine ants". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 106 ع. 20: 8251–8255. Bibcode:2009PNAS..106.8251C. DOI:10.1073/pnas.0901270106. PMC:2688878. PMID:19416815.
  114. ^ Tschinkel WR (2004). "The nest architecture of the Florida harvester ant, Pogonomyrmex badius". Journal of Insect Science. ج. 4 ع. 21: 21. DOI:10.1093/jis/4.1.21. PMC:528881. PMID:15861237.
  115. ^ Peeters C، Hölldobler B، Moffett M، Musthak Ali TM (1994). ""Wall-papering" and elaborate nest architecture in the ponerine ant Harpegnathos saltator". Insectes Sociaux. ج. 41 ع. 2: 211–218. DOI:10.1007/BF01240479. S2CID:41870857.
  116. ^ Maschwitz U، Moog J (ديسمبر 2000). "Communal peeing: a new mode of flood control in ants". Die Naturwissenschaften. ج. 87 ع. 12: 563–565. Bibcode:2000NW.....87..563M. DOI:10.1007/s001140050780. PMID:11198200. S2CID:7482935.
  117. ^ Nielsen MG، Christian KA (مايو 2007). "The mangrove ant, Camponotus anderseni, switches to anaerobic respiration in response to elevated CO2 levels". Journal of Insect Physiology. ج. 53 ع. 5: 505–508. DOI:10.1016/j.jinsphys.2007.02.002. PMID:17382956.
  118. ^ Franks NR، Richardson T (يناير 2006). "Teaching in tandem-running ants". Nature. ج. 439 ع. 7073: 153. Bibcode:2006Natur.439..153F. DOI:10.1038/439153a. PMID:16407943. S2CID:4416276.
  119. ^ Ravary F، Lecoutey E، Kaminski G، Châline N، Jaisson P (أغسطس 2007). "Individual experience alone can generate lasting division of labor in ants". Current Biology. ج. 17 ع. 15: 1308–1312. Bibcode:2007CBio...17.1308R. DOI:10.1016/j.cub.2007.06.047. PMID:17629482. S2CID:13273984.
  120. ^ Franks NR، Hooper J، Webb C، Dornhaus A (يونيو 2005). "Tomb evaders: house-hunting hygiene in ants". Biology Letters. ج. 1 ع. 2: 190–192. DOI:10.1098/rsbl.2005.0302. PMC:1626204. PMID:17148163.
  121. ^ Hölldobler & Wilson (1990), p. 573
  122. ^ Robson SK، Kohout RJ (2005). "Evolution of nest-weaving behaviour in arboreal nesting ants of the genus Polyrhachis Fr. Smith (Hymenoptera: Formicidae)". Australian Journal of Entomology. ج. 44 ع. 2: 164–169. DOI:10.1111/j.1440-6055.2005.00462.x.
  123. ^ Frouz J (2000). "The Effect of Nest Moisture on Daily Temperature Regime in the Nests of Formica polyctena Wood Ants". Insectes Sociaux. ج. 47 ع. 3: 229–235. DOI:10.1007/PL00001708. S2CID:955282.
  124. ^ Kadochová، Štěpánka؛ Frouz، Jan (2013). "Thermoregulation strategies in ants in comparison to other social insects, with a focus on red wood ants ( Formica rufa group)". F1000Research. ج. 2: 280. DOI:10.12688/f1000research.2-280.v2. ISSN:2046-1402. PMC:3962001. PMID:24715967.
  125. ^ Carpintero S، Reyes-López J، de Reynac LA (2004). "Impact of human dwellings on the distribution of the exotic Argentine ant: a case study in the Doñana National Park, Spain". Biological Conservation. ج. 115 ع. 2: 279–289. Bibcode:2004BCons.115..279C. DOI:10.1016/S0006-3207(03)00147-2.
  126. ^ Friedrich R، Philpott SM (يونيو 2009). "Nest-site limitation and nesting resources of ants (Hymenoptera: Formicidae) in urban green spaces". Environmental Entomology. ج. 38 ع. 3: 600–607. DOI:10.1603/022.038.0311. PMID:19508768. S2CID:20555077.
  127. ^ Anderson KE، Russell JA، Moreau CS، Kautz S، Sullam KE، Hu Y، Basinger U، Mott BM، Buck N، Wheeler DE (مايو 2012). "Highly similar microbial communities are shared among related and trophically similar ant species". Molecular Ecology. ج. 21 ع. 9: 2282–2296. Bibcode:2012MolEc..21.2282A. DOI:10.1111/j.1365-294x.2011.05464.x. PMID:22276952. S2CID:32534515.
  128. ^ Feldhaar H، Straka J، Krischke M، Berthold K، Stoll S، Mueller MJ، Gross R (أكتوبر 2007). "Nutritional upgrading for omnivorous carpenter ants by the endosymbiont Blochmannia". BMC Biology. ج. 5: 48. DOI:10.1186/1741-7007-5-48. PMC:2206011. PMID:17971224.
  129. ^ Russell JA، Moreau CS، Goldman-Huertas B، Fujiwara M، Lohman DJ، Pierce NE (ديسمبر 2009). "Bacterial gut symbionts are tightly linked with the evolution of herbivory in ants". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 106 ع. 50: 21236–21241. Bibcode:2009PNAS..10621236R. DOI:10.1073/pnas.0907926106. PMC:2785723. PMID:19948964.
  130. ^ Schultz TR (1999). "Ants, plants and antibiotics" (PDF). Nature. ج. 398 ع. 6730: 747–748. Bibcode:1999Natur.398..747S. DOI:10.1038/19619. S2CID:5167611. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2022-10-09.
  131. ^ ا ب ج Carrol CR، Janzen DH (1973). "Ecology of foraging by ants". Annual Review of Ecology and Systematics. ج. 4: 231–257. DOI:10.1146/annurev.es.04.110173.001311.
  132. ^ Wittlinger M، Wehner R، Wolf H (يونيو 2006). "The ant odometer: stepping on stilts and stumps" (PDF). Science. ج. 312 ع. 5782: 1965–1967. Bibcode:2006Sci...312.1965W. DOI:10.1126/science.1126912. PMID:16809544. S2CID:15162376. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2011-07-28.
  133. ^ Ronacher B، Werner R (1995). "Desert ants Cataglyphis fortis use self-induced optic flow to measure distances travelled" (PDF). Journal of Comparative Physiology A. ج. 177. DOI:10.1007/BF00243395. S2CID:4625001. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2011-07-27. اطلع عليه بتاريخ 2011-06-07.
  134. ^ Wehner R (أغسطس 2003). "Desert ant navigation: how miniature brains solve complex tasks" (PDF). Journal of Comparative Physiology A. ج. 189 ع. 8: 579–588. DOI:10.1007/s00359-003-0431-1. PMID:12879352. S2CID:4571290. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2011-07-07. اطلع عليه بتاريخ 2010-09-07.
  135. ^ Sommer S، Wehner R (يناير 2004). "The ant's estimation of distance travelled: experiments with desert ants, Cataglyphis fortis" (PDF). Journal of Comparative Physiology A. ج. 190 ع. 1: 1–6. DOI:10.1007/s00359-003-0465-4. PMID:14614570. S2CID:23280914. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-07-15.
  136. ^ Åkesson S، Wehner R (2002). "Visual navigation in desert ants Cataglyphis fortis: are snapshots coupled to a celestial system of reference?" (PDF). Journal of Experimental Biology. ج. 205 ع. 14: 1971–1978. DOI:10.1242/jeb.205.14.1971. PMID:12089203. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-03-29.
  137. ^ Steck K، Hansson BS، Knaden M (فبراير 2009). "Smells like home: Desert ants, Cataglyphis fortis, use olfactory landmarks to pinpoint the nest". Frontiers in Zoology. ج. 6: 5. DOI:10.1186/1742-9994-6-5. PMC:2651142. PMID:19250516.
  138. ^ Seidl T، Wehner R (سبتمبر 2006). "Visual and tactile learning of ground structures in desert ants". The Journal of Experimental Biology. ج. 209 ع. Pt 17: 3336–3344. DOI:10.1242/jeb.02364. PMID:16916970. S2CID:9642888.
  139. ^ Banks AN، Srygley RB (2003). "Orientation by magnetic field in leaf-cutter ants, Atta colombica (Hymenoptera: Formicidae)". Ethology. ج. 109 ع. 10: 835–846. Bibcode:2003Ethol.109..835B. DOI:10.1046/j.0179-1613.2003.00927.x.
  140. ^ Fukushi T (يونيو 2001). "Homing in wood ants, Formica japonica: use of the skyline panorama". The Journal of Experimental Biology. ج. 204 ع. Pt 12: 2063–2072. DOI:10.1242/jeb.204.12.2063. PMID:11441048. مؤرشف من الأصل في 2023-03-29.
  141. ^ Wehner R، Menzel R (أبريل 1969). "Homing in the ant Cataglyphis bicolor". Science. ج. 164 ع. 3876: 192–194. Bibcode:1969Sci...164..192W. DOI:10.1126/science.164.3876.192. PMID:5774195. S2CID:41669795.
  142. ^ Chapman RF (1998). The Insects: Structure and Function (ط. 4th). Cambridge University Press. ص. 600. ISBN:978-0-521-57890-5.
  143. ^ Delsuc F (نوفمبر 2003). "Army ants trapped by their evolutionary history". PLOS Biology. ج. 1 ع. 2: E37. DOI:10.1371/journal.pbio.0000037. PMC:261877. PMID:14624241.
  144. ^ Baroni-Urbani C، Boyan GS، Blarer A، Billen J، Musthak Ali TM (1994). "A novel mechanism for jumping in the Indian ant Harpegnathos saltator (Jerdon) (Formicidae, Ponerinae)". Experientia. ج. 50: 63–71. DOI:10.1007/BF01992052. S2CID:42304237.
  145. ^ Yanoviak SP، Dudley R، Kaspari M (فبراير 2005). "Directed aerial descent in canopy ants" (PDF). Nature. ج. 433 ع. 7026: 624–626. Bibcode:2005Natur.433..624Y. DOI:10.1038/nature03254. PMID:15703745. S2CID:4368995. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2007-06-16.
  146. ^ Mlot NJ، Tovey CA، Hu DL (مايو 2011). "Fire ants self-assemble into waterproof rafts to survive floods". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 108 ع. 19: 7669–7673. Bibcode:2011PNAS..108.7669M. DOI:10.1073/pnas.1016658108. PMC:3093451. PMID:21518911.
  147. ^ Morrison LW (1998). "A review of Bahamian ant (Hymenoptera: Formicidae) biogeography". Journal of Biogeography. ج. 25 ع. 3: 561–571. Bibcode:1998JBiog..25..561M. DOI:10.1046/j.1365-2699.1998.2530561.x. S2CID:84923599.
  148. ^ Clay RE، Andersen AN (1996). "Ant fauna of a mangrove community in the Australian seasonal tropics, with particular reference to zonation". Australian Journal of Zoology. ج. 44 ع. 5: 521–533. DOI:10.1071/ZO9960521.
  149. ^ Crosland MW، Crozier RH، Jefferson E (1988). "Aspects of the biology of the primitive ant genus Myrmecia F. (Hymenoptera: Formicidae)". Australian Journal of Entomology. ج. 27 ع. 4: 305–309. DOI:10.1111/j.1440-6055.1988.tb01179.x.
  150. ^ Diehl E، Junqueira LK، Berti-Filho E (أغسطس 2005). "Ant and termite mound coinhabitants in the wetlands of Santo Antonio da Patrulha, Rio Grande do Sul, Brazil". Brazilian Journal of Biology. ج. 65 ع. 3: 431–437. DOI:10.1590/S1519-69842005000300008. PMID:16341421.
  151. ^ Achenbach A، Foitzik S (أبريل 2009). "First evidence for slave rebellion: enslaved ant workers systematically kill the brood of their social parasite protomognathus americanus". Evolution; International Journal of Organic Evolution. ج. 63 ع. 4: 1068–1075. DOI:10.1111/j.1558-5646.2009.00591.x. PMID:19243573. S2CID:9546342. See also نيو ساينتست, April 9, 2009
  152. ^ Henderson G، Andersen JF، Phillips JK، Jeanne RL (يوليو 1990). "Internest aggression and identification of possible nestmate discrimination pheromones in polygynous antFormica montana". Journal of Chemical Ecology. ج. 16 ع. 7: 2217–2228. Bibcode:1990JCEco..16.2217H. DOI:10.1007/BF01026932. PMID:24264088. S2CID:22878651.
  153. ^ Ward PS (1996). "A new workerless social parasite in the ant genus Pseudomyrmex (Hymenoptera: Formicidae), with a discussion of the origin of social parasitism in ants". Systematic Entomology. ج. 21 ع. 3: 253–263. Bibcode:1996SysEn..21..253W. DOI:10.1046/j.1365-3113.1996.d01-12.x. S2CID:84198690.
  154. ^ Taylor RW (1968). "The Australian workerless inquiline ant, Strumigenys xenos Brown (Hymenoptera-Formicidae) recorded from New Zealand". New Zealand Entomologist. ج. 4 ع. 1: 47–49. Bibcode:1968NZEnt...4...47T. DOI:10.1080/00779962.1968.9722888. S2CID:83791596.
  155. ^ Hölldobler & Wilson (1990), pp. 436–448
  156. ^ Fournier D، Estoup A، Orivel J، Foucaud J، Jourdan H، Le Breton J، Keller L (يونيو 2005). "Clonal reproduction by males and females in the little fire ant" (PDF). Nature. ج. 435 ع. 7046: 1230–1234. Bibcode:2005Natur.435.1230F. DOI:10.1038/nature03705. PMID:15988525. S2CID:1188960. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2024-01-06.
  157. ^ Reiskind J (1977). "Ant-mimicry in Panamanian clubionid and salticid spiders (Araneae: Clubionidae, Salticidae)". Biotropica. ج. 9 ع. 1: 1–8. Bibcode:1977Biotr...9....1R. DOI:10.2307/2387854. JSTOR:2387854.
  158. ^ Cushing PE (1997). "Myrmecomorphy and myrmecophily in spiders: A Review" (PDF). The Florida Entomologist. ج. 80 ع. 2: 165–193. DOI:10.2307/3495552. JSTOR:3495552. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2022-10-09.
  159. ^ Styrsky JD، Eubanks MD (يناير 2007). "Ecological consequences of interactions between ants and honeydew-producing insects". Proceedings. Biological Sciences. ج. 274 ع. 1607: 151–164. DOI:10.1098/rspb.2006.3701. PMC:1685857. PMID:17148245.
  160. ^ Jahn GC، Beardsley JW (1996). "Effects of Pheidole megacephala (Hymenoptera: Formicidae) on survival and dispersal of Dysmicoccus neobrevipes (Homoptera: Pseudococcidae)". Journal of Economic Entomology. ج. 89 ع. 5: 1124–1129. DOI:10.1093/jee/89.5.1124.
  161. ^ DeVries PJ (1992). "Singing caterpillars, ants and symbiosis". مجلة العلوم الأمريكية. ج. 267 ع. 4: 76–82. Bibcode:1992SciAm.267d..76D. DOI:10.1038/scientificamerican1092-76.
  162. ^ Elfferich NW (1998). "Is the larval and imaginal signalling of Lycaenidae and other Lepidoptera related to communication with ants". Deinsea. ج. 4 ع. 1. مؤرشف من الأصل في 2022-10-22.
  163. ^ Pierce NE، Braby MF، Heath A، Lohman DJ، Mathew J، Rand DB، Travassos MA (2002). "The ecology and evolution of ant association in the Lycaenidae (Lepidoptera)". Annual Review of Entomology. ج. 47: 733–771. DOI:10.1146/annurev.ento.47.091201.145257. PMID:11729090.
  164. ^ Kautz S، Rubin BE، Russell JA، Moreau CS (يناير 2013). "Surveying the microbiome of ants: comparing 454 pyrosequencing with traditional methods to uncover bacterial diversity". Applied and Environmental Microbiology. ج. 79 ع. 2: 525–534. Bibcode:2013ApEnM..79..525K. DOI:10.1128/AEM.03107-12. PMC:3553759. PMID:23124239.
  165. ^ Neuvonen MM, Tamarit D, Näslund K, Liebig J, Feldhaar H, Moran NA, Guy L, Andersson SG (Dec 2016). "The genome of Rhizobiales bacteria in predatory ants reveals urease gene functions but no genes for nitrogen fixation". Scientific Reports (بالإنجليزية). 6 (1): 39197. Bibcode:2016NatSR...639197N. DOI:10.1038/srep39197. PMC:5156944. PMID:27976703.
  166. ^ Dejean A، Solano PJ، Ayroles J، Corbara B، Orivel J (أبريل 2005). "Insect behaviour: arboreal ants build traps to capture prey". Nature. ج. 434 ع. 7036: 973. Bibcode:2005Natur.434..973D. DOI:10.1038/434973a. PMID:15846335. S2CID:4428574.
  167. ^ Frederickson ME، Gordon DM (أبريل 2007). "The devil to pay: a cost of mutualism with Myrmelachista schumanni ants in 'devil's gardens' is increased herbivory on Duroia hirsuta trees". Proceedings. Biological Sciences. ج. 274 ع. 1613: 1117–23. DOI:10.1098/rspb.2006.0415. PMC:2124481. PMID:17301016.
  168. ^ Peakall R، Beattie AJ، James SH (أكتوبر 1987). "Pseudocopulation of an orchid by male ants: a test of two hypotheses accounting for the rarity of ant pollination". Oecologia. ج. 73 ع. 4: 522–524. Bibcode:1987Oecol..73..522P. DOI:10.1007/BF00379410. PMID:28311968. S2CID:3195610.
  169. ^ Beattie AJ، Turnbull C، R B K، E G W (1984). "Ant Inhibition of Pollen Function: A Possible Reason Why Ant Pollination is Rare". American Journal of Botany. ج. 71 ع. 3: 421–426. DOI:10.2307/2443499. JSTOR:2443499.
  170. ^ New, Tim R. (2017). "Classic Themes: Ants, Plants and Fungi". Mutualisms and Insect Conservation (بالإنجليزية). Springer International Publishing. pp. 63–103. DOI:10.1007/978-3-319-58292-4_4. ISBN:9783319582917.
  171. ^ Katayama N، Suzuki N (2004). "Role of extrafloral nectaries of Vicia faba in attraction of ants and herbivore exclusion by ants". Entomological Science. ج. 7 ع. 2: 119–124. DOI:10.1111/j.1479-8298.2004.00057.x. hdl:10252/00005880. S2CID:85428729.
  172. ^ Fischer RC، Wanek W، Richter A، Mayer V (2003). "Do ants feed plants? A 15N labelling study of nitrogen fluxes from ants to plants in the mutualism of Pheidole and Piper". Journal of Ecology. ج. 91 ع. 1: 126–134. Bibcode:2003JEcol..91..126F. DOI:10.1046/j.1365-2745.2003.00747.x.
  173. ^ Chomicki G، Renner SS (نوفمبر 2016). "Obligate plant farming by a specialized ant". Nature Plants. ج. 2 ع. 12: 16181. DOI:10.1038/nplants.2016.181. PMID:27869787. S2CID:23748032.
  174. ^ Chomicki G، Janda M، Renner SS (مارس 2017). "The assembly of ant-farmed gardens: mutualism specialization following host broadening". Proceedings. Biological Sciences. ج. 284 ع. 1850: 20161759. DOI:10.1098/rspb.2016.1759. PMC:5360912. PMID:28298344.
  175. ^ Fiala B، Maschwitz U، Pong TY، Helbig AJ (يونيو 1989). "Studies of a South East Asian ant-plant association: protection of Macaranga trees by Crematogaster borneensis" (PDF). Oecologia. ج. 79 ع. 4: 463–470. Bibcode:1989Oecol..79..463F. DOI:10.1007/bf00378662. PMID:28313479. S2CID:21112371.
  176. ^ ا ب Lengyel S، Gove AD، Latimer AM، Majer JD، Dunn RR (2010). "Convergent evolution of seed dispersal by ants, and phylogeny and biogeography in flowering plants: A global survey". Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics. ج. 12: 43–55. DOI:10.1016/j.ppees.2009.08.001.
  177. ^ Giladi I (2006). "Choosing benefits or partners: a review of the evidence for the evolution of myrmecochory". Oikos. ج. 112 ع. 3: 481–492. Bibcode:2006Oikos.112..481G. CiteSeerX:10.1.1.530.1306. DOI:10.1111/j.0030-1299.2006.14258.x.
  178. ^ Hanzawa FM، Beattie AJ، Culver DC (1988). "Directed dispersal: demographic analysis of an ant-seed mutualism". American Naturalist. ج. 131 ع. 1: 1–13. DOI:10.1086/284769. S2CID:85317649.
  179. ^ Auld TD (1996). "Ecology of the Fabaceae in the Sydney region: fire, ants and the soil seedbank". Cunninghamia. ج. 4 ع. 22.
  180. ^ Fischer RC، Ölzant SM، Wanek W، Mayer V (2005). "The fate of Corydalis cava elaiosomes within an ant colony of Myrmica rubra: elaiosomes are preferentially fed to larvae". Insectes Sociaux. ج. 52 ع. 1: 55–62. DOI:10.1007/s00040-004-0773-x. S2CID:21974767.
  181. ^ Frouz، Jan (1997). "The effect of wood ants (Formica polyctena Foerst) on the transformation of phosphorus in a spruce plantation". Pedobiologia. ج. 41 ع. 5: 437–447. DOI:10.1016/S0031-4056(24)00314-7.
  182. ^ Frouz، J؛ Jílková، V (2008). "The effect of ants on soil properties and processes (Hymenoptera: Formicidae)". Myrmecological News. ج. 1: 191–199.
  183. ^ Frouz، Jan؛ Jílková، Veronika؛ Sorvari، Jouni (2016). "Contribution of wood ants to nutrient cycling and ecosystem function". في Robinson، Elva J. H.؛ Stockan، Jenni A. (المحررون). Wood Ant Ecology and Conservation. Ecology, Biodiversity and Conservation. Cambridge: Cambridge University Press. ص. 207–220. ISBN:978-1-107-04833-1. اطلع عليه بتاريخ 2021-07-12.
  184. ^ Hughes L، Westoby M (1992). "Capitula on stick insect eggs and elaiosomes on seeds: convergent adaptations for burial by ants". Functional Ecology. ج. 6 ع. 6: 642–648. Bibcode:1992FuEco...6..642.. DOI:10.2307/2389958. JSTOR:2389958.
  185. ^ Quinet Y، Tekule N، de Biseau JC (2005). "Behavioural Interactions Between Crematogaster brevispinosa rochai Forel (Hymenoptera: Formicidae) and Two Nasutitermes Species (Isoptera: Termitidae)". Journal of Insect Behavior. ج. 18 ع. 1: 1–17. Bibcode:2005JIBeh..18....1Q. DOI:10.1007/s10905-005-9343-y. S2CID:33487814.
  186. ^ Jeanne RL (1972). "Social biology of the neotropical wasp Mischocyttarus drewseni". Bull. Mus. Comp. Zool. ج. 144: 63–150.
  187. ^ Jeanne R (يوليو 1995). "Foraging in Social Wasps: Agelaia lacks recruitment to food (Hymenoptera: Vespidae)". Journal of the Kansas Entomological Society.
  188. ^ ا ب Sivinski J، Marshall S، Petersson E (1999). "Kleptoparasitism and phoresy in the Diptera" (PDF). Florida Entomologist. ج. 82 ع. 2: 179–197. DOI:10.2307/3496570. JSTOR:3496570. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2022-10-09.
  189. ^ Schaechter E (2000). "Some weird and wonderful fungi". Microbiology Today. ج. 27 ع. 3: 116–117.
  190. ^ Andersen SB، Gerritsma S، Yusah KM، Mayntz D، Hywel-Jones NL، Billen J، Boomsma JJ، Hughes DP (سبتمبر 2009). "The life of a dead ant: the expression of an adaptive extended phenotype" (PDF). The American Naturalist. ج. 174 ع. 3: 424–433. DOI:10.1086/603640. hdl:11370/e6374602-b2a0-496c-b78e-774b34fb152b. PMID:19627240. S2CID:31283817.
  191. ^ Wojcik DP (1989). "Behavioral interactions between ants and their parasites". The Florida Entomologist. ج. 72 ع. 1: 43–451. DOI:10.2307/3494966. JSTOR:3494966. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-03-09. اطلع عليه بتاريخ 2017-10-25.
  192. ^ Poinar G، Yanoviak SP (2008). "Myrmeconema neotropicum n. g., n. sp., a new tetradonematid nematode parasitising South American populations of Cephalotes atratus (Hymenoptera: Formicidae), with the discovery of an apparent parasite-induced host morph". Systematic Parasitology. ج. 69 ع. 2: 145–153. DOI:10.1007/s11230-007-9125-3. PMID:18038201. S2CID:8473071.
  193. ^ Stoldt M، Klein L، Beros S، Butter F، Jongepier E، Feldmeyer B، Foitzik S (يناير 2021). "Parasite Presence Induces Gene Expression Changes in an Ant Host Related to Immunity and Longevity". Genes. ج. 12 ع. 1: 202118. DOI:10.1098/rsos.202118. PMC:8131941. PMID:34017599.
  194. ^ Caldwell JP (1996). "The evolution of myrmecophagy and its correlates in poison frogs (Family Dendrobatidae)". Journal of Zoology. ج. 240 ع. 1: 75–101. DOI:10.1111/j.1469-7998.1996.tb05487.x.
  195. ^ Willis E، Oniki Y (1978). "Birds and Army Ants". Annual Review of Ecology and Systematics. ج. 9: 243–263. DOI:10.1146/annurev.es.09.110178.001331.
  196. ^ Vellely AC (2001). "Foraging at army ant swarms by fifty bird species in the highlands of Costa Rica" (PDF). Ornitologia Neotropical. ج. 12: 271–275. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2022-10-09. اطلع عليه بتاريخ 2008-06-08.
  197. ^ Inzunza ER، Martínez-Leyva JE، Valenzuela-González JE (2015). "Doves kleptoparasitize ants". The Southwestern Naturalist. ج. 60 ع. 1: 103–106. DOI:10.1894/msh-03.1. S2CID:85633598.
  198. ^ Wrege PH، Wikelski M، Mandel JT، Rassweiler T، Couzin ID (2005). "Antbirds parasitize foraging army ants". Ecology. ج. 86 ع. 3: 555–559. Bibcode:2005Ecol...86..555W. DOI:10.1890/04-1133.
  199. ^ Swenson JE، Jansson A، Riig R، Sandegren R (1999). "Bears and ants: myrmecophagy by brown bears in central Scandinavia". Canadian Journal of Zoology. ج. 77 ع. 4: 551–561. DOI:10.1139/z99-004.
  200. ^ Hölldobler & Wilson (1990), pp. 619–629
  201. ^ Gottrup F، Leaper D (2004). "Wound healing: Historical aspects" (PDF). EWMA Journal. ج. 4 ع. 2: 5. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2007-06-16.
  202. ^ Gudger EW (1925). "Stitching wounds with the mandibles of ants and beetles". Journal of the American Medical Association. ج. 84 ع. 24: 1861–1864. DOI:10.1001/jama.1925.02660500069048.
  203. ^ Sapolsky RM (2001). A Primate's Memoir: A Neuroscientist's Unconventional Life Among the Baboons. Simon and Schuster. ص. 156. ISBN:978-0-7432-0241-1.
  204. ^ Wheeler WM (1910). Ants: Their Structure, Development and Behavior . Columbia University Biological Series. دار نشر جامعة كولومبيا. ج. 9. ص. 10. DOI:10.5962/bhl.title.1937. ISBN:978-0-231-00121-2. LCCN:10008253//r88. OCLC:560205.
  205. ^ Haddad Junior V، Cardoso JL، Moraes RH (2005). "Description of an injury in a human caused by a false tocandira (Dinoponera gigantea, Perty, 1833) with a revision on folkloric, pharmacological and clinical aspects of the giant ants of the genera Paraponera and Dinoponera (sub-family Ponerinae)". Revista do Instituto de Medicina Tropical de Sao Paulo. ج. 47 ع. 4: 235–238. DOI:10.1590/S0036-46652005000400012. hdl:11449/30504. PMID:16138209.
  206. ^ McGain F، Winkel KD (أغسطس 2002). "Ant sting mortality in Australia". Toxicon. ج. 40 ع. 8: 1095–1100. DOI:10.1016/S0041-0101(02)00097-1. PMID:12165310.
  207. ^ Downes D، Laird SA (1999). "Innovative mechanisms for sharing benefits of biodiversity and related knowledge" (PDF). The Center for International Environmental Law. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2008-04-23. اطلع عليه بتاريخ 2008-06-08.
  208. ^ Cheney RH، Scholtz E (1963). "Rooibos tea, a South African contribution to world beverages". Economic Botany. ج. 17 ع. 3: 186–194. DOI:10.1007/BF02859435. S2CID:37728834.

وصلات خارجية

[عدل]
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=نمل&oldid=67942418»