كارباسيفيم: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
ط بوت: ترحيل 1 وصلة إنترويكي, موجودة الآن في ويكي بيانات على d:Q963065 |
ط Bot: Converting bare references, using ref names to avoid duplicates, see FAQ |
||
| سطر 1: | سطر 1: | ||
[[File:Loracarbef.png|thumb|[[لوراكاربيف]], كارباسيفيم]] |
[[File:Loracarbef.png|thumb|[[لوراكاربيف]], كارباسيفيم]] |
||
'''كارباسيفيم carbacephem''' هو [[مضاد حيوي]] <ref>https://en.wikipedia.org/wiki/Carbacephem</ref>تم تصنيعه بالكامل استنادا إلى هيكل ال[[سيفالوسبورين]]. وCarbacephems تشبه الcephems لكن مع الاستعاضة عن الكربون بالكبريت.<ref>{{cite web |url=http://www.medscape.com/viewarticle/464632_2 |title=Medscape.com|format= |work= |accessdate=2008-12-29}}</ref> |
'''كارباسيفيم carbacephem''' هو [[مضاد حيوي]] <ref>[https://en.wikipedia.org/wiki/Carbacephem Carbacephem - Wikipedia, the free encyclopedia<!-- عنوان مولد بالبوت -->]</ref>تم تصنيعه بالكامل استنادا إلى هيكل ال[[سيفالوسبورين]]. وCarbacephems تشبه الcephems لكن مع الاستعاضة عن الكربون بالكبريت.<ref>{{cite web |url=http://www.medscape.com/viewarticle/464632_2 |title=Medscape.com|format= |work= |accessdate=2008-12-29}}</ref> |
||
== آلية العمل == |
== آلية العمل == |
||
يمنع انقسام الخلايا البكتيرية عن طريق تثبيط تخليق [[الجدار الخلوي]] الجرثومي. |
يمنع انقسام الخلايا البكتيرية عن طريق تثبيط تخليق [[الجدار الخلوي]] الجرثومي. |
||
والكارباسيفيم هي فئة جديدة من المضادات الحيوية بيتا لاكتام التي تتشابه في البنية التركيبة ال[[سيفالوسبورين]]ات. الكارباسيفيم يختلف من ال[[سيفالوسبورين]] في استبدال [[ذرة]] ال[[كبريت]] في حلقة dihydrothiazine مع مجموعة ال[[ميثيلين]] لتشكيل حلقة tetrahydropyridine. ونتيجة لهذا الاختلاف الهيكلي هي الطبقة carbacephem. الكارباسيفيم لديه [[استقرار كيميائي]] ملحوظ الذي يسمح بالتغير الهيكلي بطريقة لا يمكن القيام بها في السابق مع نظام حلقة السيفالوسبورين.<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1621741</ref> |
والكارباسيفيم هي فئة جديدة من المضادات الحيوية بيتا لاكتام التي تتشابه في البنية التركيبة ال[[سيفالوسبورين]]ات. الكارباسيفيم يختلف من ال[[سيفالوسبورين]] في استبدال [[ذرة]] ال[[كبريت]] في حلقة dihydrothiazine مع مجموعة ال[[ميثيلين]] لتشكيل حلقة tetrahydropyridine. ونتيجة لهذا الاختلاف الهيكلي هي الطبقة carbacephem. الكارباسيفيم لديه [[استقرار كيميائي]] ملحوظ الذي يسمح بالتغير الهيكلي بطريقة لا يمكن القيام بها في السابق مع نظام حلقة السيفالوسبورين.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1621741 NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic<!-- عنوان مولد بالبوت -->]</ref> |
||
== التخليق == |
== التخليق == |
||
البيتا- كيتوإسترات مفيدة لتخليق الكارباسيفيم من مجموعة متنوعة من المتماثلات الصورية للإسترات الثنائية النقية . وثبت استخدام استرات الفينيل لتوجيه انتقائية رجو.<ref>http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403900970527</ref> |
البيتا- كيتوإسترات مفيدة لتخليق الكارباسيفيم من مجموعة متنوعة من المتماثلات الصورية للإسترات الثنائية النقية . وثبت استخدام استرات الفينيل لتوجيه انتقائية رجو.<ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403900970527 Synthesis of carbacephem antibiotics: synthesis via dieckmann reaction using phenyl esters to direct the regioselectivity of the cyclization<!-- عنوان مولد بالبوت -->]</ref> |
||
== مصادر == |
== مصادر == |
||
نسخة 04:22، 12 يناير 2016
كارباسيفيم carbacephem هو مضاد حيوي [1]تم تصنيعه بالكامل استنادا إلى هيكل السيفالوسبورين. وCarbacephems تشبه الcephems لكن مع الاستعاضة عن الكربون بالكبريت.[2]
آلية العمل
يمنع انقسام الخلايا البكتيرية عن طريق تثبيط تخليق الجدار الخلوي الجرثومي. والكارباسيفيم هي فئة جديدة من المضادات الحيوية بيتا لاكتام التي تتشابه في البنية التركيبة السيفالوسبورينات. الكارباسيفيم يختلف من السيفالوسبورين في استبدال ذرة الكبريت في حلقة dihydrothiazine مع مجموعة الميثيلين لتشكيل حلقة tetrahydropyridine. ونتيجة لهذا الاختلاف الهيكلي هي الطبقة carbacephem. الكارباسيفيم لديه استقرار كيميائي ملحوظ الذي يسمح بالتغير الهيكلي بطريقة لا يمكن القيام بها في السابق مع نظام حلقة السيفالوسبورين.[3]
التخليق
البيتا- كيتوإسترات مفيدة لتخليق الكارباسيفيم من مجموعة متنوعة من المتماثلات الصورية للإسترات الثنائية النقية . وثبت استخدام استرات الفينيل لتوجيه انتقائية رجو.[4]
مصادر
