بيفامبيسيلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بيفامبيسيلين
Pivampicillin.svg

الاسم النظامي
2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenyl-acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
إخراج (فسلجة) Renal (76%)
معرّفات
CAS 33817-20-8 ☑Y
ك ع ت J01J01CA02 CA02
بوب كيم CID 33478
ECHA InfoCard ID 100.046.975  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01604
كيم سبايدر 30899 ☑Y
المكون الفريد 0HLM346LL7 ☑Y
كيوتو D08396 ☑Y
ChEBI CHEBI:8255 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL323354 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H29N3O6S 
الكتلة الجزيئية 463.548 g/mol

بيفامبيسيلين هو pivaloyloxymethyl استر من أمبيسيلين. هذا المنتج عبارة عن مضاد حيوي من المضادات الحيوية البنسلينية شبه الاصطناعية ضد الزائفة الزنجارية، وهو طليعة دواء، و يعتقد أنه يزيد من التوافر الحيوي للأمبيسيلين بسبب أن له انحلالية بالدسم أكبر مقارنة بما بالأمبيسيلين.

الآثار الجانبية[عدل]

طلائع الأدوية التي تطلق حامض البيفاليك عندما تستقلب من الجسم كما في البيفامبيسيلين، pivmecillinam و cefditoren pivoxil، وهي معروفة منذ وقت طويل في استنزاف مستويات الكارنيتين.[1][2] وهذا ليس بسبب الدواء نفسه، ولكن إلى البيفالات، تتم إزالة معظمها من الجسم من خلال الاقتران مع الكارنيتين.[3] على الرغم من أن استخدام هذه الأدوية يكون على المدى القصير الا أنه يؤدي إلى انخفاض ملحوظ في مستويات الدم من الكارنيتين، وعلى الرغم من ذلك انه من غير المرجح أن تكون لها أهمية سريرية، لكن استخدامه على المدى الطويل، تظهر إشكالية غير مستحسنة.[2][4][5]

الاستعمال الطبي[عدل]

  • لعلاج التهابات الجهاز التنفسي (بما في ذلك الالتهاب الشعبي حاد، التفاقم الحاد لالتهاب الشعب الهوائية المزمن وذات الرئة)
  • التهابات الأذن والأنف والحنجرة.
  • الأمراض النسائية.
  • التهابات المسالك البولية (بما في ذلك التهاب الإحليل السيلاني الحاد غير المعقد) عندما تسببها سلالات بنسليناز المنتجة غير عرضة من الكائنات الحية التالية: إيجابية الغرام, على سبيل المثال، المكورات العقدية، المكورات الرئوية والمكورات العنقودية؛ الكائنات سالبة الغرام، على سبيل المثال، النزلية H.، السيلان N.، ايكولاي، P. mirabilis.

المصادر[عدل]

  1. ^ Holme E، Greter J، Jacobson CE، وآخرون. (August 1989). "Carnitine deficiency induced by pivampicillin and pivmecillinam therapy". Lancet. 2 (8661): 469–73. PMID 2570185. doi:10.1016/S0140-6736(89)92086-2. 
  2. أ ب Brass EP (December 2002). "Pivalate-generating prodrugs and carnitine homeostasis in man". Pharmacol Rev. 54 (4): 589–98. PMID 12429869. doi:10.1124/pr.54.4.589. 
  3. ^ Abrahamsson K, Holme E, Jodal U, Lindstedt S, Nordin I (June 1995). "Effect of short-term treatment with pivalic acid containing antibiotics on serum carnitine concentration—a risk irrespective of age". Biochem. Mol. Med. 55 (1): 77–9. PMID 7551831. doi:10.1006/bmme.1995.1036. 
  4. ^ Holme E, Jodal U, Linstedt S, Nordin I (September 1992). "Effects of pivalic acid-containing prodrugs on carnitine homeostasis and on response to fasting in children". Scand J Clin Lab Invest. 52 (5): 361–72. PMID 1514015. doi:10.3109/00365519209088371. 
  5. ^ Makino Y, Sugiura T, Ito T, Sugiyama N, Koyama N (September 2007). "Carnitine-associated encephalopathy caused by long-term treatment with an antibiotic containing pivalic acid". Pediatrics. 120 (3): e739–41. PMID 17724113. doi:10.1542/peds.2007-0339. 
Amoxicillin-3D-vdW.png
هذه بذرة مقالة عن موضوع مُتعلق بالمضادات الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.