تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تصفح التاريخ تفاعلياً
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
→ التعديل السابقالتعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
JarBot (نقاش | مساهمات)
17٬592٬533 edits
ط بوت:تبديل قالب
JarBot (نقاش | مساهمات)
17٬592٬533 edits
بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V3.3
سطر 23: سطر 23:
| legal_US = Rx-only
| legal_US = Rx-only
| legal_status =
| legal_status =
| routes_of_administration = Oral, Intravenous<ref>{{مرجع ويب |المسار=http://reference.medscape.com/drug/bactrim-trimethoprim-sulfamethoxazole-342543 |العنوان= Trimethoprim/Sulfamethoxazole |تاريخ الوصول=21 June 2013}}</ref>
| routes_of_administration = Oral, Intravenous<ref>{{مرجع ويب |المسار=http://reference.medscape.com/drug/bactrim-trimethoprim-sulfamethoxazole-342543 |العنوان= Trimethoprim/Sulfamethoxazole |تاريخ الوصول=21 June 2013| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20190513214126/https://reference.medscape.com/drug/bactrim-trimethoprim-sulfamethoxazole-342543 | تاريخ الأرشيف = 13 مايو 2019 }}</ref>
<!--Identifiers-->
<!--Identifiers-->
| CAS_number = 8064-90-2
| CAS_number = 8064-90-2
سطر 37: سطر 37:
| InChIKey = WZRJTRPJURQBRM-UHFFFAOYAV
| InChIKey = WZRJTRPJURQBRM-UHFFFAOYAV
}}
}}
'''تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول''' {{إنج|Trimethoprim/sulfamethoxazole}} ومختصره '''كو-تريموكسازول''' {{إنج|co-trimoxazole}} هو [[مضاد حيوي]] يستخدم لعلاج عدد من أنواع العدوى.<ref>{{مرجع ويب|العنوان=Co-trimoxazole|العمل=Martindale: The Complete Drug Reference|الناشر=Pharmaceutical Press|المكان=London, UK|التاريخ=23 September 2011|تاريخ الوصول=7 January 2014|المسار=http://www.medicinescomplete.com/mc/martindale/current/4904-k.htm}}</ref> يحتوي على جزء واحد من [[تريميثوبريم]] وخمسة أجزاء من [[سلفاميثوكسازول]]، وهو أحد الأدوية المدرجة على [[قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية]].<ref>{{مرجع ويب|العنوان=WHO Model List of Essential Medicines|التنسيق=PDF|المسار=http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/93142/1/EML_18_eng.pdf?ua=1|العمل=World Health Organization|تاريخ الوصول=22 April 2014|التاريخ=October 2013}}</ref>
'''تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول''' {{إنج|Trimethoprim/sulfamethoxazole}} ومختصره '''كو-تريموكسازول''' {{إنج|co-trimoxazole}} هو [[مضاد حيوي]] يستخدم لعلاج عدد من أنواع العدوى.<ref>{{مرجع ويب|العنوان=Co-trimoxazole|العمل=Martindale: The Complete Drug Reference|الناشر=Pharmaceutical Press|المكان=London, UK|التاريخ=23 September 2011|تاريخ الوصول=7 January 2014|المسار=http://www.medicinescomplete.com/mc/martindale/current/4904-k.htm}}</ref> يحتوي على جزء واحد من [[تريميثوبريم]] وخمسة أجزاء من [[سلفاميثوكسازول]]، وهو أحد الأدوية المدرجة على [[قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية]].<ref>{{مرجع ويب|العنوان=WHO Model List of Essential Medicines|التنسيق=PDF|المسار=http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/93142/1/EML_18_eng.pdf?ua=1|العمل=World Health Organization|تاريخ الوصول=22 April 2014|التاريخ=October 2013| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20170828163433/http://apps.who.int:80/iris/bitstream/10665/93142/1/EML_18_eng.pdf?ua=1 | تاريخ الأرشيف = 28 أغسطس 2017 }}</ref>


==الاستخدامات==
==الاستخدامات==
الكائنات التي يمكن أن يكون تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول فعالا في علاج عدواها:<ref name = MSR>{{مرجع ويب|العنوان=Bactrim, Bactrim DS (trimethoprim/sulfamethoxazole) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more|العمل=Medscape Reference|الناشر=WebMD|تاريخ الوصول=13 January 2014|المسار=http://reference.medscape.com/drug/bactrim-trimethoprim-sulfamethoxazole-342543#showall}}</ref><ref name = Drugs/>
الكائنات التي يمكن أن يكون تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول فعالا في علاج عدواها:<ref name = MSR>{{مرجع ويب|العنوان=Bactrim, Bactrim DS (trimethoprim/sulfamethoxazole) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more|العمل=Medscape Reference|الناشر=WebMD|تاريخ الوصول=13 January 2014|المسار=http://reference.medscape.com/drug/bactrim-trimethoprim-sulfamethoxazole-342543#showall| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20190513214126/https://reference.medscape.com/drug/bactrim-trimethoprim-sulfamethoxazole-342543 | تاريخ الأرشيف = 13 مايو 2019 }}</ref><ref name = Drugs/>
{{Div col|2}}
{{Div col|2}}
* جنس ال[[راكدة]] (''Acinetobacter'' spp.)
* جنس ال[[راكدة]] (''Acinetobacter'' spp.)
سطر 96: سطر 96:
{{Div col end}}
{{Div col end}}


تعد [[مفطورة|المفطورات]] الكائنات الوحيدة الملفتة للنظر المقاومة له<ref name = Drugs/> وكذلك ''[[Francisella tularensis]]'' (المسبب ل[[داء توليري]]).<ref>{{مرجع ويب|العنوان=TULAREMIA|العمل=Infectious Disease Epidemiology Section|الناشر=Louisiana Office of Public Health|التاريخ=17 July 2011|تاريخ الوصول=12 February 2014|المسار=http://new.dhh.louisiana.gov/assets/oph/Center-PHCH/Center-CH/infectious-epi/EpiManual/TularemiaManual.pdf|التنسيق=PDF}}</ref><ref>{{cite journal|الأخير=Harik|الأول=NS|العنوان=Tularemia: Epidemiology, Diagnosis, and Treatment|journal=Pediatric Annals|التاريخ=1 July 2013|volume=42|issue=7|الصفحات=288–292|doi=10.3928/00904481-20130619-13|pmid=23805970|المسار=http://www.healio.com/~/media/Journals/PedAnn/2013/7_July/10_3928_00904481_20130619_13/10_3928_00904481_20130619_13.pdf|التنسيق=PDF}}</ref>
تعد [[مفطورة|المفطورات]] الكائنات الوحيدة الملفتة للنظر المقاومة له<ref name = Drugs/> وكذلك ''[[Francisella tularensis]]'' (المسبب ل[[داء توليري]]).<ref>{{مرجع ويب|العنوان=TULAREMIA|العمل=Infectious Disease Epidemiology Section|الناشر=Louisiana Office of Public Health|التاريخ=17 July 2011|تاريخ الوصول=12 February 2014|المسار=http://new.dhh.louisiana.gov/assets/oph/Center-PHCH/Center-CH/infectious-epi/EpiManual/TularemiaManual.pdf|التنسيق=PDF| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20170130212734/http://new.dhh.louisiana.gov/assets/oph/Center-PHCH/Center-CH/infectious-epi/EpiManual/TularemiaManual.pdf | تاريخ الأرشيف = 30 يناير 2017 }}</ref><ref>{{cite journal|الأخير=Harik|الأول=NS|العنوان=Tularemia: Epidemiology, Diagnosis, and Treatment|journal=Pediatric Annals|التاريخ=1 July 2013|volume=42|issue=7|الصفحات=288–292|doi=10.3928/00904481-20130619-13|pmid=23805970|المسار=http://www.healio.com/~/media/Journals/PedAnn/2013/7_July/10_3928_00904481_20130619_13/10_3928_00904481_20130619_13.pdf|التنسيق=PDF}}</ref>


{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
سطر 127: سطر 127:


|-
|-
| [[زحار]] || {{أجل}} || {{أجل}} || {{كلا}} || <ref>{{مرجع ويب |العنوان=''Shigella'' Infection Medication |العمل=Medscape Reference |الناشر=WebMD |التاريخ=25 June 2012|تاريخ الوصول=8 January 2014 |المسار=http://emedicine.medscape.com/article/968773-medication#showall |المؤلف=Sureshbabu, J; Venugopalan, P; Abuhammour, W|المحرر=Fennelly, G; Windle, ML; Lutwick, LI; Tolan Jr, RW; Steele, RW}}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Antibiotic therapy for ''Shigella'' dysentery (Review) |journal=The Cochrane Database of Systematic Reviews |التاريخ=August 2010 |issue=8 |doi=10.1002/14651858.CD006784.pub4 |المسار=http://www.thecochranelibrary.com/userfiles/ccoch/file/Water%20safety/CD006784.pdf |التنسيق=PDF |الصفحات=CD006784 |المؤلف=Christopher, PR; David, KV; John, SM; Sankarapandian, V |pmid=20687081}}</ref>
| [[زحار]] || {{أجل}} || {{أجل}} || {{كلا}} || <ref>{{مرجع ويب |العنوان=''Shigella'' Infection Medication |العمل=Medscape Reference |الناشر=WebMD |التاريخ=25 June 2012|تاريخ الوصول=8 January 2014 |المسار=http://emedicine.medscape.com/article/968773-medication#showall |المؤلف=Sureshbabu, J; Venugopalan, P; Abuhammour, W|المحرر=Fennelly, G; Windle, ML; Lutwick, LI; Tolan Jr, RW; Steele, RW| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20170924143005/http://emedicine.medscape.com/article/968773-medication | تاريخ الأرشيف = 24 سبتمبر 2017 }}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Antibiotic therapy for ''Shigella'' dysentery (Review) |journal=The Cochrane Database of Systematic Reviews |التاريخ=August 2010 |issue=8 |doi=10.1002/14651858.CD006784.pub4 |المسار=http://www.thecochranelibrary.com/userfiles/ccoch/file/Water%20safety/CD006784.pdf |التنسيق=PDF |الصفحات=CD006784 |المؤلف=Christopher, PR; David, KV; John, SM; Sankarapandian, V |pmid=20687081}}</ref>
|-
|-
| عدوى [[المكورات العنقودية الذهبية]] || {{كلا}} || {{كلا}} || {{كلا}} || <ref>{{cite journal |العنوان=Trimethoprim-Sulfamethoxazole as a Viable Treatment Option for Infections Caused by Methicillin-Resistant ''Staphylococcus aureus'' |journal=Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy |التاريخ=February 2005 |volume=25 |issue=2 |الصفحات=253–264 |doi=10.1592/phco.25.2.253.56956 |pmid=15767239 |المؤلف=Grim, SA; Rapp, RP; Martin, CA; Evans, ME}}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Prospective Randomized Trial of Empiric Therapy with Trimethoprim-Sulfamethoxazole or Doxycycline for Outpatient Skin and Soft Tissue Infections in an Area of High Prevalence of Methicillin-Resistant ''Staphylococcus aureus'' |journal=Antimicrobial Agents and Chemotherapy |التاريخ=July 2007 |volume=51 |issue=7 |الصفحات=2628–2630 |doi=10.1128/AAC.00206-07 |pmid=17502411 |pmc=1913240 |المؤلف=Cenizal, MJ; Skiest, D; Luber, S; Bedimo, R; Davis, P; Fox, P; Delaney, K; Hardy, RD |المسار=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1913240/pdf/0206-07.pdf |التنسيق=PDF}}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Activities of Clindamycin, Daptomycin, Doxycycline, Linezolid, Trimethoprim-Sulfamethoxazole, and Vancomycin against Community-Associated Methicillin-Resistant ''Staphylococcus aureus'' with Inducible Clindamycin Resistance in Murine Thigh Infection and In Vitro Pharmacodynamic Models |journal=Antimicrobial Agents and Chemotherapy |التاريخ=April 2008 |volume=52 |issue=6 |الصفحات=2156–2162 |doi=10.1128/AAC.01046-07 |pmid=18411321 |pmc=2415789 |المؤلف=LaPlante, KL; Leonard, SN; Andes, DR; Craig, WA; Rybak, MJ |المسار=http://aac.asm.org/content/52/6/2156.full.pdf |التنسيق=PDF}}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Trimethoprim-sulfamethoxazole for methicillin-resistant ''Staphylococcus aureus'': a forgotten alternative? |journal=Journal of Chemotherapy |volume=21 |issue=2 |الصفحات=115–126 |التاريخ=April 2009 |المؤلف=Pappas, G; Athanasoulia, AP; Matthaiou, DK; Falagas, ME|issn=1973-9478 |pmid=19423463 |doi=10.1179/joc.2009.21.2.115}}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Co-trimoxazole versus vancomycin for the treatment of methicillin-resistant ''Staphylococcus aureus'' bacteraemia: A retrospective cohort study |journal=Journal of Antimicrobial Chemotherapy |التاريخ=May 2010 |volume=65 |issue=8 |الصفحات=1779–1783 |doi=10.1093/jac/dkq179 |pmid=20507860 |المؤلف=Goldberg, E; Paul, M; Talker, O; Samra, Z; Raskin, M; Hazzan, R; Leibovici, L; Bishara, J |المسار=http://jac.oxfordjournals.org/content/65/8/1779.full.pdf |التنسيق=PDF}}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Dose of Trimethoprim-Sulfamethoxazole To Treat Skin and Skin Structure Infections Caused by Methicillin-Resistant ''Staphylococcus aureus'' |journal=Antimicrobial Agents and Chemotherapy |التاريخ=December 2011 |volume=55 |issue=12 |الصفحات=5430–5432 |doi=10.1128/AAC.00706-11 |pmid=21930870 |pmc=3232808 |المسار=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3232808/pdf/zac5430.pdf |التنسيق=PDF |المؤلف=Cadena, J; Nair, S; Henao-Martinez, AF; Jorgensen, JH; Patterson, JE; Sreeramoju, PV}}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Daptomycin-Nonsusceptible Vancomycin-Intermediate ''Staphylococcus aureus'' Vertebral Osteomyelitis Cases Complicated by Bacteremia Treated with High-Dose Daptomycin and Trimethoprim-Sulfamethoxazole |journal=Antimicrobial Agents and Chemotherapy |التاريخ=November 2012 |volume=56 |issue=11 |الصفحات=5990–5993 |doi=10.1128/AAC.01046-12 |pmid=22869580 |pmc=3486608 |المسار=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3486608/pdf/zac5990.pdf |التنسيق=PDF |المؤلف=Avery, LM; Steed, ME; Woodruff, AE; Hasan, M; Rybak, MJ}}</ref>
| عدوى [[المكورات العنقودية الذهبية]] || {{كلا}} || {{كلا}} || {{كلا}} || <ref>{{cite journal |العنوان=Trimethoprim-Sulfamethoxazole as a Viable Treatment Option for Infections Caused by Methicillin-Resistant ''Staphylococcus aureus'' |journal=Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy |التاريخ=February 2005 |volume=25 |issue=2 |الصفحات=253–264 |doi=10.1592/phco.25.2.253.56956 |pmid=15767239 |المؤلف=Grim, SA; Rapp, RP; Martin, CA; Evans, ME}}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Prospective Randomized Trial of Empiric Therapy with Trimethoprim-Sulfamethoxazole or Doxycycline for Outpatient Skin and Soft Tissue Infections in an Area of High Prevalence of Methicillin-Resistant ''Staphylococcus aureus'' |journal=Antimicrobial Agents and Chemotherapy |التاريخ=July 2007 |volume=51 |issue=7 |الصفحات=2628–2630 |doi=10.1128/AAC.00206-07 |pmid=17502411 |pmc=1913240 |المؤلف=Cenizal, MJ; Skiest, D; Luber, S; Bedimo, R; Davis, P; Fox, P; Delaney, K; Hardy, RD |المسار=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1913240/pdf/0206-07.pdf |التنسيق=PDF}}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Activities of Clindamycin, Daptomycin, Doxycycline, Linezolid, Trimethoprim-Sulfamethoxazole, and Vancomycin against Community-Associated Methicillin-Resistant ''Staphylococcus aureus'' with Inducible Clindamycin Resistance in Murine Thigh Infection and In Vitro Pharmacodynamic Models |journal=Antimicrobial Agents and Chemotherapy |التاريخ=April 2008 |volume=52 |issue=6 |الصفحات=2156–2162 |doi=10.1128/AAC.01046-07 |pmid=18411321 |pmc=2415789 |المؤلف=LaPlante, KL; Leonard, SN; Andes, DR; Craig, WA; Rybak, MJ |المسار=http://aac.asm.org/content/52/6/2156.full.pdf |التنسيق=PDF}}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Trimethoprim-sulfamethoxazole for methicillin-resistant ''Staphylococcus aureus'': a forgotten alternative? |journal=Journal of Chemotherapy |volume=21 |issue=2 |الصفحات=115–126 |التاريخ=April 2009 |المؤلف=Pappas, G; Athanasoulia, AP; Matthaiou, DK; Falagas, ME|issn=1973-9478 |pmid=19423463 |doi=10.1179/joc.2009.21.2.115}}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Co-trimoxazole versus vancomycin for the treatment of methicillin-resistant ''Staphylococcus aureus'' bacteraemia: A retrospective cohort study |journal=Journal of Antimicrobial Chemotherapy |التاريخ=May 2010 |volume=65 |issue=8 |الصفحات=1779–1783 |doi=10.1093/jac/dkq179 |pmid=20507860 |المؤلف=Goldberg, E; Paul, M; Talker, O; Samra, Z; Raskin, M; Hazzan, R; Leibovici, L; Bishara, J |المسار=http://jac.oxfordjournals.org/content/65/8/1779.full.pdf |التنسيق=PDF}}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Dose of Trimethoprim-Sulfamethoxazole To Treat Skin and Skin Structure Infections Caused by Methicillin-Resistant ''Staphylococcus aureus'' |journal=Antimicrobial Agents and Chemotherapy |التاريخ=December 2011 |volume=55 |issue=12 |الصفحات=5430–5432 |doi=10.1128/AAC.00706-11 |pmid=21930870 |pmc=3232808 |المسار=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3232808/pdf/zac5430.pdf |التنسيق=PDF |المؤلف=Cadena, J; Nair, S; Henao-Martinez, AF; Jorgensen, JH; Patterson, JE; Sreeramoju, PV}}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Daptomycin-Nonsusceptible Vancomycin-Intermediate ''Staphylococcus aureus'' Vertebral Osteomyelitis Cases Complicated by Bacteremia Treated with High-Dose Daptomycin and Trimethoprim-Sulfamethoxazole |journal=Antimicrobial Agents and Chemotherapy |التاريخ=November 2012 |volume=56 |issue=11 |الصفحات=5990–5993 |doi=10.1128/AAC.01046-12 |pmid=22869580 |pmc=3486608 |المسار=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3486608/pdf/zac5990.pdf |التنسيق=PDF |المؤلف=Avery, LM; Steed, ME; Woodruff, AE; Hasan, M; Rybak, MJ}}</ref>
سطر 152: سطر 152:
==الحمل واللإرضاع==
==الحمل واللإرضاع==
استعماله خلال الحمل ممنوع،<ref name="MSR"/> وبالخصوص خلال الثلث الأول من فترة الحمل وخلال 12 أسبوع قبل الحمل، حيث أنه مرتبط بزيادة احتمال حدوث التشوهات الخلقية وخصوصاً التشوهات المرتبطة بنقص [[حمض الفوليك]] عند الام، (ويحتمل أن هذا مرتبط بطريقة عمل كو-تريموكسازول) ، مثل تشوهات [[الحبل الشوكي]] ([[عيب الأنبوب العصبي]]) مثل [[السنسنة المشقوقة]] وتشوهات قلبية وعائية (مثل [[شذوذ إبشتاين]]) وتشوهات القناة البولية [[فلح الشفة والحنك|والشق الفموي]].<ref name="MSR"/> ، واستخدامه في فترات لاحقة خلال الحمل ، يزيد فرص حصول [[ولادة مبكرة|الطلق المبكر]] وانخفاض وزن المولود.<ref>{{cite journal |العنوان=Exposure to trimethoprim/sulfamethoxazole but not other FDA category C and D anti-infectives is associated with increased risks of preterm birth and low birth weight |journal=International Journal of Infectious Diseases |volume=15 |issue=5 |التاريخ=May 2011 |الصفحات=e336-e341 |doi=10.1016/j.ijid.2011.01.007 |pmid=21345707 |المؤلف=Yang, J; Xie, RH; Krewski, D; Wang, YJ; Walker, M; Wen, SW |المسار=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1201971211000233/pdfft?md5=830d8e274a895e820ac521951797ace9&pid=1-s2.0-S1201971211000233-main.pdf |التنسيق=PDF }}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Exposure to anti-infective drugs during pregnancy and the risk of small-for-gestational-age newborns: a case–control study |journal=BJOG |التاريخ=October 2011 |volume=118 |issue=11 |الصفحات=1374–1382 |doi=10.1111/j.1471-0528.2011.03041.x |pmid=21749628 |المؤلف=Santos, F; Sheehy, O; Perreault, S; Ferreira, E; Berard, A }}</ref>
استعماله خلال الحمل ممنوع،<ref name="MSR"/> وبالخصوص خلال الثلث الأول من فترة الحمل وخلال 12 أسبوع قبل الحمل، حيث أنه مرتبط بزيادة احتمال حدوث التشوهات الخلقية وخصوصاً التشوهات المرتبطة بنقص [[حمض الفوليك]] عند الام، (ويحتمل أن هذا مرتبط بطريقة عمل كو-تريموكسازول) ، مثل تشوهات [[الحبل الشوكي]] ([[عيب الأنبوب العصبي]]) مثل [[السنسنة المشقوقة]] وتشوهات قلبية وعائية (مثل [[شذوذ إبشتاين]]) وتشوهات القناة البولية [[فلح الشفة والحنك|والشق الفموي]].<ref name="MSR"/> ، واستخدامه في فترات لاحقة خلال الحمل ، يزيد فرص حصول [[ولادة مبكرة|الطلق المبكر]] وانخفاض وزن المولود.<ref>{{cite journal |العنوان=Exposure to trimethoprim/sulfamethoxazole but not other FDA category C and D anti-infectives is associated with increased risks of preterm birth and low birth weight |journal=International Journal of Infectious Diseases |volume=15 |issue=5 |التاريخ=May 2011 |الصفحات=e336-e341 |doi=10.1016/j.ijid.2011.01.007 |pmid=21345707 |المؤلف=Yang, J; Xie, RH; Krewski, D; Wang, YJ; Walker, M; Wen, SW |المسار=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1201971211000233/pdfft?md5=830d8e274a895e820ac521951797ace9&pid=1-s2.0-S1201971211000233-main.pdf |التنسيق=PDF }}</ref><ref>{{cite journal |العنوان=Exposure to anti-infective drugs during pregnancy and the risk of small-for-gestational-age newborns: a case–control study |journal=BJOG |التاريخ=October 2011 |volume=118 |issue=11 |الصفحات=1374–1382 |doi=10.1111/j.1471-0528.2011.03041.x |pmid=21749628 |المؤلف=Santos, F; Sheehy, O; Perreault, S; Ferreira, E; Berard, A }}</ref>
دراسات على الحيوانات اظهرت النتائج غير المشجعة ذاتها.<ref name = TGA>{{مرجع ويب|العنوان=BACTRIM®|العمل=TGA eBusiness Services|الناشر=Roche Products Pty Limited|التاريخ=18 September 2012|تاريخ الوصول=13 January 2014|المسار=https://www.ebs.tga.gov.au/ebs/picmi/picmirepository.nsf/pdf?OpenAgent&id=CP-2010-PI-01070-3|التنسيق=PDF}}</ref>
دراسات على الحيوانات اظهرت النتائج غير المشجعة ذاتها.<ref name = TGA>{{مرجع ويب|العنوان=BACTRIM®|العمل=TGA eBusiness Services|الناشر=Roche Products Pty Limited|التاريخ=18 September 2012|تاريخ الوصول=13 January 2014|المسار=https://www.ebs.tga.gov.au/ebs/picmi/picmirepository.nsf/pdf?OpenAgent&id=CP-2010-PI-01070-3|التنسيق=PDF| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20190331095525/https://www.ebs.tga.gov.au/ebs/picmi/picmirepository.nsf/pdf?OpenAgent&id=CP-2010-PI-01070-3 | تاريخ الأرشيف = 31 مارس 2019 }}</ref>


كما أن هذا الدواء يفرز مع حليب الأم، لذلك ينصح بعدم تناوله خلال فترة الإرضاع.<ref name = MSR/>
كما أن هذا الدواء يفرز مع حليب الأم، لذلك ينصح بعدم تناوله خلال فترة الإرضاع.<ref name = MSR/>
سطر 175: سطر 175:
==الآثار الجانبية==
==الآثار الجانبية==
===موانع الاستعمال===
===موانع الاستعمال===
موانع الاستعمال تتضمن ما يلي:<ref name = MSR/><ref name = EMC>{{مرجع ويب|العنوان=Co-Trimoxazole Tablets 80/400mg - Summary of Product Characteristics (SPC)|العمل=electronic Medicines Compendium|الناشر=Actavis UK Ltd|التاريخ=17 October 2012|تاريخ الوصول=13 January 2014|المسار=http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/23909/SPC/Co-Trimoxazole+Tablets+80+400mg/}}</ref>
موانع الاستعمال تتضمن ما يلي:<ref name = MSR/><ref name = EMC>{{مرجع ويب|العنوان=Co-Trimoxazole Tablets 80/400mg - Summary of Product Characteristics (SPC)|العمل=electronic Medicines Compendium|الناشر=Actavis UK Ltd|التاريخ=17 October 2012|تاريخ الوصول=13 January 2014|المسار=http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/23909/SPC/Co-Trimoxazole+Tablets+80+400mg/| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20170908202331/http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/23909/SPC/Co-Trimoxazole+Tablets+80+400mg/ | تاريخ الأرشيف = 8 سبتمبر 2017 }}</ref>
* حساسية معروفة للتريميثوبريم أو [[سلفوناميد (صيدلة)|سلفوناميدات]] أو أي مكونات أخرى بالتحضيرة الدوائية.
* حساسية معروفة للتريميثوبريم أو [[سلفوناميد (صيدلة)|سلفوناميدات]] أو أي مكونات أخرى بالتحضيرة الدوائية.
* الحمل، بالذات بالفترة التي تسبق الولادة.
* الحمل، بالذات بالفترة التي تسبق الولادة.
سطر 185: سطر 185:


===التفاعلات===
===التفاعلات===
ينصح بعدم استعماله لدى المرضى الذين يأخذون هذه الأدوية في نفس الوقت:<ref name = MSR/><ref name =TGA/><ref name = EMC/><ref name = DM>{{مرجع ويب|العنوان=BACTRIM DS (sulfamethoxazole and trimethoprim) tablet BACTRIM (sulfamethoxazole and trimethoprim) tablet [AR Scientific, Inc.]|العمل=DailyMed|الناشر=AR Scientific, Inc.|التاريخ=June 2013|تاريخ الوصول=13 January 2014|المسار=http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=1ba409b6-8dcd-41d2-aa9e-81b77f87ea14}}</ref><ref name="BNF">{{مرجع كتاب | الرقم المعياري = 978-0-85711-084-8 | العنوان = British National Formulary (BNF) | الأخير1 = Joint Formulary Committee | السنة = 2013 | الناشر = Pharmaceutical Press | المكان = London, UK | الإصدار = 65 | الصفحات = }}</ref><ref name="AMH">{{مرجع كتاب | المحرر = Rossi, S | الرقم المعياري = 978-0-9805790-9-3 | العنوان = Australian Medicines Handbook | place = Adelaide | الناشر = The Australian Medicines Handbook Unit Trust | السنة = 2013 | الإصدار = 2013 }}</ref>
ينصح بعدم استعماله لدى المرضى الذين يأخذون هذه الأدوية في نفس الوقت:<ref name = MSR/><ref name =TGA/><ref name = EMC/><ref name = DM>{{مرجع ويب|العنوان=BACTRIM DS (sulfamethoxazole and trimethoprim) tablet BACTRIM (sulfamethoxazole and trimethoprim) tablet [AR Scientific, Inc.]|العمل=DailyMed|الناشر=AR Scientific, Inc.|التاريخ=June 2013|تاريخ الوصول=13 January 2014|المسار=http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=1ba409b6-8dcd-41d2-aa9e-81b77f87ea14| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20140114051038/http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=1ba409b6-8dcd-41d2-aa9e-81b77f87ea14 | تاريخ الأرشيف = 14 يناير 2014 }}</ref><ref name="BNF">{{مرجع كتاب | الرقم المعياري = 978-0-85711-084-8 | العنوان = British National Formulary (BNF) | الأخير1 = Joint Formulary Committee | السنة = 2013 | الناشر = Pharmaceutical Press | المكان = London, UK | الإصدار = 65 | الصفحات = }}</ref><ref name="AMH">{{مرجع كتاب | المحرر = Rossi, S | الرقم المعياري = 978-0-9805790-9-3 | العنوان = Australian Medicines Handbook | place = Adelaide | الناشر = The Australian Medicines Handbook Unit Trust | السنة = 2013 | الإصدار = 2013 }}</ref>
* [[مثبط الإنزيم المحول للانجيوتنسين]] مثل [[كابتوبريل]] و[[راميبريل]] و[[إنالابريل]] و[[بيريندوبريل]] و[[ليزينوبريل]]، بسبب احتمال [[فرط بوتاسيوم الدم|زيادة تركيز البوتاسيوم بالدم]].<ref name = EMC/><ref name = EMC/>
* [[مثبط الإنزيم المحول للانجيوتنسين]] مثل [[كابتوبريل]] و[[راميبريل]] و[[إنالابريل]] و[[بيريندوبريل]] و[[ليزينوبريل]]، بسبب احتمال [[فرط بوتاسيوم الدم|زيادة تركيز البوتاسيوم بالدم]].<ref name = EMC/><ref name = EMC/>
* [[بريلوكين]]، خطر إضافي ل[[ميتهيموغلوبينية الدم]].
* [[بريلوكين]]، خطر إضافي ل[[ميتهيموغلوبينية الدم]].

نسخة 15:40، 30 مايو 2019

تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول
تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول
تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول
مزيج من
تريميثوبريم مثبط إنزيم اختزال ثنائي هيدروالفولات
سلفاميثوكسازول مضاد حيوي من مجموعة السلفوناميد
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Bactrim, Bactrimel, Biseptol, Co-trimoxazole, Cotrim, Resprim, Septrin, Septra, Sulfatrim, Trisul, Polytrim
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل C (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, Intravenous[1]
معرّفات
CAS 8064-90-2
ك ع ت J01J01EE01 EE01
تصنيف منظمة الصحة العالمية الوصول  [لغات أخرى]‏[2]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 358641
درغ بنك DB00440
كيم سبايدر 318412
ChEBI CHEBI:3770
ChEMBL CHEMBL58061  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
الصيغة الكيميائية C₂₄H₂₉N₇O₆S[3]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول (بالإنجليزية: Trimethoprim/sulfamethoxazole)‏ ومختصره كو-تريموكسازول (بالإنجليزية: co-trimoxazole)‏ هو مضاد حيوي يستخدم لعلاج عدد من أنواع العدوى.[4] يحتوي على جزء واحد من تريميثوبريم وخمسة أجزاء من سلفاميثوكسازول، وهو أحد الأدوية المدرجة على قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.[5]

الاستخدامات

الكائنات التي يمكن أن يكون تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول فعالا في علاج عدواها:[6][7]

تعد المفطورات الكائنات الوحيدة الملفتة للنظر المقاومة له[7] وكذلك Francisella tularensis (المسبب لداء توليري).[8][9]

استخدامات تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول
الاستخدام الولايات المتحدة
FDA 		أستراليا
TGA 		المملكة المتحدة
MHRA 		مصادر حول الاستخدام
التفاقم الحاد لداء الانسداد الرئوي المزمن نعم لا لا .
للوقاية من العدوى عند المصابين بفيروس العوز المناعي البشري لا لا لا [10]
التهاب الأذن الوسطى للأطفال فقط لا نعم [11][12]
للوقاية من إسهال المسافرين وعلاجه نعم لا لا [13][14][15]
عدوى الجهاز البولي نعم لا نعم [7]
عدوى جرثومية
حب الشباب لا لا لا [16]
لستيريا لا نعم لا .
راعوم لا نعم لا [17][18][19]
السعال الديكي لا لا لا [20]
زحار نعم نعم لا [21][22]
عدوى المكورات العنقودية الذهبية لا لا لا [23][24][25][26][27][28][29]
السل لا لا لا [30][31][32]
داء ويبل لا لا لا [33][34][35]
عدوى الفطريات والأوليات
داء متماثلات البوائغ لا لا لا [36]
ملاريا لا لا لا [37]
الالتهاب الرئوي بالمتكيسة الجؤجؤية نعم نعم نعم [38][39]
داء المقوسات نعم للوقاية فقط نعم [40][41][42][43][44][45]
استخدامات أخرى
ورام حبيبي ويغنري لا لا لا [46][47]

الحمل واللإرضاع

استعماله خلال الحمل ممنوع،[6] وبالخصوص خلال الثلث الأول من فترة الحمل وخلال 12 أسبوع قبل الحمل، حيث أنه مرتبط بزيادة احتمال حدوث التشوهات الخلقية وخصوصاً التشوهات المرتبطة بنقص حمض الفوليك عند الام، (ويحتمل أن هذا مرتبط بطريقة عمل كو-تريموكسازول) ، مثل تشوهات الحبل الشوكي (عيب الأنبوب العصبي) مثل السنسنة المشقوقة وتشوهات قلبية وعائية (مثل شذوذ إبشتاين) وتشوهات القناة البولية والشق الفموي.[6] ، واستخدامه في فترات لاحقة خلال الحمل ، يزيد فرص حصول الطلق المبكر وانخفاض وزن المولود.[48][49] دراسات على الحيوانات اظهرت النتائج غير المشجعة ذاتها.[50]

كما أن هذا الدواء يفرز مع حليب الأم، لذلك ينصح بعدم تناوله خلال فترة الإرضاع.[6]

الأسماء التجارية

كو-تريموكسازول يتصنع ويباع من قبل شركات متعددة، هذه القائمة من الأسماء التجارية غير مكتملة :

  • باكتريم، باكتريميل (Bactrim),(Bactrimel) .
  • باكتروم (Bactrom) .
  • بيباكتن (Bibactin)
  • بيسيبتول (Biseptol) .
  • كو-تريموكسازول (co-trimoxazole) .
  • كوتريم (Cotrim) .
  • إنفيكترين (Infectrin) .
  • بريموترين (Primotren) .
  • سانبريما (Sanprima) .
  • سيبترا (Septra) .
  • سيبترام (Septram) .
  • سلفاتريم (Sulfatrim) .
  • تريسول (Trisul) .
  • فاكتريم (Vactrim) .

الآثار الجانبية

موانع الاستعمال

موانع الاستعمال تتضمن ما يلي:[6][51]

  • حساسية معروفة للتريميثوبريم أو سلفوناميدات أو أي مكونات أخرى بالتحضيرة الدوائية.
  • الحمل، بالذات بالفترة التي تسبق الولادة.
  • فشل كبدي حاد أو يرقان أو تضرر في خلايا الكبد بشكل واضح.
  • مشاكل دموية جدية أو برفيريا
  • فشل كلوي حاد، بحيث أنه لا يمكن إجراء قياسات متكررة للتراكيز بالبلازما.

يجب تجنب إعطاء كو-تريموكسازول للمواليد الجدد خلال أول 6 أسابيع من العمر، باستثناء حالات علاج أو الوقاية من المتكيسة الرئوية الجؤجؤية (باللاتينية: Pneumocystis jirovecii، سابقا كانت تسمى Pneumocystis carinii) للأطفال من عمر 4 أسابيع أو أكثر.

التفاعلات

ينصح بعدم استعماله لدى المرضى الذين يأخذون هذه الأدوية في نفس الوقت:[6][50][51][52][53][54]

الجرعة الزائدة

العلامات المتوقعة للتسمم تتضمن:[50]

المعالجة الموصى بها للجرعة الزائدة تتضمن

علم الادوية

وصفت العلاقة التكاملية بين تريميثوبريم وسلفاميثوكسازول أول مرة في أواخر عقد 1960.[55][56][57] لتريميثوبريم وسلفاميثوكسازول تأثير أكبر عند استخدامهما معاً من تأثيرهما كلا على حدة، لأنهما يثبطان خطوات متعاقبة في مسار تصنيع حمض الفولات، ويعطيان بنسبة واحد إلى خمسة في شكلهم القرصي، لذلك عندما يدخلان الجسم تكون تراكيزهما بالدم والانسجة تقريباً واحد إلى عشرين، وهي النسبة الصحيحة المطلوبة لتأثيرهما التكميلي.[7]

سلفاميثوكسازول، وهو سلفوناميد، يعطي تأثيره العلاجي من خلال تداخله في التصنيع داخل الخلوي للفولات داخل الكائنات الميكروبية، مثل الفطريات والبكتيريا والبروتوزوا، وهو يفعل ذلك من خلال تنافسه مع حمض 4-أمينوبنزويك في عملية التصنيع الحيوي لثنائي الهيدروفولات.[7]

يعمل تريميثوبريم مثبطا تنافسيا لإنزيم اختزال ثنائي هيدرو الفولات، أي تثبيط التصنيع داخل الخلوي للهيدروفولات الرباعي، وهو الشكل الفعال حيوياً من الفولات.[7]

تأثير التريميثوبريم يسبب تراكم ثنائي الهيدروفولات، وهذا التراكم يستطيع العمل ضد التأثير التثبيطي للدواء على التصنيع الحيوي للهيدوفولات الرباعي، وهنا يأتي مكان عمل السلفوميثوكسازول، ودوره في استنفاذ الزائد من الهيدروفولات الثنائي عن طريق منع تصنيعه منذ البداية.[7]

المصادر

  1. ^ "Trimethoprim/Sulfamethoxazole". مؤرشف من الأصل في 2019-05-13. اطلع عليه بتاريخ 2013-06-21.
  2. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  3. ^ أ ب CO-Trimoxazole (بالإنجليزية), QID:Q278487
  4. ^ "Co-trimoxazole". Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. 23 سبتمبر 2011. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-07.
  5. ^ "WHO Model List of Essential Medicines" (PDF). World Health Organization. أكتوبر 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-08-28. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-22.
  6. ^ أ ب ت ث ج ح "Bactrim, Bactrim DS (trimethoprim/sulfamethoxazole) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. مؤرشف من الأصل في 2019-05-13. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-13.
  7. ^ أ ب ت ث ج ح خ Wormser, GP; Keusch, GT; Heel, RC (ديسمبر 1982). "Co-trimoxazole (trimethoprim-sulfamethoxazole): an updated review of its antibacterial activity and clinical efficacy". Drugs. ج. 24 ع. 6: 459–518. DOI:10.2165/00003495-198224060-00002. PMID:6759092.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  8. ^ "TULAREMIA" (PDF). Infectious Disease Epidemiology Section. Louisiana Office of Public Health. 17 يوليو 2011. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-01-30. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-12.
  9. ^ Harik، NS (1 يوليو 2013). "Tularemia: Epidemiology, Diagnosis, and Treatment" (PDF). Pediatric Annals. ج. 42 ع. 7: 288–292. DOI:10.3928/00904481-20130619-13. PMID:23805970.
  10. ^ Mermin, J; Lule, J; Ekwaru, JP; Malamba, S; Downing, R; Ransom, R; Kaharuza, F; Culver, D; Kizito, F; Bunnell, R; Kigozi, A; Nakanjako, D; Wafula, W; Quick, R (أكتوبر 2004). "Effect of co-trimoxazole prophylaxis on morbidity, mortality, CD4-cell count, and viral load in HIV infection in rural Uganda". The Lancet. ج. 364 ع. 9443: 1428–1434. DOI:10.1016/S0140-6736(04)17225-5. PMID:15488218.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  11. ^ van der Veen, EL; Rovers, MM; Albers, FW; Sanders, EA; Schilder, AG (مايو 2007). "Effectiveness of trimethoprim/sulfamethoxazole for children with chronic active otitis media: a randomized, placebo-controlled trial" (PDF). Pediatrics. ج. 119 ع. 5: 897–904. DOI:10.1542/peds.2006-2787. PMID:17473089.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  12. ^ Leiberman, A; Leibovitz, E; Piglansky, L; Raiz, S; Press, J; Yagupsky, P; Dagan, R (مارس 2001). "Bacteriologic and clinical efficacy of trimethoprim-sulfamethoxazole for treatment of acute otitis media". Pediatric Infectious Disease Journal. ج. 20 ع. 3: 260–264. DOI:10.1097/00006454-200103000-00009. PMID:11303827.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  13. ^ Ericsson, CD; Johnson, PC; Dupont, HL, Morgan DR, Bitsura JA, de la Cabada FJ (فبراير 1987). "Ciprofloxacin or trimethoprim-sulfamethoxazole as initial therapy for travelers' diarrhea. A placebo-controlled, randomized trial". Annals of Internal Medicine. ج. 106 ع. 2: 216–220. DOI:10.7326/0003-4819-106-2-216. PMID:3541724.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  14. ^ Ericsson, CD; DuPont, HL; Mathewson, JJ; West, MS; Johnson, PC; Bitsura, JA (يناير 1990). "Treatment of traveler's diarrhea with sulfamethoxazole and trimethoprim and loperamide". Journal of the American Medical Association. ج. 263 ع. 2: 257–261. DOI:10.1001/jama.1990.03440020091039. PMID:2403603.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  15. ^ Rendi-Wagner, P; Kollaritsch, H (مارس 2002). "Drug Prophylaxis for Travelers' Diarrhea" (PDF). Clinical Infectious Diseases. ج. 34 ع. 5: 628–633. DOI:10.1086/338640. PMID:11803509.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  16. ^ Nordin، K؛ Hallander، H؛ Fredriksson، T؛ Rylander، C؛ وآخرون (1978). "A clinical and bacteriological evaluation of the effect of sulphamethoxazole-trimethoprim in acne vulgaris, resistant to prior therapy with tetracyclines". Dermatologica. ج. 157 ع. 4: 245–53. DOI:10.1159/000250840. PMID:150980. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |الأخير1= (مساعدة)
  17. ^ Chetchotisakd, P; Chaowagul, W; Mootsikapun, P; Budhsarawong, D; Thinkamrop, B (يناير 2001). "Maintenance therapy of melioidosis with ciprofloxacin plus azithromycin compared with cotrimoxazole plus doxycycline" (PDF). The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. ج. 64 ع. 1–2: 24–27. PMID:11425157.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  18. ^ "Outcomes of patients with melioidosis treated with cotrimoxazole alone for eradication therapy" (PDF). The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. ج. 87 ع. 5: 927–932. نوفمبر 2012. DOI:10.4269/ajtmh.2012.12-0136. PMC:3516270. PMID:23033403.
  19. ^ Chetchotisakd, P; Chierakul, W; Chaowagul, W; Anunnatsiri, S; Phimda, K; Mootsikapun, P; Chaisuksant, S; Pilaikul, J; Thinkhamrop, B; Phiphitaporn, S; Susaengrat, W; Toondee, C; Wongrattanacheewin, S; Wuthiekanun, V; Chantratita, N; Thaipadungpanit, J; Day, NP; Limmathurotsakul, D; Peacock, SJ (نوفمبر 2013). "Trimethoprim-sulfamethoxazole versus trimethoprim-sulfamethoxazole plus doxycycline as oral eradicative treatment for melioidosis (MERTH): a multicentre, double-blind, non-inferiority, randomised controlled trial". The Lancet. ج. 383 ع. 9919: 807–14. DOI:10.1016/S0140-6736(13)61951-0. PMC:3939931. PMID:24284287.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  20. ^ Altunaiji, S; Kukuruzovic, R; Curtis, N; Massie, J (يوليو 2007). "Antibiotics for whooping cough (pertussis)". The Cochrane Database of Systematic Reviews ع. 3: CD004404. DOI:10.1002/14651858.CD004404.pub2. PMID:15674946.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  21. ^ Sureshbabu, J; Venugopalan, P; Abuhammour, W (25 يونيو 2012). Fennelly, G; Windle, ML; Lutwick, LI; Tolan Jr, RW; Steele, RW (المحرر). "Shigella Infection Medication". Medscape Reference. WebMD. مؤرشف من الأصل في 2017-09-24. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-08.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  22. ^ Christopher, PR; David, KV; John, SM; Sankarapandian, V (أغسطس 2010). "Antibiotic therapy for Shigella dysentery (Review)" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews ع. 8: CD006784. DOI:10.1002/14651858.CD006784.pub4. PMID:20687081.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  23. ^ Grim, SA; Rapp, RP; Martin, CA; Evans, ME (فبراير 2005). "Trimethoprim-Sulfamethoxazole as a Viable Treatment Option for Infections Caused by Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus". Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy. ج. 25 ع. 2: 253–264. DOI:10.1592/phco.25.2.253.56956. PMID:15767239.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  24. ^ Cenizal, MJ; Skiest, D; Luber, S; Bedimo, R; Davis, P; Fox, P; Delaney, K; Hardy, RD (يوليو 2007). "Prospective Randomized Trial of Empiric Therapy with Trimethoprim-Sulfamethoxazole or Doxycycline for Outpatient Skin and Soft Tissue Infections in an Area of High Prevalence of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus" (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. ج. 51 ع. 7: 2628–2630. DOI:10.1128/AAC.00206-07. PMC:1913240. PMID:17502411.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  25. ^ LaPlante, KL; Leonard, SN; Andes, DR; Craig, WA; Rybak, MJ (أبريل 2008). "Activities of Clindamycin, Daptomycin, Doxycycline, Linezolid, Trimethoprim-Sulfamethoxazole, and Vancomycin against Community-Associated Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus with Inducible Clindamycin Resistance in Murine Thigh Infection and In Vitro Pharmacodynamic Models" (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. ج. 52 ع. 6: 2156–2162. DOI:10.1128/AAC.01046-07. PMC:2415789. PMID:18411321.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  26. ^ Pappas, G; Athanasoulia, AP; Matthaiou, DK; Falagas, ME (أبريل 2009). "Trimethoprim-sulfamethoxazole for methicillin-resistant Staphylococcus aureus: a forgotten alternative?". Journal of Chemotherapy. ج. 21 ع. 2: 115–126. DOI:10.1179/joc.2009.21.2.115. ISSN:1973-9478. PMID:19423463.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  27. ^ Goldberg, E; Paul, M; Talker, O; Samra, Z; Raskin, M; Hazzan, R; Leibovici, L; Bishara, J (مايو 2010). "Co-trimoxazole versus vancomycin for the treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteraemia: A retrospective cohort study" (PDF). Journal of Antimicrobial Chemotherapy. ج. 65 ع. 8: 1779–1783. DOI:10.1093/jac/dkq179. PMID:20507860.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  28. ^ Cadena, J; Nair, S; Henao-Martinez, AF; Jorgensen, JH; Patterson, JE; Sreeramoju, PV (ديسمبر 2011). "Dose of Trimethoprim-Sulfamethoxazole To Treat Skin and Skin Structure Infections Caused by Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus" (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. ج. 55 ع. 12: 5430–5432. DOI:10.1128/AAC.00706-11. PMC:3232808. PMID:21930870.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  29. ^ Avery, LM; Steed, ME; Woodruff, AE; Hasan, M; Rybak, MJ (نوفمبر 2012). "Daptomycin-Nonsusceptible Vancomycin-Intermediate Staphylococcus aureus Vertebral Osteomyelitis Cases Complicated by Bacteremia Treated with High-Dose Daptomycin and Trimethoprim-Sulfamethoxazole" (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. ج. 56 ع. 11: 5990–5993. DOI:10.1128/AAC.01046-12. PMC:3486608. PMID:22869580.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  30. ^ Forgacs, P; Wengenack, NL; Hall, L; Zimmerman, SK; Silverman, ML; Roberts, GD (نوفمبر 2009). "Tuberculosis and trimethoprim-sulfamethoxazole" (PDF). Antimicrobial agents and chemotherapy. ج. 53 ع. 11: 4789–4793. DOI:10.1128/AAC.01658-08. PMC:2772331. PMID:19564358.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  31. ^ Vilchèze, C; Jacobs, WR Jr (أكتوبر 2012). "The combination of sulfamethoxazole, trimethoprim, and isoniazid or rifampin is bactericidal and prevents the emergence of drug resistance in Mycobacterium tuberculosis" (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. ج. 56 ع. 10: 5142–5148. DOI:10.1128/AAC.00832-12. PMC:3457372. PMID:22825115.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  32. ^ Alsaad, N; van Altena, R; Pranger, AD; van Soolingen, D; de Lange, WC; van der Werf, TS; Kosterink, JG; Alffenaar, JW (أغسطس 2013). "Evaluation of co-trimoxazole in the treatment of multidrug-resistant tuberculosis". The European Respiratory Journal. ج. 42 ع. 2: 504–512. DOI:10.1183/09031936.00114812. PMID:23100498.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  33. ^ Fenollar, F; Raoult, D (يناير 2001). "Whipple's Disease" (PDF). Clinical and Vaccine Immunology. ج. 8 ع. 1: 1–8. DOI:10.1128/CDLI.8.1.1-8.2001.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  34. ^ Ojeda, E; Cosme, A; Lapaza, J; Torrado, J; Arruabarrena, I; Alzate, L (فبراير 2010). "Whipple's disease in Spain: a clinical review of 91 patients diagnosed between 1947 and 2001". Rev Esp Enferm Dig. ج. 102 ع. 2: 108–123. DOI:10.4321/s1130-01082010000200006. PMID:20361847.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  35. ^ Puéchal, X (نوفمبر 2013). "Whipple's disease" (PDF). Postgraduate Medical Journal. ج. 89 ع. 1057: 659–665. DOI:10.1136/postgradmedj-2012-202684rep. PMID:24129033.
  36. ^ Lagrange-Xélot, M; Porcher, R; Sarfati, C; de Castro, N; Carel, O; Magnier, JD; Delcey, V; Molina, JM (فبراير 2008). "Isosporiasis in patients with HIV infection in the highly active antiretroviral therapy era in France". HIV Medicine. ج. 9 ع. 2: 126–30. DOI:10.1111/j.1468-1293.2007.00530.x. PMID:18257775.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  37. ^ Manyando, C; Njunju, EM; D'Alessandro, U; Van Geertruyden, JP (2013). "Safety and Efficacy of Co-Trimoxazole for Treatment and Prevention of Plasmodium falciparum Malaria: A Systematic Review" (PDF). PLoS ONE. ج. 8 ع. 2: e56916. DOI:10.1371/journal.pone.0056916. PMC:3579948. PMID:23451110.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  38. ^ Agrawal, AK; Chang, PP; Feusner, J (يناير 2011). "Twice weekly Pneumocystis jiroveci pneumonia prophylaxis with trimethoprim-sulfamethoxazole in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia". Journal of Pediatric Hematology/Oncology. ج. 33 ع. 1: e1-4. DOI:10.1097/MPH.0b013e3181fd6fca. PMID:21102354.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  39. ^ Safrin, S; Finkelstein, DM; Feinberg, J; Frame, P; Simpson, G; Wu, A; Cheung, T; Soeiro, R; Hojczyk, P; Black, JR (مايو 1996). "Comparison of three regimens for treatment of mild to moderate Pneumocystis carinii pneumonia in patients with AIDS. A double-blind, randomized, trial of oral trimethoprim-sulfamethoxazole, dapsone-trimethoprim, and clindamycin-primaquine. ACTG 108 Study Group". Annals of Internal Medicine. ج. 124 ع. 9: 792–802. DOI:10.7326/0003-4819-124-9-199605010-00003. PMID:8610948.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  40. ^ Canessa, A; Del Bono, V; De Leo, P; Piersantelli, N; Terragna, A (فبراير 1992). "Cotrimoxazole therapy of Toxoplasma gondii encephalitis in AIDS patients". European Journal of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. ج. 11 ع. 2: 125–130. DOI:10.1007/BF01967063. PMID:1396726.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  41. ^ Torre, D; Casari, S; Speranza, F; Donisi, A; Gregis, G; Poggio, A; Ranieri, S; Orani, A; Angarano, G; Chiodo, F; Fiori, G; Carosi, G (يونيو 1998). "Randomized Trial of Trimethoprim-Sulfamethoxazole versus Pyrimethamine-Sulfadiazine for Therapy of Toxoplasmic Encephalitis in Patients with AIDS" (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. ج. 42 ع. 6: 1346–1349. PMC:105601. PMID:9624473.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  42. ^ Muñoz, P; Arencibia, J; Rodríguez, C; Rivera, M; Palomo, J; Yañez, J; Bouza, E (أبريل 2003). "Trimethoprim-Sulfamethoxazole as Toxoplasmosis Prophylaxis for Heart Transplant Recipients" (PDF). Clinical Infectious Diseases. ج. 36 ع. 7: 932–933. DOI:10.1086/368209. PMID:12652396.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  43. ^ Béraud, G; Pierre-François, S; Foltzer, A; Abel, S; Liautaud, B; Smadja, D; Cabié, A (أبريل 2009). "Cotrimoxazole for treatment of cerebral toxoplasmosis: an observational cohort study during 1994-2006" (PDF). The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. ج. 80 ع. 4: 583–587. PMID:19346380.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  44. ^ Alavi, SM; Alavi, L (سبتمبر 2010). "Treatment of toxoplasmic lymphadenitis with co-trimoxazole: double-blind, randomized clinical trial" (PDF). International Journal of Infectious Diseases. ج. 14 ع. Supplement 3: e67–e69. DOI:10.1016/j.ijid.2009.11.015. PMID:20194044.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  45. ^ Patil, HV; Patil, VC; Rajmane, V; Raje, V (يناير 2011). "Successful treatment of cerebral toxoplasmosis with cotrimoxazole". Indian Journal of Sexually Transmitted Diseases. ج. 32 ع. 1: 44–46. DOI:10.4103/0253-7184.81255. PMC:3139289. PMID:21799577.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  46. ^ Valeriano-Marcet, J; Spiera, H (أغسطس 1991). "Treatment of Wegener's granulomatosis with sulfamethoxazole-trimethoprim". Archives of Internal Medicine. ج. 151 ع. 8: 1649–1652. DOI:10.1001/archinte.1991.00400080133026. PMID:1872670.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  47. ^ Stegeman, CA; Tervaert, JW; de Jong, PE; Kallenberg, CG (يوليو 1996). "Trimethoprim-sulfamethoxazole (co-trimoxazole) for the prevention of relapses of Wegener's granulomatosis. Dutch Co-Trimoxazole Wegener Study Group" (PDF). نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين. ج. 335 ع. 1: 16–20. DOI:10.1056/NEJM199607043350103.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  48. ^ Yang, J; Xie, RH; Krewski, D; Wang, YJ; Walker, M; Wen, SW (مايو 2011). "Exposure to trimethoprim/sulfamethoxazole but not other FDA category C and D anti-infectives is associated with increased risks of preterm birth and low birth weight" (PDF). International Journal of Infectious Diseases. ج. 15 ع. 5: e336–e341. DOI:10.1016/j.ijid.2011.01.007. PMID:21345707.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  49. ^ Santos, F; Sheehy, O; Perreault, S; Ferreira, E; Berard, A (أكتوبر 2011). "Exposure to anti-infective drugs during pregnancy and the risk of small-for-gestational-age newborns: a case–control study". BJOG. ج. 118 ع. 11: 1374–1382. DOI:10.1111/j.1471-0528.2011.03041.x. PMID:21749628.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  50. ^ أ ب ت ث "BACTRIM®". TGA eBusiness Services. Roche Products Pty Limited. 18 سبتمبر 2012. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2019-03-31. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-13.
  51. ^ أ ب ت ث "Co-Trimoxazole Tablets 80/400mg - Summary of Product Characteristics (SPC)". electronic Medicines Compendium. Actavis UK Ltd. 17 أكتوبر 2012. مؤرشف من الأصل في 2017-09-08. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-13.
  52. ^ "BACTRIM DS (sulfamethoxazole and trimethoprim) tablet BACTRIM (sulfamethoxazole and trimethoprim) tablet [AR Scientific, Inc.]". DailyMed. AR Scientific, Inc. يونيو 2013. مؤرشف من الأصل في 2014-01-14. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-13.
  53. ^ Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF) (ط. 65). London, UK: Pharmaceutical Press.
  54. ^ Rossi, S، المحرر (2013). Australian Medicines Handbook (ط. 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust.
  55. ^ Bushby SRM, Hitchings GH (1968). "Trimethoprim, a sulphonamide potentiator". Brit J Pharmacol. ج. 33 ع. 1: 72–90. DOI:10.1111/j.1476-5381.1968.tb00475.x. PMC:1570262. PMID:5301731.
  56. ^ Böhni E (1969). "Vergleichende bakteriologische untersuchungen mit der Kombination Trimethoprim/Sulfamethoxazole in vitro und in vivo". Chemotherapy. ج. 14 ع. Suppl: Suppl:1–21. DOI:10.1159/000220651. PMID:4908562.
  57. ^ Böhni E (1969). "Chemotherapeutic activity of the combination of trimethoprim and sulfamethoxazole in infections of mice". Postgrad Med J. ج. 45 ع. Suppl: Suppl:18–21. PMID:4902845.
إخلاء مسؤولية طبية
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول&oldid=35533503»