موكسيفلوكساسين
المظهر
موكسيفلوكساسين (الاسم العلمي: Moxifloxacin) هو مضاد للجراثيم من عائلة الفلوروكينولون، يعمل عن طريق التداخل مع توليف الحمض النووي للميكروبات التي تكون جرام موجب وجرام سالب.[3]
الاستعمال الطبي
[عدل]يستخدم موكسيفلوكساسين لعلاج عدد من الأمراض بما في ذلك: التهابات الجهاز التنفسي، التهاب النسيج الخلوي، الجمرة الخبيثة، والتهابات داخل البطن، التهاب الشغاف، التهاب السحايا، ومرض السل.[4]
تمت الموافقة المبدئية من قبل FDA في (ديسمبر 1999)[5]
- مايو 2004: حصل الاتحاد على أدوية الالتهاب الرئوي الناجم من العقدية الرئوية المتعددة المقاومة [6]
- التهاب الجيوب الأنفية الجرثومي الحاد
- التهاب الشعب الهوائية المزمن
- الالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع
- التهابات الجلد غير المعقدة[7]
- التهابات داخل البطن المعقدة
- اشتدادات التهاب القصبات المزمن.
مضادات الاستطباب
[عدل]الإنتانات الناتجة عن العنقوديات الذهبية المقاومة للميتيسيلين.
- القصور الكبدي الشديد.
- فشل قلب مع نقص في الجزء المقذوف ضمن البطين الأيسر.
- بطء القلب.
- اضطرابات في الشوارد.
- سيرة مرضية لتطاول ال QT.
- سيرة مرضية لللانظميات الأعراضية.
- سيرة مرضية لاضطرابات أوتار ناجمة عن استعمال الكوينولونات.
- الأطفال، اليافعون.
- الحمل، الإرضاع.
- الاستعمال المزمن مع الأدوية التي تسبب تطاول زمن ال QT.
الآثار الجانبية
[عدل]قد يحدث اعتلال الأعصاب المحيطية، التلقائي تمزق الأوتار والتهاب الأوتار[8]
- غثيان، قيء، إسهال، ألم بطني، عسر هضم.
- صداع، دوخة، تململ.
- اضطرابات في النوم.
- طفح (نادراً: متلازمة ستيفز جونسون، تنخر بشروي سمي).[9]
- حكة.
- قهم.
- زيادة في البولينا والكرياتينين في الدم.
- نعاس، وهن، اكتئاب، تخليط، هلوسات، اختلاجات، رعاش، تنمل، نقص الحس.
- حساسية ضوئية. ردود فعل تحسسية (حمى، شرى، وذمة وعائية، ألم مفصلي، ألم عضلي، تأق).[10][11]
- اضطرابات دموية (كثرة اليوزينات، قلة الكريات البيض، قلة الصفيحات).
- اضطرابات في الرؤية وحس التذوق والسمع والشم.
- جفاف فم، التهاب فم، التهاب لسان.
- تطبل بطن، إمساك، لانظميات، خفقان، وذمة محيطية.
- ذبحة، تغيرات في ضغط الدم، ضيق نفس، قلق، تعرق.
تحذيرات
[عدل]- الصرع أو وجود سيرة مرضية له أو عوامل مؤهبة لحدوث نوبات صرعية.
- القصور الكبدي.
- القصور الكلوي.
- عوز أنزيم G6PD.
- الأطفال، اليافعون، المسنون.
- الحمل، الإرضاع.
- الوهن العضلي الوخيم.
- سيرة مرضية لاضطرابات الجملة العصبية المركزية.
- الحالات المؤهبة لللانظميات بما فيها إفقار العضلة القلبية.
- يجب تناول كميات كبيرة من السوائل أثناء تعاطي الدواء.
- تجنب القلوية الزائدة للبول.
- تجنب التعرض لأشعة الشمس القوية أو أشعة المصابيح القوية (إيقاف المعالجة لدى ظهور حساسية ضوئية).
- إيقاف المعالجة لدى ظهور ردود فعل ذهائية أو عصبية أو ردود فعل تحسسية بما فيها الطفح الشديد.
- إيقاف المعالجة لدى ظهور ألم أو التهاب أو تمزق أوتار.
- إيقاف المعالجة فورا لدى الشك بحدوث التهاب وتر.
- قد يحرض الدواء الاختلاجات لدى أصحاب السيرة المرضية للاختلاجات أو غيرهم.
- مراعاة الحذر لدى قيادة السيارات أو تشغيل الآلات.
المراجع
[عدل]- ^ Shobha Phansalkar; Amrita A Desai; Douglas Bell; Eileen Yoshida; John Doole; Melissa Czochanski; Blackford Middleton; David W Bates (26 Apr 2012). "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records". Journal of the American Medical Informatics Association (بالإنجليزية). 19 (5): 735–743. DOI:10.1136/AMIAJNL-2011-000612. ISSN:1067-5027. PMC:3422823. PMID:22539083. QID:Q17505343.
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ hauser. antibiotic basics for clinicians. ISBN:9781451112214.
{{استشهاد بكتاب}}
: الوسيط|تاريخ الوصول
بحاجة لـ|مسار=
(مساعدة) - ^ "Avelox". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2018-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-03.
- ^ https://web.archive.org/web/20170227191530/http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/1999/21085ltr.pdf. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-02-27.
{{استشهاد ويب}}
: الوسيط|title=
غير موجود أو فارغ (مساعدة) - ^ ^ http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2004/21085se1-022,21277se1-017ltr.pdf. نسخة محفوظة 2017-02-12 على موقع واي باك مشين.
- ^ https://web.archive.org/web/20200408103852/http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2001/21-085S010_Avelox_Approv.pdf. مؤرشف من الأصل في 2020-04-08.
{{استشهاد ويب}}
: الوسيط|title=
غير موجود أو فارغ (مساعدة) - ^ Renata Albrecht (28 يوليو 2004). "NDA 21-085/S-024, NDA 21-277/S-019" (PDF). Center for Drug Evaluation and Research. إدارة الغذاء والدواء (FDA). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-02-18. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-31.
- ^ Renata Albrecht (31 مايو 2007). "NDA 21-085/S-036, NDA 21-277/S-030" (PDF). Center for Drug Evaluation and Research. إدارة الغذاء والدواء (FDA). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-03-01. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-31.
- ^ Renata Albrecht (15 فبراير 2008). "NDA 21-085/S-038, NDA 21-277/S-031" (PDF). Division of Special Pathogen and Transplant Products. إدارة الغذاء والدواء (FDA). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-02-28. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-31.
- ^ DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (28 فبراير 2008). "NDA 21-085/S-014, S-015, S-017" (PDF). إدارة الغذاء والدواء (FDA). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-02-20. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-17.