سيفبيراميد

سيفبيراميد


الاسم النظامي
(6R)-7-{[(2R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-[(6-methyl- 4-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl)amino]acetyl]amino}- 3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	International Drug Names
الوضع القانوني	?
طرق إعطاء الدواء	علاج عن طريق الوريد, حقن عضلي
بيانات دوائية
ربط بروتيني	93% to 99.3%
عمر النصف الحيوي	4.44 hours
إخراج (فسلجة)	Renal and fecal
معرفات
CAS	70797-11-4
ك ع ت	J01 J01DD11 DD11
بوب كيم	CID 636405
درغ بنك	DB00430
كيم سبايدر	552192
المكون الفريد	P936YA152N
كيوتو	D03428
ChEBI	CHEBI:59213
ChEMBL	CHEMBL1201204^N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C₂₅H₂₄N₈O₇S₂
الكتلة الجزيئية	612.64 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)NC(=O)C\4=C\N\C(=C/C/4=O)C)CSc5nnnn5C)C(=O)O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C25H24N8O7S2/c1-11-7-16(35)15(8-26-11)20(36)27-17(12-3-5-14(34)6-4-12)21(37)28-18-22(38)33-19(24(39)40)13(9-41-23(18)33)10-42-25-29-30-31-32(25)2/h3-8,17-18,23,34H,9-10H2,1-2H3,(H,26,35)(H,27,36)(H,28,37)(H,39,40)/t17-,18-,23-/m1/s1 Key:PWAUCHMQEXVFJR-PMAPCBKXSA-N

تعديل

سيفبيراميد Cefpiramide هو مضاد حيوي^[1] من زمرة السيفالوسبورينات الجيل الثالث. يبلغ نصف عمره 4.44 ساعة. سيفبيراميد هو من مركبات السيفالوسبورينات فعال ضد الزائفة الزنجارية. لديه مجموعة واسعة من النشاط المضاد للبكتيريا. سيفبيراميد يعمل عن طريق تثبيط بكتيريا جدار الخلية الحيوي. وكانت نصف العمر لسيفبيراميد في بلازما الأرانب والكلاب والقرود يستغرق وقتا أطول بكثير من تلك التي لالسيفوبيرازون والسيفازولين.^[2]

محتويات

C ₂₅ H ₂₄ N ₈ O ₇ S ₂^[3]

يستخدم لعلاج الإصابات الشديدة بالزائفة الزنجارية.^[2]

الفعل القاتل للجراثيم يعود لتثبيطه لاصطناع الجدار الخلوي الجرثومي وذلك لان لديه إلفة عالية للإرتباط مع البروتينات الرابطة للبنسيلينات.^[2]

الآثار السلبية التالية تظهر عند تعاطي جرعة مفرطة وتشمل: غثيان وإقياء, وإسهال, ضيق شرسوفي, وتشنجات.^[2]^[4]

^ Cefpiramide - Wikipedia, the free encyclopedia
↑ ^أ ^ب ^ت ^ث DrugBank: Cefpiramide نسخة محفوظة 25 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
^ Cefpiramide - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
^ Wang H, Yu Y, Xie X, Wang C, Zhang Y, Yuan Y, Zhang X, Liu J, Wang P, Chen M: In-vitro antibacterial activities of cefpiramide and other broad-spectrum antibiotics against 440 clinical isolates in China. J Infect Chemother. 2000 Jun;6(2):81-5.

Wang H, Yu Y, Xie X, Wang C, Zhang Y, Yuan Y, Zhang X, Liu J, Wang P, Chen M (2000). "In-vitro antibacterial activities of cefpiramide and other broad-spectrum antibiotics against 440 clinical isolates in China". J Infect Chemother. 6 (2): 81–85. PMID 11810540. doi:10.1007/PL00012156.
Iakovlev V, Vishnevskiĭ V, Khlebnikov E, Khadin I, Plavlova M, Elagina L, Izotova G (1995). "[Cefpiramide (Tamicin) in the treatment of purulent complications of abdominal surgery]". Antibiot Khimioter. 40 (9): 30–4. PMID 8651827.
Sampi K, Hattori M (1992). "[Comparative study of cefpiramide + amikacin versus piperacillin + amikacin in granulocytopenic patients: a randomized, prospective study]". Gan to Kagaku Ryoho. 19 (9): 1315–20. PMID 1503486.

إخلاء مسؤولية طبية، اضغط هنا للقراءة.