كاربينيسيلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
كاربينيسيلين
Carbenicillin.svg

الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-6-{[carboxy(phenyl)acetyl]amino}-
3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]
heptane-2-carboxylic acid
يعالج
التهاب البروستات،  وعدوى الجهاز البولي،  وعدوى بكتيريا سالبة غرام[1]  تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Geocillin
ASHP
Drugs.com
أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل B (الولايات المتحدة) Passes into حليب الثدي
طرق إعطاء الدواء Oral, parenteral
بيانات دوائية
توافر حيوي 30 to 40%
ربط بروتيني 30 to 60%
استقلاب (أيض) الدواء Minimal
عمر النصف الحيوي 1 hour
إخراج (فسلجة) Renal (30 to 40%)
معرّفات
CAS 4697-36-3 ☑Y
ك ع ت J01J01CA03 CA03
بوب كيم CID 20824
ECHA InfoCard ID 100.022.882  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00578
كيم سبايدر 19599 ☑Y
المكون الفريد G42ZU72N5G ☑Y
كيوتو C06869،  وD07614  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:3393 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1214 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H18N2O6S 
الكتلة الجزيئية 378.401 g/mol

كاربينيسيللين Carbenicillin [2] هو كاربينيسيللين إنديل الصوديوم. الزمرة الدوائية مضاد حيوي من زمرة البنسلينات.[3] وقد اكتشف من قبل العلماء في بيتشام وتم تسويقه تحت الاسم Pyopen. لديه تغطية تشمل سلبية الغرام الزائفة الزنجارية ولكنها محدودة في تغطية إيجابية الجرام . وcarboxypenicillins يكون عرضة للتدهور من قبل إنزيمات البيتا لاكتاماز ، على الرغم من أنها أكثر مقاومة من الأمبيسيلين للتدهور. كربنيسيلين هو أيضا أكثر استقرارا في درجة الحموضة أقل من الأمبسلين.

الاستعمال الطبي[عدل]

علاج امراض المسالك البولية الخطيرة والتهاب الموثة الناجمة عن العصيات الهوائية سلبية الغرام المتحسسة له.[4]

آليه العمل[عدل]

يثبط عملية تصنيع جدار الخلية الجرثومية بارتباطه بواحد أو أكثر من البروتينات الرابطة للبنسلين الأمر الذي يؤدي في النهاية لانحلالها.[5]

الحرائك الدوائية[عدل]

  • الامتصاص: 30-40% عبر الجهاز الهضمي.
  • العمر النصفي:1-1.5 ساعة.
  • الإطراح: مع البول.[6]
  • الحمل: ينتمي لأدوية المجموعة B
  • مضادات الاستطباب: فرط الحساسية له أو لأحد مكوناته أو لأحد البنسلينات.
  • لا يجوز استخدامه عند المصاب باضطراب وظائف الكلى.
  • يستخدم بحذر شديد عند الذي لديه سوابق فرط حساسية للسيفالوسبورينات.

الآثار الجانبية[عدل]

الجرعة[عدل]

  • الأطفال (فموي): 30-50 ملغ/كغ/يوم تقسم على 4جرعات، الجرعة القصوى 2-3غ/يوم
  • البالغين (فموي): 1-2 قرص كل 6ساعات من اجل الإنتانات البولية، أو قرصين كل 6ساعات من أجل التهاب الموثة.
  • يجب تعديل جرعته عند المريض المضاب باضطراب الوظيفة الكلوية:
  1. تصفية الكرياتينين 10-50مل/د: يعطى 382-764 ملغ كل 12-24ساعة.
  2. تصفية الكرياتينين أقل من 10مل/د: يعطى 382-764 ملغ كل 24-48 ساعة.
  • يجب تناول القرص مع كأس كبيرة من الماء، ويفضل أن يكون على معدة فارغة.

المستحضرات الصيدلانية[عدل]

قراءات إضافية[عدل]

  • Basker MJ, Comber KR, Sutherland R, Valler GH (1977). "Carfecillin: antibacterial activity in vitro and in vivo". Chemotherapy. 23 (6): 424–35. PMID 21771. doi:10.1159/000222012. 
  • Pawełczyk E, Zajac M, Knitter B, Mikołajczak P (October 1981). "Kinetics of drug decomposition. Part 66. Kinetics of the hydrolysis of carphecillin in aqueous solution". Polish journal of pharmacology and pharmacy. 33 (3): 373–86. PMID 7322950. 

مصادر[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147746 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ Carbenicillin - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. ^ Carbenicillin | bioline.com نسخة محفوظة 16 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 09 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ DrugBank: Carbenicillin نسخة محفوظة 07 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Promega. "Can carbenicillin be substituted for ampicillin when selecting for the pGEM® Vectors?". مؤرشف من الأصل في 31 مايو 2012. اطلع عليه بتاريخ 23 أغسطس 2011.