داء دارييه

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
داء دارييه
داء دارييه

معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع تقران  تعديل قيمة خاصية صنف فرعي من (P279) في ويكي بيانات

داء دارييه (بالإنجليزية: Darier's disease) هو اضطراب جلدي طفحي وراثي في التقرن، يبدأ عادةً في مرحلة الطفولة ومحدد بموروثة جسمية سائدة، وفيه تنشأ الطفرات والحطاطات التقرانية من جريبات الشعر لتشكل رقع ثؤلولية ويابسة.[1][2]

العلاج[عدل]

في الحالات البسيطة لا يحتاج إلى العلاج ولكن يجب تجنب الرطوبة أو الحرارة العالية والتي تسبب ثوران الالطفرات. والعلاج الأمثل للحالات الشديدة هي الرتينوئيدات عن طريق الفم. ويمكن إعطاء المضادات الحيوية الموضعية. السيكلوسبورين وصفة طبية فقط الستيرويدات الموضعية، مثل البيتاميثازون.[3]

انظر أيضًا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ National Organization for Rare Disorders (2002). NORD Guide to Rare Disorders. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-3063-5. 
  2. ^ Sehgal, V. N.; Srivastava, G. (2005). "Darier's (Darier-White) disease / keratosis follicularis". International Journal of Dermatology. 44 (3): 184–192. PMID 15807723. doi:10.1111/j.1365-4632.2004.02408.x. 
  3. ^ Andrew's Diseases of the Skin (James, Berger, Elston, 10th ed., Saunders Elsevier, 2006)

وصلات إضافية[عدل]

Colonic serrated adenoma (2) histopatholgy.jpg
هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته أو مواضيع متعلقة بذلك بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.