كارباسيفيم: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
ط بوت: تصحيح أخطاء فحص ويكيبيديا |
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V2.5 (تجريبي) |
||
| سطر 5: | سطر 5: | ||
== آلية العمل == |
== آلية العمل == |
||
يمنع انقسام الخلايا البكتيرية عن طريق تثبيط تخليق [[الجدار الخلوي]] الجرثومي. |
يمنع انقسام الخلايا البكتيرية عن طريق تثبيط تخليق [[الجدار الخلوي]] الجرثومي. |
||
والكارباسيفيم هي فئة جديدة من المضادات الحيوية بيتا لاكتام التي تتشابه في البنية التركيبة ال[[سيفالوسبورين]]ات. الكارباسيفيم يختلف من ال[[سيفالوسبورين]] في استبدال [[ذرة]] ال[[كبريت]] في حلقة dihydrothiazine مع مجموعة ال[[ميثيلين]] لتشكيل حلقة tetrahydropyridine. ونتيجة لهذا الاختلاف الهيكلي هي الطبقة carbacephem. الكارباسيفيم لديه [[استقرار كيميائي]] ملحوظ الذي يسمح بالتغير الهيكلي بطريقة لا يمكن القيام بها في السابق مع نظام حلقة السيفالوسبورين.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1621741 NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic<!-- عنوان مولد بالبوت -->]</ref> |
والكارباسيفيم هي فئة جديدة من المضادات الحيوية بيتا لاكتام التي تتشابه في البنية التركيبة ال[[سيفالوسبورين]]ات. الكارباسيفيم يختلف من ال[[سيفالوسبورين]] في استبدال [[ذرة]] ال[[كبريت]] في حلقة dihydrothiazine مع مجموعة ال[[ميثيلين]] لتشكيل حلقة tetrahydropyridine. ونتيجة لهذا الاختلاف الهيكلي هي الطبقة carbacephem. الكارباسيفيم لديه [[استقرار كيميائي]] ملحوظ الذي يسمح بالتغير الهيكلي بطريقة لا يمكن القيام بها في السابق مع نظام حلقة السيفالوسبورين.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1621741 NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic<!-- عنوان مولد بالبوت -->] {{Webarchive|url=http://web.archive.org/web/20120302131038/http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/pubmed/1621741 |date=02 مارس 2012}}</ref> |
||
== التخليق == |
== التخليق == |
||
نسخة 19:50، 4 فبراير 2018
كارباسيفيم carbacephem هو مضاد حيوي [1] تم تصنيعه بالكامل استنادا إلى هيكل السيفالوسبورين. وCarbacephems تشبه الcephems لكن مع الاستعاضة عن الكربون بالكبريت.[2]
آلية العمل
يمنع انقسام الخلايا البكتيرية عن طريق تثبيط تخليق الجدار الخلوي الجرثومي. والكارباسيفيم هي فئة جديدة من المضادات الحيوية بيتا لاكتام التي تتشابه في البنية التركيبة السيفالوسبورينات. الكارباسيفيم يختلف من السيفالوسبورين في استبدال ذرة الكبريت في حلقة dihydrothiazine مع مجموعة الميثيلين لتشكيل حلقة tetrahydropyridine. ونتيجة لهذا الاختلاف الهيكلي هي الطبقة carbacephem. الكارباسيفيم لديه استقرار كيميائي ملحوظ الذي يسمح بالتغير الهيكلي بطريقة لا يمكن القيام بها في السابق مع نظام حلقة السيفالوسبورين.[3]
التخليق
البيتا- كيتوإسترات مفيدة لتخليق الكارباسيفيم من مجموعة متنوعة من المتماثلات الصورية للإسترات الثنائية النقية . وثبت استخدام استرات الفينيل لتوجيه انتقائية رجو.[4]
مصادر
- ^ Carbacephem - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ "Medscape.com". اطلع عليه بتاريخ 2008-12-29.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 02 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.
- ^ Synthesis of carbacephem antibiotics: synthesis via dieckmann reaction using phenyl esters to direct the regioselectivity of the cyclization
