سيفبيراميد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
سيفبيراميد
سيفبيراميد

الاسم النظامي
(6R)-7-{[(2R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-[(6-methyl-
4-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl)amino]acetyl]amino}-
3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-
5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
International Drug Names
الوضع القانوني ?
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد, حقن عضلي
بيانات دوائية
ربط بروتيني 93% to 99.3%
عمر النصف الحيوي 4.44 hours
إخراج (فسلجة) Renal and fecal
معرفات
CAS 70797-11-4 Yes Check Circle.svg
ك ع ت J01J01DD11 DD11
بوب كيم CID 636405
درغ بنك DB00430
كيم سبايدر 552192 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد P936YA152N Yes Check Circle.svg
كيوتو D03428 Yes Check Circle.svg
ChEBI CHEBI:59213 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1201204 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C25H24N8O7S2 
الكتلة الجزيئية 612.64 g/mol

سيفبيراميد Cefpiramide هو مضاد حيوي[1] من زمرة السيفالوسبورينات الجيل الثالث. يبلغ نصف عمره 4.44 ساعة. سيفبيراميد هو من مركبات السيفالوسبورينات فعال ضد الزائفة الزنجارية. لديه مجموعة واسعة من النشاط المضاد للبكتيريا. سيفبيراميد يعمل عن طريق تثبيط بكتيريا جدار الخلية الحيوي. وكانت نصف العمر لسيفبيراميد في بلازما الأرانب والكلاب والقرود يستغرق وقتا أطول بكثير من تلك التي لالسيفوبيرازون والسيفازولين.[2]

الخواص[عدل]

الصيغة الكيميائية[عدل]

C 25 H 24 N 8 O 7 S 2[3]

الاستخدام الطبي[عدل]

يستخدم لعلاج الإصابات الشديدة بالزائفة الزنجارية.[2]

آلية العمل[عدل]

الفعل القاتل للجراثيم يعود لتثبيطه لاصطناع الجدار الخلوي الجرثومي وذلك لان لديه إلفة عالية للإرتباط مع البروتينات الرابطة للبنسيلينات.[2]

الآثار الجانبية[عدل]

الآثار السلبية التالية تظهر عند تعاطي جرعة مفرطة وتشمل: غثيان وإقياء, وإسهال, ضيق شرسوفي, وتشنجات.[2][4]

مصادر[عدل]

  1. ^ Cefpiramide - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. ^ أ ب ت ث DrugBank: Cefpiramide
  3. ^ Cefpiramide - Drugs.com
  4. ^ Wang H, Yu Y, Xie X, Wang C, Zhang Y, Yuan Y, Zhang X, Liu J, Wang P, Chen M: In-vitro antibacterial activities of cefpiramide and other broad-spectrum antibiotics against 440 clinical isolates in China. J Infect Chemother. 2000 Jun;6(2):81-5.

وصلات خارجية[عدل]

  • Wang H, Yu Y, Xie X, Wang C, Zhang Y, Yuan Y, Zhang X, Liu J, Wang P, Chen M (2000). "In-vitro antibacterial activities of cefpiramide and other broad-spectrum antibiotics against 440 clinical isolates in China". J Infect Chemother. 6 (2): 81–85. PMID 11810540. doi:10.1007/PL00012156. 
  • Iakovlev V, Vishnevskiĭ V, Khlebnikov E, Khadin I, Plavlova M, Elagina L, Izotova G (1995). "[Cefpiramide (Tamicin) in the treatment of purulent complications of abdominal surgery]". Antibiot Khimioter. 40 (9): 30–4. PMID 8651827. 
  • Sampi K, Hattori M (1992). "[Comparative study of cefpiramide + amikacin versus piperacillin + amikacin in granulocytopenic patients: a randomized, prospective study]". Gan to Kagaku Ryoho. 19 (9): 1315–20. PMID 1503486.