بروباديين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بروباديين
بروباديين
بروباديين

بروباديين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Propa-1,2-diene[1]

أسماء أخرى

Allene[1]
Propadiene

المعرفات
CAS 463-49-0  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 10037  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C3H4
الكتلة المولية 40.06 غ/مول
المظهر غاز عديم اللون
نقطة الانصهار −136 °س
نقطة الغليان −34 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بروباديين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الدايينات صيغته C3H4، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون. يعد البروباديين أبسط الألينات، وذلك بوجود رابطتين مضاعفتين متجاورتين، ولذلك يسمى هذا المركب ألين أيضاً.[3]

التحضير[عدل]

يمكن أن تتم عملية التحضير انطلاقاً من بروميد الأليل بحدوث تفاعل إضافة لتشكل 3،2،1-ثلاثي برومو البروبان، والذي تحدث له لاحقاً عملية نزع بروميد الهيدروجين ليتم الحصول على 3،2-ثنائي برومو البروبين، ثم بالاختزال بالزنك للحصول على المركب المطلوب.[4]

اصطناع البروباديين

الخواص[عدل]

يوجد البروباديين في الحالة النقية وفي الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون. يوجد البروباديين في حالة توازن كيميائي مع البروباين (ميثيل الأسيتيلين)،

H3CC≡CH ⇌ H2C=C=CH2

ويطلق على هذا المزيج اختصاراً MAPD.(أ)

يعد البروباديين ناتجاً ثانوياً غير مرغوب به أثناء إنتاج البروبيلين، خاصة أن يتداخل في عملية البلمرة المحفزَّة للبروبيلين.[5]

الاستخدمات[عدل]

يستخدم البروباديين على شكل غاز MAPP المستخدم في عمليات اللحام الخاصة.

هوامش[عدل]

  • أ وذلك اختصاراً من methylacetylene-propadiene

مراجع[عدل]

  1. أ ب Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. صفحة 375. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. The name allene, for CH2=C=CH2, is retained for general nomenclature only; substitution is allowed, but not by alkyl or any other group that extends the carbon chain, nor characteristic groups expressed by suffixes. The systematic name, propa-1,2-diene, is the preferred IUPAC name. 
  2. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10037 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — العنوان : Allene — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. "allenes". Compendium of Chemical Terminology Internet edition.
  4. ^ Hauptmann/Graefe/Remane: Lehrbuch der Organischen Chemie, Deutscher Verlag der Grundstoffindustrie, Leipzig, 1980, S. 230.
  5. ^ Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2008, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.m22_m01