سيفوبيرازون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
سيفوبيرازون
سيفوبيرازون

سيفوبيرازون
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-[(2R)-2-{[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-{[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
Micromedex Detailed Consumer Information
مدلاين بلس a601206
الوضع القانوني ?
بيانات دوائية
إخراج (فسلجة) Hepatic
معرفات
CAS 62893-19-0 Yes Check Circle.svg
ك ع ت J01J01DD12 DD12 QJ51DD12
بوب كيم CID 44185
ECHA InfoCard ID 100.057.936  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01329
كيم سبايدر 40206 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 7U75I1278D Yes Check Circle.svg
كيوتو D07645 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL507674 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C25H27N9O8S2 
الكتلة الجزيئية 645.67 g/mol

سيفوبيرازون Cefoperazone هو مضاد حيوي من الجيل الثالث.[1] وأحد السيفالوسبورينات القليلة الفعالة في علاج الالتهابات البكتيرية للزائفة Pseudomonas. له فغالية ضد البكتيريا سلبية الغرام gram negative بما فيها الزائفة الزنجاريةPseudomonas Aeruginosa)، ولبعض البكتيريا إيجابية الغرامgram positive الاسماء التجاريه لسيفوبيرازون: سيفوبيد، سيفوزون، سيفازون، سيفرون، ميدوسيف و سيفوبيرازون سيغما.

Cefina-SB: هو مزيج من السلباكتام والسيفوبيرازون. حيث يمارس السيفوبيرازون تأثيره القاتل للبكتيريا عن طريق تثبيط اصطناع الجدار الخلوي. ويعمل السلباكتام كمثبط للبيتالاكتاماز لزيادة فعالية السيفوبيرازون ضد العضويات المنتجة للبيتالاكتاماز.

الإستخدام الطبي[عدل]

يستخدم في علاج الالتهابات الشديدة أو التي تسببها أنواع معينة من الجراثيم تتميز بحساسية قليلة لمضادات الجراثيم الأخرى، مثل:

الاشكال الدوائية[عدل]

مسحوق للحقن: 1غم، 2 غم، 10 غم محلول للحقن: 20 مغ/مل، 40 مغ/مل

التأثيرات الجانبية[عدل]

يحتوي السيفوبيرازون على السلسة الجانبية ن- ميتيل ثيوتترازول N-methylthiotetrazole (NMTT أو 1-MTT). وعندما يتفكك الصاد ضمن الجسم، يحرر الـ NMTT والتي يمكن أن تسبب نقص بروثرومبين الدم (غالبأ بسبب تثبيط أنزيم فيتامين K ايبوكسيد ريدوكتاز) ويكون التفاعل مع الإيتانول مشابه للذي ينتجه الـ ديسلفيرام وذلك بسبب تثبيط أنزيم الألدهيد ديهيدروجيناز.[3]

التخليق[عدل]

Cefoperazone synthesis:[4]

التداخلات الدوائية[عدل]

  • إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية أخبر الطبيب أو الصيدلاني ، فقد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة :

دالتابارين، إنوكسابارين، فوندابارينوكس، هيبارين، وارفرين، تينزابارين و ليبيرودين.

  • قد يتعارض العلاج مع أدوية أخرى غير مذكورة؛ أخبر الطبيب عن أي علاج أو مكمل غذائي أو عشبي كنت تتناوله (لعلاج مرض مزمن أو عارض)، أو ستبدأ بتناوله أثناء فترة العلاج.

مصادر[عدل]

  1. ^ Cefoperazone - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. ^ Lacy, A. Armstrong, L. Goldman, M., 2008-2009. Drug Information Handbook. (17th Edition). Lexi-Comp
  3. ^ Stork CM (2006). "Antibiotics, antifungals, and antivirals". In Nelson LH, Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA (eds.). Goldfrank's toxicologic emergencies. New York: McGraw-Hill. صفحة 847. ISBN 0-07-143763-0. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-03. 
  4. ^ I. Saikawa, S. Takano, Y. Shuntaro, C. Yoshida, 0.Takashima, K. Momonoi, S. Kuroda, M. Komatsu, T. Yasuda,and Y. Kodama, DE 2600880  (1977); Chem.Abstr., 87_, 184533b (1977).