متلازمة دوبين-جونسون
| متلازمة دوبين-جونسون | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الأطفال، وطب الكبد |
تعديل مصدري - تعديل  | |
متلازمة دوبين - جونسون هو خلل وراثي ذو صفة متنحية يؤدي إلى زيادة البيليروبين المباشر(المقترن) في الدم من دون ارتفاع انزيمات الكبد (AST,ALT).[1][2][3] في هذه المتلازمة تكون خلايا الكبد غير قادرة على افراز البيليروبين المباشر عبر القناة الصفراء.وهذه المتلازمة شبيهة بمتلازمة روتور. غالبا ما تكون من دون أعراض لكن يمكن الكشف عنها مبكرا من خلال فحوصات المختبر. وتسبب هذه المتلازمة اصفرار الجلد وبياض العينين (اليرقان) الذي يستمر مدى الحياة، وقد تتفاقم الحالة بسبب إدمان الكحول، الحمل، واستخدام وسائل منع الحمل عن طريق الفم، والعدوى التي تؤثر على الكبد.
المراجع
- ^ Dubin, IN؛ Johnson, F (سبتمبر 1954). "Chronic idiopathic jaundice with unidentified pigment in liver cells; a new clinicopathologic entity with a report of 12 cases". Medicine (Baltimore). ج. 33 ع. 3: 155–198. DOI:10.1097/00005792-195409000-00001. PMID:13193360.
- ^ Kumar، Vinay (2007). Robbins Basic Pathology. Elsevier. ص. 639.
- ^ Dr. Frank B. Johnson Oral History Interview. Armed Forces Institute of Pathology Oral History Program. Archived by the أرشيف الإنترنت, retrieved March 24, 2016. نسخة محفوظة 04 أكتوبر 2015 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
_histopatholgy.jpg){kind=small}