انتقل إلى المحتوى

الدافع الجنسي والهرمونات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

يتأثر الدافع الجنسي بهرمونات مثل هرمون التستوستيرون والإستروجين والبروجستيرون والأوكسيتوسين والفاسوبريسن. تتحكم هرمونات الجنس في معظم أنواع الثدييات في القدرة على الانخراط في السلوكيات الجنسية. ومع ذلك، لا تنظم الهرمونات الجنسية بشكل مباشر القدرة على التزاوج في الرئيسات (بما في ذلك البشر). بدلا من ذلك، ليس للهرمونات الجنسية في الرئيسيات سوى تأثير واحد على الدافع للانخراط في السلوكيات الجنسية.

قياس الدافع الجنسي

[عدل]

يمكن قياس الدافع الجنسي باستخدام مجموعة متنوعة من التقنيات المختلفة. تُستخدم التقارير الذاتية مثل قائمة الرغبة الجنسية للكشف عن مستويات الدافع الجنسي لدى البشر. يمكن استخدام تقنيات التقرير الذاتي الوهمية لضمان عدم تزوير الأفراد لإجاباتهم لتمثيل النتائج المرغوبة اجتماعيًا. يمكن أيضًا فحص الدافع الجنسي ضمنًا من خلال تكرار السلوك الجنسي بما في ذلك الاستمناء.

الهرمونات

[عدل]

التستوستيرون

[عدل]
وفقا لبيانات من مجلة جامعة تشجيانغ للعلوم، فإن مستويات هرمون تستوستيرون الذكور تظهر إيقاع يتوافق مع النشاط الجنسي الحديث.

يبدو أن هرمون التستوستيرون عامل رئيسي يسهم في الدافع الجنسي لدى الرئيسيات الذكور بما في ذلك البشر. ثبت أن القضاء على هرمون التستوستيرون في مرحلة البلوغ يقلل من الدافع الجنسي لدى ذكور الرئيسيات.[1] تتناقص الرغبة الجنسية والاستمناء بين الذكور الذين عانوا من ضعف وظيفة الخصية بسبب مضادات الهرمون المطلق الموجه للغدد التناسلية(GnRH) بعد أسبوعين من العملية.[2] تشير الأبحاث التي أجريت على قرود ريسوس الذكور إلى وجود دور لهرمون التستوستيرون لزيادة الدافع الجنسي، مما يحفز الذكور على التنافس للوصول إلى شركاء جنسيين. من المفترض أن التأثيرات المحفزة للتستوستيرون في قرود الريسوس الذكور تعزز المنافسة الجنسية الناجحة وقد تكون أدوات تحفيز مهمة للذكور ذوي الرتب المنخفضة. [2] من المهم ملاحظة أن القضاء على هرمون التستوستيرون في الرئيسيات لا يقلل من القدرة على التكاثر؛ بدلا من ذلك، فإنه يقلل من الدافع.

وقد تبين أن مستويات هرمون تستوستيرون في الذكور تختلف وفقا لحالة الإباضة الإناث. سجلت الذكور التي تعرضت لرائحة النساء المبيضات مستويات هرمون تستوستيرون أعلى من الذكور الذين تعرضوا لرائحة النساء غير المبيضات.[3] قد يؤدي التعرض لإشارات الإباضة للأنثى إلى زيادة هرمون التستوستيرون، والذي بدوره قد يزيد من دافع الذكور للانخراط في السلوك الجنسي والشروع فيه. في نهاية المطاف، قد تزيد هذه المستويات العالية من هرمون التستوستيرون من النجاح التناسلي للذكور المعرضين لإشارات الإباضة الأنثوية.

العلاقة بين التستوستيرون والدافع الجنسي للإناث غامضة إلى حد ما. تشير الأبحاث إلى أن الأندروجينات ليست كافية في حد ذاتها لتحفيز الدافع الجنسي لدى الإناث. على وجه الخصوص، لاحظت الدراسات التي أجريت على قرود المكاك ريسوس أن هرمون التستوستيرون لم يرتبط بشكل كبير بالتغيرات في مستوى الدافع الجنسي لدى الإناث. [2] ومع ذلك، تشير بعض الأبحاث علي الرئيسيات غير البشرية إلى دور الأندروجينات في سلوك التكاثر الجنسي للإناث. تظهر قرود ريسوس الأنثوية التي يتم استئصال الغدة الكظرية فيها تناقصًا في التقبل الجنسي.[4] كشفت دراسات لاحقة أن هذا التقلص الجنسي المتناقص كان محددًا بسبب القضاء على الأندروجينات التي يمكن تحويلها إلى هرمون الاستروجين.[5]

يقترح أيضا أن مستويات هرمون تستوستيرون ترتبط بنوع العلاقة التي تشارك فيها. يُظهر الرجال المشاركون في علاقات متعددة مستويات هرمون تستوستيرون أعلى من الرجال المشاركين في علاقة شريك واحد.[6] تتمتع المرأة متعددة العلاقات بمستويات أعلى من هرمون التستوستيرون وتحتل درجة أعلى في مقاييس الرغبة الجنسية مقارنة بالنساء غير المتزوجات أو اللائي لديهن علاقات مع شريك واحد. [6]

الاستروجين والبروجيستيرون

[عدل]

ينظم الاستروجين والبروجسترون عادة الدافع للانخراط في سلوك التكاثر الجنسي للإناث في الثدييات، على الرغم من أن العلاقة بين الهرمونات والدوافع الجنسية للإناث ليست مفهومة جيدًا. على وجه الخصوص، فقد ثبت أن هرمون الاستروجين يرتبط إيجابيا بزيادة في الدافع الجنسي للإناث، وقد ارتبط البروجسترون مع انخفاض في الدافع الجنسي للإناث.[7] غالبًا ما ترتبط فترة التبويض في الدورة الشهرية للإناث بزيادة تقبل الإناث والدافع الجنسي. [7] خلال هذه المرحلة من الدورة، ترتفع نسبة هرمون الاستروجين في الأنثى وتنخفض مستويات البروجسترون. في هذا الوقت، يمكن أن يؤدي التزاوج إلى الحمل.

وقد أظهرت الإناث في مراحل مختلفة من الدورة الشهرية اختلافات في الجذب الجنسي. الإناث اللاتي لا يستخدمن حبوب منع الحمل والذين يبيضون (مستويات عالية من الإستروجين) لديهم تفضيل لرائحة الرجال الذين يعانون من مستويات منخفضة من عدم التماثل المتذبذب.[8] تعرض الإباضة الإناث تفضيلات تجاه الوجوه الذكورية وتبلغ عن جذب جنسي أكبر للذكور غير شريكهم الحالي.[9] من منظور تطوري، قد توجه الزيادات في هرمون الاستروجين خلال فترات الخصوبة في الإناث الدافع الجنسي نحو الذكور مع الجينات التفضيلية (فرضية الجينات الجيدة).

تعاني العديد من النساء من انخفاض في الدافع الجنسي بعد انقطاع الطمث الطبيعي أو الجراحي الناجم عن انقطاع الطمث.[10] يرتبط انقطاع الطمث بانخفاض سريع في هرمون الاستروجين، وكذلك معدل ثابت لانخفاض هرمون الأندروجين.[11] ويعتقد أن انخفاض مستويات هرمون الاستروجين والاندروجين هو السبب في انخفاض مستويات الرغبة في الإنجاب الجنسي والدافع لدى النساء بعد انقطاع الطمث، على الرغم من أن العلاقة المباشرة ليست مفهومة جيدًا.[12][13]

الأوكسيتوسين وفاسوبريسين

[عدل]

ترتبط هرمونات الأوكسيتوسين والفاسوبريسين تنظيم كل من الدافع الجنسي للذكور والإناث. يتم إطلاق الأوكسيتوسين عند هزة الجماع ويرتبط بكل من المتعة الجنسية وتشكيل الروابط العاطفية.[14] استنادًا إلى نموذج متعة الدافع الجنسي، فإن زيادة متعة التكاثر الجنسي التي تحدث بعد إطلاق الأوكسيتوسين قد تشجع الدافع للانخراط في أنشطة التكاثر الجنسي في المستقبل. يمكن أن يكون التقارب العاطفي مؤشرا قويا بشكل خاص على الدافع الجنسي عند الإناث، وقد يؤدي عدم كفاية اطلاق الأوكسيتوسين إلى تقليل إثارة التكاثر الجنسي وتحفيز الإناث.

يمكن أن تؤدي المستويات العالية من الفاسوبريسين إلى انخفاض في الدافع الجنسي للإناث.[15] وقد لوحظ وجود صلة بين إطلاق فاسوبريسين والعدوان في الإناث، مما قد يضعف من الإثارة الجنسية للتكاثر الجنسي والدافع الجنسي عن طريق التسبب في مشاعر الإهمال والعداء تجاه الشريك الجنسي.[16]  ويشارك فاسوبريسين في الذكور في مرحلة الإثارة. وقد تبين أن مستويات الفازوبريسين تزداد خلال مرحلة الانتصاب في الإثارة الجنسية للتكاثر الذكري، وتنخفض مرة أخرى إلى خط الأساس بعد القذف. [15] قد تترافق زيادة فاسوبريسين أثناء مرحلة الانتصاب مباشرة مع زيادة الدافع للانخراط في السلوك الجنسي.[17][18]

البحث الاكلينيكي

[عدل]

الرجال

[عدل]
  • التستوستيرون ضروري للرغبة الجنسية والإثارة لدى الرجال.[19][20][21] يبدو أن تحويل التستوستيرون إلي استراديول الإستروجين مسؤول جزئيًا عن آثار التستوستيرون على الرغبة الجنسية والوظيفة لدى الرجال.[22][23][24] قد يكون لخفض هرمون التستوستيرون لديهيدروتستوستيرون (DHT) الأندروجين الأكثر فعالية مساهمة صغيرة في آثار التستوستيرون على الرغبة الجنسية والوظيفة لدى الرجال.[25] بناءً على الأبحاث على الحيوانات، قد يشترك أيضا ديهيدروتستوستيرون بما في ذلك الستيرويدات العصبية والأستروجينات الضعيفة في الوظيفة الجنسية لدى الرجال.[26][27][28]
    يعاني الرجال من العجز الجنسي عند مستويات هرمون تستوستيرون أقل من 300 نانوغرام / ديسيلتر، غالبا ما يواجه مثل هذه المشاكل في الرجال الذين لديهم مستويات هرمون تستوستيرون من حوالي 200 نانوغرام / ديسيلتر.[29][30] [31]الفقدان الكامل لإنتاج هرمون تستوستيرون الخصية مما يؤدي إلى مستويات هرمون تستوستيرون داخل نطاق الإخصاء (انخفاض 95 ٪، إلى 15 نانوغرام / ديسيلتر في المتوسط) مع الإخصاء الجراحي أو الطبي يسبب اختلال وظيفي جنسي عميق في الرجال. [26][27][28]
  • يؤدي الخفض الملحوظ لإنتاج التستوستيرون في الخصية مما يؤدي إلى مستويات هرمون تستوستيرون أعلى بقليل من معدله في الإخصاء / الأنثى (انخفاض بنسبة 70 إلى 80٪، إلى 100 نانوغرام / ديسيلتر في المتوسط) وتتناقص مستقبلات الأندروجين مع جرعة أحادية عالية من سيبروتيرون أسيتات تؤدي إلى خلل جنسي عميق في الرجال. [31][30] أظهر علاج الرجال الذين يعانون من الإخصاء الطبي وإضافة جرعات متعددة من هرمون التستوستيرون لاستعادة مستويات هرمون التستوستيرون (إلى مدى يتراوح بين 200 إلى 900 نانوغرام / ديسيلتر) أن الرغبة الجنسية تعتمد علي جرعة التستوستيرون. [31] إن المعالجة الأحادية بجرعة عالية مع مضادات مستقبلات الاندروجين مثل بيكالاميد أو إنزالوتاميد والتي تحافظ على مستويات هرمون تستوستيرون وإستراديول، لها تأثير سلبي بسيط إلى معتدل على الرغبة الجنسية ووظيفة الانتصاب لدى الرجال على الرغم من الحجب القوي لمستقبلات الاندروجين.[32][33][34][35]
  • تحافظ مكملات استراديول على رغبة جنسية أكبر لدى الرجال الذين يعانون من الإخصاء الجراحي أو الطبي.[36] [37][38]العلاج بهرمون الاستروجين بجرعة عالية، والذي يؤدي إلى قمع ملحوظ أو كامل لإنتاج هرمون تستوستيرون الخصية مثل مستويات هرمون التستوستيرون في حالة الإخصاء (انخفاض 95 ٪، إلى أقل من 50 نانوغرام / ديسيلتر)، يسبب انخفاض الرغبة الجنسية والوظيفة.[39][40] ومع ذلك، فإن الوظيفة الجنسية والنشاط يبدوان أفضل بكثير مع علاج جرعة عالية من الاستروجين مقارنة بالإخصاء الجراحي. [39][40] أظهر علاج الرجال الذين يعانون من الإخصاء الطبي أضافة هرمون التستوستيرون لاستعادة مستويات هرمون التستوستيرون- مع أو بدون مثبط أروماتيز أنستروزول- أن الوقاية من تحويل هرمون التستوستيرون إلى استراديول منعت جزئياً استعادة الرغبة الجنسية والضعف الجنسي لدى الرجال.[41] ومع ذلك، لم يكن هذا هو الحال في دراسة أخرى مع تصميم مماثل يستخدم التستولاكتون المثبط. [36][42][43][44] يبدو أن الرجال الذين يعانون من نقص الأروماتاز ومتلازمة عدم الحساسية للإستروجين وبالتالي نقص الإستروجين لديهم الرغبة الجنسية الطبيعية والوظيفة والنشاط. [30][36] ومع ذلك، فإن مكملات الاستراديول في بعض الرجال الذين يعانون من نقص الأروماتيز زادت الرغبة الجنسية والنشاط ولكن ليس في الرجال الآخرين الذين يعانون من نقص الأروماتيز. [30][31] [45]تم العثور على أن العلاج باستخدام تاموكسيفين الحاجب لمستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائي (SERM) يقلل الرغبة الجنسية لدى الرجال الذين عولجوا من سرطان الثدي الذكري. [36][36][46] ومع ذلك، لم تكتشف دراسات أخرى أو أبلغت عن انخفاض الوظيفة الجنسية لدى الرجال الذين عولجوا بمضادات مستقبلات الإستروجين بما في ذلك تاموكسيفين، وكلوميفين، ورالوكسيفين، وتوريميفين. [39][40]

النساء

[عدل]

يبدو أن الاستراديول هو أهم هرمون للرغبة الجنسية لدى النساء. [39] [25] [47] تزيد مستويات الاستراديول في فترة التبويض من الرغبة الجنسية لدى النساء. [39][48][49][50] قد يشارك البروجسترون أيضًا في الوظيفة الجنسية لدى النساء بناءً على البحوث على الحيوانات. [48][49][50] تشير البحوث السريرية المحدودة للغاية إلى أن هرمون البروجسترون لا يزيد من الرغبة الجنسية وقد يقلله.[51] هناك القليل من الدعم لفكرة أن المستويات الفسيولوجية لهرمون التستوستيرون مهمة للرغبة الجنسية لدى النساء، على الرغم من أن المستويات فوق الفسيولوجية لهرمون التستوستيرون يمكن أن تزيد من الرغبة الجنسية لدى النساء بشكل مشابه للمستويات العالية في الرجال. [39][25]

لا يوجد ارتباط يذكر بين مستويات هرمون التستوستيرون الكلي ضمن النطاق الفسيولوجي الطبيعي والرغبة الجنسية لدى النساء قبل انقطاع الطمث. [25] لا تزيد الرغبة الجنسية لدى النساء المصابات بمتلازمة المبيض المتعدد الكيسات (PCOS) على الرغم من ارتفاع مستويات هرمون التستوستيرون. [25][52][53] تتحسن الرغبة الجنسية في النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض فعليًا بعد علاج حالتهن، ويرجع ذلك على الأرجح إلى تحسن الأداء النفسي (مثل صورة الجسم). [25][48][49][50]

لا تنخفض الرغبة الجنسية لدى النساء المصابات بمتلازمة عدم الحساسية الكاملة للاندروجين (CAIS) مقارنة بالنساء اللائي لم يتأثرن بالاندروجين غير الوظيفية بالكامل. [25] تزداد الرغبة الجنسية أو تتغير في معظم النساء اللائي يتناولن حبوب منع الحمل. [25] [52][53] هذا على الرغم من حقيقة أن جميع حبوب منع الحمل المركبة تقريبًا تحتوي على إيثينيل استراديول الاستروجين، والجرعات النموذجية من إيثينيل إستراديول الموجودة في حبوب منع الحمل المركبة تزيد من مستويات الجلوبيولين المرتبط بالهرمونات الجنسية بمقدار 2 إلى 4 أضعاف وبالتالي تقليل مستويات هرمون التستوستيرون الحر بنسبة 40 إلى 80 ٪.[54] ومع ذلك، هناك بعض التقارير المتضاربة حول آثار حبوب منع الحمل المركبة على الوظيفة الجنسية لدى النساء.[55] أظهر تحديد النسل بالبروجستيرون فقط تأثيرات مختلطة على الرغبة الجنسية والوظيفة الجنسية.[56] [57][58][59] تتسبب مضادات مستقبلات الاندروجين مثل الفلوتاميد والبيكوتاميد في انخفاض الرغبة الجنسية لدى النساء بشكل طفيف. [57][58][59]

لا تزيد الجرعات القليلة من هرمون التستوستيرون التي تؤدي إلى مستويات فسيولوجية من هرمون التستوستيرون (<50 نانوغرام / ديسيلتر) الرغبة الجنسية لدى النساء.[60][61] الجرعات عالية من هرمون التستوستيرون التي تؤدي إلى مستويات فوق فسيولوجية من هرمون التستوستيرون (> 50 نانوغرام / ديسيلتر) تؤدي إلي زيادة كبيرة للرغبة الجنسية لدى النساء، مع مستويات هرمون تستوستيرون من 80 إلى 150 نانوغرام / ديسيليتر «الرغبة الجنسية» زيادة «قليلا». [60][61] جرعات أكبر من هرمون التستوستيرون قد تؤدي إلى تأثيرات أكبر على الرغبة الجنسية لدى النساء. [60][61] تؤدي الجرعات العالية من هرمون التستوستيرون (مع مستويات> 50 نانوغرام / ديسيلتر) إلي خطر الإصابة بالتذكير (على سبيل المثال: حب الشباب ونمو الشعر وتغيرات الصوت) مع العلاج طويل الأجل لدى النساء. [60][61] تعزز الجرعات العالية من هرمون التستوستيرون  آثار جرعات منخفضة من هرمون الاستروجين على الرغبة الجنسية. [60][61]  قد يزيد التيبولون والبروجستين والأندروجين من الدافع الجنسي بدرجة أكبر من العلاج بالإستروجين- البروجستيرون القياسي عند النساء بعد انقطاع الطمث.[62][63][64][65]

الأفراد المتحولين جنسيا

[عدل]

يزيد علاج التستوستيرون من الرغبة الجنسية والإثارة لدى الرجال المتحولين جنسياً.[66][67] العلاج بالإستراديول ومضادات الأندروجين يقلل الرغبة الجنسية والإثارة لدى النساء المتحولات جنسياً. [66][67] ومع ذلك، فإن العلاج باستراديول في النساء المتحولات جنسياً اللائي خضعن لخصي جراحي يبدو أنه يحافظ على رغبة ونشاط جنسي أكبر بكثير من المتوقع للإخصاء الجراحي وحده. يزيد علاج التستوستيرون من الرغبة الجنسية والإثارة لدى الرجال المتحولين جنسياً. [66][67] العلاج بالإستراديول ومضادات الأندروجين يقلل الرغبة الجنسية والإثارة لدى النساء المتحولات جنسياً. [66] ومع ذلك، فإن العلاج باستراديول في النساء المتحولات جنسياً اللائي خضعن لخصي جراحي يبدو أنه يحافظ على رغبة ونشاط جنسي أكبر بكثير من المتوقع للإخصاء الجراحي وحده. [19][20][21]

طالع أيضاً

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Wallen K (2001). "Sex and context: hormones and primate sexual motivation". Hormone Behaviour. ج. 40 ع. 2: 339–357. CiteSeerX:10.1.1.22.5968. DOI:10.1006/hbeh.2001.1696. PMID:11534996.
  2. ^ ا ب ج Wallen K (2001). "Sex and context: hormones and primate sexual motivation". Hormones and Behavior. ج. 40 ع. 2: 339–57. CiteSeerX:10.1.1.22.5968. DOI:10.1006/hbeh.2001.1696. PMID:11534996.
  3. ^ Miller S. L.؛ Maner J. K. (2009). "Scent of a woman: Men's testosterone responses to olfactory ovulation cues". Psychological Science. ج. 21 ع. 2: 276–283. DOI:10.1177/0956797609357733. PMID:20424057.
  4. ^ Johnson D. F.؛ Phoenix C. H. (1976). "Hormonal control of female sexual attractiveness, proceptivity, and receptivity in rhesus monkeys". Journal of Comparative and Physiological Psychology. ج. 90 ع. 5: 473–483. DOI:10.1037/h0077216.
  5. ^ Veney S. L.؛ Rissman E. F. (2000). "Steroid implants in the medial preoptic area or ventromedial nucleus of the hypothalamus activate female sexual behaviour in the musk shrew". Journal of Neuroendocrinoogy. ج. 12 ع. 11: 1124–1132. DOI:10.1046/j.1365-2826.2000.00567.x.
  6. ^ ا ب Van Anders S. M.؛ Hamilton L. D.؛ Watson N. V. (2007). "Multiple partners are associated with higher testosterone in North American men and women". Hormones and Behavior. ج. 51 ع. 3: 454–459. DOI:10.1016/j.yhbeh.2007.01.002. PMID:17316638.
  7. ^ ا ب Ziegler T. E. (2007). "Female sexual motivation during non-fertile periods: a primate phenomenon". Hormones and Behavior. ج. 51 ع. 1: 1–2. DOI:10.1016/j.yhbeh.2006.09.002. PMID:17069815.
  8. ^ Gangestad S. W.؛ Thornhill R. (1998). "Menstrual cycle variation in women's preferences for the scent of symmetrical men". Proceedings of the Royal Society of London. ج. 265 ع. 1399: 927–933. DOI:10.1098/rspb.1998.0380. PMC:1689051. PMID:9633114.
  9. ^ Gangestad S. W.؛ Thornhill R.؛ Garver-Apgar C. E. (2005). "Adaptations to ovulation implications for sexual and social behaviour". Current Directions in Psychological Science. ج. 14 ع. 6: 312–316. DOI:10.1111/j.0963-7214.2005.00388.x.
  10. ^ Giles (2008). "Sex hormones and sexual desire". Journal for the Theory of Social Behaviour. ج. 38 ع. 1: 45–66. DOI:10.1111/j.1468-5914.2008.00356.x.
  11. ^ Jones A، وآخرون (2010). "Nonsteroidal selective androgen receptor modulators enhance female sexual motivation". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 334 ع. 2: 439–448. DOI:10.1124/jpet.110.168880. PMC:2913771. PMID:20444881.
  12. ^ Finney Boylan، Jennifer (2004). She's not there: a life in two genders (ط. 1st trade pbk.). New York: Broadway Books. ص. 137. ISBN:978-0767914291.
  13. ^ Serano، Julia (2007). Whipping Girl: A Transsexual Woman on Sexism and the Scapegoating of Femininity. Berkeley: Seal Press. ص. 69–71]. ISBN:978-1580051545.
  14. ^ Hiller, J. (2005). Gender differences in sexual motivation. The journal of men's health & gender, 2(3), 339-345.
  15. ^ ا ب Carter C. S. (1992). "Oxytocin and sexual behaviour". Neuroscience & Biobehavioral Reviews. ج. 16 ع. 2: 131–144. DOI:10.1016/s0149-7634(05)80176-9. PMID:1630727.
  16. ^ Keverne E. B.؛ Curley J. P. (2004). "Vasopressin, oxytocin and social behaviour". Neurobiology. ج. 14 ع. 6: 777–783. DOI:10.1016/j.conb.2004.10.006. PMID:15582383.
  17. ^ Spiteri T، وآخرون (2010). "Estrogen-induced sexual incentive motivation, proceptivity and receptivity depend on a functional estrogen receptor [alpha] in the ventromedial nucleus of the hypothalamus but not in the amygdala". Neuroendocrinology. ج. 91 ع. 2: 142–154. DOI:10.1159/000255766. PMC:2918652. PMID:19887773.
  18. ^ Cummings J. A.؛ Becker J. B. (2012). "Quantitative assessment of female sexual motivation in the rat: Hormonal control of motivation". Journal of Neuroscience Methods. ج. 204 ع. 2: 227–233. DOI:10.1016/j.jneumeth.2011.11.017. PMC:3273575. PMID:22120688.
  19. ^ ا ب Diamond L. M.؛ Wallen K. (2011). "Sexual minority women's sexual motivation around the time of ovulation". Archives of Sexual Behavior. ج. 40 ع. 2: 237–246. DOI:10.1007/s10508-010-9631-2. PMID:20464467.
  20. ^ ا ب Podlasek CA، Mulhall J، Davies K، Wingard CJ، Hannan JL، Bivalacqua TJ، Musicki B، Khera M، González-Cadavid NF، Burnett AL (أغسطس 2016). "Translational Perspective on the Role of Testosterone in Sexual Function and Dysfunction". J Sex Med. ج. 13 ع. 8: 1183–98. DOI:10.1016/j.jsxm.2016.06.004. PMC:5333763. PMID:27436075.
  21. ^ ا ب Rastrelli G، Corona G، Maggi M (يونيو 2018). "Testosterone and sexual function in men". Maturitas. ج. 112: 46–52. DOI:10.1016/j.maturitas.2018.04.004. PMID:29704917.
  22. ^ Wibowo E، Schellhammer P، Wassersug RJ (يناير 2011). "Role of estrogen in normal male function: clinical implications for patients with prostate cancer on androgen deprivation therapy". J. Urol. ج. 185 ع. 1: 17–23. DOI:10.1016/j.juro.2010.08.094. PMID:21074215.
  23. ^ Kacker R، Traish AM، Morgentaler A (يونيو 2012). "Estrogens in men: clinical implications for sexual function and the treatment of testosterone deficiency". J Sex Med. ج. 9 ع. 6: 1681–96. DOI:10.1111/j.1743-6109.2012.02726.x. PMID:22512993.
  24. ^ Wibowo E، Wassersug RJ (سبتمبر 2013). "The effect of estrogen on the sexual interest of castrated males: Implications to prostate cancer patients on androgen-deprivation therapy". Crit. Rev. Oncol. Hematol. ج. 87 ع. 3: 224–38. DOI:10.1016/j.critrevonc.2013.01.006. PMID:23484454.
  25. ^ ا ب ج د ه و ز ح Swerdloff RS، Dudley RE، Page ST، Wang C، Salameh WA (يونيو 2017). "Dihydrotestosterone: Biochemistry, Physiology, and Clinical Implications of Elevated Blood Levels". Endocr. Rev. ج. 38 ع. 3: 220–254. DOI:10.1210/er.2016-1067. PMID:28472278.
  26. ^ ا ب Morali G، Oropeza MV، Lemus AE، Perez-Palacios G (سبتمبر 1994). "Mechanisms regulating male sexual behavior in the rat: role of 3 alpha- and 3 beta-androstanediols". Biol. Reprod. ج. 51 ع. 3: 562–71. DOI:10.1095/biolreprod51.3.562. PMID:7803627.
  27. ^ ا ب Foradori CD، Weiser MJ، Handa RJ (مايو 2008). "Non-genomic actions of androgens". Front Neuroendocrinol. ج. 29 ع. 2: 169–81. DOI:10.1016/j.yfrne.2007.10.005. PMC:2386261. PMID:18093638.
  28. ^ ا ب Kohtz AS، Frye CA (2012). Dissociating behavioral, autonomic, and neuroendocrine effects of androgen steroids in animal models. Methods in Molecular Biology. ج. 829. ص. 397–431. DOI:10.1007/978-1-61779-458-2_26. ISBN:978-1-61779-457-5. PMID:22231829. {{استشهاد بكتاب}}: |صحيفة= تُجوهل (مساعدة)
  29. ^ Turner D، Briken P (يناير 2018). "Treatment of Paraphilic Disorders in Sexual Offenders or Men With a Risk of Sexual Offending With Luteinizing Hormone-Releasing Hormone Agonists: An Updated Systematic Review". J Sex Med. ج. 15 ع. 1: 77–93. DOI:10.1016/j.jsxm.2017.11.013. PMID:29289377.
  30. ^ ا ب ج د Neumann F، Kalmus J (1991). "Cyproterone acetate in the treatment of sexual disorders: pharmacological base and clinical experience". Exp. Clin. Endocrinol. ج. 98 ع. 2: 71–80. DOI:10.1055/s-0029-1211103. PMID:1838080.
  31. ^ ا ب ج د Finkelstein JS، Lee H، Burnett-Bowie SA، Pallais JC، Yu EW، Borges LF، Jones BF، Barry CV، Wulczyn KE، Thomas BJ، Leder BZ (سبتمبر 2013). "Gonadal steroids and body composition, strength, and sexual function in men". N. Engl. J. Med. ج. 369 ع. 11: 1011–22. DOI:10.1056/NEJMoa1206168. PMC:4142768. PMID:24024838.
  32. ^ Iversen P، Melezinek I، Schmidt A (يناير 2001). "Nonsteroidal antiandrogens: a therapeutic option for patients with advanced prostate cancer who wish to retain sexual interest and function". BJU Int. ج. 87 ع. 1: 47–56. DOI:10.1046/j.1464-410x.2001.00988.x. PMID:11121992.
  33. ^ Anderson J (مارس 2003). "The role of antiandrogen monotherapy in the treatment of prostate cancer". BJU Int. ج. 91 ع. 5: 455–61. DOI:10.1046/j.1464-410X.2003.04026.x. PMID:12603397.
  34. ^ Wellington K، Keam SJ (2006). "Bicalutamide 150mg: a review of its use in the treatment of locally advanced prostate cancer". Drugs. ج. 66 ع. 6: 837–50. DOI:10.2165/00003495-200666060-00007. PMID:16706554.
  35. ^ Tombal B، Borre M، Rathenborg P، Werbrouck P، Van Poppel H، Heidenreich A، Iversen P، Braeckman J، Heracek J، Baskin-Bey E، Ouatas T، Perabo F، Phung D، Hirmand M، Smith MR (مايو 2014). "Enzalutamide monotherapy in hormone-naive prostate cancer: primary analysis of an open-label, single-arm, phase 2 study". Lancet Oncol. ج. 15 ع. 6: 592–600. DOI:10.1016/S1470-2045(14)70129-9. PMID:24739897.
  36. ^ ا ب ج د ه Motofei IG، Rowland DL، Popa F، Kreienkamp D، Paunica S (يوليو 2011). "Preliminary study with bicalutamide in heterosexual and homosexual patients with prostate cancer: a possible implication of androgens in male homosexual arousal". BJU Int. ج. 108 ع. 1: 110–5. DOI:10.1111/j.1464-410X.2010.09764.x. PMID:20955264.
  37. ^ Idan A، Griffiths KA، Harwood DT، Seibel MJ، Turner L، Conway AJ، Handelsman DJ (نوفمبر 2010). "Long-term effects of dihydrotestosterone treatment on prostate growth in healthy, middle-aged men without prostate disease: a randomized, placebo-controlled trial". Ann. Intern. Med. ج. 153 ع. 10: 621–32. DOI:10.7326/0003-4819-153-10-201011160-00004. PMID:21079217.
  38. ^ Sartorius GA، Ly LP، Handelsman DJ (أكتوبر 2014). "Male sexual function can be maintained without aromatization: randomized placebo-controlled trial of dihydrotestosterone (DHT) in healthy, older men for 24 months". J Sex Med. ج. 11 ع. 10: 2562–70. DOI:10.1111/jsm.12550. PMID:24751323.
  39. ^ ا ب ج د ه و Thibaut F، De La Barra F، Gordon H، Cosyns P، Bradford JM (2010). "The World Federation of Societies of Biological Psychiatry (WFSBP) guidelines for the biological treatment of paraphilias". World J. Biol. Psychiatry. ج. 11 ع. 4: 604–55. DOI:10.3109/15622971003671628. PMID:20459370.
  40. ^ ا ب ج Brogden RN، Clissold SP (أغسطس 1989). "Flutamide. A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in advanced prostatic cancer". Drugs. ج. 38 ع. 2: 185–203. DOI:10.2165/00003495-198938020-00003. PMID:2670515. A favourable feature of flutamide therapy has been its lesser effect on libido and sexual potency; fewer than 20% of patients treated with flutamide alone reported such changes. In contrast, nearly all patients treated with oestrogens or estramustine phosphate reported loss of sexual potency. [...] In comparative therapeutic trials, loss of potency has occurred in all patients treated with stilboestrol or estramustine phosphate compared with 0 to 20% of those given flutamide alone (Johansson et al. 1987; Lund & Rasmussen 1988).
  41. ^ Simpson ER، Jones ME (2006). Of mice and men: the many guises of estrogens. Ernst Schering Foundation Symposium Proceedings. ج. 2006/1. ص. 45–67. DOI:10.1007/2789_2006_016. ISBN:978-3-540-49547-5. PMID:17824171. {{استشهاد بكتاب}}: |صحيفة= تُجوهل (مساعدة)
  42. ^ Hirshburg JM، Kelsey PA، Therrien CA، Gavino AC، Reichenberg JS (2016). "Adverse Effects and Safety of 5-alpha Reductase Inhibitors (Finasteride, Dutasteride): A Systematic Review". J Clin Aesthet Dermatol. ج. 9 ع. 7: 56–62. PMC:5023004. PMID:27672412.
  43. ^ Gur S، Kadowitz PJ، Hellstrom WJ (يناير 2013). "Effects of 5-alpha reductase inhibitors on erectile function, sexual desire and ejaculation". Expert Opin Drug Saf. ج. 12 ع. 1: 81–90. DOI:10.1517/14740338.2013.742885. PMID:23173718.
  44. ^ Bhasin S، Travison TG، Storer TW، Lakshman K، Kaushik M، Mazer NA، Ngyuen AH، Davda MN، Jara H، Aakil A، Anderson S، Knapp PE، Hanka S، Mohammed N، Daou P، Miciek R، Ulloor J، Zhang A، Brooks B، Orwoll K، Hede-Brierley L، Eder R، Elmi A، Bhasin G، Collins L، Singh R، Basaria S (مارس 2012). "Effect of testosterone supplementation with and without a dual 5α-reductase inhibitor on fat-free mass in men with suppressed testosterone production: a randomized controlled trial". JAMA. ج. 307 ع. 9: 931–9. DOI:10.1001/jama.2012.227. PMC:6035750. PMID:22396515.
  45. ^ Dijkstra S، Witjes WP، Roos EP، Vijverberg PL، Geboers AD، Bruins JL، Smits GA، Vergunst H، Mulders PF (2016). "The AVOCAT study: Bicalutamide monotherapy versus combined bicalutamide plus dutasteride therapy for patients with locally advanced or metastatic carcinoma of the prostate-a long-term follow-up comparison and quality of life analysis". SpringerPlus. ج. 5: 653. DOI:10.1186/s40064-016-2280-8. PMC:4870485. PMID:27330919.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  46. ^ Gaudet M، Vigneault É، Foster W، Meyer F، Martin AG (يناير 2016). "Randomized non-inferiority trial of Bicalutamide and Dutasteride versus LHRH agonists for prostate volume reduction prior to I-125 permanent implant brachytherapy for prostate cancer". Radiother Oncol. ج. 118 ع. 1: 141–7. DOI:10.1016/j.radonc.2015.11.022. PMID:26702991. Dutasteride and Bicalutamide is a regimen of non-inferior efficacy to LHRH agonist based regimens for prostate volume reduction prior to permanent implant prostate brachytherapy. D + B has less sexual toxicity compared to LHRH agonists prior to implant and for the first 6 months after implant. D + B is therefore an option to be considered for prostate volume reduction prior to PIPB.
  47. ^ Stone L (نوفمبر 2017). "Sexual medicine: Transdermal oestrogen is effective". Nat Rev Urol. ج. 14 ع. 11: 638. DOI:10.1038/nrurol.2017.152. PMID:28895561.
  48. ^ ا ب ج Schumacher M، Guennoun R، Ghoumari A، Massaad C، Robert F، El-Etr M، Akwa Y، Rajkowski K، Baulieu EE (يونيو 2007). "Novel perspectives for progesterone in hormone replacement therapy, with special reference to the nervous system". Endocr. Rev. ج. 28 ع. 4: 387–439. DOI:10.1210/er.2006-0050. PMID:17431228.
  49. ^ ا ب ج Brinton RD، Thompson RF، Foy MR، Baudry M، Wang J، Finch CE، Morgan TE، Pike CJ، Mack WJ، Stanczyk FZ، Nilsen J (مايو 2008). "Progesterone receptors: form and function in brain". Front Neuroendocrinol. ج. 29 ع. 2: 313–39. DOI:10.1016/j.yfrne.2008.02.001. PMC:2398769. PMID:18374402.
  50. ^ ا ب ج Santoro N، Worsley R، Miller KK، Parish SJ، Davis SR (مارس 2016). "Role of Estrogens and Estrogen-Like Compounds in Female Sexual Function and Dysfunction". J Sex Med. ج. 13 ع. 3: 305–16. DOI:10.1016/j.jsxm.2015.11.015. PMID:26944462.
  51. ^ Worsley R، Santoro N، Miller KK، Parish SJ، Davis SR (مارس 2016). "Hormones and Female Sexual Dysfunction: Beyond Estrogens and Androgens--Findings from the Fourth International Consultation on Sexual Medicine". J Sex Med. ج. 13 ع. 3: 283–90. DOI:10.1016/j.jsxm.2015.12.014. PMID:26944460.
  52. ^ ا ب Pastor Z، Holla K، Chmel R (فبراير 2013). "The influence of combined oral contraceptives on female sexual desire: a systematic review". Eur J Contracept Reprod Health Care. ج. 18 ع. 1: 27–43. DOI:10.3109/13625187.2012.728643. PMID:23320933.
  53. ^ ا ب Burrows LJ، Basha M، Goldstein AT (سبتمبر 2012). "The effects of hormonal contraceptives on female sexuality: a review". J Sex Med. ج. 9 ع. 9: 2213–23. DOI:10.1111/j.1743-6109.2012.02848.x. PMID:22788250.
  54. ^ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans؛ World Health Organization؛ International Agency for Research on Cancer (2007). Combined Estrogen-progestogen Contraceptives and Combined Estrogen-progestogen Menopausal Therapy. World Health Organization. ص. 157, 433–. ISBN:978-92-832-1291-1. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
  55. ^ Casey PM، MacLaughlin KL، Faubion SS (مارس 2017). "Impact of Contraception on Female Sexual Function". J Womens Health (Larchmt). ج. 26 ع. 3: 207–213. DOI:10.1089/jwh.2015.5703. PMID:27622561.
  56. ^ Shah MB، Hoffstetter S (أغسطس 2010). "Contraception and sexuality". Minerva Ginecol. ج. 62 ع. 4: 331–47. PMID:20827250.
  57. ^ ا ب Moretti C، Guccione L، Di Giacinto P، Simonelli I، Exacoustos C، Toscano V، Motta C، De Leo V، Petraglia F، Lenzi A (مارس 2018). "Combined Oral Contraception and Bicalutamide in Polycystic Ovary Syndrome and Severe Hirsutism: A Double-Blind Randomized Controlled Trial". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 103 ع. 3: 824–838. DOI:10.1210/jc.2017-01186. PMID:29211888.
  58. ^ ا ب Paradisi R، Fabbri R، Porcu E، Battaglia C، Seracchioli R، Venturoli S (أكتوبر 2011). "Retrospective, observational study on the effects and tolerability of flutamide in a large population of patients with acne and seborrhea over a 15-year period". Gynecol. Endocrinol. ج. 27 ع. 10: 823–9. DOI:10.3109/09513590.2010.526664. PMID:21117864. Among the slight and temporary adverse events [of flutamide], most frequently reported and not requesting treatment discontinuation were headache (7.8%), respiratory tract disorders (7.0%), nausea and/or vomiting (4.0%), diarrhea (4.0%), dry skin (9.5%), and reduction of libido (4.5%).
  59. ^ ا ب Venturoli S، Paradisi R، Bagnoli A، Colombo FM، Ravaioli B، Vianello F، Mancini F، Gualerzi B، Porcu E، Seracchioli R (2001). "Low-dose flutamide (125 mg/day) as maintenance therapy in the treatment of hirsutism". Horm. Res. ج. 56 ع. 1–2: 25–31. DOI:10.1159/000048086. PMID:11815724. [...] changes in serum levels of the aminotransferases [11] or side effects (stomach pain, headache, dry skin, nausea, increased appetite, decrease of libido) are only occasionally seen [with flutamide] [10, 11].
  60. ^ ا ب ج د ه Cappelletti M، Wallen K (فبراير 2016). "Increasing women's sexual desire: The comparative effectiveness of estrogens and androgens". Horm Behav. ج. 78: 178–93. DOI:10.1016/j.yhbeh.2015.11.003. PMC:4720522. PMID:26589379.
  61. ^ ا ب ج د ه Reed BG، Bou Nemer L، Carr BR (2016). "Has testosterone passed the test in premenopausal women with low libido? A systematic review". Int J Women's Health. ج. 8: 599–607. DOI:10.2147/IJWH.S116212. PMC:5066846. PMID:27785108.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  62. ^ Ross LA، Alder EM (فبراير 1995). "Tibolone and climacteric symptoms". Maturitas. ج. 21 ع. 2: 127–36. DOI:10.1016/0378-5122(94)00888-E. PMID:7752950.
  63. ^ Albertazzi P، Di Micco R، Zanardi E (نوفمبر 1998). "Tibolone: a review". Maturitas. ج. 30 ع. 3: 295–305. DOI:10.1016/S0378-5122(98)00059-0. PMID:9881330.
  64. ^ Davis SR (2002). "The effects of tibolone on mood and libido". Menopause. ج. 9 ع. 3: 162–70. DOI:10.1097/00042192-200205000-00004. PMID:11973439.
  65. ^ Garefalakis M، Hickey M (2008). "Role of androgens, progestins and tibolone in the treatment of menopausal symptoms: a review of the clinical evidence". Clin Interv Aging. ج. 3 ع. 1: 1–8. DOI:10.2147/CIA.S1043. PMC:2544356. PMID:18488873.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  66. ^ ا ب ج د Hembree WC، Cohen-Kettenis PT، Gooren L، Hannema SE، Meyer WJ، Murad MH، Rosenthal SM، Safer JD، Tangpricha V، T'Sjoen GG (نوفمبر 2017). "Endocrine Treatment of Gender-Dysphoric/Gender-Incongruent Persons: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 102 ع. 11: 3869–3903. DOI:10.1210/jc.2017-01658. PMID:28945902.
  67. ^ ا ب ج Irwig MS (أبريل 2017). "Testosterone therapy for transgender men". Lancet Diabetes Endocrinol. ج. 5 ع. 4: 301–311. DOI:10.1016/S2213-8587(16)00036-X. PMID:27084565.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=الدافع_الجنسي_والهرمونات&oldid=68252854»