كاربينيسيلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
كاربينيسيلين
Carbenicillin.svg

الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-6-{[carboxy(phenyl)acetyl]amino}-
3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]
heptane-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Geocillin
ASHP
Drugs.com
أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل B (الولايات المتحدة) Passes into حليب الثدي
الوضع القانوني دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, parenteral
بيانات دوائية
توافر حيوي 30 to 40%
ربط بروتيني 30 to 60%
استقلاب (أيض) الدواء Minimal
عمر النصف الحيوي 1 hour
إخراج (فسلجة) Renal (30 to 40%)
معرفات
CAS 4697-36-3 ☑Y
ك ع ت J01J01CA03 CA03
بوب كيم CID 20824
ECHA InfoCard ID 100.022.882  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00578
كيم سبايدر 19599 ☑Y
المكون الفريد G42ZU72N5G ☑Y
كيوتو C06869،  وD07614  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:3393 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1214 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H18N2O6S 
الكتلة الجزيئية 378.401 g/mol

كاربينيسيللين Carbenicillin [2] هو كاربينيسيللين إنديل الصوديوم. الزمرة الدوائية مضاد حيوي من زمرة البنسلينات.[3] وقد اكتشف من قبل العلماء في بيتشام وتم تسويقه تحت الاسم Pyopen. لديه تغطية تشمل سلبية الغرام الزائفة الزنجارية ولكنها محدودة في تغطية إيجابية الجرام . وcarboxypenicillins يكون عرضة للتدهور من قبل إنزيمات البيتا لاكتاماز ، على الرغم من أنها أكثر مقاومة من الأمبيسيلين للتدهور. كربنيسيلين هو أيضا أكثر استقرارا في درجة الحموضة أقل من الأمبسلين.

الاستعمال الطبي[عدل]

علاج امراض المسالك البولية الخطيرة والتهاب الموثة الناجمة عن العصيات الهوائية سلبية الغرام المتحسسة له.[4]

آليه العمل[عدل]

يثبط عملية تصنيع جدار الخلية الجرثومية بارتباطه بواحد أو أكثر من البروتينات الرابطة للبنسلين الأمر الذي يؤدي في النهاية لانحلالها.[5]

الحرائك الدوائية[عدل]

  • الامتصاص: 30-40% عبر الجهاز الهضمي.
  • العمر النصفي:1-1.5 ساعة.
  • الإطراح: مع البول.[6]
  • الحمل: ينتمي لأدوية المجموعة B
  • مضادات الاستطباب: فرط الحساسية له أو لأحد مكوناته أو لأحد البنسلينات.
  • لا يجوز استخدامه عند المصاب باضطراب وظائف الكلى.
  • يستخدم بحذر شديد عند الذي لديه سوابق فرط حساسية للسيفالوسبورينات.

الآثار الجانبية[عدل]

الجرعة[عدل]

  • الأطفال (فموي): 30-50 ملغ/كغ/يوم تقسم على 4جرعات، الجرعة القصوى 2-3غ/يوم
  • البالغين (فموي): 1-2 قرص كل 6ساعات من اجل الإنتانات البولية، أو قرصين كل 6ساعات من أجل التهاب الموثة.
  • يجب تعديل جرعته عند المريض المضاب باضطراب الوظيفة الكلوية:
  1. تصفية الكرياتينين 10-50مل/د: يعطى 382-764 ملغ كل 12-24ساعة.
  2. تصفية الكرياتينين أقل من 10مل/د: يعطى 382-764 ملغ كل 24-48 ساعة.
  • يجب تناول القرص مع كأس كبيرة من الماء، ويفضل أن يكون على معدة فارغة.

المستحضرات الصيدلانية[عدل]

قراءات إضافية[عدل]

  • Basker MJ, Comber KR, Sutherland R, Valler GH (1977). "Carfecillin: antibacterial activity in vitro and in vivo". Chemotherapy. 23 (6): 424–35. PMID 21771. doi:10.1159/000222012. 
  • Pawełczyk E, Zajac M, Knitter B, Mikołajczak P (October 1981). "Kinetics of drug decomposition. Part 66. Kinetics of the hydrolysis of carphecillin in aqueous solution". Polish journal of pharmacology and pharmacy. 33 (3): 373–86. PMID 7322950. 

مصادر[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147746 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ Carbenicillin - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. ^ Carbenicillin | bioline.com نسخة محفوظة 16 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 09 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ DrugBank: Carbenicillin نسخة محفوظة 07 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Promega. "Can carbenicillin be substituted for ampicillin when selecting for the pGEM® Vectors?". تمت أرشفته من الأصل في 31 مايو 2012. اطلع عليه بتاريخ 23 أغسطس 2011.