سلفاميرازين
المظهر
سلفاميرازين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
4-amino-N-(4-methylpyrimidin-2-yl) benzenesulfonamide |
|
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
معرّفات | |
CAS | 127-79-7 |
ك ع ت | D06D06BA06 BA06 J01ED07 (منظمة الصحة العالمية) QJ01EQ17 (WHO) |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
بوب كيم | CID 5325 |
ECHA InfoCard ID | 100.004.425 |
درغ بنك | DB01581 |
كيم سبايدر | 5134 |
المكون الفريد | UR1SAB295F |
كيوتو | D02435 |
ChEBI | CHEBI:102130 |
ChEMBL | CHEMBL438 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C11H12N4O2S |
الكتلة الجزيئية | 264.305 g/mol |
نقطة الانصهار | 236 درجة حرارة مئوية[2] |
تعديل مصدري - تعديل |
سلفاميرازين أو سولفاميرازين Sulfamerazine عبارة عن مركب عضوي وهو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات تتكون من حلقات أروماتية مدموجة ولا تحتوي على ذرات متغايرة ولا يوجد بها مستبدلات. مضاد حيوي[3] من زمرة السلفوناميدات.
الاستعمال الطبي
السلفانيلاميد يستخدم كعامل مضاد للجراثيم. ويمكن استخدامه لعلاج التهاب الشعب الهوائية والتهاب البروستاتا والتهابات المسالك البولية. يمتص بسرعة بعد تناوله عن طريق الفم.[4]
آلية العمل
يعمل على تثبيط تنافسي لحمض بارا أمينو بنزويك ويمنعه من الارتباط ب dihydropteroat الضروري لاصطناع حمض الفوليك.[4]
الآثار الجانبية
غثيان وإقياء واسهال وفرط حساسية، ندرة محببات، وفقر دم انحلالي.[4]
التخليق
المراجع
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
- ^ Sulfamerazine - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ ا ب ج DrugBank: Sulfamerazine نسخة محفوظة 01 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Roblin، R. O.؛ Williams، J. H.؛ Winnek، P. S.؛ English، J. P. (1940). "Chemotherapy. II. Some Sulfanilamido Heterocycles1". Journal of the American Chemical Society. ج. 62 ع. 8: 2002. DOI:10.1021/ja01865a027.
- ^ Sprague، J. M.؛ Kissinger، L. W.؛ Lincoln، R. M. (1941). "Sulfonamido Derivatives of Pyrimidines". Journal of the American Chemical Society. ج. 63 ع. 11: 3028. DOI:10.1021/ja01856a046.